• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    酸洗廢液對污泥脫水性能的影響

    2017-04-10 08:48:27孫根行王麗芳
    陜西科技大學(xué)學(xué)報 2017年2期
    關(guān)鍵詞:絮體酸洗毛細

    孫根行, 劉 沛, 符 丹, 王麗芳

    (陜西科技大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院, 陜西 西安 710021)

    酸洗廢液對污泥脫水性能的影響

    孫根行, 劉 沛, 符 丹, 王麗芳

    (陜西科技大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院, 陜西 西安 710021)

    將污泥比阻(SRF)、毛細吸水時間(CST)作為污泥脫水性能的主要評價指標,結(jié)合污泥沉降性能的變化,在單一藥劑陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)、酸洗廢液(WPL)、FeCl3、PAC對污泥調(diào)理的基礎(chǔ)上,以FeCl3、PAC和CPAM對污泥的聯(lián)合調(diào)理為對照,研究了WPL和CPAM聯(lián)合調(diào)理時投加量、投加方式等因素對污泥脫水效果的影響.實驗結(jié)果表明:單獨投加WPL時(按Fe2+質(zhì)量計),最佳投加量為7 g/L,污泥比阻為2.86×1012m/kg,毛細吸水時間為10.6 s,與原污泥相比分別降低了79.8%、75%;WPL聯(lián)合CPAM調(diào)理后污泥脫水效果優(yōu)于WPL單獨進行調(diào)理.當WPL、CPAM的加藥量分別為1.1 g/L、60 mg/L,投加方式為先加WPL再加CPAM時,污泥比阻為1.7×1012m/kg,毛細吸水時間為6.7 s,分別降低了88%、84.2%,污泥沉降性能得到明顯改善.

    酸洗廢液; 城市污泥; 聚丙烯酰胺; 污泥比阻

    0 引言

    酸洗工藝在鋼材加工、金屬制品業(yè)等許多工業(yè)部門都被廣泛應(yīng)用,在生產(chǎn)過程中為了清除鋼材表面的氧化鐵皮,需使用鹽酸進行酸洗,酸洗過程中會產(chǎn)生大量的鹽酸酸洗廢液,廢液中一般富含豐富的廢酸[1],氯化亞鐵的質(zhì)量分數(shù)約為10%~20%.針對鋼鐵酸洗廢液酸度大、具有強烈的腐蝕性等特征,國內(nèi)外已將鋼鐵酸洗廢液列入《國家危險廢物名錄》中[2].如果酸洗廢液處置不當,不僅嚴重污染環(huán)境,而且造成極大的浪費.在污水的處理過程中,每天都會產(chǎn)生大量污泥,污泥含水率高(可高達99%以上)、含有有害物質(zhì)等特點使其很易造成環(huán)境污染.污水處理廠的全部建設(shè)費用中,用于處理污泥的費用就占了相當大的比重,甚至達到了過半以上.所以,污泥處理必須要充分重視.

    目前雖然已有許多關(guān)于酸洗廢液和污泥脫水方面的處理方法,如酸洗廢液的中和、焙燒、制備回收等[3,4]方法,污泥脫水中無機、有機等各種絮凝劑[5]的使用,但將酸洗廢液直接應(yīng)用于污泥脫水處理的研究卻很少見.本文基于“以廢治廢”的污染治理理念,將酸洗廢液作為調(diào)理藥劑,直接作用于污泥的脫水,并考察了不同影響因素對污泥的調(diào)理效果,確定了合適的調(diào)理方案,為進一步研究提供了數(shù)據(jù).

    1 實驗部分

    1.1 樣品、藥劑及儀器設(shè)備

    (1)酸洗廢液WPL:西北某鋼鐵鋼繩廠經(jīng)與鐵屑充分反應(yīng)過濾后得到的墨綠色酸洗廢液,w(Fe2+)=12%~14%,w(Cl-)=15%~16%,ρ=1.32 g/cm3,藥劑投加量按Fe2+質(zhì)量計.

    (2)污泥樣品:西安某城市污水處理廠二沉池剩余污泥,濃縮后供試驗用,w(H2O)= 98.5%,w(有機質(zhì))=66.2%,污泥比阻SRF=14.15×1012m/kg,毛細吸水時間CST=42.4 s.

    (3)試劑和儀器:陽離子聚丙烯酰胺CPAM(工業(yè)級),白色粉末;質(zhì)量分數(shù)5%的FeCl3(分析純);質(zhì)量分數(shù)5%的PAC(分析純);污泥比阻測定裝置,毛細吸水時間測定裝置,電子掃描顯微鏡(FEI Q45).

    1.2 實驗方法

    (1)比阻測定方法[6]:利用真空抽濾裝置,試驗真空度控制為0.05 MPa.在布氏漏斗中倒入加藥污泥,自由過濾2 min,抽濾 20 min.

    (2)毛細吸水時間測定方法[7]:污泥的毛細吸水時間(Capillary Suction Time,CST)是指污泥中的毛細水在濾紙上滲透1 cm所需的時間,單位為s.可以通過測定CST評價污泥的濾水性能,CST測試裝置選用直徑為1cm的漏斗,CST越小則污泥的濾水性能越好.

    (3)沉降性能測定[8]:在200 mL處理污泥中投加一定量的藥劑并攪拌均勻,倒入量筒中靜置,記錄不同時間下的污泥體積.

    1.3 分析檢測

    污泥含水率、有機質(zhì)含量的測定按照相關(guān)文獻所示方法[9],酸洗廢液鐵離子、氯離子的測定分別按照相關(guān)文獻所示方法[10].

    2 結(jié)果與討論

    2.1 單一藥劑對污泥的調(diào)理

    2.1.1 單一藥劑調(diào)理對污泥比阻的影響

    污泥比阻SRF和毛細吸水時間CST是常見的表征污泥過濾和脫水性能的參數(shù),SRF和CST越小,污泥過濾和脫水性能就越好[11].本實驗以SRF和CST作為主要考察指標,對比分析了不同藥劑對污泥的作用效果.

    在污泥中分別加入不同劑量的CPAM、WPL、FeCl3和PAC,多次試驗后確定了各自的最佳投加量,測定的比阻結(jié)果如圖1所示.

    由圖1可知,加入調(diào)理藥劑后可明顯改善污泥的脫水性能,CPAM的SRF隨藥劑投加量的增加呈先減小后增大的趨勢,在藥劑量為70 mg/L時SRF達到最小,為3.14×1012m/kg,比原泥降低了77.8%.污泥SRF在WPL、FeCl3和PAC加入后快速下降,藥劑投加達到一定程度后,曲線逐漸趨于平緩.當WPL、FeCl3和PAC的投加量分別在7 g/L、3.5 g/L、6 g/L時SRF達到最低,此時污泥SRF由原泥的14.15×1012m/kg分別降為2.86×1012m/kg、2.78×1012m/kg、2.91×1012m/kg,分別降低79.8%、80.35%、79.43%.

    圖1 單一藥劑對污泥比阻的影響

    2.1.2 單一藥劑調(diào)理對污泥毛細吸水時間的影響

    將CPAM、WPL、FeCl3和PAC加入污泥中,測定各種藥劑投加量變化對污泥毛細吸水時間的影響,結(jié)果如圖2所示.由圖2可知,投加藥劑CPAM、WPL、FeCl3和PAC后污泥CST的曲線變化趨勢與污泥SRF的變化趨勢有一定的相似性.CPAM的CST曲線變化呈拋物線趨勢,在CST最低點時CPAM的加藥量為70 mg/L,CST為11.3 s,相比原泥的42.4 s降低了73.3%;在污泥中加入WPL、FeCl3和PAC的劑量少于7 g/L、3.5 g/L、6 g/L時,污泥CST呈快速下降趨勢,之后逐漸平穩(wěn),投加7 g/L WPL、3.5 g/L FeCl3和6 g/L PAC對應(yīng)的CST分別為10.6 s、9.5 s、10.9 s,分別降低了75%、77.6%、74.3%,此時為各自的最佳投加量.

    圖2 單一藥劑對污泥毛細吸水時間的影響

    CPAM屬于陽離子型有機高分子絮凝劑,在污泥中投加藥劑CPAM后,隨著CPAM投加量的不斷增加,對污泥膠體粒子的電中和、吸附架橋作用不斷加大,污泥絮體也在不斷增大,呈團狀且上清液清澈,過濾速度逐漸變快,在CPAM的投加量達到70 mg/L時,有較好的絮凝效果,脫水效果最好,當CPAM投加量大于70 mg/L時,可能由于溶液中藥劑的濃度過高,同種電荷發(fā)生排斥,同時顆粒表面高分子過多導(dǎo)致架橋作用也受到了抑制[12],污泥脫水性能受到影響,調(diào)理效果逐漸變差.污泥中投加一定量的WPL、FeCl3和PAC后,形成細小絮體,產(chǎn)生的Fe2+、Fe3+和Al3+會與污泥顆粒進行電中和反應(yīng),使膠體微粒間的吸引力增強[13],并壓縮雙電層促進絮體形成,同時,在污泥調(diào)理過程中WPL中一部分Fe2+經(jīng)氧化會生成Fe3+,從而增強WPL絮凝作用.

    結(jié)合圖1、圖2可知,CPAM、WPL、FeCl3和PAC單獨調(diào)理污泥時,最佳投加量分別為70 mg/L、7 g/L、3.5 g/L和6 g/L,分別對應(yīng)SRF為3.14×1012m/kg、2.86×1012m/kg、2.78×1012m/kg和2.91×1012m/kg,CST為11.3 s、10.6 s、9.5 s、10.9 s.

    2.2 聯(lián)合調(diào)理對污泥的脫水性能的影響

    污泥的聯(lián)合調(diào)理方法:先使CPAM的藥劑投加量為70 mg/L不變,改變WPL、FeCl3和PAC的投加量,根據(jù)SRF和CST選出各自最佳投加量;再使WPL、FeCl3和PAC的藥劑投加量為其最佳投加量,改變CPAM的藥劑量,最終確定WPL、FeCl3和PAC與CPAM聯(lián)合調(diào)理時的最適方案,并通過正交試驗驗證.

    2.2.1 恒量CPAM與變量藥劑對污泥的聯(lián)合調(diào)理

    在CPAM投加量確定的情況下 (CPAM投加量70 mg/L),不同投加量的WPL、FeCl3和PAC對污泥的聯(lián)合調(diào)理效果如圖3、4所示.

    圖3 恒量CPAM與變量藥劑對污泥SRF的聯(lián)合調(diào)理

    由圖3可知,隨著WPL、FeCl3和PAC投加量的增加,污泥比阻SRF呈先下降后上升的趨勢.當WPL的投加量為1.1 g/L時,其SRF降至最低2.06×1012m/kg,F(xiàn)eCl3的投加量為1.5 g/L時,SRF降至最低1.94×1012m/kg,PAC的投加量為1 g/L時,其SRF降至最低2.12×1012m/kg,相比原泥分別降低了85.4%、86.3%、85.01%.

    圖4 恒量CPAM與變量藥劑對污泥CST的聯(lián)合調(diào)理

    由圖4可知,在CPAM為70 mg/L時,WPL、FeCl3和PAC的投加量對污泥CST的影響也在不斷變化.在WPL、FeCl3和PAC分別為1.1 g/L、1.5 g/L、1 g/L,污泥的CST值達到最小,為8 s、7.9 s、8.5 s,比原泥降低了81.13%、81.36%、79.95%.由此可知,由污泥CST確定的WPL、FeCl3和PAC最佳投加量與污泥SRF確定的一致.

    無機絮凝劑與有機絮凝劑聯(lián)合調(diào)理時,其調(diào)理效果比單一絮凝劑的調(diào)理效果好.主要是因為相比單一絮凝劑的調(diào)理,聯(lián)合調(diào)理時藥劑對污泥既有帶不同電荷顆粒的電中和作用,又有高分子有機絮凝劑CPAM對污泥的吸附、架橋作用,在兩種絮凝劑的共同作用下進一步提高了污泥的脫水性能,達到更好的調(diào)理效果.

    綜上可確定,當CPAM投加量固定為70 mg/L時,WPL、FeCl3和PAC的最佳投加量分別為1.1 g/L、1.5 g/L、1 g/L.

    2.2.2 恒量藥劑與變量CPAM對污泥的聯(lián)合調(diào)理

    當WPL、FeCl3和PAC的加藥量為各自最佳加藥量1.1 g/L、1.5 g/L、1 g/L不變時,CPAM的投加量改變對污泥的SRF和CST的影響如圖5、6所示.

    由圖5可知,WPL、FeCl3和PAC的SRF值隨CPAM投加量的增大在不斷變化,曲線整體表現(xiàn)為先減小后增大.FeCl3和PAC在CPAM投加量為50 mg/L、60 mg/L時,SRF達到最小值1.6×1012m/kg、1.79×1012m/kg,降低了88.7%、87.3%.WPL的曲線也是先減后增,雖然在CPAM為50 mg/L時變化稍有減緩,但CPAM取60 mg/L,SRF值最小為1.7×1012m/kg,降低了88%.

    圖5 恒量藥劑與變量CPAM對污泥SRF的聯(lián)合調(diào)理

    圖6 恒量藥劑與變量CPAM對污泥CST的聯(lián)合調(diào)理

    由圖6可知,隨著CPAM投加量的增大,WPL、FeCl3和PAC的污泥CST也在不斷改變,總體呈先減后增的趨勢.投加60 mg/L、50 mg/L、60 mg/L的CPAM時,WPL、FeCl3和PAC對應(yīng)的污泥CST值最小,分別為6.7 s、6.5 s、6.9 s,相比原泥降低了84.2%、84.7%、83.7%.

    綜上所述,WPL、FeCl3、PAC與CPAM聯(lián)合調(diào)理污泥時,WPL的投加量為1.1 g/L、CPAM為60 mg/L,加藥方式是先加WPL再加CPAM,污泥最小SRF為1.7×1012m/kg,最小CST為6.7 s;FeCl3投加1.5 g/L、CPAM為60 mg/L,先加FeCl3再加CPAM,可得到最小SRF1.6×1012m/kg,最小CST為6.5 s;PAC投加量為1 g/L、CPAM為60 mg/L,加藥方式是先加PAC再加CPAM,污泥最小SRF為1.79×1012m/kg,最小CST為6.9 s.

    在污泥聯(lián)合調(diào)理過程中,依照先加無機絮凝劑再加有機絮凝劑的藥劑投加順序可以取到更好的調(diào)理效果.主要是因為先加入無機絮凝劑WPL、FeCl3、PAC后,溶液中的Fe2+、Fe3+、Al3+等水解離子會吸附在污泥中帶負電的粒子表面,發(fā)生電中和,使膠體脫穩(wěn)并形成絮體,再加入高分子絮凝劑CPAM后可使污泥中已凝聚絮體通過吸附架橋等作用形成更大絮體,水分更易從孔隙中流失,絮體沉降過程中也會卷掃其它膠體顆粒共同沉降,從而脫水效果更好.

    2.3 正交試驗

    以WPL與CPAM的聯(lián)合調(diào)理為例,將污泥比阻作為進行正交驗證的主要指標,在眾多影響因素中選取WPL投加量、CPAM投加量、投加方式作為WPL和CPAM聯(lián)合調(diào)理污泥的主要因素,進行正交試驗,優(yōu)化各因素水平.表1為正交試驗因素水平表.

    表1 正交試驗因素及水平

    根據(jù)表1所示的影響因素及各因素的水平,選用L9(33)正交表安排試驗,試驗結(jié)果如表2所示.

    表2 正交試驗安排及結(jié)果

    各因素對污泥脫水性能影響程度的大小可以通過極差來看,極差大則影響大,反之影響就小.由表2中極差R的大小可知污泥脫水性能的影響因素由主到次分別為:投加方式>CPAM投加量>WPL投加量,且正交試驗中最佳水平組合(由水平效應(yīng)值最小時對應(yīng)的各因素的狀態(tài)得到)與實驗中分析獲得的最佳組合一致[14].

    因此通過正交試驗可以確定:WPL投加1.1 g/L,CPAM投加60 mg/L,投加方式為先加WPL再加CPAM時,污泥有最小比阻1.7×1012m/kg.

    2.4 污泥沉降性能比較

    污泥在沒有經(jīng)過藥劑調(diào)理時,沉降性能是極差的.單獨投加WPL、FeCl3、PAC后絮體比較細小,上清液很少.在污泥沉降性能實驗中,不同調(diào)理劑的加藥量均為污泥脫水性能測定后得到的最佳加藥量,即CPAM投加70 mg/L、WPL 1.1 g/L與CPAM 60 mg/L的聯(lián)合調(diào)理、FeCl3投加1.5 g/L和CPAM 50 mg/L以及PAC1 g/L+CPAM 60 mg/L,分別處理200 mL泥樣,充分攪拌,混合均勻[15].污泥的體積隨時間的變化如圖7所示.

    圖7 調(diào)理藥劑對污泥沉降的影響

    從圖7可知,污泥的沉降性能在投加藥劑后得到了明顯的改善,有上清液出現(xiàn),形成的絮體大且絮體成團.沉降30 min之后污泥變化已趨于穩(wěn)定,甚至不再變化,60 min之后污泥沉降變化已很微弱,基本觀察不到,可以視其為不變.從污泥最終沉降的結(jié)果來看,經(jīng)聯(lián)合調(diào)理后污泥的沉降效果比只投加CPAM時的效果好,可能是由于經(jīng)藥劑聯(lián)合調(diào)理后,絮體間的結(jié)合更加緊密,更易沉降.

    2.5 投加藥劑前后污泥微觀結(jié)構(gòu)的影響

    經(jīng)不同藥劑最佳投加量調(diào)理前后污泥的掃描電鏡圖如圖8所示.

    (a)原污泥 (b)投加PAM

    (c)投加WPL+CPAM后 (d)投加FeCl3+CPAM后

    (e)投加PAC+PAM后圖8 不同藥劑投加前后污泥800倍掃描電鏡圖

    由圖8可知,未經(jīng)調(diào)理的污泥孔隙較大,結(jié)構(gòu)疏散;在CPAM投加后污泥形成較大絮團,架構(gòu)疏松;聯(lián)合調(diào)理后的污泥比只經(jīng)CPAM調(diào)理的污泥凝結(jié)的絮團更加致密,主要可能是由于先加小分子量藥劑后再加大分子量CPAM的加藥方式,使污泥中的膠體先脫穩(wěn),再進一步形成大的絮體并且固液分離[15],過濾脫水能力更好,效果更優(yōu).

    3 結(jié)論

    經(jīng)不同藥劑調(diào)理后,污泥的脫水性能有了不同程度的提高,尤其聯(lián)合調(diào)理時,調(diào)理效果更好.隨著酸洗廢液WPL投加量的增加,污泥比阻SRF和毛細吸水時間CST都得到顯著降低,調(diào)理效果明顯,污泥脫水性能也得到顯著改善.

    在污泥中單獨投加酸洗廢液WPL,最佳投加量為7 g/L,污泥SRF由原泥的14.15×1012m/kg降到了2.86×1012m/kg,污泥CST由原泥的42.4 s降到了10.6 s,分別降低了79.8%、75%,脫水性能得到明顯提高.WPL與CPAM聯(lián)合調(diào)理時,WPL投加1.1 g/L,CPAM投加60 mg/L,加藥方式為先加WPL再加CPAM,SRF為1.7×1012m/kg,CST為6.7 s,分別降低了88%、84.2%,與單獨調(diào)理相比,污泥脫水性能得到進一步提高,沉降性能得到明顯改善,調(diào)理效果更佳.

    [1] 孫根行,閆東峰,鄒君臣,等.印染廢水處理中試研究[J].水處理技術(shù),2010,36(10):77-79.

    [2] 張榮臻.鋼材鹽酸酸洗廢液資源化利用:鹽酸再生回收與聚鐵混凝劑制備[D].杭州:浙江大學(xué),2014.

    [3] Agrawal A,Sahu K K.An overview of the recovery of acid from spent acidic solution from steel and electroplating industries[J].Journal of Hazardous Materials,2009,171: 61-75.

    [4] Regel Rosocka M.A review on methods of regeneration of spent pickling solutions from steel processing[J].Journal of Hazardous Materials,2010,177(1-3):57-69.

    [5] 王 鑫,易龍生,王 浩.污泥脫水絮凝劑研究與發(fā)展趨勢[J].給水排水,2012,38(增刊):155-159.

    [6] 李常芳.超聲波、氯化鐵聯(lián)合PAM對改善污泥脫水性能的研究[D].青島:青島理工大學(xué),2014.

    [7] 劉力榮,羅衍強,彭麗思,等.城市污泥深度脫水調(diào)理藥劑的篩選與優(yōu)化研究[J].環(huán)境工程,2014,32(增刊):65-69.

    [8] 邱松華.污泥化學(xué)調(diào)理中調(diào)理劑對污泥脫水性能的影響研究[D].南京:東南大學(xué),2012.

    [9] GB 14591-2006,水處理劑 聚合硫酸鐵國家標準[S].

    [10] CJT 221-2005,城市污水處理廠污泥檢驗方法[S].

    [11] 王 鑫.調(diào)理劑對生活污泥脫水性能影響的研究[D].長沙:中南大學(xué),2012.

    [12] 劉吉寶,李亞明,呂 鑑,等.污水處理廠不同工藝的污泥脫水效能分析及其影響因素研究[J].環(huán)境科學(xué),2015,36(10):3 794-3 799.

    [13] 羅 鑫.調(diào)理劑FeCl3與PAM、CaO聯(lián)合作用于污泥脫水及機理研究[D].杭州:浙江工業(yè)大學(xué),2014.

    [14] Luo Y L,Yang Z H,Xu Z Y,et al.Effect of trace amounts of polyacrylamide (PAM) on long term performance of activated sludge[J].J.Hazard.Mater,2011,189(1):69-75.

    [15] 王寒可,林逢凱,王淑影,等.陽離子聚丙烯酸酯對污泥脫水性能的影響[J].環(huán)境工程學(xué)報,2015,9(1):441-447.

    【責(zé)任編輯:蔣亞儒】

    Effect of waste pickling liquor on sludge dewatering performance

    SUN Gen-xing, LIU Pei, FU Dan, WANG Li-fang

    (School of Environmental Science and Engineering, Shaanxi University of Science & Technology, Xi′an 710021, China)

    It is focused on the effect of factors on sludge dewatering such as dosage and the way of adding with conditioning of WPL and CPAM,which is compared with the compound conditioning of FeCl3,PAC,CPAM,based on the fact of sludge conditioning of single flocculent cationic polyacrylamide(CPAM),waste pickling liquor (WPL),FeCl3,PAC,combined with the change of sludge settling and used specific resistance to filtration (SRF),capillary suction time (CST) as the main evaluation indexes of sludge dewatering.The results shows:The best dosage is 7 g/L when adding WPL alone(based on the mass of Fe2+),SRF is 2.86×1012m/kg,CST is 10.6 s,reduced by 79.8%,75% of the original sludge respectively;The effect of WPL combined with CPAM on sludge dewatering is better than WPL alone.The SRF is 1.7×1012m/kg and the CST is 6.7 s when the dosage of WPL and CPAM is 1.1 g/L,60 mg/L respectively,and CPAM is added after WPL,decreased by 88% and 84.2% respectively compared with the original sludge and sludge sedimentation performance has been significantly improved.

    waste pickling liquor; municipal sludge; polyacrylamide; specific resistance of sludge

    2016-10-30 基金項目:陜西省科技廳社會發(fā)展科技攻關(guān)計劃項目(2013K13-01-07); 溫州市水體污染控制與治理科技創(chuàng)新項目(2016W0011); 陜西明德環(huán)??萍加邢薰?016年專項項目(MDHB-20161001)

    孫根行(1963-),男,陜西咸陽人,教授,博士,研究方向:水處理藥劑、輕工業(yè)污染治理

    1000-5811(2017)02-0034-06

    X703

    A

    猜你喜歡
    絮體酸洗毛細
    “毛細”政務(wù)號關(guān)停背后
    廉政瞭望(2024年5期)2024-05-26 13:21:07
    冷軋酸洗模型研究及應(yīng)用
    山東冶金(2022年2期)2022-08-08 01:51:22
    多孔建筑材料毛細吸水系數(shù)連續(xù)測量的方法
    能源工程(2020年6期)2021-01-26 00:55:16
    出現(xiàn)憋喘 可能是毛細支氣管炎!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:16
    關(guān)于PLC控制在酸洗生產(chǎn)中的應(yīng)用研究
    高滲鹽水霧化吸入治療毛細支氣管炎的療效觀察
    PAC投加對絮體破碎后再絮凝特性和顆粒去除的影響
    電機轉(zhuǎn)子酸洗機研發(fā)與應(yīng)用
    絮體強度的研究進展
    化工管理(2014年9期)2014-12-11 05:45:58
    顆粒成像技術(shù)用于絮體分形結(jié)構(gòu)研究
    久久久色成人| 97超碰精品成人国产| 午夜视频国产福利| 99久国产av精品国产电影| 国产一区二区三区av在线| 欧美日韩综合久久久久久| 久99久视频精品免费| av天堂中文字幕网| 九草在线视频观看| av黄色大香蕉| 久久97久久精品| 一级毛片 在线播放| 日韩欧美 国产精品| 国产黄片美女视频| 中文资源天堂在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲综合精品二区| 嫩草影院新地址| 一个人免费在线观看电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜激情欧美在线| 天堂影院成人在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 两个人的视频大全免费| 久久国产乱子免费精品| 国产黄色免费在线视频| 精品午夜福利在线看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久午夜福利片| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费观看性生交大片5| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩强制内射视频| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品日本国产第一区| 大片免费播放器 马上看| 日本欧美国产在线视频| 高清毛片免费看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲在久久综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产成人精品福利久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一级毛片电影观看| 日本免费a在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲不卡免费看| 91精品国产九色| 国内精品宾馆在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人a区在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 一本一本综合久久| 久久久久精品性色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品视频女| 亚洲国产精品专区欧美| 精品久久久久久久久av| 久久国内精品自在自线图片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 99久久精品国产国产毛片| 99热全是精品| 男女那种视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 久久99精品国语久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 床上黄色一级片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩电影二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲av免费在线观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品久久久久久成人av| 不卡视频在线观看欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 色哟哟·www| 午夜福利视频精品| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品一二三区在线看| 国产综合懂色| 国产成人精品福利久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 如何舔出高潮| 人人妻人人看人人澡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美bdsm另类| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人午夜免费资源| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人福利小说| 亚洲精品第二区| 午夜爱爱视频在线播放| 99久国产av精品国产电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 老司机影院毛片| 日韩中字成人| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 激情 狠狠 欧美| 美女高潮的动态| 黄色配什么色好看| 亚洲av免费在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级片'在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产乱人偷精品视频| 黄色日韩在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产黄a三级三级三级人| 久久久精品欧美日韩精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 婷婷色麻豆天堂久久| 精品午夜福利在线看| 乱人视频在线观看| 亚洲国产色片| 国产精品久久久久久久久免| 日韩成人伦理影院| 永久网站在线| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品第二区| 久久久久国产网址| www.色视频.com| 在线 av 中文字幕| 免费av观看视频| 国产三级在线视频| 久久午夜福利片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 晚上一个人看的免费电影| www.av在线官网国产| 亚洲国产精品专区欧美| 精品人妻熟女av久视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 97在线视频观看| 国产精品伦人一区二区| 日本黄大片高清| 国产高清国产精品国产三级 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产午夜精品一二区理论片| 最新中文字幕久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 七月丁香在线播放| 日韩一区二区三区影片| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄a三级三级三级人| 免费看日本二区| 欧美区成人在线视频| 精品久久国产蜜桃| 91精品国产九色| 插逼视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产在线一区二区三区精| 我的老师免费观看完整版| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 好男人视频免费观看在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 最新中文字幕久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 波野结衣二区三区在线| 国产精品三级大全| 高清在线视频一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 一级二级三级毛片免费看| 九九在线视频观看精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品一二三| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产欧美在线一区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲在久久综合| 男女啪啪激烈高潮av片| av国产免费在线观看| 乱人视频在线观看| 高清毛片免费看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近手机中文字幕大全| 一级爰片在线观看| 色网站视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 国模一区二区三区四区视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年女人在线观看亚洲视频 | 如何舔出高潮| 十八禁网站网址无遮挡 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产美女午夜福利| 成人欧美大片| 在线观看av片永久免费下载| 一区二区三区高清视频在线| 高清av免费在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产在视频线在精品| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 在现免费观看毛片| 久久久久久久久久久丰满| 日韩电影二区| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看人妻少妇| 亚洲电影在线观看av| 免费观看在线日韩| 国产老妇女一区| 亚洲精品自拍成人| 一个人看视频在线观看www免费| 22中文网久久字幕| 久久精品人妻少妇| 国产成人精品婷婷| 亚洲va在线va天堂va国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲精品,欧美精品| 嫩草影院新地址| 亚洲综合精品二区| 欧美 日韩 精品 国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 欧美一级a爱片免费观看看| 天堂中文最新版在线下载 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 两个人视频免费观看高清| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产淫语在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 免费观看的影片在线观看| 内射极品少妇av片p| 2018国产大陆天天弄谢| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色日韩在线| 国产成人a∨麻豆精品| 97超碰精品成人国产| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 嫩草影院新地址| 国产探花在线观看一区二区| 精品午夜福利在线看| 亚洲av在线观看美女高潮| 22中文网久久字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产视频首页在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 床上黄色一级片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产av新网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久午夜欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美区成人在线视频| 久久97久久精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产av不卡久久| 精品久久久久久成人av| 久久国产乱子免费精品| 国产单亲对白刺激| 日本与韩国留学比较| 国产成人aa在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久久久久免费av| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美成人a在线观看| 特级一级黄色大片| 成人漫画全彩无遮挡| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av.在线天堂| 一区二区三区四区激情视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久6这里有精品| 少妇的逼水好多| 日日撸夜夜添| 国产v大片淫在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美一区二区三区国产| av网站免费在线观看视频 | 国内精品一区二区在线观看| 欧美激情在线99| 久热久热在线精品观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩中字成人| 九九爱精品视频在线观看| 深夜a级毛片| 人妻系列 视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人freesex在线| 久久久精品欧美日韩精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片电影观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av在线天堂中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 国产男人的电影天堂91| 在线观看人妻少妇| 色吧在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| freevideosex欧美| 午夜激情欧美在线| 国产黄色免费在线视频| 美女高潮的动态| 国产极品天堂在线| 青春草国产在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产视频内射| 2021天堂中文幕一二区在线观| 人妻系列 视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲,欧美,日韩| 欧美一区二区亚洲| 国产又色又爽无遮挡免| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产一区有黄有色的免费视频 | 成年av动漫网址| 3wmmmm亚洲av在线观看| 直男gayav资源| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 特级一级黄色大片| 日韩av在线大香蕉| .国产精品久久| 天天躁日日操中文字幕| 国产老妇女一区| 国产精品精品国产色婷婷| 成年av动漫网址| 亚洲av日韩在线播放| 97在线视频观看| 三级国产精品片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产永久视频网站| 高清日韩中文字幕在线| 久99久视频精品免费| 亚洲性久久影院| 亚洲av男天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看 | 天堂影院成人在线观看| 永久免费av网站大全| 一区二区三区四区激情视频| 国产在线男女| 国产成人91sexporn| 青春草国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日本视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久草成人影院| 男人舔奶头视频| 高清欧美精品videossex| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品人妻久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人freesex在线| 色播亚洲综合网| av天堂中文字幕网| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久九九精品二区国产| 国产美女午夜福利| 国产一区二区三区av在线| 久久草成人影院| 亚洲欧洲国产日韩| 老女人水多毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 秋霞伦理黄片| 一级二级三级毛片免费看| 国产午夜精品论理片| 日韩强制内射视频| 内地一区二区视频在线| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 波野结衣二区三区在线| 日韩强制内射视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久久大av| 亚洲成人一二三区av| 男女边摸边吃奶| 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄色日韩在线| 久久99热这里只频精品6学生| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久a久久爽久久v久久| 日本wwww免费看| 99久国产av精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热网站在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧洲国产日韩| 男人爽女人下面视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 制服诱惑二区| 在线 av 中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美日本中文国产一区发布| av网站在线播放免费| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品一国产av| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产有黄有色有爽视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲图色成人| 亚洲国产av新网站| 亚洲四区av| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产av新网站| 三上悠亚av全集在线观看| 最黄视频免费看| 久久精品久久久久久久性| 中文天堂在线官网| 高清欧美精品videossex| 亚洲成人av在线免费| 久久 成人 亚洲| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 另类亚洲欧美激情| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产一级毛片在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久亚洲精品成人影院| 热99国产精品久久久久久7| 最近中文字幕2019免费版| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美最新免费一区二区三区| 热re99久久国产66热| 色网站视频免费| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品av久久久久免费| 性色avwww在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品 欧美亚洲| 日日撸夜夜添| tube8黄色片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品国产一区二区三区四区第35| 色吧在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品午夜福利在线看| 日韩视频在线欧美| av网站在线播放免费| 日本欧美视频一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品婷婷| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲伊人久久精品综合| av线在线观看网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 自线自在国产av| 久久久久精品久久久久真实原创| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲天堂av无毛| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人一二三区av| 91国产中文字幕| 另类精品久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 香蕉精品网在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜精品国产一区二区电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品少妇内射三级| 久久久久久久久久人人人人人人| av国产久精品久网站免费入址| 人体艺术视频欧美日本| 久久国内精品自在自线图片| 国产福利在线免费观看视频| 国产 精品1| 18+在线观看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美+日韩+精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| av有码第一页| 亚洲欧美一区二区三区久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av女优亚洲男人天堂| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中国三级夫妇交换| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日本欧美国产在线视频| 国产成人精品无人区| 三级国产精品片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久精品人妻al黑| av女优亚洲男人天堂| 人人妻人人澡人人看| 久久久欧美国产精品| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 丁香六月天网| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 婷婷色av中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 90打野战视频偷拍视频| 一区二区三区激情视频| 在线观看三级黄色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美成人午夜精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产探花极品一区二区| av女优亚洲男人天堂| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产片内射在线| 免费高清在线观看日韩| 久久久久精品性色| 制服诱惑二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久 成人 亚洲| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人人澡人人妻人| 中文天堂在线官网| 新久久久久国产一级毛片| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人精品久久二区二区91 | 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久精品精品| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲色图综合在线观看| 精品国产国语对白av| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 交换朋友夫妻互换小说| 如何舔出高潮|