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    在高反應(yīng)人群中如何預(yù)防卵巢過度刺激綜合征

    2017-04-08 23:03:18徐蓓靳鐳
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2017年11期
    關(guān)鍵詞:活產(chǎn)扳機卵泡

    徐蓓,靳鐳

    (華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,武漢 430030)

    在高反應(yīng)人群中如何預(yù)防卵巢過度刺激綜合征

    徐蓓,靳鐳*

    (華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,武漢 430030)

    卵巢過度刺激綜合征(OHSS)是一種嚴(yán)重的、可能危及生命的綜合征,為輔助生殖技術(shù)的主要并發(fā)癥之一,是卵巢對外源性促性腺激素過度反應(yīng)的后果。卵巢高反應(yīng)顯著增加OHSS風(fēng)險及IVF周期取消率。目前OHSS尚缺乏針對性強的治療方法,預(yù)防遠(yuǎn)比治療更重要。對于卵巢高反應(yīng)人群,早期鑒別潛在風(fēng)險因素,進行積極的臨床預(yù)防干預(yù),可顯著降低OHSS的發(fā)生。OHSS預(yù)防主要包括IVF方案調(diào)整及藥物預(yù)防兩方面。目前具有良好循證學(xué)證據(jù)支持的OHSS預(yù)防策略包括:使用GnRH拮抗劑方案,使用GnRH激動劑扳機,全胚冷凍;以及給予阿司匹林、多巴胺激動劑、二甲雙胍等進行藥物預(yù)防。

    OHSS預(yù)防; 卵巢高反應(yīng); 促排方案; 藥物預(yù)防; 體外受精-胚胎移植

    (JReprodMed2017,26(11):1071-1074)

    卵巢高反應(yīng)是指卵巢對促性腺激素(Gn)刺激異常敏感,發(fā)生多卵泡發(fā)育。目前尚缺乏統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),文獻多定義為獲卵數(shù)>15個或E2峰值>3 000 pg/ml(10 980 pmol/L)。大樣本數(shù)據(jù)結(jié)果顯示卵巢高反應(yīng)不影響IVF妊娠結(jié)局[1],但顯著增加OHSS風(fēng)險及IVF周期取消率[2]。歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會(ESHRE)將成功進行ART治療定義為獲得無OHSS的臨床妊娠,獲得單胎、足月健康嬰兒。因此,預(yù)防OHSS為ART治療的重要目標(biāo)。對于高反應(yīng)人群,在使用降調(diào)方案IVF基礎(chǔ)上如何預(yù)防OHSS的發(fā)生、減少并發(fā)癥是ART治療的難題,也是生殖專家關(guān)注的熱點。以下從IVF方案調(diào)整及藥物預(yù)防方面對卵巢高反應(yīng)人群OHSS的預(yù)防策略做一綜述。

    一、IVF方案的調(diào)整

    1.降調(diào)方案:促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)短效長方案作為經(jīng)典的“金標(biāo)準(zhǔn)”方案,可有效地抑制早發(fā)LH 峰,降低周期取消率,促進卵泡的同步發(fā)育,但同時也增加了Gn用藥及OHSS的風(fēng)險。近年誕生的GnRH拮抗劑(GnRH-ant)方案標(biāo)志著生殖領(lǐng)域走進一個新時代。由于其無需提前抑制垂體,療程簡化、用藥少、時間短、更加符合生理過程,目前GnRH-ant方案作為公認(rèn)更方便、安全的卵巢刺激方案廣泛應(yīng)用于臨床。尤其對于卵巢高反應(yīng)人群,由于其募集卵泡相對減少,E2水平相對較低,且可選擇GnRH-a扳機,從而有助于減少OHSS發(fā)生。最近循證數(shù)據(jù)庫薈萃分析總結(jié)了73個隨機對照試驗(RCTs)共12 212例接受GnRH-a長方案或GnRH-ant方案治療的患者,結(jié)果提示:與長方案相比,GnRH-ant顯著降低OHSS發(fā)生率;且不影響IVF活產(chǎn)率[3]。針對高反應(yīng)人群的Meta分析結(jié)果提示:與長方案相比,GnRH-ant方案顯著降低重度OHSS發(fā)生,臨床妊娠率無顯著差異[4]。

    2.促排劑量:合適的啟動劑量是獲得合適卵母細(xì)胞數(shù)、預(yù)防OHSS的關(guān)鍵。對于高反應(yīng)人群,由于卵巢對Gn異常敏感,應(yīng)選擇低劑量促排,以減少多卵泡發(fā)育,降低OHSS風(fēng)險。其啟動劑量一般情況下建議采用112.5~150.0 IU/d。但需注意,不同患者個體差異較大,部分患者FSH閾值較高,而高反應(yīng)人群其Gn的有效治療劑量范圍很窄,即誘發(fā)卵泡開始生長和引起過度刺激的劑量之間差別很小,從而出現(xiàn)低劑量啟動卵泡無反應(yīng),加大劑量即導(dǎo)致多卵泡生長的窘境。因此啟動劑量需綜合患者的年齡、基礎(chǔ)竇卵泡(AFC)、體表面積、基礎(chǔ)FSH、抗苗勒管激素(AMH)和既往卵巢反應(yīng)等多方面情況做慎重決定。

    3.啟動時機:啟動時機也是高反應(yīng)人群促排過程中需重點關(guān)注的內(nèi)容,需綜合考慮竇卵泡大小及同步性。如果啟動時竇卵泡徑線過小,啟動劑量過低則可能導(dǎo)致慢反應(yīng)的發(fā)生,而加大Gn啟動劑量則增加多卵泡發(fā)育和OHSS的風(fēng)險,對于這部分人群可適當(dāng)推遲啟動時機。本中心對1 344例GnRH-a長方案降調(diào)并達降調(diào)標(biāo)準(zhǔn)、雙側(cè)卵泡直徑<5 mm的患者進行前瞻對照研究,試驗組(672例)在降調(diào)后推遲啟動時間,并給予HMG 75 U qod預(yù)處理,至平均竇卵泡直徑>6 mm,對照組(672例)直接予以rFSH促排。結(jié)果顯示推遲啟動時間組Gn使用時間縮短,Gn使用總量降低,HCG 日E2水平、OHSS發(fā)生率及周期取消率明顯下降,臨床妊娠率升高(P<0.05)(待發(fā)表)。因此,對于高反應(yīng)者,適當(dāng)推遲啟動時機有利于降低OHSS的發(fā)生。

    4.扳機方案:使用HCG觸發(fā)排卵已有60年歷史。由于其半衰期長,持續(xù)的促黃體效應(yīng)以及黃體期高水平E2和孕酮(P),增加OHSS的風(fēng)險。GnRH-a可通過“一過性升高”(“flare-up”)效應(yīng)誘發(fā)內(nèi)源性LH峰及FSH峰,促使卵母細(xì)胞成熟。由于LH的半衰期短于HCG,對黃體的刺激作用較HCG弱,可減少OHSS的發(fā)生。目前已證實了GnRH-ant方案輔以GnRH-a扳機,能有效預(yù)防OHSS的發(fā)生。最新的一項納入17 個RCTs的薈萃分析結(jié)果提示,與HCG扳機相比,GnRH-a 扳機可顯著降低OHSS率發(fā)生,但IVF活產(chǎn)率和繼續(xù)妊娠率降低,孕早期流產(chǎn)率增加,而GnRH-a 扳機并不影響贈卵周期妊娠結(jié)局[5]。研究發(fā)現(xiàn)GnRH-a誘發(fā)排卵方案黃體期明顯縮短,黃體期P以及E2水平較低,從而認(rèn)為GnRH-a誘發(fā)的LH峰所引起的促黃體信號不足以維持正常的黃體功能,影響IVF妊娠結(jié)局。因此使用GnRH-a觸發(fā)排卵,需加強黃體支持或予以全胚冷凍[6]。但GnRH-a觸發(fā)排卵輔以改良黃體支持方案僅適用于低OHSS風(fēng)險者。對于OHSS高風(fēng)險人群,推薦采用GnRH-ant方案+GnRH-a扳機+全胚冷凍,以同時減少早發(fā)及晚發(fā)OHSS發(fā)生的風(fēng)險[5-6]。

    5.中斷FSH(Coasting):對于高反應(yīng)人群在控制性促排卵(COH)后期停用Gn,依賴大卵泡慣性作用完成最后的生長和成熟。1993年Sher等[7]提出:當(dāng)總卵泡數(shù)>30個,30%卵泡直徑超過15 mm,血E2>6 000 pg/ml(21 960 pmol/L)時,終止Gn使用,而繼用GnRH-a,當(dāng)E2降低至<3 000 pg/ml(10 980 pmol/L)時注射HCG扳機。如Coasting>3 d,E2<1 000 pg/ml(3 660 pmol/L),則預(yù)示不良妊娠結(jié)局[8]。最近關(guān)于評估coasting在OHSS預(yù)防中作用的Cochrane 循證數(shù)據(jù)庫Meta分析[9]結(jié)果顯示,相對于對照組(不給于coasting),coasting方案獲卵數(shù)顯著下降,可顯著降低OHSS的發(fā)生,且不影響妊娠率、流產(chǎn)率及活產(chǎn)率。由于該Meta分析只納入兩項針對coasting和非coasting組比較的RCT研究,所以認(rèn)為支持coasting有效預(yù)防OHSS的證據(jù)級別比較低[9]。

    6.全胚冷凍:全胚冷凍不能預(yù)防由于使用HCG引起的早發(fā)OHSS,但可預(yù)防晚發(fā)OHSS,縮短OHSS病程,減少重度OHSS的發(fā)生。隨著冷凍技術(shù)的改善、復(fù)蘇周期妊娠率及活產(chǎn)率的提高,全胚冷凍在全球范圍使用越來越廣泛。據(jù)世界輔助生殖協(xié)會統(tǒng)計,冷凍復(fù)蘇周期占ART的比例正逐年增加。2006~2012年凍融胚胎移植(FET)周期數(shù)增加了82.5%,而新鮮周期僅增加3.1%[10]。最近的循證學(xué)綜述庫Meta分析結(jié)果顯示,與鮮胚移植相比,全胚冷凍顯著降低OHSS發(fā)生率;降低流產(chǎn)率,而累積活產(chǎn)率無明顯差異[11]。但全胚冷凍增加了妊娠等待時間(TTP),延遲了抱嬰時間。

    二、藥物預(yù)防

    1.二甲雙胍:作為胰島素增敏劑,可降低血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及AMH產(chǎn)生,降低OHSS發(fā)生風(fēng)險;此外,二甲雙胍還可直接作用于卵泡膜細(xì)胞,減少雄激素產(chǎn)生,減少卵泡數(shù),降低E2水平。最新的一項納入9個 RCT的 Meta分析結(jié)果提示:二甲雙胍可顯著降低OHSS的發(fā)生,增加臨床妊娠率,但不能明顯改善IVF活產(chǎn)率[12]。

    2.糖皮質(zhì)激素:可降低VEGF表達,抑制血管舒張,阻止血管通透性的增加,減輕滲出,從而發(fā)揮預(yù)防OHSS的作用。一項回顧性研究納入91例高OHSS風(fēng)險患者,其中治療組50例,即Gn 第6天給予甲潑尼龍治療持續(xù)至胚胎移植后13 d;對照組41例,未給予藥物處理。結(jié)果顯示治療組OHSS發(fā)生率顯著低于對照組(10.0% vs.43.9%)[13]。

    3.白蛋白及羥乙基淀粉:白蛋白為一種血漿結(jié)合蛋白,可增加血漿膠體滲透壓,并與OHSS發(fā)生相關(guān)的血管活性物質(zhì)相結(jié)合,加快有害物質(zhì)的清除,以發(fā)揮預(yù)防OHSS的作用。羥乙基淀粉(HES)為第3代血漿代用品,可有效維持膠體滲透壓,抑制炎癥介質(zhì)的表達,減少血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,改善微循環(huán),從而阻斷OHSS進展。用法:HCG日或采卵后給藥,500 ml/d,靜脈滴注3 d或以上。最新的循證學(xué)數(shù)據(jù)庫Meta分析結(jié)果顯示,白蛋白和羥乙基淀粉可有效預(yù)防OHSS,但白蛋白可能負(fù)面影響IVF妊娠結(jié)局[14]。

    4.阿司匹林:鑒于OHSS發(fā)病機理與VEGF的釋放,促使血小板激活,導(dǎo)致組胺、五羥色胺、血小板源性生長因子產(chǎn)生增加繼而觸發(fā)一系列級聯(lián)反應(yīng)相關(guān),而阿司匹林可發(fā)揮阻斷血小板激活的作用,因此可能對預(yù)防OHSS有效。一項RCT 研究針對1 192例OHSS高風(fēng)險人群(既往OHSS病史,多囊卵巢,年齡<30歲),給予GnRH-ant方案,隨機分為兩組:阿司匹林組780例,給予阿司匹林口服100 mg(月經(jīng)D1給藥,直至妊娠試驗);對照組412例。結(jié)果顯示阿司匹林組OHSS發(fā)生率明顯低于對照組[2/780(0.25%) vs.43/412(8.4%),P<0.001][15]。

    5.卡麥角林:作為一種多巴胺受體激動劑,通過抑制VEGF受體-2磷酸化過程,阻斷VEGF誘導(dǎo)的血管通透性增加,達到預(yù)防OHSS的作用。一項納入8個RCT的Meta分析結(jié)果顯示,HCG日給予卡麥角林0.5 mg/d連續(xù)口服一周以上,可降低中重度OHSS風(fēng)險,且不影響臨床獲卵數(shù)及妊娠率[16],但目前缺乏其對活產(chǎn)率、流產(chǎn)率及新生兒影響的大樣本數(shù)據(jù)。

    6.黃體期給予GnRH-ant:GnRH-ant能有效降低E2水平,阻斷OHSS的發(fā)展。有研究針對高OHSS風(fēng)險患者(HCG日20個以上≥11 mm卵泡),根據(jù)有無早期OHSS癥狀分為2組。研究組(22例):有早期OHSS癥狀,取卵后5 d給予醋酸加尼瑞克(ganirelix) 0.25 mg 3 d;對照組(172例):無早期OHSS癥狀,未給予GnRH-ant。結(jié)果顯示兩組繼續(xù)妊娠率、活產(chǎn)率、孕齡、新生兒體重及畸形率均無明顯差異,且黃體期給予GnRH-ant的22例患者無1例發(fā)展為重度OHSS[17]。

    根據(jù)2016年美國生殖醫(yī)學(xué)協(xié)會(ASRM)的OHSS防治指南,早期識別OHSS高風(fēng)險人群并盡早進行臨床干預(yù)至關(guān)重要。OHSS高風(fēng)險預(yù)測指標(biāo)為:AMH>3.4 ng/ml,AFC>24個,≥25個卵泡發(fā)育,E2>3 500 pg/ml(12 810 pmol/L) 或獲卵數(shù)≥24。指南推薦具有良好證據(jù)支持的OHSS預(yù)防方案如下:對于高反應(yīng)人群推薦GnRH-ant方案,可減低OHSS風(fēng)險(Grade A);對于OHSS高風(fēng)險人群,推薦GnRH-ant方案+GnRH-a扳機(Grade A),為改善GnRH-a扳機所致的不良妊娠結(jié)局可給予低劑量HCG雙扳機或加強黃體支持或予以全胚冷凍;HCG日給予多巴胺激動劑治療數(shù)日有利于預(yù)防OHSS(Grade A)。其他有利于預(yù)防OHSS的方案包括:PCOS患者給予二甲雙胍(Grade A);阿司匹林預(yù)防OHSS(Grade A);全胚冷凍(Grade B)[6]。

    [1] Steward RG,Lan L,Shah AA,et al. Oocyte number as a predictor for ovarian hyperstimulation syndrome and live birth:an analysis of 256,381 in vitro fertilization cycles[J].Fertil Steril,2014,101:967-973.

    [2] La Marca A,Sunkara SK.Individualization of controlled ovarian stimulation in IVF using ovarian reserve markers:from theory to practice[J].Hum Reprod Update,2014,20:124-140.

    [3] Al-Inany HG,Youssef MA,Ayeleke RO,et al. Gonadotrophin-releasing hormone antagonists for assisted reproductive technology[DB].Cochrane Database Syst Rev,2016,(4):CD001750.

    [4] Al-Inany HG,Youssef MA,Aboulghar M,et al. GnRH antagonists are safer than agonists:an update of a Cochrane review[J].Hum Reprod Update,2011,17:435.

    [5] Youssef MA,Van der Veen F,Al-Inany HG,et al. Gonadotropin-releasing hormone agonist versus HCG for oocyte triggering in antagonist-assisted reproductive technology[DB].Cochrane Database Syst Rev,2014(10):CD008046.

    [6] Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine.Prevention and treatment of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome:a guideline[J].Fertil Steril,2016,106:1634-1647.

    [7] Sher G,Salem R,F(xiàn)einman M,et al. Eliminating the risk of life-endangering complications following overstimulation with menotropin fertility agents:a report on women undergoing in vitro fertilization and embryo transfer[J].Obstet Gynecol,1993,81:1009-1011.

    [8] Mansour R,Aboulghar M,Serour G,et al. Criteria of a successful coasting protocol for the prevention of severe ovarian hyperstimulation syndrome[J].Hum Reprod,2005,20:3167-3172.

    [9] D’Angelo A,Amso NN,Hassan R.Coasting(withholding gonadotrophins) for preventing ovarian hyperstimulation syndrome[DB].Cochrane Database Syst Rev,2017,(5):CD002811.

    [10] Shapiro BS,Daneshmand ST,Garner FC,et al. Clinical rationale for cryopreservation of entire embryo cohorts in lieu of fresh transfer[J].Fertil Steril,2014,102:3-9.

    [11] Wong KM,van Wely M,Mol F,et al. Fresh versus frozen embryo transfers in assisted reproduction[DB].Cochrane Database Syst Rev,2017,(3):CD011184.

    [12] Tso LO,Costello MF,Albuquerque LE,et al. Metformin treatment before and during IVF or ICSI in women with polycystic ovary syndrome[DB].Cochrane Database Syst Rev,2014,(11):CD006105.

    [13] Lainas T,Petsas G,Stavropoulou G,et al. Administration of methylprednisolone to prevent severe ovarian hyperstimulation syndrome in patients undergoing in vitro fertilization[J].Fertil Steril,2002,78:529-533.

    [14] Youssef MA,Mourad S.Volume expanders for the prevention of ovarian hyperstimulation syndrome[DB].Cochrane Database Syst Rev,2016,(8):CD001302.

    [15] Várnagy A,Bódis J,Mánfai Z,et al. Low-dose aspirin therapy to prevent ovarian hyperstimulation syndrome[J].Fertil Steril,2010,93:2281-2284.

    [16] Leitao VM,Moroni RM,Seko LM,et al. Cabergoline for the prevention of ovarian hyperstimulation syndrome:systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J].Fertil Steril,2014,101:664-675.

    [17] Lainas GT,Kolibianakis EM,Sfontouris IA,et al. Pregnancy and neonatal outcomes following luteal GnRH antagonist administration in patients with severe early OHSS[J].Hum Reprod,2013,28:1929-1942.

    [編輯:谷炤]

    How to prevent OHSS in patients with high ovarian response?

    XUBei,JINLei*

    ReproductiveMedicineCenter,TongjiHospital,TongjiMedicineCollege,HuazhongUniversityofScience&Technology,Wuhan430030

    Ovarian hyperstimulation syndrome(OHSS) is a serious life-threatening complication associated with controlled ovarian stimulation during assisted reproductive technology(ART).Hyper-response to gonadotrophin stimulation could possibly lead to an increase in OHSS incidence and cycle cancellation.

    There is currently a lack of targeted treatment for OHSS.Therefore prevention of OHSS is more important than treatment.Early recognition of risk factors for OHSS can help clinicians to adjust prevention regimens to reduce the risk of OHSS.OHSS prevention strategies include the adjustment of ovarian stimulation protocol and medication prevention.There is good evidence to support administration of GnRH antagonist protocol and using GnRH agonist to trigger oocyte maturation in women at high risk of OHSS.Additional strategies to prevent OHSS include administration of dopamine agonist,aspirin and metformin,as well as cryopreservation of whole embryos.

    OHSS prevention; Hyper-response; Medical prevention; Stimulation protocol; IVF-ET

    10.3969/j.issn.1004-3845.2017.11.003

    2017-08-11;

    2017-08-15

    國家自然科學(xué)基金項目(81571439)

    徐蓓,女,湖北人,博士,副主任醫(yī)師,生殖醫(yī)學(xué)專業(yè).(*

    )

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