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    一種新型化合物羥基釩酸鍶的合成晶體結(jié)構(gòu)

    2017-04-11 03:38:06房宏偉中化地質(zhì)礦山總局河北地質(zhì)勘查院河北石家莊050031
    化工管理 2017年5期
    關(guān)鍵詞:鍵長晶體結(jié)構(gòu)水熱

    房宏偉(中化地質(zhì)礦山總局河北地質(zhì)勘查院,河北石家莊 050031)

    一種新型化合物羥基釩酸鍶的合成晶體結(jié)構(gòu)

    房宏偉(中化地質(zhì)礦山總局河北地質(zhì)勘查院,河北石家莊 050031)

    釩酸鹽簇化合物由于具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性和潛在的電化學(xué)性能而備受關(guān)注,我們利用水熱合成法制備了一種新型釩酸鹽化合物SrVO3(OH),并用單晶X射線衍射分析其晶體結(jié)構(gòu)?;衔颯rVO3(OH)是斜方晶系,空間群為C2/c(No.15),晶胞學(xué)參數(shù)為a=14.8607(10)?,b=7.0334(4)?,c=7.3709 (5)?,β=103.47(0)°,V=749.22(90)?3,Z=4,Rgt(F)= 0.0241,wRref(F2)=0.0507。

    釩酸鹽;單晶;結(jié)構(gòu);水熱合成法

    V-O簇化合物由于具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性和潛在的電化學(xué)性能而備受關(guān)注,近年來已經(jīng)成為了研究熱點(diǎn)[1-4]。目前,已經(jīng)有四種釩酸鍶氧化物或釩酸鍶水合物被報(bào)道出來,Sr(VO3)2(H2O)4[5],Sr0.333(V4O9)(H2O)[6],Sr3(V10O28)(H2O)22[7]和Sr5(VO4)3(OH)[8]。水熱合成法設(shè)備簡單,原料易得,而且這種高溫、高壓、密封的特殊液相反應(yīng)條件,能夠使低熔點(diǎn)化合物、高蒸氣壓且不能在融體中生成的物質(zhì)、高溫分解相的物質(zhì)晶化生成,往往能夠制得一些結(jié)構(gòu)新穎奇特的新化合物。為了豐富V-O簇化合物,我們使用水熱合成法制備了一種新的釩酸鍶化合物SrVO3(OH)。并使用了單晶衍射儀確定了它的晶體結(jié)構(gòu)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    反應(yīng)原料為分析純的V2O5和SrCO3,均購買自上海國藥試劑廠。SrVO3(OH)是水熱反應(yīng)法制備的。將V2O5和SrCO3按照摩爾比V:Sr=1:3溶于10ml的蒸餾水,放入25ml的聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中,密封,在448 K的溫度下反應(yīng)72小時(shí)。然后以5℃/h降溫至室溫。取出反應(yīng)釜,就得到少量無色的棱柱形SrVO3(OH)單晶。

    圖1.化合物SrVO3(OH)的不對稱單元

    圖2.化合物SrVO3(OH)的晶胞圖

    表1.原子坐標(biāo)

    表2 鍵長數(shù)據(jù)

    2 單晶結(jié)構(gòu)分析

    KPr(MoO4)2的單晶衍射數(shù)據(jù)由X射線面探衍射儀(Smart Apex2 CCD,Mo-Kα radiation,λ=0.71073 ?)在室溫下以ω掃描方式收集完成。數(shù)據(jù)經(jīng)SAINT還原,使用Multi-scan方法進(jìn)行吸收校正后被用于結(jié)構(gòu)解析。單晶結(jié)構(gòu)解析通過SHELX-97程序包在PC計(jì)算機(jī)上完成,采用直接法確定重原子Sr,V的坐標(biāo),其余原子的坐標(biāo)則是由差傅立葉合成法給出,對所有原子的坐標(biāo)和各向異性熱參數(shù)進(jìn)行基于F2的全矩陣最小二乘方平面精修至收斂。詳細(xì)的原子坐標(biāo)如表1所示。

    3 SrVO3(OH)的晶體結(jié)構(gòu)

    SrVO3(OH)屬于斜方晶系,它的空間群為C2/c(No.15),a= 14.8607(10)?,b=7.0334(4)?,c=7.3709(5)?,β=103.47 (0)°,V=749.22(90)?3,Z=4,Rgt(F)=0.0241,wRref(F2)= 0.0507。

    SrVO3(OH)晶體的結(jié)構(gòu)是非對稱的,包含了一個(gè)Sr(II)原子,一個(gè)V(V)原子和五個(gè)O原子,如圖1所示。其中,V1原子被四個(gè)O原子包圍,形成了VO4四面體機(jī)構(gòu)。兩個(gè)VO4四面體通過一個(gè)O1原子連接起來進(jìn)一步形成V2O7集團(tuán)。其中值得一提的是,V1-O1的共價(jià)鍵鍵長(1.808(2)?)要明顯長于V1-O2,V1-O3和V1-O4之間的共價(jià)鍵鍵長,后三者分別是1.689(2)?,1.671(2)?和1.686(2)?。詳細(xì)的鍵長鍵角數(shù)據(jù)如表2所示。

    V2O7基團(tuán)相互分離,并沿著同一方向排布在結(jié)構(gòu)中,V2O7基團(tuán)中的空隙由Sr原子填充,通過Sr2+離子與V2O7基團(tuán)中的O2-離子的離子鍵作用相互連接,每個(gè)Sr2+離子與9個(gè)O2-配位,鍵長位于2.5~2.9 ?之間,具體的排布方式如下圖2所示。

    [1]Gouzerh,P.;Proust.Anna.:Main-Group Element,Organic, and Organometallic Derivatives of Polyoxometalates.Chem.Rev. 98(1998).77-112.

    [2]Sahin,A.;Emirdag-Eanes,M.:Crystal structure of lead(II) trioxovanadate(V)chloride,Pb[VO3]Cl.Z.Kristallogr.New Cryst. Struct.222(3)(2007).159-160.

    [3]Harringer,N.A.;Presslinger,H.;Klepp,K.O.:Crystal struc?ture of Ca2Fe1.66V0.34O5,a mixed crystal based on the dicalcium ferrite structure.Z.Kristallogr.-New Cryst.Struct.219(2004).5-6.

    [4]Müller,A.;Peters F.:Polyoxometalates:Very Large Cluster?sNanoscale Magnets.Chem.Rev.98(1998).239-272.

    [5]Sedlacek,P.;Dornberger-Schiff,K.:Das Strukturprinzip des Strontiumvanadat,Sr(VO3)2(H2O)4.Acta Crystallogr.A18 (1965).407-410.

    [6]Kato,K.;Kanke,Y.;Oka,Y.;Yao,T.:Struktur des Stron?tiumvanadiumoxidhydrats,SrV12O27*3H2O eine Vanadiumoxid?bronce mit neuartigem Vanadatgeruest.Z.Kristallogr.213(1998). 532-536.

    [7.Nieto,J.M.;Salagre,P.;Medina,F.;Sueiras,J.E.:Structure of Sr3V10O28.22H2O.Acta Crystallogr.C49(1993).1879-1881.

    [8]Get'man,E.I.;Yablochkova,N.V.;Loboda,S.N.;Prisedsky, V.V.;Antonovich,V.P.;Chivireva,N.A.:Isomorphous substitution of europium for strontium in the structure of synthetic hydroxovana?date.J.Solid State Chem.181(9)(2008).2386-2392.

    [9]Sheldrick,G.M.:A short history of SHELX.Acta Crystal?logr.A64(2008).112-122

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