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    胰島素強化治療對ICU無糖尿病史高血糖危重病患者預后的影響

    2017-04-14 13:53:28龍碧董濤王東
    糖尿病新世界 2016年24期
    關鍵詞:胰島素

    龍碧+董濤+王東

    [摘要] 目的 探討胰島素強化治療對ICU無糖尿病史高血糖危重病患者預后的影響。方法 選擇2015年10月—2016年10月該院ICU收治的無糖尿病史高血糖危重病患者90例,以隨機數字表將其均分研究組與對照組。兩組患者均采取常規(guī)對癥支持與胰島素治療。對照組血糖控制目標為9.0~11.9 mmol/L,研究組以胰島素強化治療方案將血糖控制目標為4.4~6.1 mmol/L。 結果 研究組胰島素應用時間、抗生素應用時間、ICU入住時間均低于對照組(P<0.05)。研究組多器官功能衰竭、院內感染及死亡的發(fā)生率分別為4.44%、2.22%、2.22%,均低于對照組17.78%、17.78%、17.78%(P<0.05)。研究組低血糖的發(fā)生率17.78%,高于對照組4.44%(P<0.05)。 結論 胰島素強化治療可以有效改善ICU無糖尿病史高血糖危重病患者病情,降低并發(fā)癥發(fā)生率與死亡率,保證預后效果,但其所致的低血糖問題,臨床應給予足夠的重視。

    [關鍵詞] 胰島素;強化治療;ICU;無糖尿病史;高血糖危重病患者;預后

    [中圖分類號] R59 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2016)12(b)-0059-02

    胰島素抵抗是指各種原因致使胰島素促葡萄糖利用與攝取效果降低,機體代償機制分泌大量胰島素而出現(xiàn)高胰島素血癥,以保證血糖的穩(wěn)定性。重癥監(jiān)護病房(ICU)中嚴重創(chuàng)傷的危重者較多,易伴有血糖應激性增高及胰島素抵抗,且受持續(xù)高血糖的影響,可使患者機體并發(fā)感染、臟器功能衰竭等嚴重并發(fā)癥,繼而危及生命安全[1]。因此,采取有效的降糖措施及時糾正ICU患者的高血糖水平十分必要。2015年10月—2016年10月,該院對45例ICU無糖尿病病史高血糖危重病患者應用了胰島素強化治療,收效滿意,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年10月—2016年10月該院ICU收治的90例無糖尿病史高血糖危重病患者作為研究對象,以隨機數字表將其分為兩組,即研究組與對照組各45例。入組標準:①入住ICU>2 d,且無糖尿病病史;②空腹血糖水平≥11.1 mmol/L;③患者家屬對該次治療方案與研究內容知情,已簽署同意書。排除標準:①合并其他糖代謝異常疾病、糖尿病病史、胰島B細胞瘤;②合并嚴重臟器功能不全。對照組:男25例,女20例;年齡46~75歲,平均(54.5±10.5)歲; APCHE Ⅱ評分為(20.5±5.6)分;血糖水平(14.8±5.0)mmol/L;其中外科術后20例,急性腦血管意外10例,心肺復蘇后10例,慢性阻塞性肺疾病5例。研究組:男24例,女21例;年齡46~76歲,平均(54.6±10.2)歲;APCHE Ⅱ評分為(20.8±5.2)分;血糖水平(14.5±5.2)mmol/L;其中外科術后22例,急性腦血管意外10例,心肺復蘇后8例,慢性阻塞性肺疾病5例。兩組性別、年齡、APCHE Ⅱ評分、血糖及發(fā)病原因比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組患者均采取常規(guī)藥物、維持電解質平衡、酸堿平衡、抗感染及營養(yǎng)支持干預。在此基礎上,通過微量泵持續(xù)泵入普通胰島素來控制血糖水平,1~2 U/h,并根據患者血糖儀檢測的末梢血糖水平進行調整用量,每4 h通過快速血糖儀測定血糖1次,每天測定靜脈血糖1次。對照組血糖控制目標為9.0~11.9 mmol/L,研究組血糖控制目標為4.4~6.1 mmol/L。

    1.3 觀察指標

    ①觀察對比兩組患者胰島素應用時間、抗生素應用時間、ICU入住時間;②觀察對比兩組患者多器官功能衰竭、院內感染、低血糖及死亡的發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 15.0統(tǒng)計學軟件處理所有數據,百分率表示計數資料,行χ2檢驗;均數±標準差(x±s)表示計量資料,行t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者胰島素應用時間、抗生素應用時間、ICU入住時間對比

    研究組胰島素應用時間、抗生素應用時間、ICU入住時間均低于對照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者多器官功能衰竭、院內感染、低血糖及死亡的發(fā)生率對比

    研究組多器官功能衰竭2例(4.44%)、院內感染1例(2.22%)、低血糖8例(17.78%)及死亡1例(2.22%);對照組多器官功能衰竭2例(17.78%)、院內感染1例(17.78%)、低血糖8例(4.44%)及死亡1例(17.78%);研究組多器官功能衰竭、院內感染及死亡的發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。研究組低血糖的發(fā)生率17.78%,高于對照組4.44%(P<0.05)。

    3 討論

    ICU是集中救治危重癥患者的現(xiàn)代化醫(yī)療科室,由于多數ICU患者處于高強度的應激狀態(tài)中,所以極易發(fā)生高血糖情況。研究發(fā)現(xiàn),危重病患者應激反應程度與血糖變化具有密切的相關性,危重病情與高血糖表達呈正相關[2]。胰島細胞因子大量釋放、胰島素反應調節(jié)激素量增加及胰島素抵抗均為高血糖的主要誘發(fā)原因[3-4]。有學者發(fā)現(xiàn),應激情高血壓可以參與疾病的病理生理效應,增加葡萄糖的炎性作用,并誘導活性蛋白1與核內因子水平[5]。此外,高血糖本身即可提高活性氧濃度,損傷細胞內組件,導致胰島素抵抗呈進行性發(fā)展,繼而加重原始疾病的病情,甚至可誘發(fā)諸多并發(fā)癥,例如、多器官功能衰竭、感染等。因此,針對ICU無糖尿病史高血糖危重病患者給予胰島素降糖治療十分必要。然而,臨床對于ICU無糖尿病史高血糖危重病患者的血糖控制范圍仍存在一定的爭議[6]。

    為了進一步完善ICU患者的治療方案,該院對45例ICU無糖尿病病史高血糖危重病患者應用了胰島素強化治療,收效滿意。胰島素是通過胰島素調節(jié)血糖,并將血糖控制在正常值的一種治療方式。該文研究結果顯示,研究組胰島素應用時間、抗生素應用時間、ICU入住時間均低于對照組(P<0.05)。可見,將血糖控制在4.4~6.1 mmol/L比常規(guī)胰島素治療更具有優(yōu)勢,可以有效縮短胰島素應用、抗生素應用時間及住院時間,加快康復速度,這與部分結果相符[7-8]。同時,研究組多器官功能衰竭、院內感染及死亡的發(fā)生率均低于對照組(P<0.05)。此結果進一步說明,胰島素強化治療有效糾正了血糖的高表達,繼而阻斷疾病進展,降低并發(fā)癥概率與死亡率。需要注意的是,研究組低血糖的發(fā)生率17.78%,高于對照組4.44%(P<0.05)。盡管該研究未提示低血糖可增加死亡率,但有研究指出低血糖仍是危重癥患者死亡的高危因素,臨床應給予足夠的重視,密切觀察監(jiān)測患者的血糖水平,以此保證預后效果[9-10]。

    綜上所述,胰島素強化治療可以有效改善ICU無糖尿病史高血糖危重病患者病情,降低并發(fā)癥發(fā)生率與死亡率,保證預后效果。

    [參考文獻]

    [1] 郭雯,徐向進,林憶陽,等.使用動態(tài)血糖監(jiān)測比較地特胰島素與甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素強化控糖后2型糖尿病患者的血糖波動情況的觀察[J].中國糖尿病雜志,2013,40(1):48-50.

    [2] 王菁.胰島素強化對糖尿病治療后的血糖控制研究[J].海南醫(yī)學院學報,2013,20(2):197-200.

    [3] 趙文穗,馮憲真,劉玉梅,等.危重病并發(fā)高血糖患者使用胰島素泵強化血糖控制的臨床獲益研究[J].臨床急診雜志,2013,22(9):430-433.

    [4] 劉同華.胰島素強化治療對嚴重創(chuàng)傷伴有應激性高血糖患者中性粒細胞凋亡和炎癥反應的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2013,12(20):3328-3330.

    [5] 岳建美,井慶平.新診斷2型糖尿病患者胰島素泵強化治療血糖長期控制的效果及影響因素分析[J].中國糖尿病雜志,2014,30(11):994-996.

    [6] 沈赟,孫睿,丁波.動態(tài)血糖在妊娠期糖尿病患者胰島素強化治療期間的臨床應用價值[J].重慶醫(yī)學,2015,18(36):5152-5154.

    [7] 翟艷萍.急性腦梗死合并高血糖患者胰島素強化治療的臨床研究[J].糖尿病新世界,2016,8(3):104-106.

    [8] 孫風芹,張帆.短期胰島素泵強化血糖控制對2型糖尿病患者胰島功能的影響[J].糖尿病新世界,2016,8(14):60-61.

    [9] 麻麗軍.早期胰島素強化治療對初診2型糖尿病患者胰島β細胞功能和長期血糖控制的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2013,12(32):3558-3559.

    [10] 陳陽.胰島素強化治療危重癥患者應激性高血糖臨床療效分析[J].糖尿病新世界,2016,5(20):111-112.

    (收稿日期:2016-11-24)

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