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    乳酸菌與酵母菌對(duì)牦牛酸乳品質(zhì)形成的影響

    2017-04-06 19:02:27喻銘佳YUMingjia索化夷丁陽(yáng)平
    食品與機(jī)械 2017年11期
    關(guān)鍵詞:酸乳酸度牦牛

    喻銘佳YU Ming-jia 索化夷 - 李 鍵 謝 婕 趙 欣 騫 宇 丁陽(yáng)平 - 張 玉

    (1. 西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,重慶 400715;2. 西南大學(xué)重慶市特色食品工程技術(shù)研究中心,重慶 400715;3. 重慶第二師范學(xué)院功能性食品協(xié)同創(chuàng)新中心,重慶 400067;4. 西南民族大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,四川 成都 610041)

    牦牛乳富含蛋白質(zhì)、必需氨基酸、多不飽和脂肪酸、維生素和多種微量元素[1]。牦牛乳發(fā)酵制得的牦牛酸乳具有調(diào)節(jié)人體腸道菌群、促進(jìn)腸道蠕動(dòng),調(diào)節(jié)血壓、降膽固醇等保健功效[2-3]。目前,牦牛酸乳的生產(chǎn)以自然發(fā)酵為主,產(chǎn)品品質(zhì)不穩(wěn)定,篩選牦牛酸乳發(fā)酵菌種、開(kāi)發(fā)穩(wěn)定的牦牛酸乳發(fā)酵劑以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化是當(dāng)前需要解決的問(wèn)題。

    乳酸菌和酵母菌是傳統(tǒng)發(fā)酵牦牛酸乳的優(yōu)勢(shì)菌種[4-5]。已有學(xué)者就酸乳中乳酸菌和酵母菌共生特性展開(kāi)了一些研究。余蘭等[6]在駝乳發(fā)酵中添加?xùn)|方伊莎酵母菌,發(fā)現(xiàn)東方伊莎酵母菌能促進(jìn)乳酸菌的生長(zhǎng),提高酸乳的活菌數(shù);Cheirsilp等[7]在牛乳中共同培養(yǎng)乳酸菌與酵母菌,發(fā)現(xiàn)乳酸菌可將乳糖分解為半乳糖和葡萄糖,為酵母菌提供碳源;Mendes等[8]采用釀酒酵母和保加利亞乳桿菌共生發(fā)酵,發(fā)現(xiàn)釀酒酵母通過(guò)酒精發(fā)酵增加了CO2濃度并產(chǎn)生丙氨酸,從而促進(jìn)保加利亞乳桿菌生長(zhǎng);呂雪峰等[9]研究發(fā)現(xiàn),有釀酒酵母存在時(shí),乳酸菌能產(chǎn)生更多乳酸,促進(jìn)酸乳凝乳;田裕春等[10]研究發(fā)現(xiàn),加入酵母菌組合發(fā)酵的酸乳硬度和黏聚性上升,酸乳風(fēng)味物質(zhì)的含量提高;閆彬等[11]發(fā)現(xiàn)混合培養(yǎng)明串珠菌和克勒克酵母菌有利于甲酸、乙酸等風(fēng)味物質(zhì)的產(chǎn)生。綜上,酸乳中的乳酸菌和酵母菌具有一定的共生特性,但乳酸菌和酵母菌在牦牛酸乳發(fā)酵過(guò)程中發(fā)揮的作用,目前還未見(jiàn)報(bào)道。

    本研究擬以牦牛乳粉為原料,以采集到的牦牛酸乳為發(fā)酵劑,在牦牛乳傳統(tǒng)發(fā)酵過(guò)程中用放線菌酮和青鏈霉素分別抑制酵母菌和乳酸菌活性,通過(guò)對(duì)牦牛酸乳滴定酸度、乙醇含量、質(zhì)構(gòu)、有機(jī)酸等理化指標(biāo)的測(cè)定,比較牦牛酸乳在正常發(fā)酵、抑制酵母菌發(fā)酵、抑制乳酸菌發(fā)酵3種發(fā)酵方式下的品質(zhì)差異,總結(jié)出乳酸菌、酵母菌分別對(duì)傳統(tǒng)發(fā)酵牦牛酸乳品質(zhì)形成的影響,為牦牛酸乳發(fā)酵劑的研發(fā)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 材料與試劑

    發(fā)酵劑:采自云南香格里拉的傳統(tǒng)發(fā)酵牦牛酸乳;

    牦牛乳粉:紅原三千三乳業(yè)有限公司;

    青鏈霉素混合液(100×):北京索萊寶生物科技有限公司;

    甲醇:色譜純,河北四友卓越科技有限公司;

    其他試劑均為分析純。

    1.1.2 主要儀器設(shè)備

    酸度計(jì):PHS-3C型,成都世紀(jì)方舟科技有限公司;

    高效液相色譜儀:LC-20A型,日本島津公司;

    高效液相色譜柱:Agilent XDB-C18型,安捷倫科技有限公司;

    質(zhì)構(gòu)儀:TA-XT2i型,英國(guó)SMS公司;

    氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:Trace DSQ型,美國(guó)Thermo公司。

    1.2 方法

    1.2.1 傳統(tǒng)發(fā)酵牦牛酸乳制作工藝 以牦牛乳粉為原料,牦牛酸乳為發(fā)酵劑發(fā)酵牦牛酸乳。牦牛乳粉按120 g/L與水充分混勻,得牦牛復(fù)原乳,殺菌條件95 ℃,5 min[12],牦牛酸乳接種量5%,前發(fā)酵條件37 ℃,10 h,后發(fā)酵條件4 ℃,24 h。

    1.2.2 乳酸菌、酵母菌抑制試驗(yàn) 在牦牛酸乳發(fā)酵過(guò)程中,分別加入放線菌酮和青鏈霉素抑制酵母菌和乳酸菌的生長(zhǎng)。分別取0.001,0.002,0.004,0.006 g放線菌酮和稀釋100倍的青鏈霉素混合液0.1,0.3,0.5,0.7 mL溶解于100 mL原料乳中,按1.2.1發(fā)酵10 h,分別對(duì)酸乳中的酵母菌和乳酸菌計(jì)數(shù)[13-14],分別按式(1)、(2)計(jì)算酵母菌和乳酸菌的抑制率。

    (1)

    (2)

    式中:

    I1——酵母菌抑制率,%;

    I2——乳酸菌抑制率,%;

    A0——正常發(fā)酵酸乳的酵母菌數(shù),CFU/mL;

    A1——添加放線菌酮酸乳的酵母菌數(shù),CFU/mL;

    A2——正常發(fā)酵酸乳的乳酸菌數(shù),CFU/mL;

    A3——添加青鏈霉素酸乳的乳酸菌數(shù),CFU/mL。

    1.2.3 取樣方法 將3種發(fā)酵方式(正常發(fā)酵、抑制酵母菌發(fā)酵、抑制乳酸菌發(fā)酵)的牦牛酸乳按不同時(shí)間點(diǎn)取樣進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。

    1.2.4 滴定酸度的測(cè)定 稱取10 g酸乳于150 mL錐形瓶中,與20 mL新煮沸冷卻至室溫的水混勻,根據(jù)文獻(xiàn)[15]測(cè)定滴定酸度。

    1.2.5 乙醇含量測(cè)定 稱取25 g酸乳至1 000 mL蒸餾燒瓶中,根據(jù)文獻(xiàn)[16]測(cè)定乙醇含量。

    1.2.6 質(zhì)構(gòu)特性 選用A/BE探頭對(duì)酸乳進(jìn)行硬度、稠度、黏聚性和黏性指數(shù)測(cè)定[17]。探頭直徑為35 mm壓力盤,下降速度為10 mm/s,測(cè)試和提升速度為1 mm/s,測(cè)試深度為發(fā)酵酸乳總高度的70%,質(zhì)構(gòu)儀數(shù)據(jù)采集速率為200脈沖數(shù)/秒。

    1.2.7 氨基酸態(tài)氮的測(cè)定 稱取2 g酸乳于燒杯中,加入18 mL 蒸餾水,超聲5 min。根據(jù)文獻(xiàn)[18]測(cè)定氨基酸態(tài)氮含量。

    1.2.8 有機(jī)酸的測(cè)定 根據(jù)文獻(xiàn)[19],修改如下:取5 g酸乳于50 mL容量瓶中,超純水定容,超聲5 min,搖勻,過(guò)濾,吸取濾液過(guò)0.45 μm濾膜,待測(cè)。

    色譜條件:Agilent XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5-micron);流動(dòng)相為甲醇和磷酸二氫銨溶液;流速為甲醇0.03 mL/min,磷酸二氫銨溶液0.57 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm;柱溫35 ℃,進(jìn)樣量10 μL。

    1.2.9 維生素B1含量的測(cè)定 參照文獻(xiàn)[20]。

    1.2.10 維生素B2含量的測(cè)定 參照文獻(xiàn)[21]。

    1.2.11 揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的測(cè)定 取5 g酸乳樣品于頂空進(jìn)樣瓶中,加入2 g氯化鈉混勻,密封,70 ℃恒溫水浴10 min,鹽析45 min,參照文獻(xiàn)[22]進(jìn)行固相微萃取處理。

    (1) 色譜條件:DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);柱初溫40 ℃,保持3 min,以10 ℃/min升至180 ℃,保持2 min,以5 ℃/min升至230 ℃,保持6 min[23]。

    (2) 質(zhì)譜條件:檢測(cè)器電壓830 eV,溶劑延遲時(shí)間1 min;質(zhì)量掃描范圍m/z33~440[24]。

    1.2.12 數(shù)據(jù)處理 對(duì)樣品揮發(fā)性化合物的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用圖譜進(jìn)行計(jì)算機(jī)和人工識(shí)譜,同時(shí)將每個(gè)峰與NIST library和Wiley library檢索譜庫(kù)進(jìn)行匹配和比較,以相似度>800(最大值1 000)的原則作為鑒定結(jié)果。采用校正面積歸一法得出各成分的峰面積。主成分分析采用SPSS 17.0軟件,作圖采用Origin 8.5軟件。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 酵母菌和乳酸菌的抑制率

    正常發(fā)酵酸乳的酵母菌菌落數(shù)為3.2×106CFU/mL,添加0.004 g/100 mL放線菌酮酸乳的酵母菌菌落數(shù)為2.0×105CFU/mL(表1),酵母菌抑制率為93.8%,該濃度下放線菌酮對(duì)乳酸菌無(wú)明顯抑制作用;正常發(fā)酵酸乳的乳酸菌菌落數(shù)為3.0×107CFU/mL,添加0.5 mL/100 mL青鏈霉素酸乳的乳酸菌菌落數(shù)為2.4×106CFU/mL(表2),乳酸菌抑制率為92%,該濃度下青鏈霉素對(duì)酵母菌無(wú)明顯抑制作用。因此選擇0.004 g/100 mL的放線菌酮抑制酵母菌,0.5 mL/100 mL的青鏈霉素抑制乳酸菌。

    2.2 不同方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳滴定酸度的變化

    由圖1可知,牦牛酸乳的滴定酸度在發(fā)酵0~10 h上升迅速,10 h后上升緩慢。這是因?yàn)榍鞍l(fā)酵期微生物生長(zhǎng)迅速,分解乳糖產(chǎn)生乳酸等酸性物質(zhì),因此酸乳酸度急劇上升;過(guò)高的酸度和低溫使微生物生長(zhǎng)受到抑制,乳糖的分解隨之減緩,所以發(fā)酵后期酸乳酸度趨于穩(wěn)定。對(duì)比3種發(fā)酵方式酸乳酸度的變化,正常發(fā)酵和抑制酵母菌發(fā)酵的牦牛酸乳滴定酸度由23 °T增加至140 °T,而抑制乳酸菌發(fā)酵后,酸乳僅由23 °T增加至48 °T,酸度明顯降低。可見(jiàn)乳酸菌是提高牦牛酸乳酸度的主要微生物。酸度較高是牦牛酸乳區(qū)別于普通酸乳的一個(gè)特征[25],可能與傳統(tǒng)發(fā)酵牦牛酸乳中含有的一些耐酸性菌(如嗜酸乳桿菌、雙歧桿菌)在較低pH下仍能繼續(xù)代謝產(chǎn)生有機(jī)酸[26]有關(guān)。

    Figure 1 Titratable acidity changeof different ways of fermentation yak yogurtduring the process of fermentation

    2.3 不同方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳乙醇含量的變化

    牦牛酸乳特有的醇香可能來(lái)自于酸乳發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的乙醇[27]。由圖2可知,3種發(fā)酵方式的牦牛酸乳乙醇含量均有所上升,發(fā)酵至終點(diǎn)時(shí),正常發(fā)酵、抑制乳酸菌、抑制酵母菌發(fā)酵的牦牛酸乳乙醇含量分別為3.8,2.8,1.2 g/kg,可見(jiàn)抑制酵母菌發(fā)酵后乙醇含量明顯降低,說(shuō)明牦牛酸乳中的乙醇主要來(lái)源于酵母菌發(fā)酵。抑制乳酸菌發(fā)酵后乙醇含量略低于正常發(fā)酵,可能是乳酸菌為酵母菌乙醇發(fā)酵提供碳源,從而促進(jìn)酵母菌產(chǎn)生更多乙醇。

    Figure 2 The alcohol content of different ways of fermentation yak yogurt during the process of fermentation

    2.4 不同方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳質(zhì)構(gòu)特性的變化

    抑制乳酸菌發(fā)酵的酸乳在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中均未凝乳,因此未對(duì)其進(jìn)行質(zhì)構(gòu)測(cè)定。由圖3可知,抑制酵母菌發(fā)酵和正常發(fā)酵的酸乳在硬度、稠度、黏聚性和黏性指數(shù)上均呈相同的變化趨勢(shì),說(shuō)明乳酸菌對(duì)牦牛酸乳的質(zhì)構(gòu)形成起主要作用。抑制乳酸菌發(fā)酵后,牦牛酸乳的pH達(dá)不到酪蛋白的等電點(diǎn),凝膠結(jié)構(gòu)無(wú)法形成。同時(shí),乳酸菌分泌的胞外多糖可增加酸乳的黏稠度,強(qiáng)化酸乳咀嚼性和黏彈性[28-29]。從圖3可以看出,抑制酵母菌后酸乳在各項(xiàng)質(zhì)構(gòu)指標(biāo)上均有所下降,說(shuō)明酵母菌對(duì)牦牛酸乳質(zhì)構(gòu)的形成也有一定的促進(jìn)作用。研究[30]表明,酵母菌有氧呼吸會(huì)消耗牦牛乳中溶解的氧氣,加快乳酸菌的產(chǎn)酸速度,增加酸乳的硬度。因此抑制酵母菌發(fā)酵后,牦牛酸乳硬度降低。

    2.5 不同方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳氨基酸態(tài)氮含量的變化

    氨基酸態(tài)氮含量反映了酸乳中氨基酸和小分子肽的總體水平,用于評(píng)價(jià)酸乳的發(fā)酵程度。由圖4可知,牦牛酸乳發(fā)酵過(guò)程中氨基酸態(tài)氮含量增加,抑制酵母菌發(fā)酵酸乳的氨基酸態(tài)氮含量變化與正常發(fā)酵基本一致,而抑制乳酸菌發(fā)酵后氨基酸態(tài)氮含量?jī)H為正常發(fā)酵的30%。由此可見(jiàn),乳酸菌是影響牦牛酸乳氨基酸態(tài)氮生成的主要因素。這可能與乳酸菌能產(chǎn)生更多蛋白酶,促進(jìn)酸乳氨基酸和肽的生成有關(guān)。發(fā)酵前期,隨著乳酸菌的生長(zhǎng)氨基酸態(tài)氮含量快速增加;發(fā)酵后期,氨基酸態(tài)氮含量增長(zhǎng)緩慢,可能是菌體的生長(zhǎng)會(huì)消耗部分氨基酸[31],使氨基酸態(tài)氮的生成速率降低。

    Figure 4 The nitrogen amino acid changes of different ways of fermentation yak yogurt during the process of fermentation

    2.6 不同方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳有機(jī)酸的變化

    有機(jī)酸是酸乳風(fēng)味的重要來(lái)源。由圖5可知,乳酸與滴定酸度的變化基本一致,檸檬酸含量呈先增后減的趨勢(shì),整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中乙酸含量呈下降趨勢(shì)。這是因?yàn)槿樗崾撬崛榈闹黧w酸,檸檬酸和乙酸是許多風(fēng)味物質(zhì)的前體,在發(fā)酵后期檸檬酸和乙酸被不斷轉(zhuǎn)化為雙乙酰、乙酸乙酯等風(fēng)味物質(zhì)[32]。抑制乳酸菌發(fā)酵的酸乳在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中幾乎不產(chǎn)乳酸、檸檬酸,表明牦牛酸乳中乳酸和檸檬酸主要由乳酸菌合成。3種方式發(fā)酵過(guò)程中乙酸的含量都有所減少,但無(wú)明顯差異。抑制酵母菌發(fā)酵的牦牛酸乳與正常發(fā)酵相比,乳酸含量略有降低,可能是酵母菌對(duì)乳酸菌產(chǎn)乳酸具有一定促進(jìn)作用[33]。

    2.7 不同方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳維生素VB1、VB2的變化

    由圖6可知,正常發(fā)酵牦牛酸乳中的VB1、VB2含量都在增加,說(shuō)明發(fā)酵酸乳能豐富牦牛乳中VB1和VB2的含量。抑制酵母菌后酸乳的VB1含量變化不大,而抑制乳酸菌后VB1急劇下降,說(shuō)明牦牛酸乳中VB1的合成主要與乳酸菌有關(guān)。抑制乳酸菌后,酸乳VB1合成速率不僅降低,同時(shí)見(jiàn)光分解和菌體代謝消耗會(huì)加速VB1的損失。由圖6(b)可知,3種發(fā)酵方式的酸乳VB2含量均在上升,但抑制乳酸菌、酵母菌后酸乳VB2含量均低于正常發(fā)酵酸乳,其中抑制酵母菌后酸乳的VB2含量最低,說(shuō)明乳酸菌、酵母菌的代謝活動(dòng)均能產(chǎn)生VB2,但由于酵母菌自身含有豐富的VB2[34],抑制酵母菌后酸乳VB2含量損失更大。

    2.8 不同發(fā)酵方式發(fā)酵過(guò)程中牦牛酸乳揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的變化

    運(yùn)用主成分分析法對(duì)牦牛酸乳中風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行分析,可將多種風(fēng)味物質(zhì)轉(zhuǎn)化為幾個(gè)綜合性指標(biāo)(即主成分)。通過(guò)比較3種發(fā)酵方式下牦牛酸乳主成分含量的變化差異,可以更直觀地總結(jié)出乳酸菌、酵母菌對(duì)牦牛酸乳風(fēng)味的影響。根據(jù)廉桂芳等[35]的研究結(jié)果,牦牛酸乳主體風(fēng)味物質(zhì)可提取5個(gè)主成分,其中第一主成分為乙醛、乙醇、乙酸乙酯、3-甲基丁醇、2-甲基丁醇、丁酸乙酯;第二主成分為3-羥基2-丁酮、3-甲基丁酸、己酸、2-壬酮;第三主成分為乙醛、丙酮、2-庚酮;第四主成分為乙酸;第五主成分為2,3-丁二酮。

    Figure 5 The organic acids changes of different ways of fermentation yak yogurt during the process of fermentation

    3種發(fā)酵方式牦牛酸乳發(fā)酵過(guò)程中主成分含量的變化見(jiàn)表3。抑制乳酸菌發(fā)酵的酸乳第一主成分含量變化與正常發(fā)酵基本一致,而抑制酵母菌發(fā)酵的酸乳第一主成分含量逐漸降低。在第二、三、四、五主成分含量上,抑制酵母菌的酸乳與正常發(fā)酵酸乳有相同變化趨勢(shì),而抑制乳酸菌發(fā)酵的酸乳含量逐漸降低。因此,牦牛酸乳中3-羥基2-丁酮、2,3-丁二酮、2-庚酮、2-壬酮、丙酮、3-甲基丁酸、己酸、乙酸、乙醛的合成與乳酸菌有關(guān),其中酮類物質(zhì)賦予酸乳奶香,酸類物質(zhì)賦予酸乳清爽的口感。乙醛是酸乳的主要風(fēng)味物質(zhì),其含量與乳酸菌和酵母菌的代謝有關(guān),乳酸菌能利用蘇氨酸產(chǎn)生乙醛,而酵母菌的代謝產(chǎn)物可能促進(jìn)酸乳中乙醛含量的升高,與Gadaga等[36]的研究結(jié)果相一致。此外,牦牛酸乳中乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙醇、3-甲基丁醇、2-甲基丁醇的合成與酵母菌有關(guān),其中乙醇及其它醇類物質(zhì)可能來(lái)源于酵母菌對(duì)乳糖、氨基酸和脂肪的發(fā)酵作用[37]。酸乳中乙醇與脂肪酸反應(yīng)可生成乙酸乙酯等酯類[22],使酸乳具有一定的果香。雷華威等[38]發(fā)現(xiàn)市售酸乳主要風(fēng)味物質(zhì)為酮類和酸類,不含醇類和酯類物質(zhì)。因此,酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的醇、酯增加了酸乳的醇香和果香,與酸味搭配實(shí)現(xiàn)了牦牛酸乳獨(dú)特的風(fēng)味。

    Figure 6 The Vitamin B changes of different ways of fermentation yak yogurt during the process of fermentation

    ? 樣品編號(hào)1~5表示正常發(fā)酵2,6,10,22,34 h;編號(hào)6~10表示抑制酵母菌發(fā)酵2,6,10,22,34 h;編號(hào)11~15表示抑制乳酸菌發(fā)酵2,6,10,22,34 h。

    3 結(jié)論

    通過(guò)比較3種發(fā)酵方式牦牛酸乳品質(zhì)相關(guān)指標(biāo)的差異,得出乳酸菌和酵母菌發(fā)酵對(duì)牦牛酸乳的品質(zhì)形成均起到關(guān)鍵作用。

    (1) 乳酸菌在牦牛酸乳發(fā)酵過(guò)程中起主導(dǎo)作用。乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)酸使酸乳凝乳,同時(shí)代謝產(chǎn)生氨基酸態(tài)氮和VB1,提高了酸乳的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生的有機(jī)酸和酮類物質(zhì),使酸乳呈現(xiàn)出典型的酸味和奶香。

    (2) 酵母菌有助于牦牛酸乳獨(dú)特風(fēng)味的形成。酵母菌發(fā)酵主要產(chǎn)生醇和酯類物質(zhì),醇類賦予牦牛酸乳典型的醇香,乙酸乙酯和丁酸乙酯使牦牛酸乳呈現(xiàn)甜潤(rùn)的水果香氣。此外,酵母菌的存在提高了牦牛酸乳的VB2含量。

    (3) 乳酸菌和酵母菌混合發(fā)酵可提高牦牛酸乳的品質(zhì),發(fā)酵過(guò)程中,乳酸菌促進(jìn)酵母菌產(chǎn)乙醇,酵母菌促進(jìn)乳酸菌產(chǎn)乳酸,促進(jìn)質(zhì)構(gòu)的形成。二者混合發(fā)酵使酸乳的風(fēng)味成分更加復(fù)雜,酸乳呈現(xiàn)特有的感官風(fēng)味。該研究的結(jié)果可為開(kāi)發(fā)乳酸菌和酵母菌混合菌種發(fā)酵劑、生產(chǎn)高品質(zhì)的牦牛酸乳提供理論依據(jù),但牦牛酸乳發(fā)酵劑的研發(fā)及其在生產(chǎn)中的應(yīng)用尚需進(jìn)一步研究。

    [1] 吳春生, 李鍵, 騫宇, 等. 牦牛乳及牦牛酸乳營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的研究現(xiàn)狀[J]. 乳業(yè)科學(xué)與技術(shù), 2012, 35(3): 43-46.

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