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    心肌梗死合并慢性房顫病人PCI后抗血小板的治療策略

    2017-04-14 07:51:16黃思石
    關(guān)鍵詞:研究

    黃思石

    心肌梗死合并慢性房顫病人PCI后抗血小板的治療策略

    黃思石

    目的 對(duì)心肌梗死合并慢性房顫病人經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)(PCl)后抗血小板治療策略進(jìn)行研究,旨在為臨床治療提供合理的方案。方法 選取我院2011年12月—2014年1月治療的132例行PCl后的心肌梗死合并慢性房顫病人作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組(68例)和對(duì)照組(64例),按分組分別予以三聯(lián)和二聯(lián)抗血小板治療。治療后隨訪1年對(duì)其近期療效、安全性等數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。結(jié)果 觀察組主要終點(diǎn)事件發(fā)生率為26.5%,顯著優(yōu)于對(duì)照組的35.9%(P<0.05);觀察組次要終點(diǎn)發(fā)生率27.9%,低于對(duì)照組的29.7%,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組總發(fā)生率為54.4%,對(duì)照組為65.6%,組間比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組與用藥相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率為22.1%和25.0%,觀察組略低于對(duì)照組(P>0.05)。結(jié)論 三聯(lián)療法是治療心肌梗死合并慢性房顫病人經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后抗血小板安全有效的療法,其短期療效顯著優(yōu)于二聯(lián)療法,且其安全性較高。

    心肌梗死;慢性房顫;經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù);抗血小板;三聯(lián)治療

    心肌梗死合并慢性房顫病人進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)(PCl)治療后,其血管內(nèi)膜內(nèi)皮并沒(méi)有完全恢復(fù)到健康狀態(tài),會(huì)有支架內(nèi)血栓形成的危險(xiǎn),一旦有血栓的形成會(huì)增加心力衰竭、心絞痛及心肌梗死的概率。術(shù)后應(yīng)用抗血小板藥物可預(yù)防血栓的形成,使心力衰竭等并發(fā)癥發(fā)生概率大大降低[1]。因此對(duì)心肌梗死合并慢性房顫病人進(jìn)行經(jīng)PCl治療后抗血小板治療方法及效果的研究,具有重要價(jià)值[2]。本研究以132例行PCl后的心肌梗死合并慢性房顫病人為研究對(duì)象,對(duì)臨床常用的二聯(lián)和三聯(lián)抗血小板治療的臨床療效進(jìn)行研究,旨在尋求安全有效的方法為臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 入選我院近3年采用經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療的132例心肌梗死合并慢性房顫病人為研究對(duì)象。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組(68例)和對(duì)照組(64例),觀察組男48例,女20例;病程2個(gè)月~11個(gè)月(5.8個(gè)月±3.2)個(gè)月;年齡58歲~76歲(66.5歲±3.6歲)。對(duì)照組男45例,女19例;病程2個(gè)月~12個(gè)月(5.6個(gè)月±3.4個(gè)月);年齡56歲~75歲(67.2歲±3.7歲)。所有研究對(duì)象均于PCI治療后僅進(jìn)行藥物抗血小板治療,且均不伴有嚴(yán)重的內(nèi)科疾病。研究對(duì)象均符合知情同意的相關(guān)要求[3]。并對(duì)有研究用藥過(guò)敏史及隨訪失訪的病人予以排除[4]。兩組性別比例、年齡、病程等臨床資料組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 研究方法 均于PCl治療后當(dāng)日進(jìn)行抗血小板治療,治療過(guò)程中定期入院進(jìn)行復(fù)診,根據(jù)復(fù)查結(jié)果調(diào)整用藥劑量或種類(lèi)。研究過(guò)程中對(duì)醫(yī)師及病人均采取雙盲操作,以確保研究數(shù)據(jù)的科學(xué)性和有效性。

    觀察組采用三聯(lián)療法進(jìn)行抗血小板治療。阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字為J20130078,規(guī)格為每片100 mg);硫酸氫氯吡格雷片(Sanofi Winthrop Industrie生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字2800J3301,規(guī)格每片75 mg);西洛他唑(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字為603230H55,規(guī)格為每片50 mg)。按1片/次,3次/日的劑量口服阿司匹林;按首次8片,之后1片/次,1次/日口服硫酸氫氯吡格雷片;西洛他唑則按1片/次,2次/日的劑量口服。聯(lián)合用藥2個(gè)月為一個(gè)療程,連續(xù)給藥(3~6)個(gè)療程。對(duì)照組按照二聯(lián)抗血小板療法進(jìn)行治療,其僅予以阿司匹林腸溶片和氯吡格雷片進(jìn)行治療,具體藥物、劑量、給藥方式及療程均與觀察組一致,參照進(jìn)行。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 療效:根據(jù)復(fù)查時(shí)冠脈造影檢查主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。①主要終點(diǎn):死亡,主要心臟不良事件等內(nèi)容;②次要終點(diǎn):以SAT和出血情況為主要內(nèi)容[5]。計(jì)算兩種終點(diǎn)的發(fā)生率,其發(fā)生率越高,則療效越差[6]。安全性:統(tǒng)計(jì)治療過(guò)程與用藥相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率,安全性與不良反應(yīng)發(fā)生率呈反比[7]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用配對(duì)四格表χ2檢驗(yàn)。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組主要終點(diǎn)事件比較 隨訪1年,觀察組死亡7例,死亡率為10.3%,11例發(fā)生主要心臟不良事件,發(fā)生率為16.2%,主要終點(diǎn)事件發(fā)生率為26.5%;對(duì)照組死亡率為14.4%,主要心臟不良事件發(fā)生率為21.9%,主要終點(diǎn)事件發(fā)生率為35.9%。總發(fā)生率比較,觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組主要終點(diǎn)事件發(fā)生率比較

    2.2 兩組次要終點(diǎn)事件發(fā)生率 觀察組SAT、出血及次要終點(diǎn)總發(fā)生率,雖較低與對(duì)照組,但組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組次要終點(diǎn)事件發(fā)生率比較

    2.3 安全性 隨訪期間研究對(duì)象均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)病例,亦無(wú)因不良反應(yīng)退出研究的病例,兩組與用藥相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率為22.1%和25.0%,觀察組雖略低于對(duì)照組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表3。

    表3 兩組安全性比較

    3 討 論

    房顫是急性心肌梗死時(shí)常見(jiàn)的并發(fā)癥。目前,雖然臨床上有對(duì)房顫合并心肌梗死的發(fā)病機(jī)制、影響因素與對(duì)預(yù)后影響研究較多,但仍存在著諸多的問(wèn)題與爭(zhēng)議,尤其是近些年來(lái),隨著經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)的應(yīng)用,人們對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的研究有較多的關(guān)注,抗血小板藥物的應(yīng)用,提高了病人生活質(zhì)量。但因現(xiàn)階段臨床抗血小板藥物的種類(lèi)很多,聯(lián)合用藥的方式更是多樣,加之臨床研究相對(duì)較少,臨床治療方法的選擇尚缺乏必要的數(shù)據(jù)支持。因此有關(guān)PCl術(shù)后抗血小板治療方法及臨床價(jià)值的研究較為重要。

    口服阿司匹林和氯吡格雷是現(xiàn)階段臨床常用的二聯(lián)抗血小板治療方法,雖其價(jià)值已得到臨床和研究的證實(shí)[8],但仍無(wú)法滿(mǎn)足現(xiàn)階段臨床的需求。西洛他唑是一種新型的抗血小板藥物,具有作用溫和半衰期短特點(diǎn),且臨床研究已證實(shí)[9],其安全性相對(duì)較高。但因其單獨(dú)使用療效無(wú)法維持,為確保其臨床療效,臨床常使用西洛他唑聯(lián)合阿司匹林和氯吡格雷三聯(lián)療法進(jìn)行治療。瑞典分析表明[10],應(yīng)用抗凝藥物較未應(yīng)用的死亡率低。此次研究與國(guó)外相比更為細(xì)致,這可能與本研究入選病例發(fā)病率明顯高于國(guó)外有關(guān)。

    本研究顯示,三聯(lián)療法短期療效顯著優(yōu)于二聯(lián)療法(P<0.05),兩種療法安全性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三聯(lián)療法用于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療心肌梗死合并慢性房顫抗血小板治療安全有效。本研究對(duì)入選對(duì)象進(jìn)行了嚴(yán)格的篩選,對(duì)臨床醫(yī)師進(jìn)行選擇,采取雙盲,以降低人為因素對(duì)研究數(shù)據(jù)的影響;藥物均為臨床常用的藥物,從而提高研究方法的實(shí)用性。由于受到我院現(xiàn)狀的限制,致使研究還存在病例少,缺乏遠(yuǎn)期療效,研究數(shù)據(jù)有待進(jìn)一步完善等不足之處。

    三聯(lián)療法是治療心肌梗死合并慢性房顫病人經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后抗血小板安全有效的療法,其短期療效顯著優(yōu)于二聯(lián)療法,且其安全性較高,對(duì)臨床治療方法的選擇具有指導(dǎo)價(jià)值,對(duì)臨床療效及病人的生活質(zhì)量的提升均具有重要意義。

    [1] 王春明,楊毅寧.PCI 術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療研究進(jìn)展[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,26(8):1209-1213.

    [2] 馮小芳,黃立宏,黃流清.抗血小板聚集藥物及他汀在腦梗死二級(jí)預(yù)防中的應(yīng)用情況及對(duì)腦梗死復(fù)發(fā)的影響[J].卒中與神經(jīng)疾病,2015,23(4):195-197;202.

    [3] Zhang R,Guo XH,Guo LX,et al.Prevalence and associated factors of obstructive sleep apnea in hospitalized patients with type 2 diabetes in Beijing,China 2[J].Journal of Diabetes,2015,7(1):968-971.

    [4] 張安吉,李凱,劉東武.靜滴泮托拉唑鈉預(yù)防急性心肌梗死急診PCI術(shù)后并發(fā)應(yīng)激性上消化道出血的療效[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,24(5):215-217.

    [5] Ahmed,Nawaz F,Hasan AA,et al.Degradation of poly(ε-caprolactone) (PCL) by a newly isolated Brevundimonassp[J].FEMS Microbiology Letters,2015,362(1):1-7.

    [6] 林志堅(jiān),車(chē)秀娟,程欣,等.腦梗死患者阿司匹林抵抗與復(fù)發(fā)缺血性血管事件風(fēng)險(xiǎn)[J].卒中與神經(jīng)疾病,2015,22(3):148-151.

    [7] 葉益聰,程中偉,張抒揚(yáng),等.抗血小板藥物的監(jiān)測(cè)及其臨床意義[J].中國(guó)心血管雜志,2011,24(3):335-337.

    [8] Mehmet,Aytürk H,Sunman E,et al.A persisting dilemma for triple antithrombotic therapy:are we close to finding the correct answer[J].Journal of the American College of Cardiology,2014,64(2):231.

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    [10] 黃偉杰,肖文星.PCI術(shù)后上消化道出血的研究進(jìn)展[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,28(7):523-525.

    (本文編輯王雅潔)

    2015年度陽(yáng)江市醫(yī)療衛(wèi)生類(lèi)科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.2015-38)

    廣東省陽(yáng)春市中醫(yī)院(廣東陽(yáng)春 529600),E-mail:lttljl66@163.com

    引用信息:黃思石.心肌梗死合并慢性房顫病人PCI后抗血小板的治療策略[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(64):715-717.

    R542.2 R256.2

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2017.06.023

    1672-1349(2017)06-0715-03

    2016-09-07)

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