不同慢性阻塞性肺疾病大鼠模型體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化

戴百章 任朝鳳 鄭勤玲 楊艷霞 李梅華

不同慢性阻塞性肺疾病大鼠模型體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化

戴百章 任朝鳳 鄭勤玲 楊艷霞 李梅華

目的 通過對(duì)比不同大鼠模型體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化，探討適于進(jìn)行模擬研究慢阻肺患者體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化大鼠模型。方法 大鼠隨機(jī)分為3組，空白對(duì)照組，氣道滴入脂多糖+煙熏建立慢阻肺模型組(脂多糖+煙熏組)、持續(xù)煙熏建立慢阻肺模型組(持續(xù)煙熏組)，比較不同建模方案大鼠病理改變，研究不同建模方案大鼠體內(nèi)T細(xì)胞變化。結(jié)果 空白對(duì)照組與慢阻肺模型組平均內(nèi)襯間隔之間結(jié)果有顯著性差異；空白對(duì)照組與脂多糖+煙熏組平均肺泡數(shù)結(jié)果有顯著性差異；持續(xù)煙熏組大鼠外周血Treg流式細(xì)胞檢測(cè)計(jì)數(shù)低于空白對(duì)照組。結(jié)論 持續(xù)煙熏組大鼠外周血Treg下降明顯，炎癥反應(yīng)輕于脂多糖+煙熏組。持續(xù)煙熏大鼠可能更適于進(jìn)行模擬研究慢阻肺患者體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化。

慢性阻塞性；大鼠；調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)目前定義為一種以持續(xù)氣流受限為特征的可以預(yù)防和治療的疾病，多呈進(jìn)行性發(fā)展，與氣道和肺組織對(duì)香煙煙霧或有害顆粒的慢性炎癥反應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)[1]。目前國(guó)內(nèi)大鼠慢阻肺造模方案主要有氣道滴入脂多糖、氣道滴入脂多糖+煙熏造模方案和單純煙熏造模方案[2-3]等。本實(shí)驗(yàn)擬比較不同慢阻肺建模方案大鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)變化，探討更適于進(jìn)行模擬研究慢阻肺患者體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化大鼠動(dòng)物模型。

資料與方法

一、動(dòng)物與分組

7周齡雄性清潔級(jí)SD大鼠30只，質(zhì)量190-220g，由昆明醫(yī)科大學(xué)附屬動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。30只大鼠隨機(jī)分為3組，每組10只大鼠。分別為空白對(duì)照組，氣道滴入脂多糖+煙熏建立慢阻肺模型組(脂多糖+煙熏組)、持續(xù)煙熏建立慢阻肺模型組(持續(xù)煙熏組)。

二、模型的建立

脂多糖+煙熏組建立慢阻肺模型組建立方法為雄性SD大鼠，第1天、14天氣管內(nèi)注入脂多糖200ug/200uL,其余時(shí)間每日上午在35cm x 40cm×50cm(容積70 L)的密閉箱內(nèi)暴露于10支香煙煙霧中，箱中煙霧濃度約為5%0.5h(香煙焦油含量23 mg/支，上海卷煙廠)，持續(xù)6月[3]。持續(xù)煙熏組為：每次被動(dòng)吸煙30-45 min，每周6天，持續(xù)6個(gè)月。每天定時(shí)計(jì)算進(jìn)食量，每2周測(cè)量身長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、體質(zhì)量。所有大鼠均給予普通飲食飼養(yǎng)，自由進(jìn)食、進(jìn)水?？瞻捉M僅每天給予普通飲食飼養(yǎng)，自由進(jìn)食、進(jìn)水。

三、流式細(xì)胞儀檢測(cè)

四、CRP采用ELISA試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，血常規(guī)采用顯微下計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)，肺平均內(nèi)襯間隔及肺泡計(jì)數(shù)采用病理切片常規(guī)染色后檢測(cè)。肺平均內(nèi)襯間隔(Lm)：檢測(cè)方式為通過顯微鏡視野中央“十”字交叉線的肺間隔數(shù)(NS)。測(cè)出十字線的總長(zhǎng)度(L)，以L/NS即得Lm，其數(shù)值反映肺泡平均直徑。測(cè)量時(shí)應(yīng)盡量避開支氣管及血管。每張切片測(cè)8個(gè)視野，然后取平均值。平均肺泡數(shù)(MAN)：計(jì)數(shù)每個(gè)視野內(nèi)的肺泡數(shù)，除此視野的面積，即得MAN，其數(shù)值反應(yīng)肺泡密度。測(cè)量時(shí)應(yīng)盡量避開支氣管及血管。每張切片同樣測(cè)8個(gè)視野，求平均值[4]。

結(jié) 果

一、大鼠采用不同建模方案顯示，持續(xù)煙熏組肺平均內(nèi)襯間隔較大，脂多糖+煙熏組平均肺泡數(shù)較小，可能炎癥反應(yīng)較劇，致肺泡破壞明顯。其中空白對(duì)照組與慢阻肺模型組平均內(nèi)襯間隔之間結(jié)果有顯著性差異?？瞻讓?duì)照組與脂多糖+煙熏組平均肺泡數(shù)結(jié)果有顯著性差異(見表1)。

二、大鼠建模第6月空白對(duì)照組、脂多糖+煙熏組及持續(xù)煙熏組血常規(guī)及炎性因子C反應(yīng)蛋白檢測(cè)示持續(xù)煙熏組紅細(xì)胞增加比較明顯，但可能樣本量小，結(jié)果無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，C反應(yīng)蛋白結(jié)果顯示三組間有組間差異(F=8.93，P<0.001,見表2)

三、空白對(duì)照組、脂多糖+煙熏組及持續(xù)煙熏組不同時(shí)間大鼠外周血Treg流式檢測(cè)計(jì)數(shù)顯示在第6月，持續(xù)煙熏組大鼠外周血Treg流式細(xì)胞檢測(cè)計(jì)數(shù)與空白對(duì)照組結(jié)果之間有顯著性差異，結(jié)果提示持續(xù)煙熏組存在外周血Treg細(xì)胞數(shù)目下降。(見表3)。

表1 第6月空白對(duì)照組、脂多糖+煙熏組及

注：*P<0.01

表2 第6月大鼠空白對(duì)照組、脂多糖+煙熏組及持續(xù)煙熏組

表3 空白對(duì)照組、脂多糖+煙熏組及持續(xù)煙熏組建模

注：*P<0.01

討 論

由于Treg是一種免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,不同大鼠模型中其炎癥細(xì)胞表達(dá)可能存在差異，從而影響體內(nèi)Treg細(xì)胞的表達(dá)。劉君波在氣管滴入脂多糖建立慢阻肺模型中發(fā)現(xiàn)，模型組及對(duì)照組灌洗液中中性粒細(xì)胞數(shù)量分別為93.4147.57×109/L,10.21±6.75×109/L.淋巴細(xì)胞數(shù)量分別為92.71±31.56×109/L,19.41±11.47×109/L。灌洗液中中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞數(shù)量均明顯高于對(duì)照組[4]，表明脂多糖能引起大鼠肺泡灌洗液中炎癥細(xì)胞變化，可能導(dǎo)致慢阻肺模型中大鼠炎癥反應(yīng)較重，也可能影響大鼠體內(nèi)Treg細(xì)胞的表達(dá)。陳茜等通過煙薰法建立大鼠模型，研究了煙薰法建立的大鼠慢性阻塞性模型的肺功能動(dòng)態(tài)變化，研究表明煙薰時(shí)間對(duì)大鼠肺功能和炎癥反癥有顯著的影響[12]，表明煙薰時(shí)間對(duì)大鼠體內(nèi)炎癥有一定的影響。

本研究采用成熟的大鼠慢阻肺建模方案，比較了不同的大鼠模型，脂多糖+煙熏組及持續(xù)煙熏組體內(nèi)病理變化、血常規(guī)、炎性因子及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化，結(jié)果顯示：持續(xù)煙熏組肺平均內(nèi)襯間隔較大，脂多糖+煙熏組平均肺泡數(shù)較小，脂多糖+煙熏組及持續(xù)煙熏組C反應(yīng)蛋白檢測(cè)示脂多糖+煙熏組C反應(yīng)蛋白較高，可能與脂多糖引起機(jī)體炎癥反應(yīng)較劇，致肺泡破壞明顯有關(guān)。持續(xù)煙熏組大鼠外周血Treg流式細(xì)胞檢測(cè)計(jì)數(shù)與空白對(duì)照組結(jié)果之間有顯著性差異，Lee SH, Goswami S研究也表明具有和肺氣腫的吸煙人群中，其體內(nèi)的Treg和FOXP3信使RNA數(shù)量比肺功能正常的吸煙人群少[13]。

本研究提示持續(xù)煙熏組大鼠外周血Treg下降明顯，炎癥反應(yīng)輕于脂多糖+煙熏組。持續(xù)煙熏組可能更適于進(jìn)行模擬研究慢阻肺患者體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞變化。

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Variation of regulatory T cell of different rat model with chronic obstructive pulmonary disease

DAIBai-zhang,RENCao-feng,ZHENGQin-ling,YANGYan-xia,LIMei-hua

theFirstPeople'sHospitalofKunming,Kunming,Yunnan650000,China

Objective To compare the variation of regulatory T cell (Treg) of different rat model with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) to choose appropriate COPD rat model studying change of Treg in vivo. Methods Rats were randomly divided into the control group, the lipopolysaccharide into airway group, and the continuous smoking group respectively. The pathology and the variation of regulatory T cell (Treg) of different rat model with COPD were compared. Results There was significant difference in pulmonary mean linear intercept (MLI ) between the control group and the COPD group. Mean alveolus number was significantly different between the control group and the lipopolysaccharide and smoking group. Treg of peripheral blood counting by flow cytometry in the smoking group was lower than in the control group. Conclusion There is lower Treg of peripheral blood in the smoking group and lighter inflammation comparing with the lipopolysaccharide and smoking group. Smoking rat may be more suitable for stimulate studying the variation of regulatory T cell in patients with COPD.

chronic obstructive pulmonary; rat; regulatory T cell

10.3969/j.issn.1009-6663.2017.05.026

云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(No 2013ZF223)

650000 云南 昆明，昆明市第一人民醫(yī)院，呼吸內(nèi)科

李梅華，E-mail:376678508@qq.com

2016-08-30]