• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    荔枝海綿(Tethya sp.)形態(tài)及愈傷過程的觀察研究

    2017-04-14 09:16:52夏光遠王德祥
    海洋學報 2017年4期
    關(guān)鍵詞:細胞層創(chuàng)口荔枝

    夏光遠,王德祥*

    (1.廈門大學 海洋與地球?qū)W院 海洋生物制備技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室,福建 廈門 361102;2.廈門大學 福建省海陸界面生態(tài)環(huán)境重點實驗室,福建 廈門 361102;3.廈門市海灣生態(tài)保護與修復(fù)重點實驗室,福建 廈門 361102)

    荔枝海綿(Tethyasp.)形態(tài)及愈傷過程的觀察研究

    夏光遠1,2,3,王德祥1,2,3*

    (1.廈門大學 海洋與地球?qū)W院 海洋生物制備技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室,福建 廈門 361102;2.廈門大學 福建省海陸界面生態(tài)環(huán)境重點實驗室,福建 廈門 361102;3.廈門市海灣生態(tài)保護與修復(fù)重點實驗室,福建 廈門 361102)

    海綿動物具備很強的愈傷再生能力。荔枝海綿是海綿動物中比較特殊的類群,它有皮質(zhì)層細胞(cortex)和領(lǐng)細胞層細胞(choanoderm)的初步分化。本文對荔枝海綿的形態(tài)結(jié)構(gòu)進行觀察,并通過切割的方法,有針對性地移除荔枝海綿的特定結(jié)構(gòu),觀察其愈傷過程,以期了解海綿愈傷過程的主要變化及各部分在愈傷過程中的作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),愈傷過程發(fā)生的主要變化為未受創(chuàng)部分的細胞向受創(chuàng)部分遷移導致的細胞重新排布;其身體結(jié)構(gòu)中的領(lǐng)細胞層和皮質(zhì)層對其生存愈傷是必要的,而骨針核心對其愈傷影響較小。

    荔枝海綿;形態(tài)學;愈傷

    1 引言

    一般認為,在動物進化中海綿動物很早就分離出來,并進化成區(qū)別于其他后生動物的一個側(cè)枝,又稱“側(cè)生動物”(Parazoa)[1]。其胚胎發(fā)育過程中動物極及植物極細胞的后期分化不同于其他所有后生動物,另外海綿動物體內(nèi)的領(lǐng)細胞(choanocyte)除了與原生動物的領(lǐng)鞭毛蟲類相似之外,在絕大多數(shù)其他后生動物中不曾發(fā)現(xiàn)。海綿動物具有一些獨特的身體結(jié)構(gòu),如骨架(skeleton)。骨架是由分布在中膠層的鈣質(zhì)或硅質(zhì)的骨針(spicule)和(或)類蛋白質(zhì)的海綿質(zhì)纖維(spongin fiber)或稱海綿絲彼此連接而組成,骨針以各種不同的方式排列結(jié)合,可以形成不同的復(fù)雜結(jié)構(gòu),以適應(yīng)不同的環(huán)境條件,骨針和骨架的結(jié)構(gòu)也是海綿動物重要的分類依據(jù)。骨架支持起了海綿特有的適應(yīng)固著生活的體內(nèi)水流通道即水溝系(canal system),后者起到了高等動物相類似的呼吸、循環(huán)、消化、排泄、生殖等多個系統(tǒng)的功能。海綿有很強的再生(regeneration)能力,機體受損傷后能恢復(fù)其失去的部分,并能誘導體細胞發(fā)生胚胎化轉(zhuǎn)變(somatic embryogenesis),機體的所有細胞都能參與結(jié)構(gòu)和機能的重新組織,形成新個體。但對于海綿再生的研究多集中于其存活率以及生物量恢復(fù)的時間與速率[2],以及海綿養(yǎng)殖過程中進行移植(explant)等操作所產(chǎn)生的損傷的修復(fù)過程[3]。

    荔枝海綿屬(Tethya)是尋常海綿綱(Demospongiae),荔枝海綿目(Tethyida),荔枝海綿科(Tethyidae)的模式屬[4]。它在福建近岸均有分布,但數(shù)量較少。其繁殖方式分為有性繁殖和無性繁殖,其中無性繁殖主要是出芽生殖(budding)等方式[5—7]。Nickel等針對它獨特的身體結(jié)構(gòu)和生物學特性展開過很多研究。其個體結(jié)構(gòu)由皮質(zhì)層(cortex)、領(lǐng)細胞層(choanoderm)、骨針(style)組成的核心(center)及貫穿個體的大骨針束(megasclere bundles)組成,細胞分化較其他海綿較為徹底[8—9]。與多數(shù)海綿相比較,荔枝海綿具有較為不同的生物學特性。一般海綿的成體多為終身固著,除了開閉出入水孔外幾乎完全沒有運動和主動形變能力,而荔枝海綿則不然,它能在附著基上進行緩慢的移動[10—11];且整體具有規(guī)律性的收縮和舒張的能力,短時間體積變化可達70%,這種規(guī)律性舒縮與海綿體內(nèi)的扁平細胞有關(guān),且會受到神經(jīng)遞質(zhì)類物質(zhì)的影響,暗示著這類海綿有著類似原始神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)[12—14]。

    如前所述,荔枝海綿的細胞分化較明顯,因此其再生能力預(yù)測不像其他海綿那樣任意切成小塊都能形成獨立存活的個體。本研究通過主動地破壞其身體結(jié)構(gòu),來對這類獨特的海綿愈傷再生的能力與過程進行研究。了解這類海綿個體的愈傷能力,將增進我們對海綿這個生物類群的特性和多細胞生物身體結(jié)構(gòu)形成與維持的認知。

    2 材料與方法

    2.1 實驗材料

    荔枝海綿實驗樣品25個,采集于福建省漳州市東山灣(23.801 5°N,117.592 8°E),直徑在14~31 mm之間不等。采樣時小心地將荔枝海綿從附著基上剝離,避免離水,采用PE塑料袋密封并充入醫(yī)用純氧的方式帶回實驗室。將樣品放入實驗室1 200 L的循環(huán)恒溫養(yǎng)殖系統(tǒng)暫養(yǎng),保持海水溫度(24±1)℃、鹽度(32±1),不間斷流水,自然光照,不額外投喂餌料。

    2.2 實驗方法

    2.2.1 海綿骨針標本的制作

    骨針標本的制作方法為:取約20 mg海綿樣品于1.5 mL離心管中,加5%次氯酸鈉溶液,55℃水浴至樣品完全消化。離心(500 r/min,2 min),棄去上層清液,用蒸餾水沖洗骨針樣品,重復(fù)離心清洗3~4次,將骨針樣品滴至載玻片上晾干,滴加中性樹脂,蓋上蓋玻片,待中性樹脂凝固即完成玻片制作。

    2.2.2 荔枝海綿骨架冷凍切片的制作

    骨架切片制備在冷凍切片機(萊卡CM1900型)上進行。取待觀察的海綿樣品置于載玻片上,用包埋劑包埋,放在樣品頭上充分冷卻后徒手切片,樣品片厚度約1 mm。切面要通過樣品的核心且與創(chuàng)口面垂直,以最大程度體現(xiàn)愈傷過程發(fā)生的變化。將切下的樣品片置于另一片載玻片上,用純水沖去包埋劑。吸去多余的水分,滴加二甲苯浸沒樣品片使樣品脫水透明。最后滴加中性樹脂,蓋上蓋玻片,完成制作。

    2.2.3 對荔枝海綿皮質(zhì)層和領(lǐng)細胞層的切割方式

    為研究荔枝海綿皮質(zhì)層、領(lǐng)細胞層及骨針核心在荔枝海綿創(chuàng)傷愈合過程中的作用,設(shè)計了兩類主要的切割方式。一是僅損傷皮質(zhì)層,切除部分皮質(zhì)層(P)時盡量避免對領(lǐng)細胞層(L)的損傷,創(chuàng)傷面在皮質(zhì)層和領(lǐng)細胞層之間,如圖1a~d所示。有7個樣本實施圖1a切割方式,其中2個樣本用于愈傷過程的持續(xù)觀察,另5個用于骨架切片的連續(xù)取樣。圖1b~d切割方式則各有2個平行樣。二是將皮質(zhì)層、領(lǐng)細胞層和骨針核心同時損傷的切割方式,切割方向平行于大骨針束,避免對大骨針束的損傷。如圖1e、1f所示,其中實驗e為將荔枝海綿個體等分為兩部分,有5個平行樣本;實驗f將荔枝海綿個體上的一小部分X切下,余下部分為Y,有7個平行樣本。

    2.2.4 愈傷過程的觀察與記錄

    在實驗過程中,每天定時進行觀察、拍照,記錄實驗材料的形態(tài)變化。當觀察的海綿死亡或愈傷達到領(lǐng)細胞層愈合,皮層愈合等狀態(tài)時,將實驗材料從養(yǎng)殖水體中取出直接放入-22℃冰箱凍存,制備骨針及骨架切片觀察。

    3 實驗結(jié)果

    3.1 荔枝海綿的形態(tài)

    與多數(shù)海綿沒有固定的形態(tài)不同,荔枝海綿的形態(tài)結(jié)構(gòu)較為固定,主要特征為(圖2):整體為球形,最外層是堅韌而富彈性的皮質(zhì)層,包裹著疏松的領(lǐng)細胞層,個體中心有一個由針狀骨針組成的核心,由這個核心輻射出許多同樣由針狀骨針平行排列組成的大骨針束(megasclere bundles),大骨針束穿透領(lǐng)細胞層到達皮質(zhì)層,原來基本相互平行的針狀骨針或放散成花束狀結(jié)構(gòu)(bouquet),在皮質(zhì)層表面形成一個個疣狀突起(verrucose prominence);或者保持互相平行而穿出海綿表面,形成刺狀突起(spinous prominence),刺狀突起的末端可能有芽體(bud)。皮質(zhì)層表面的突起數(shù)量和大骨針束的數(shù)量是緊密相關(guān)的,海綿表面的每個疣狀或刺狀突起都對應(yīng)著內(nèi)部的一個大骨針束,二者在空間上的位置相對固定。

    荔枝海綿的這種大骨針束貫穿皮質(zhì)層-領(lǐng)細胞層-核心的結(jié)構(gòu)模式,其細胞的分化程度較高。每個個體包含的4種基本結(jié)構(gòu),每一種都由不同種類的骨針(圖3)、不同的組合方式形成其獨特的骨架結(jié)構(gòu)。骨針核心和大骨針束幾乎完全由棒針狀骨針(style)組成,但是排列方式不同;尺寸小得多的頭星狀骨針(tylaster)僅分布在皮質(zhì)層和外層領(lǐng)細胞層之中,至于大小介于前二者之間的球星形骨針(spheraster)或球真星骨針(spheroxyaster),則完全分布于皮質(zhì)層之中。

    圖1 荔枝海綿的切割方式Fig.1 The cutting patterns of Tethya sp.a~d中灰色部分為P,其余部分為L;e中切割形成的兩部分沒有區(qū)別;f中灰色部分為X,其余部分為YIn a~d,P represent the gray part,and L represent the rest part;in e,there is no difference between the two parts;in f, X represent the gray part,and Y represent the rest part

    圖2 荔枝海綿(Tethya sp.)的結(jié)構(gòu)Fig.2 The structure of Tethya sp.

    圖3 荔枝海綿(Tethya sp.)的骨針Fig.3 The spicule of Tethya sp.

    圖4 離體的海綿皮質(zhì)Fig.4 The cortex cut off from the sponge sample

    圖5 離體皮質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu)變化Fig.5 The change of skeleton structure of cortex cut off from the sponge body

    圖6 損失小半皮質(zhì)的荔枝海綿個體愈傷過程Fig.6 The wound healing process of an individual with less than half cortex lost

    圖7 損失小半皮質(zhì)的個體骨架修復(fù)過程Fig.7 The skeleton healing process of the individuals with less than half cortex lost

    3.2 皮質(zhì)層和領(lǐng)細胞層在愈傷過程中的作用

    3.2.1 單純皮質(zhì)層在切割后發(fā)生的變化

    a~d切割方式(圖1)獲得的P部分均為不含領(lǐng)細胞的離體皮質(zhì)層,共有13個樣本,全部在切割48 h之內(nèi)死亡,表現(xiàn)為離體皮質(zhì)層進行劇烈的形態(tài)變化(圖4),表面出現(xiàn)白色霉變,之后腐爛。形態(tài)變化大體規(guī)律為海綿結(jié)構(gòu)沿大骨針束的方向極度伸長,在原來的表面上形成許多突起,其形狀介于正常狀態(tài)下的刺狀突起和疣狀突起之間。骨架切片顯示(圖5),皮質(zhì)層中的針狀骨針沿大骨針束向外移動顯得沒有規(guī)律,排列雜亂,不像形成刺突的骨針那樣排列有序。

    3.2.2 失去不同量皮質(zhì)層的個體受創(chuàng)后的愈傷現(xiàn)象

    a~d切割方式分離的L部分為失去不同量皮質(zhì)層的個體。其中,通過a切割方式分離的損失小半(約全部的1/8)皮質(zhì)層的樣本共7個,全部愈傷完成或有愈傷完成的趨勢(有幾個個體未愈傷完成即用于切片觀察);通過b切割方式分離的L部分(損失一半皮質(zhì)層)共2個,一個愈傷完成,另一個在實驗持續(xù)的14 d內(nèi)一直處于愈傷的過程中,但截至實驗結(jié)束時尚未完成愈傷;通過c切割方式分離的L部分(損失大半皮質(zhì)層)共2個,在切割后3~5 d都死亡,表現(xiàn)為形態(tài)劇烈變化得很不規(guī)則,表面覆蓋白色霉變,有腐臭氣味。通過d切割方式形成的L部分(失去全部皮質(zhì)層)共2個,一個切割后2 d即死亡,狀態(tài)與c方案切割的L部分相似。另一個截至實驗結(jié)束取樣分析的第14 d為止也未完成愈傷。以損失小半皮質(zhì)層的樣本為例,生物的個體愈傷情況和骨架修復(fù)過程如圖6和圖7所示,骨針核心受損的個體愈傷過程如圖8所示。由于圖7中所用切片來自不同個體,各階段愈傷的時間存在個體差異,故各愈傷階段不標示切割后時間,下文圖9和圖11情況相同。

    綜合生活狀態(tài)觀察以及骨架切片觀察的結(jié)果,損失少量皮質(zhì)層的荔枝海綿愈傷過程具體如下:

    (1)創(chuàng)傷初期,內(nèi)部的領(lǐng)細胞層暴露在外,創(chuàng)口顯得十分粗糙;而皮質(zhì)層具有一定收縮能力,在受創(chuàng)時收縮,甚至可能拉扯創(chuàng)口使之擴大;

    (2)切割之后1 d內(nèi),暴露的領(lǐng)細胞層會收縮,表面變得平滑,此時創(chuàng)口被領(lǐng)細胞層所圍繞的大骨針束會突出于領(lǐng)細胞層之外;

    (3)此后(切割后約2~3 d內(nèi)),創(chuàng)口部分突出在外的大骨針束也慢慢收縮,創(chuàng)口整體變得平整。與創(chuàng)口變平整的同時或稍晚些,創(chuàng)口邊緣的皮質(zhì)層開始逐漸向創(chuàng)口中心遷移,創(chuàng)口周圍未受損的大骨針束由原來的筆直狀態(tài)向創(chuàng)口中心彎折,二者同步表現(xiàn)出由四周向中心匯聚的趨勢;

    (4)切割后3 d至1周間,創(chuàng)口周圍遷移來的皮質(zhì)逐漸完全覆蓋暴露的領(lǐng)細胞層,使創(chuàng)口愈合,但總體形狀尚未恢復(fù)球形;

    (5)切割約1周后,個體形態(tài)基本恢復(fù)。

    當原有的皮質(zhì)層大量或完全損失時,生物難以通過原有皮質(zhì)的遷移來縮小創(chuàng)口,因而很容易死亡,死亡率隨著皮質(zhì)層損失的程度增大而上升。

    3.3 骨針核心在愈傷過程中的作用

    綜合e、f兩種切割方式所形成的3種受損個體愈傷結(jié)果,在完成愈傷的個體中,既有骨針核心保持完整的,也包括骨針核心受損的乃至徹底失去骨針核心的。各種受損個體在切割后均有一定概率愈傷形成完整的個體。骨針核心受損的個體,在其外部形態(tài)完全恢復(fù)正常時,骨針核心仍表現(xiàn)出受損的狀態(tài);而失去骨針核心的個體,在愈傷過程中通過大骨針束聚集而再次形成了新的骨針核心。

    3.3.1 骨針核心受損的個體愈傷過程

    e切割方式使得個體包括骨針核心被平均分成了兩部分。5個荔枝海綿整體切割形成10個實驗材料,其中來自2個個體的4個實驗材料死亡,而6個成功愈合,存活率較高。其愈傷過程為:

    (1)因為荔枝海綿皮質(zhì)層的收縮性導致受創(chuàng)個體的形變,創(chuàng)口會向外凸起,使原呈半球形的海綿略呈錐形,受創(chuàng)的骨針核心位于錐形的尖端。因為切割方向基本沒有切斷任何大骨針束,所以大骨針束很少暴露,創(chuàng)口十分平滑;

    (2)切割后1~5 d之間,觀察到創(chuàng)口周圍的皮質(zhì)細胞向創(chuàng)口轉(zhuǎn)移,創(chuàng)口逐漸縮小,而個體內(nèi)部的大骨針束也表現(xiàn)出了相應(yīng)的彎折變化,但是海綿塊的形狀在愈傷過程中保持錐形。

    (3)直到皮質(zhì)層結(jié)構(gòu)完全覆蓋創(chuàng)口后(切割5 d以后),骨針核心才慢慢向個體中心轉(zhuǎn)移,個體逐漸恢復(fù)球形;

    (4)直至切割后15 d實驗結(jié)束,個體形狀基本恢復(fù)球形,切片后發(fā)現(xiàn)骨針核心的形狀和位置都沒能恢復(fù),一直保持著受損的半球形,稍偏向創(chuàng)口方向。

    個體愈傷情況和骨架修復(fù)過程見圖8和圖9。

    圖8 骨針核心受損的個體愈傷過程Fig.8 The wound healing process of an individual with the sponge center wounded

    圖9 骨針核心受損的骨架修復(fù)過程Fig.9 The skeleton healing process of an individual with the sponge center wounded

    圖10 骨針核心未受損的個體和無骨針核心的損傷部分愈傷過程Fig.10 The wound healing process of an individual with the sponge center unwound-ed/lost

    圖11 骨針核心完全損失的骨架修復(fù)過程(創(chuàng)口均在視野上方)Fig.11 The skeleton healing process of an individual with the sponge center lost

    圖12 可能的受損成分排出體外的過程與被排出部分的切片F(xiàn)ig.12 The process of the possibly damaged part be discharged from main body, and the skeleton section of the discharged part

    3.3.2 骨針核心未受損的個體愈傷過程

    f切割方式形成的Y部分共7個樣本,2個未能愈合而死亡,另5個愈傷完成或有趨勢愈傷為新的荔枝海綿個體的趨勢(中途被取樣用于切片觀察),其存活率較高。因為f切割方式的切割方向基本是沿著大骨針束方向,所以創(chuàng)口比較平滑,大骨針束很少暴露,無需經(jīng)歷創(chuàng)口平滑階段。對于這些樣本,失去的部位只占整體的一小部分,對整體形狀的影響不很大,其個體愈傷過程(圖10較大的樣本)及骨架修復(fù)過程與損失少量皮質(zhì)層的個體(如a的切割方式)愈傷過程較為接近,不再重復(fù)描述。

    3.3.3 無骨針核心的損傷部分愈傷過程

    f切割方式形成的X部分共7個樣本,2個未能愈傷而死亡(與3.3.2中Y部分死亡的2個樣本分別來自同一整體),另5個愈傷完成或有愈傷為新的荔枝海綿個體的趨勢,其存活率較高。這一組樣本切割后失去了大部分的生物量,其形狀呈錐形,且錐形的尖端沒有骨針核心。愈傷的過程描述如下:切割后,創(chuàng)口周圍的皮質(zhì)層即開始向創(chuàng)口轉(zhuǎn)移,使得創(chuàng)口縮小直至消失;而錐形的海綿塊尖端分散的大骨針束隨著創(chuàng)口縮小,逐漸匯聚成一個大的平行的骨針簇。創(chuàng)口消失的同時,骨針簇匯聚的地方即新個體的邊緣形成了新的骨針核心。在創(chuàng)口消失之后,新的骨針核心的位置由新個體的表面逐漸移動至中心。其個體愈傷情況和骨架修復(fù)過程見圖10(較小的樣本)和圖11。

    3.4 在切割中受損的成分的可能去向

    切割不一定會造成整個生物個體的死亡,但一定會造成創(chuàng)口附近一些結(jié)構(gòu)成分的損傷。這些受創(chuàng)的成分,如折斷的骨針及大骨針束,受損的細胞在愈傷過程中會逐漸形成一些不規(guī)則的突起,并最終被排出。這些被排出的部分結(jié)構(gòu)復(fù)雜,骨針種類混雜、排列凌亂,同時含有大量不完整的骨針如圖12所示。

    4 結(jié)論與討論

    總結(jié)實驗結(jié)果,荔枝海綿身體各部結(jié)構(gòu)在愈傷中起到的作用如下:(1)由離體的獨立皮質(zhì)層無法存活的現(xiàn)象可知,領(lǐng)細胞層的存在對于個體的存活是必要的;(2)皮質(zhì)層在愈傷過程中起到迅速縮小傷口、保護內(nèi)部的作用,其存在對于生存和愈傷也是十分重要的。損失少量皮質(zhì)層的個體能夠愈傷而恢復(fù)正常,但其成活率隨著受創(chuàng)程度的增大而下降;(3)骨針核心的主要成分是骨針而不是細胞,因此對生物的生存影響較小,其存在、受創(chuàng)與否對荔枝海綿能否愈傷再生無明顯影響,它僅僅是生物形態(tài)上的中心,而非功能上的中心。

    原細胞是海綿體中必不可少的一種細胞,通常認為它能夠多向分化,從而轉(zhuǎn)化為多種其他細胞類型,在海綿細胞中扮演類似干細胞的角色,可能是愈傷過程的主要參與者。本實驗并未從細胞分化層面對荔枝海綿的愈傷過程進行觀察研究,因此不能確定原細胞分化形成新的特化細胞過程在愈傷過程中具體的方式和作用。但在本實驗愈傷成功的個體中,愈傷過程中創(chuàng)口周圍的皮質(zhì)層和大骨針束表現(xiàn)出了同步的向創(chuàng)口中心匯聚的趨勢。由于皮質(zhì)層與大骨針束的相對位置是被花束狀結(jié)構(gòu)或刺狀突起結(jié)構(gòu)所固定的,所以通過大骨針束的彎曲現(xiàn)象可以判定荔枝海綿愈傷過程中覆蓋創(chuàng)口的皮質(zhì)層結(jié)構(gòu)大部分來源于原有的皮質(zhì)層遷移。保持了接近原生物的各種細胞比例的殘體如失去骨針核心的錐形結(jié)構(gòu),可以愈傷恢復(fù);如果大比例損失某一種細胞,使得生物體各種細胞的相對比例失衡,則會最終導致生物的死亡,如各種離體的單純皮質(zhì)層,或損失大量皮質(zhì)層的領(lǐng)細胞層,即使保留的總生物量較大,最終也都會死亡。如此的實驗結(jié)果表明,荔枝海綿愈傷過程的早期,較少發(fā)生細胞種類的轉(zhuǎn)變,而主要是通過對已有細胞遷移重新排布來完成整體結(jié)構(gòu)的復(fù)原??梢酝茰y,在荔枝海綿的愈傷過程中細胞的遷移和分化是同時存在的,在荔枝海綿受損的早期主要是通過各部分細胞的遷移進行傷口的愈合;在愈傷的后期再通過細胞的分化及增殖完成結(jié)構(gòu)的修復(fù)。前者在愈傷方面的效果要遠比后者明顯,因而掩蓋了后者的作用效果,即直接在創(chuàng)口區(qū)域形成愈傷結(jié)構(gòu)。

    綜上,我們可以如此概括荔枝海綿的愈傷現(xiàn)象,荔枝海綿愈傷的策略主要是對殘存已分化細胞的重新排布,先通過皮質(zhì)層細胞的遷移和大骨針束的彎折盡快使皮質(zhì)層結(jié)構(gòu)覆蓋創(chuàng)口,減少受創(chuàng)領(lǐng)細胞層的暴露,而后再調(diào)整整體的形態(tài)恢復(fù)正常。切割中受損的成分將在此愈傷過程中被逐漸排出體外。

    將荔枝海綿的愈傷與其他多細胞生物進行對比,可發(fā)現(xiàn)這種以細胞重新排布為主的愈傷方式是十分獨特的,但也是十分有效的。例如,扁形動物也具有極強的細胞再組織以及再生能力,被切割后仍有能力再生為完整的個體或特殊的異形個體,這種能力主要來自于其體內(nèi)的未分化細胞。切割后,扁形動物通過肌肉的收縮來縮小創(chuàng)口,在創(chuàng)口處形成含大量成體未分化細胞的胚芽組織,再由這些胚芽組織分化形成失去的身體結(jié)構(gòu),過程伴以大量細胞的有絲分裂與分化[15]。在荔枝海綿的愈傷過程中,皮質(zhì)層細胞的遷移起到了與肌肉收縮減小創(chuàng)口相似的作用,然而與未分化細胞的分化作用類似的過程卻沒有在愈傷過程中起到主要作用,而是直接由各類細胞遷移重新排布完成愈傷。從物質(zhì)和能量消耗的角度來看,直接利用現(xiàn)存細胞重排愈傷比起未分化細胞分化形成新的身體結(jié)構(gòu)要節(jié)約得多。前者僅僅是細胞位置的移動,而后者涉及大量的有絲分裂以及蛋白質(zhì)的合成。在本實驗沒有投放餌料的營養(yǎng)條件下,采取將現(xiàn)存細胞重新排布的愈傷方法無疑是經(jīng)濟而快速的愈傷方法。

    荔枝海綿通過細胞遷移完成愈傷的主要內(nèi)因可能是海綿體內(nèi)變形細胞的移動[16],這種動態(tài)組織的存在表明了海綿動物在進化過程中介于原生動物細胞群與其他組織細胞更加專門化的后生動物類群之間的地位。而不完整的個體能通過細胞的動態(tài)排布完成愈傷,說明它們有一種宏觀調(diào)控的機制,能感受到自身的受創(chuàng),進而調(diào)控已分化的細胞遷移到合適的位置,來恢復(fù)正常的完整身體結(jié)構(gòu)。這種整體調(diào)控的分子以及基因機制尚不明了,需要進一步的研究來揭示,以增進我們對多細胞生物身體結(jié)構(gòu)形成與維持的認知。

    [1] 劉凌云, 鄭光美. 普通動物學[M]. 北京: 高等教育出版社, 2009.

    Liu Lingyun, Zheng Guangmei. General Zoology[M]. Beijing: Higher Education Press, 2009.

    [2] Duckworth A R. Effect of wound size on the growth and regeneration of two temperate subtidal sponges[J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2003, 287(2): 139-153.

    [3] Duckworth A. Farming sponges to supply bioactive metabolites and bath sponges: a review[J]. Marine Biotechnology, 2009, 11(6): 669-679.

    [5] Gaino E, Liaci L S, Sciscioli M, et al. Investigation of the budding process inTethyacitrinaandTethyaaurantium(Porifera, Demospongiae)[J]. Zoomorphology, 2006, 125(2): 87-97.

    [6] Cardone F, Gaino E, Corriero G. The budding process inTethyacitrinaSar& Melone (Porifera, Demospongiae) and the incidence of post-buds in sponge population maintenance[J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2010, 389(1/2): 93-100.

    [7] Corriero G, SarM, Vaccaro P. Sexual and asexual reproduction in two species ofTethya(Porifera: Demospongiae) from a Mediterranean coastal lagoon[J]. Marine Biology, 1996, 126(2): 175-181.

    [8] Nickel M, Donath T, Schweikert M, et al. Functional morphology ofTethyaspecies (Porifera): 1. Quantitative 3D-analysis ofTethyawilhelmaby synchrotron radiation based X-ray microtomography[J]. Zoomorphology, 2006, 125(4): 209-223.

    [9] Nickel M, Bullinger E, Beckmann F. Functional morphology ofTethyaspecies (Porifera): 2. Three-dimensional morphometrics on spicules and skeleton superstructures ofT.minuta[J]. Zoomorphology, 2006, 125(4): 225-239.

    [10] Nickel M. Like a 'rolling stone': quantitative analysis of the body movement and skeletal dynamics of the spongeTethyawilhelma[J]. Journal of Experimental Biology, 2006, 209(15): 2839-2846.

    [11] Fishelson L. Observations on the moving colonies of the genusTethya(Demospongia, Porifera)[J]. Zoomorphology, 1981, 98(1): 89-99.

    [12] Nickel M. Kinetics and rhythm of body contractions in the spongeTethyawilhelma(Porifera: Demospongiae)[J]. Journal of Experimental Biology, 2004, 207(26): 4515-4524.

    [13] Ellwanger K, Eich A, Nickel M. GABA and glutamate specifically induce contractions in the spongeTethyawilhelma[J]. Journal of Comparative Physiology A, 2007, 193(1): 1-11.

    [14] Ellwanger K, Nickel M. Neuroactive substances specifically modulate rhythmic body contractions in the nerveless metazoonTethyawilhelma(Demospongiae, Porifera)[J]. Frontiers in Zoology, 2006, 3: 7.

    [15] Nimeth K T, Egger B, Rieger R, et al. Regeneration inMacrostomumlignano(Platyhelminthes): cellular dynamics in the neoblast stem cell system[J]. Cell and Tissue Research, 2007, 327(3): 637-646.

    [16] Bond C. Continuous cell movements rearrange anatomical structures in intact sponges[J]. Journal of Experimental Zoology, 1992, 263(3): 284-302.

    Observation on the morphology and wound-healing process ofTethyasp.

    Xia Guangyuan1,2,3,Wang Dexiang1,2,3

    (1.State-ProvinceJointEngineeringLaboratoryofMarineBioproductsandTechnology,CollegeofOceanandEarthSciences,XiamenUniversity,Xiamen361102,China;2.FujianProvincialKeyLaboratoryforCoastalEcologyandEnvironmentalStudies,XiamenUniversity,Xiamen361102,China;3.XiamenCityKeyLaboratoryofUrbanSeaEcologicalConservationandRestoration(USEeR),Xiamen361102,China)

    Sponges of Porifera have powerful regeneration capacity. Among them, the genusTethyais a special group, which has differentiation in cortex and choanoderm. In this paper, the morphology ofTethyasp., and its wound-healing process were studied by removing specific part of some tissues, to understand the transformation ofTethyasp. and the role of different tissues in the healing process. The results showed that the main transformation in the wound-healing process is the cell rearrangement resulted by the cell migration from the unwounded to the wounded part, the cortex and choanoderm are vital to the survival ofTethya; while the spicule center is less importance in the wound-healing process.

    Tethyasp.;morphology;wound-healing

    10.3969/j.issn.0253-4193.2017.04.009

    2016-09-09;

    2016-12-15。

    國家自然科學基金海洋創(chuàng)新科研基金(J1210050);廈門南方海洋研究中心項目(13GYY002NF07)。

    夏光遠(1994—),男,遼寧省錦州市人,主要開展海綿動物的生態(tài)學研究。E-mail:22320151152142@stu.xmu.edu.cn

    *通信作者:王德祥,男,福建省漳浦縣人,副教授,主要從事海綿動物分類學及生態(tài)學研究。E-mail:dxwang@xmu.edu.cn

    S968.9

    A

    0253-4193(2017)04-0089-12

    夏光遠,王德祥. 荔枝海綿(Tethyasp.)形態(tài)及愈傷過程的觀察研究[J].海洋學報,2017,39(4):89—100,

    Xia Guangyuan,Wang Dexiang. Observation on the morphology and wound-healing process ofTethyasp. [J]. Haiyang Xuebao,2017,39(4):89—100, doi:10.3969/j.issn.0253-4193.2017.04.009

    猜你喜歡
    細胞層創(chuàng)口荔枝
    日啖荔枝三百顆,會上火嗎
    科學大眾(2022年23期)2023-01-30 07:03:24
    比縫合更好的創(chuàng)口封閉方法
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:40:44
    心靈創(chuàng)口貼
    好孩子畫報(2021年6期)2021-07-17 22:14:32
    改良型創(chuàng)口貼
    設(shè)計(2020年6期)2020-05-14 13:34:10
    ЛИЧИ: ЭКЗОТИЧЕСКИЙ ТРОПИЧЕСКИЙ ФРУКТ
    中國(俄文)(2019年8期)2019-08-24 09:34:38
    千里采荔枝的鶴
    小傷口都能用創(chuàng)口貼 ?
    甜玉米果皮細胞層數(shù)、纖維素含量與 果皮柔嫩性的關(guān)系
    荔枝熟了
    嶺南音樂(2017年2期)2017-05-17 11:42:07
    VEGF、flk-1、bax、 bcl-2在不同類型DR大鼠模型視網(wǎng)膜組織中表達變化的觀察
    国产高清视频在线播放一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| h日本视频在线播放| 国产av一区在线观看免费| 禁无遮挡网站| 国国产精品蜜臀av免费| 日本五十路高清| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 不卡一级毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费看日本二区| 久久午夜福利片| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品在线观看二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产av一区在线观看免费| 在现免费观看毛片| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 精品国内亚洲2022精品成人| aaaaa片日本免费| 日韩av在线大香蕉| 亚洲自偷自拍三级| 97碰自拍视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一级av片app| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩欧美精品v在线| 黄色日韩在线| 可以在线观看毛片的网站| 免费看av在线观看网站| 中国美女看黄片| 国国产精品蜜臀av免费| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲在线观看片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美日本亚洲视频在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美中文日本在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 淫秽高清视频在线观看| 热99在线观看视频| 22中文网久久字幕| 伦理电影大哥的女人| 欧美潮喷喷水| 午夜精品国产一区二区电影 | 天堂网av新在线| 国产单亲对白刺激| 久久九九热精品免费| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av中文av极速乱| av福利片在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美在线一区亚洲| 床上黄色一级片| 国产高清激情床上av| 国产精品人妻久久久久久| 内地一区二区视频在线| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美激情在线99| 九色成人免费人妻av| avwww免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一级黄色大片毛片| 午夜日韩欧美国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 秋霞在线观看毛片| 插阴视频在线观看视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚州av有码| av国产免费在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 黄色日韩在线| 中文资源天堂在线| 国产乱人偷精品视频| 桃色一区二区三区在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 嫩草影院新地址| 成年女人永久免费观看视频| avwww免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费观看人在逋| 一本一本综合久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲最大成人av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜a级毛片| 日本与韩国留学比较| 日韩欧美 国产精品| 国产老妇女一区| 黄色配什么色好看| 18+在线观看网站| 国内精品久久久久精免费| 亚洲人成网站在线播| 免费在线观看成人毛片| 日韩高清综合在线| 丝袜美腿在线中文| 久久精品综合一区二区三区| 亚州av有码| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线天堂最新版资源| 久久久午夜欧美精品| 深夜a级毛片| 变态另类丝袜制服| 日韩高清综合在线| 最新在线观看一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色播亚洲综合网| 狠狠狠狠99中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 毛片一级片免费看久久久久| 天堂动漫精品| 看非洲黑人一级黄片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本成人三级电影网站| 国产高清不卡午夜福利| av天堂中文字幕网| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av二区三区四区| 国产黄片美女视频| 在线观看66精品国产| 国产精品1区2区在线观看.| 黄色日韩在线| 日本成人三级电影网站| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷精品国产亚洲av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久久久久久电影| 精品熟女少妇av免费看| av.在线天堂| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲成人久久性| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成年av动漫网址| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美潮喷喷水| 午夜日韩欧美国产| 成人永久免费在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 熟女电影av网| 亚洲电影在线观看av| 国内精品美女久久久久久| 悠悠久久av| 97碰自拍视频| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利在线在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一a级毛片在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩制服骚丝袜av| 黑人高潮一二区| 精品久久久久久久久av| 综合色av麻豆| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人午夜高清在线视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩亚洲欧美综合| 秋霞在线观看毛片| 晚上一个人看的免费电影| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费人成在线观看视频色| 久久亚洲国产成人精品v| 又黄又爽又免费观看的视频| 熟女电影av网| 中文字幕av成人在线电影| 深夜a级毛片| 丰满的人妻完整版| 哪里可以看免费的av片| 久久久精品欧美日韩精品| av视频在线观看入口| 久久久久九九精品影院| 国产美女午夜福利| 99久国产av精品| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美潮喷喷水| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一级黄色大片毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 日日撸夜夜添| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚州av有码| 久久中文看片网| 波多野结衣高清作品| 乱人视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 高清毛片免费观看视频网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级av片app| 级片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 在线免费观看的www视频| 亚洲熟妇熟女久久| 舔av片在线| av视频在线观看入口| 日日摸夜夜添夜夜爱| av卡一久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老司机影院成人| 麻豆国产av国片精品| 在线看三级毛片| 国产在视频线在精品| 国产精品野战在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕av成人在线电影| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区在线观看日韩| 黑人高潮一二区| 国产精品,欧美在线| 男女之事视频高清在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 一级毛片我不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 一夜夜www| 精品乱码久久久久久99久播| 美女黄网站色视频| 亚洲熟妇熟女久久| 成人漫画全彩无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美色视频一区免费| 国产视频内射| 别揉我奶头 嗯啊视频| 可以在线观看毛片的网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩大尺度精品在线看网址| 91在线观看av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美色视频一区免费| 久久99热6这里只有精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 真实男女啪啪啪动态图| av专区在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久久精品热视频| 亚洲av成人av| 黄色视频,在线免费观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 淫妇啪啪啪对白视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利高清视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99热只有精品国产| 欧美日韩乱码在线| 国产成人影院久久av| 最近的中文字幕免费完整| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 老司机影院成人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产三级在线视频| 亚洲综合色惰| 亚洲av一区综合| 一进一出抽搐动态| 观看免费一级毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩一本色道免费dvd| 97超视频在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 国产69精品久久久久777片| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲自拍偷在线| 综合色av麻豆| 桃色一区二区三区在线观看| 免费av观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲内射少妇av| 国产精品一二三区在线看| 亚洲性久久影院| 一级a爱片免费观看的视频| 免费大片18禁| 99久国产av精品| 亚洲经典国产精华液单| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产亚洲精品久久久com| 成人一区二区视频在线观看| 嫩草影视91久久| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 22中文网久久字幕| 精品久久久久久久久av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99热这里只有精品一区| 少妇高潮的动态图| 一级a爱片免费观看的视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利成人在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 成人三级黄色视频| 午夜亚洲福利在线播放| 人妻久久中文字幕网| 看免费成人av毛片| 欧美bdsm另类| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜久久久久精精品| 成年女人看的毛片在线观看| 黑人高潮一二区| 国产真实乱freesex| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av五月六月丁香网| 国产成人91sexporn| 99久国产av精品国产电影| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美三级三区| 亚洲四区av| 亚洲三级黄色毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 男人舔奶头视频| 亚洲av熟女| 赤兔流量卡办理| 丰满的人妻完整版| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产午夜精品论理片| 亚洲自拍偷在线| 一夜夜www| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色综合色国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产综合懂色| 国产精品一区二区性色av| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久中文| 2021天堂中文幕一二区在线观| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线播| 精品不卡国产一区二区三区| 黑人高潮一二区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产激情偷乱视频一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 我要搜黄色片| 国产久久久一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产清高在天天线| 成人特级av手机在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 在线免费十八禁| 女同久久另类99精品国产91| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产综合懂色| 村上凉子中文字幕在线| 插阴视频在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| av国产免费在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久人人精品亚洲av| 69av精品久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久午夜电影| 内地一区二区视频在线| 三级国产精品欧美在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 成年免费大片在线观看| 婷婷亚洲欧美| 国产精品三级大全| 色尼玛亚洲综合影院| 深夜a级毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区www在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品午夜福利在线看| 晚上一个人看的免费电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利在线观看吧| 久久人妻av系列| 欧美bdsm另类| 久久久久九九精品影院| 久久久久国产网址| 天堂动漫精品| 欧美高清性xxxxhd video| av.在线天堂| 18禁在线播放成人免费| 久久久精品大字幕| 在线免费观看的www视频| 少妇熟女欧美另类| 日本黄大片高清| 日韩高清综合在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品午夜福利在线看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲内射少妇av| 内地一区二区视频在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品国产自在天天线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费人成视频x8x8入口观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品国产av成人精品 | 乱人视频在线观看| 看片在线看免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成年人精品一区二区| av女优亚洲男人天堂| 国产高清三级在线| av国产免费在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美区成人在线视频| 观看美女的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 校园春色视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 成人午夜高清在线视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 床上黄色一级片| 国产高清三级在线| avwww免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成年版毛片免费区| 香蕉av资源在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 六月丁香七月| 国产在线精品亚洲第一网站| av在线蜜桃| 亚洲最大成人av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 一级a爱片免费观看的视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产人妻一区二区三区在| 色哟哟哟哟哟哟| 51国产日韩欧美| 97碰自拍视频| 熟女人妻精品中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲av中文av极速乱| 在线看三级毛片| 国产三级在线视频| 色视频www国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级黄片播放器| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 永久网站在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久九九热精品免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 简卡轻食公司| 国产乱人视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品久久久久久久电影| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成人精品久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 一级黄色大片毛片| 日本一二三区视频观看| 国产极品精品免费视频能看的| 久久精品影院6| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久久久久中文| 国产精品爽爽va在线观看网站| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 三级经典国产精品| 成人午夜高清在线视频| 色5月婷婷丁香| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 97超视频在线观看视频| 色av中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 精品久久久久久久末码| 中文资源天堂在线| 99热只有精品国产| 日本在线视频免费播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 悠悠久久av| 国模一区二区三区四区视频| 日本熟妇午夜| a级毛片a级免费在线| 一本精品99久久精品77| 最新中文字幕久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费在线观看影片大全网站| 99riav亚洲国产免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲三级黄色毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 免费看日本二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99久国产av精品国产电影| 精品福利观看| 日韩欧美免费精品| 真人做人爱边吃奶动态| 精品久久久久久久久av| 黄色欧美视频在线观看| 天堂动漫精品| 中文字幕av在线有码专区| 一级毛片久久久久久久久女| 婷婷亚洲欧美| 午夜老司机福利剧场| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 精品人妻视频免费看| 日本三级黄在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕久久专区| 免费大片18禁| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 69av精品久久久久久| av天堂中文字幕网| 99在线视频只有这里精品首页| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产人妻一区二区三区在| 一个人看视频在线观看www免费| 成人漫画全彩无遮挡| 一个人看视频在线观看www免费| 我要看日韩黄色一级片| 色5月婷婷丁香| 日韩av在线大香蕉| 日本黄大片高清| 99热6这里只有精品| 最新中文字幕久久久久| 男女那种视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看午夜福利视频| 日韩一本色道免费dvd| 久久草成人影院| 美女黄网站色视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 两个人视频免费观看高清| 熟女电影av网| 51国产日韩欧美| 成人国产麻豆网| 天堂网av新在线| 91久久精品国产一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 最后的刺客免费高清国语| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 真人做人爱边吃奶动态|