【摘要】隨著我國建筑行業(yè)的不斷發(fā)展,混凝土作為當下建筑主體構造中最常用的材料,具有非常廣泛的應用市場。在當下的建筑建設過程中,混凝土的化學性能檢測是控制建筑質量的具體手段。在本文中,筆者將根據(jù)自身的工作經(jīng)驗,對當下我國混凝土生產(chǎn)中化學檢測結果的質量控制的影響因素及相關的對策進行詳細分析,并提供一些自己的看法,希望能為讀者提供一些意見。
【關鍵詞】混凝土檢測;檢測技術;控制
隨著我國市場經(jīng)濟的不斷發(fā)展,建筑行業(yè)在不斷擴大的同時也產(chǎn)生了許多的問題,對建筑材料的控制將有效地改善建筑行業(yè)中的問題。在當下混凝土的化學性能檢測技術是支撐建筑材料檢測的重要構架,在這項技術的支持下,我國的建筑混凝土質量才得到了可靠的保障。但隨著建筑行業(yè)的產(chǎn)業(yè)化,在檢測項目日漸增多的市場態(tài)勢下,對混凝土材料的檢測結果也隨之下降,這對建筑質量控制而言,無疑時具有相當巨大的負面影響。因此,在當下建筑行業(yè)不斷擴展的當下,維持混凝土檢測質量,是維持建筑主體質量的根本手段。
1、混凝土拌合用水化學物質的檢測
1.1 pH值的測定
混凝土拌和用水pH值的測定方法采用GB6920-86水質pH值的測定玻璃電極法 進行。除有特殊規(guī)定外, 水的pH值的測定應以玻璃電極為指示電極, 用酸度計進行測定。用酸度計進行pH值測定的原理是由測量電池的電動勢而得的, 即在25時, 溶液中每變化1個pH值單位, 電位差改變?yōu)?59.16mV, 據(jù)此在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。酸度計應定期檢定, 使精密度和準確度符合要求。
特別應當注意的是,檢測過程中使用的檢測試劑具有一定時效性,因此,在檢測試劑從冰箱中取出時,需要觀察試劑中是否有沉淀物或者其他雜質存在,當檢測試劑較為渾濁時候,應當重新配置檢測試劑。
測定pH值時, 應嚴格按儀器說明書進行操作, 并注意下列事項及檢測技巧:
(1)在測定試驗開始前,應當更具試驗中的對象選擇具有對比效果的試驗水質,根據(jù)三個標準單位的差額配制相應的標準緩沖溶液,是的待測溶液的PH值預測數(shù)位于這兩個標準溶液之間。[2]
(2) 采用與待測混凝土拌合用水pH值較接近的一種標準緩沖溶液對儀器進行校正, 使儀器示值符合規(guī)定要求。
(3) 待儀器定位后, 用第二種標準緩沖溶液對儀器示值進行校對, 誤差應不大于002pH單位。若大于此偏差, 應小心調節(jié)斜率, 使儀器示值與第二種標準緩沖溶液的數(shù)值相符。
(4) 在更換標準溶液與試劑時,應當及時使用蒸餾水清洗試驗過程中的相關器材,如是檢測電極、試管等。
(5) 在預估檢測液PH值較高的場合中,應當注意堿誤差帶來的問題,根據(jù)實驗室中的條件,宜選擇玻璃電極管進行測量。
(6) 在進行弱緩沖液的pH值測定, 要先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖溶液校正儀器后對待測水進行pH值測定, 再用硼砂標準緩沖溶液校正儀器, 再對待測水進行 pH 值的測定;二次 pH值的讀書相差不應超過01, 取兩次讀書的平均值為其pH值。[2]
1.2 氯離子的測定
氯離子入侵是引起混凝土中鋼筋銹蝕的重要原因, 往往決定了混凝土結構的使用壽命, 是影響混凝土耐久性的重要因素, 因此準確的檢測出混凝土拌合用水中氯離子的含量顯得尤其重要。混凝土拌合用水中氯化物的檢驗采用現(xiàn)行國家標準 水質氯化物的測定硝酸銀滴定法GB/T11896進行。其原理是以鉻酸鉀為指示劑, 用硝酸銀標準溶液滴定一定量的水樣。當達到等當點, 微過量的硝酸銀與鉻酸鉀反應生成磚紅色沉淀, 即為終點。此法操作比較簡單, 但是在分析結果的準確性上, 可能不是太好。畢竟是以鉻酸鉀為指示劑的, 鉻酸銀的產(chǎn)生給測定結果帶來了誤差。所以終點的判斷對最終結果的取值就顯得非常重要。[3]
影響混凝土氯離子測定精度的因素有以下幾個方面:
(1) 測定過程中, 達到滴定終點時的變色反應是硝酸銀標準溶液與水中的氯離子完全反應達到等當點后, 過量的銀離子與指示劑中的鉻酸根結合生成磚紅色沉淀物。因此, 終點時硝酸銀標準溶液的實際耗量 V 比真正的等當點時的耗量V1高出V2 , 即V= V 1 + V 2。V2 受人為因素及實驗過程中實驗室光線影響較大。但是此項影響可通過空白試驗消除。因此, 在測定水中氯離子的試驗中, 空白試驗的進行顯得很有必要。
(2) 水樣pH值的影響。氯化銀沉淀與鉻酸銀沉淀, 只有pH值在65- 105時, 即在中性范圍較穩(wěn)定。如果pH值過小, 鉻酸銀的溶解度增加, 就難以形成較穩(wěn)定的磚紅色沉淀。如果 pH 值過大, 銀離子與OH-會形成A gO H 沉淀, 隨即又析出黑色的Ag2O沉淀。這都會影響測定的精確度, 因此在進行水樣的測定前, 應把水樣的pH值調整在7左右。
2、水泥基材料的早期收縮檢測
化學收縮是指水泥基材料在水泥水化過程中,水化產(chǎn)物的絕對體積比水化前水泥與水的絕對體積之和減少的現(xiàn)象,主要是由于水化反應前后化合物密度不同所致。
2.1化學收縮檢測
Justnes總結出化學收縮檢測方法包括膨脹法、重量法、比重瓶測定法。其中,重量法根據(jù)檢測試件在密閉容器水中彈性小球浮力變化,連通試管顯示水泥漿體絕對體積變化。比重瓶測定法向樣品注水補償水泥漿體因水化減少的體積,通過比重變化反映化學收縮值,該方法存在的顯著缺陷是受試樣大小及試驗溫度影響嚴重。膨脹法直接檢測長度或體積改變,應用最為廣泛。
2.2自收縮的檢測
自收縮的測量分兩種方式:長度法和體積法。Jense等認為自收縮測試方法不一致是造成測試結果不一致的主要原因。例如:體積法所測的自收縮值往往是長度測量值的3~5倍;傳統(tǒng)試驗方法忽略內部水化溫升的影響,帶來較大誤差等。國外用器在試件成型1d后開始測量自收縮;而中國水工混凝土試驗規(guī)程建議埋入差動式應變計測定自收縮,但是早期水泥漿體尚無足夠強度,應變計無法與之同步變形,而恰恰在此時產(chǎn)生很大的自收縮。安明喆提出以電渦流位移傳感器代替千分表,以片狀鋁合金測頭代替?zhèn)鹘y(tǒng)的圓柱狀測頭,保證預埋測頭與混凝土的粘結,進一步提高測試系統(tǒng)精度,實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集自動化。
ASTMC1698綜合了體積形變檢測和線性形變檢測的優(yōu)點,采用特質的螺紋模板,能將體積形變轉化為線性形變,既能立即測量新拌水泥漿體的形變,也能避免體積檢測帶來的誤差。
參考文獻:
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[3]宋金如,劉淑娟,朱霞萍.測定水中硫酸根方法的概述[J].華東地質學院學報,2002,25(2):154-158.
[4]陳洪,王學華.淺談硫酸根的重量法和容量法測定[J].中國井礦,2005,4