• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶對非癡呆性血管性認(rèn)知障礙患者進(jìn)展至血管性癡呆的預(yù)測價(jià)值

    2017-04-06 21:38:44劉艷麗李婷婷王艷
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:血管性癡呆認(rèn)知功能

    劉艷麗++李婷婷++王艷

    [摘要] 目的 探討血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平對非癡呆性血管性認(rèn)知障礙(VCIND)患者進(jìn)展至血管性癡呆(VaD)的預(yù)測價(jià)值。 方法 前瞻性、連續(xù)性隊(duì)列研究,納入湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院于2014年6月14日~2015年10月1日期間初次收治、尚處于VCIND階段的患者為觀察隊(duì)列,對其進(jìn)行為期一年的隨訪以確認(rèn)預(yù)后轉(zhuǎn)歸,確診VaD后,采用修訂版簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE-R)評定癡呆程度。分析進(jìn)展至VaD與未進(jìn)展至的VaD患者各項(xiàng)臨床資料差異性;按基線NSE水平對其進(jìn)行四分位數(shù)分組,使用Logistic回歸分析不同NSE水平對于進(jìn)展至VaD的預(yù)測價(jià)值;以隨訪時(shí)MMSE-R量表為因變量,以NSE等其他臨床指標(biāo)為自變量,基于多元線性回歸分析基線NSE水平對進(jìn)展至VaD的影響。 結(jié)果 (1)觀察隊(duì)列中所有患者均至少進(jìn)行為期一年的隨訪,最終納入66患者的臨床資料,16例患者于隨訪期內(nèi)進(jìn)展至VaD(實(shí)驗(yàn)組)、50例患者于隨訪期未見病情進(jìn)展(對照組)。實(shí)驗(yàn)組患者的年齡、BMI、吸煙史所占比、TC、NSE均顯著高于對照組,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);C-Peptide顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。(2)依照基線NSE水平行四分位分組,單因素Logistic回歸分析顯示,最高四分位分組進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位分組的1.43倍;通過多因素Logistic回歸分析校正其他危險(xiǎn)因素后,最高四分位分組進(jìn)展至VCIND的風(fēng)險(xiǎn)依然為最低四分位分組的1.21倍。(3)多元線性回歸顯示,基線NSE水平與隨訪時(shí)MMSE-R評分存在顯著相關(guān)性,依據(jù)多元線性回歸方程,以一年為隨訪周期,NSE含量每升高1ng/mL,VaD患者的MMSE-R評分降低0.368分。 結(jié)論 VCIND患者的NSE水平增加是其進(jìn)展至VaD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其水平與病情程度存在顯著相關(guān)性。

    [關(guān)鍵詞] 血管性癡呆;認(rèn)知功能;神經(jīng)元特異性烯醇化酶

    [中圖分類號] R749.13 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2017)02(a)-0106-05

    The predictive value of neuron-specific enolase in vascular dementia be associated with vascular cognitive impairment not dementiapatients

    LIU Yanli LI Tingting WANG Yan SONG Yajun

    Department of Clinical Labaratory, the Affiliated Dongfeng Hospital of Hubei Medicine University, Hubei, Shiyan 442008, China

    [Abstract] Objective To explore the predictive value of neuron-specific enolase(NSE) in vascular dementia(VaD) be associated with vascular cognitive impairment not dementia(VCNID)patients. Methods Prospective, cohort cohort study, included in Dongfeng Hospital for the first time between June/14th/2014 to October/1st/2015. Patients who were still in the VCIND phase were followed for a one-year follow-up to confirm the prognosis (MMSE-R) was used to assess the degree of dementia after VaD was diagnosed and the outcome was assessed by the Mini-Mental State Examination (MMSE-R). The differences of clinical data between VaD and non-progress VaD were analyzed. The patients were divided into four groups according to the baseline NSE level. The logistic regression was used to analyze the predictive value of different NSE levels to progress to VaD as the dependent variable, NSE and other clinical indicators as independent variables, based on multiple linear regression analysis of the baseline level of NSE progress to VaD. Results (1)All the patients in the observation cohort were followed up for at least one year, and the clinical data of 66 patients were included. Sixteen patients progressed to VaD (experimental group) during the follow-up period, 50 patients did not progress in the follow- group). The age, BMI, smoking history, TC and NSE of the experimental group were significantly higher than those of the control group (P < 0.05); the C-Peptide was significantly lower than the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05).(2)Logistic regression analysis showed that the risk of developing VaD to the highest quartile group was 1.43 times that of the lowest quartile group. After adjusting for other risk factors by multivariate Logistic regression analysis, The risk of progressing to VCIND in the highest quartile group was still 1.21 times the lowest quartile.(3)Multiple linear regression analysis showed that the baseline NSE level was significantly correlated with the MMSE-R score at follow-up. According to the multiple linear regression equation, one-year follow-up period, the MMSE-R score of VaD patient's increased 1 ng/Down 0.368 points. Conclusion Increased NSE levels in patients with VCIND are independent risk factors for their progression to VaD, and their levels are significantly associated with disease severity.

    [Key words] Vascular dementia; Cognitive function; Neuron-specific enolase

    血管性癡呆(VaD)約占老年人群認(rèn)知障礙總發(fā)病率的20%[1],嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[2],非癡呆性血管性認(rèn)知障礙(VCIND)為VaD病理進(jìn)展的前期表現(xiàn)。VCIND起病隱匿,進(jìn)展不典型,當(dāng)前臨床醫(yī)師普遍忽視了對該階段影響因素的干預(yù)和判別。從而導(dǎo)致VCIND進(jìn)一步惡化至VaD階段,嚴(yán)重影響患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸[3-5]。如能對VCIND階段的高危人群進(jìn)行早期臨床干預(yù),已成為預(yù)防和延緩該病進(jìn)展的最有效、也是最為經(jīng)濟(jì)的治療策略。

    VaD的認(rèn)知受損來源于多種形式的血管病變,很難確定對認(rèn)知功能障礙形成的具體作用方式[6-7]。目前尚無有效的生化指標(biāo)能用于確定VCIND人群中的高危個(gè)體,但近年來研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)位于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi),發(fā)揮其調(diào)控神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)生長發(fā)育的生理作用[8-10],具有高度的神經(jīng)特異性。本研究旨在針對VCIND患者有可能進(jìn)展至VaD的潛在影響因素諸如NSE等指標(biāo)進(jìn)行專項(xiàng)研究,試圖對于揭示VaD的發(fā)病機(jī)理、切實(shí)提升診療水平、改善預(yù)后提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 前瞻性、連續(xù)性隊(duì)列研究,納入湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院于2014年6月14日~2015年10月1日期間初次收治、尚處于VCIND階段的患者為觀察隊(duì)列。于2015年6月~2016年10月期間對其進(jìn)行隨訪,確認(rèn)其相關(guān)預(yù)后。隨訪的終點(diǎn)事件為患者院外一年內(nèi)進(jìn)展至/未進(jìn)展至VaD,將進(jìn)展至VaD的患者設(shè)為實(shí)驗(yàn)組、未進(jìn)展至VaD的VCIND患者設(shè)為對照組。

    VCIND診斷:依照中華醫(yī)學(xué)會、神經(jīng)病學(xué)分會,癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組于2011年發(fā)布的《血管性認(rèn)知障礙診治指南》[11]。VaD診斷:采用1993年美國國立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所(CCDVD)制訂的VaD診斷標(biāo)準(zhǔn)[12]。確診VaD后,需要采用修訂版簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE-R)評定癡呆程度。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 為避免混入易混因素,排除以下患者:(1)已確診VaD且接受過相關(guān)治療的患者;(2)文化程度過低,不具備基本認(rèn)知能力(文盲)的患者;(3)心理精神疾患需要長期服用干預(yù)精神狀態(tài)的藥物;(4)合并有嚴(yán)重肝腎代謝異常所致精神異?;颊撸唬?)常年酗酒及濫用毒麻藥品的患者;(6)無法使用普通話進(jìn)行流暢交流,或伴隨語言、視覺障礙以至于無法正常交流,易于造成溝通誤差。

    1.1.3 剔除標(biāo)準(zhǔn) 納入研究及后續(xù)隨訪過程中如出現(xiàn)以下情況,應(yīng)將該患者剔除出研究隊(duì)列:(1)住院資料及隨訪結(jié)果不全;(2)因診療流程與院方存在糾紛;(3)隨訪期間再度進(jìn)展至各類腦卒中;(4)隨訪數(shù)據(jù)缺失或部分缺失;(5)其他因素引起病情急驟變化以至于對結(jié)局指標(biāo)產(chǎn)生干擾。

    1.2 資料搜集

    設(shè)計(jì)臨床流行病學(xué)調(diào)查表,并完善的填表標(biāo)準(zhǔn)及MoCA、MMSE-R量表備注指南。隨訪時(shí)將調(diào)查表預(yù)交予觀察隊(duì)列的個(gè)人填寫,并由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員采取面對面的方式逐項(xiàng)核實(shí)確保準(zhǔn)確無誤。調(diào)查內(nèi)容包括性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、平均動脈壓(MAP)、個(gè)人史、相關(guān)既往史(高脂血癥、糖尿病、高血壓、腦卒中)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等資料。(1)患者于靜息狀態(tài)下測量右臂肱動脈收縮壓及舒張壓,依照公式舒張壓+1/3(收縮壓-舒張壓),計(jì)算MAP,測量兩次取其平均值;(2)測量患者的身高與體重,BMI計(jì)算公式為體重(kg)/身高×身高(m2);(3)于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下于肘靜脈采血,完善實(shí)驗(yàn)室檢查,以酶偶聯(lián)比色法測定脂聯(lián)素(APN)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(Triglyceride, TG);以葡糖糖氧化鎂法測定糖化血紅蛋白(HbAlC)、空腹血糖(FBG);以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法測定C肽(C-Peptide)、胱抑素C(CysC)及NSE。

    對隨訪時(shí)患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,比較進(jìn)展至VaD組與未進(jìn)展至組,其組間臨床資料的差異性,分析NSE水平對于進(jìn)展至VaD風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測價(jià)值和具體影響。

    1.3 倫理學(xué)審批

    本次臨床研究符合《赫爾辛基宣言》及中國臨床試驗(yàn)研究的相關(guān)法規(guī),并獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn);所納入研究隊(duì)列的患者均由其本人于初診時(shí)簽署知情同意書及隨訪同意書,獲取各項(xiàng)同意書的過程均符合臨床試驗(yàn)研究的質(zhì)量管理規(guī)范要求。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本次研究基于SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,設(shè)定雙側(cè)P值<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。計(jì)數(shù)資料以率(Rate)及構(gòu)成比(CR)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x±s)的形式表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或單因素方差分析(兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn))。采用單因素及多因素Logistic回歸,分析不同基線NSE水平、不同自變量前提下進(jìn)展至VCIND的風(fēng)險(xiǎn)。采用多元線性回歸分析基線NSE對隨訪時(shí)MoCA評分的影響,如自變量為有序變量或無序多分類變量,不能將其直接納入回歸模型,須將其轉(zhuǎn)換為多個(gè)二分類變量后納入。本次線性回歸的方差膨脹因子(VIF)取值0~10之間,當(dāng)VIF>10時(shí)認(rèn)為自變量具有多重共線性,需要通過主成分回歸的因子變量將共線性很強(qiáng)的自變量進(jìn)行降維,將其聚合后的單一變量作為自變量進(jìn)行線性回歸分析,以穩(wěn)定線性方程。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    依據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn),本研究累計(jì)收集73例符合要求的VCIND患者,隨訪進(jìn)程中累計(jì)4例患者因各種原因被剔除出研究隊(duì)列。經(jīng)為期一年隨訪,累計(jì)3例患者失訪,總體失訪率為4.35%,說明本研究的偏倚度可控。最終納入66患者的臨床資料,所有患者隨訪數(shù)據(jù)完整,依據(jù)隨訪結(jié)果,16例患者于隨訪期內(nèi)進(jìn)展至VaD,50例患者于隨訪期未見明顯病情加重。

    2.2 基線臨床資料

    將隨訪期內(nèi)進(jìn)展至VaD的患者設(shè)為實(shí)驗(yàn)組、將隨訪期內(nèi)未見明顯認(rèn)知功能異常的患者設(shè)為對照組,對比兩組患者的基線臨床資料:實(shí)驗(yàn)組患者的年齡、BMI、吸煙史所占比、TC、NSE均顯著高于對照組,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C-Peptide則顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

    按基線NSE含量行四分位分組,比對患者基線資料的差異性。第一四分位分組區(qū)間為(8.25~12.89 ng/mL)、第二四分位分組區(qū)間為(12.90~15.78 ng/mL)、第三四分位分組區(qū)間為(15.79~19.72 ng/mL)、第四四分位分組區(qū)間為(19.73~23.86 ng/mL)。單因素方差分析顯示,隨著NSE基線水平升高,年齡、TC均顯著增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);C-Peptide及實(shí)驗(yàn)組患者的MMSE-R評分均顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);BMI及吸煙史所占比則未見明顯趨勢,詳見表2。

    2.3 不同基線NSE水平進(jìn)展至VCIND的風(fēng)險(xiǎn)模型

    分別采用單因素、多因素Logistic回歸分析不同四分位區(qū)間NSE水平進(jìn)展至VCIND的風(fēng)險(xiǎn):(1)模型1為單因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示最高四分位NSE組患者進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)為最低四分位組患者的1.43倍(P < 0.05);(2)模型2為校正了BMI及吸煙史所占比兩項(xiàng)自變量后的多因素Logistic回歸分析,進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)逐漸降低,最高組為最低組患者的1.35倍(P < 0.05);(3)模型3為進(jìn)一步校正了年齡、糖尿病病程、TC、C-Peptide后的多因素Logistic回歸分析,進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步降低,但最高四分位組相比最低四分位組風(fēng)險(xiǎn)仍有顯著差異性,為其1.21倍(P < 0.05)。詳見表3。

    2.4 影響隨訪時(shí)MMSE-R評分的多元線性回歸分析

    以隨訪時(shí)MMSE-R評分為因變量,表1組間比較存在差異性的臨床資料為自變量,使用多元線性回歸分析其對進(jìn)展至VaD的影響。其結(jié)果顯示:(1)調(diào)整R2=0.682,即本研究線性擬合方程對原始數(shù)據(jù)擬合度的覆蓋面尚可,可以進(jìn)行多元線性回歸分析;(2)所有自變量的VIF值均低于5,說明自變量彼此互相獨(dú)立,本次回歸模型的失真度低;(3)最終回歸模型由NSE、年齡、TC、C-Peptide構(gòu)成(P < 0.05),回歸方程為Y=14.283-0.072X1+0.301X4+1.655X5-0.368X6;(4)NSE含量每升高1ng/mL,VaD患者的MMSE-R評分降低0.368分,詳見表4。

    3 討論

    能充分識別VCIND進(jìn)展至VaD的高危風(fēng)險(xiǎn)因素,及時(shí)針對性進(jìn)行臨床干預(yù),對于進(jìn)一步提升VaD的診療水平、延緩VaD病理進(jìn)展、改善相關(guān)預(yù)后具有重要臨床意義。但當(dāng)前VCIND進(jìn)展至VaD尚未引起當(dāng)前臨床的足夠重視,臨床資料較少,相關(guān)研究開展較為遲滯,基本停留于理論研究水平,究其原因大致為以下可能:(1)VaD為多因素誘發(fā)的臨床綜合征,致病機(jī)制復(fù)雜,通過動物模型模擬其病理變化和臨床特征十分困難,難以通過基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)深入研究其機(jī)制;(2)當(dāng)前學(xué)術(shù)界對具體誘因尚且莫衷一致,諸如既往基礎(chǔ)疾病史、相關(guān)遺傳史、個(gè)人史、糖尿病病程等因素均被提出與其相關(guān)[13-15],但缺乏相關(guān)理論依據(jù),這也是本研究依據(jù)隨訪結(jié)果不同,比較不用預(yù)后患者相關(guān)臨床資料差異性的目的所在;(3)當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目中,缺乏精確、敏感反映腦組織損傷所致認(rèn)知功能障礙的指標(biāo)[16],導(dǎo)致診斷性及預(yù)測性研究均難以得到量化開展,更進(jìn)一步加重了本研究的復(fù)雜性。

    NSE是糖酵解過程中的關(guān)鍵酶,具有高度的神經(jīng)特異性,主要作用為發(fā)揮滋養(yǎng)活性以調(diào)控神經(jīng)細(xì)胞的生長發(fā)育。當(dāng)神經(jīng)元細(xì)胞損傷時(shí),由神經(jīng)細(xì)胞合成NSE速率代償增加,保護(hù)受損神經(jīng)元修復(fù),并經(jīng)丙酮酸激酶催化下形成ATP,使得神經(jīng)元細(xì)胞在缺氧的情況下依然得到能量供給[6,17-19]。隨著VCIND患者的病程延長,腦缺血器質(zhì)性損害可直接損傷神經(jīng)元,并且通過中斷皮質(zhì)與皮質(zhì)下區(qū)域的聯(lián)系,導(dǎo)致思維活動神經(jīng)傳導(dǎo)障礙,影響認(rèn)知功能。在該過程中,糖脂代謝異常、神經(jīng)元水腫、脫髓鞘改變加重,及其缺血缺氧等各種致病因素作用下,增加腦血屏障的通透性[20],導(dǎo)致NSE從腦血屏障中漏出,使得實(shí)驗(yàn)室通過血清檢測NSE濃度并監(jiān)控病理生理進(jìn)程成為可能,因此本研究設(shè)計(jì)Logistic回歸及多元線性回歸驗(yàn)證NSE對于評判VCIND患者進(jìn)展至VaD的預(yù)測價(jià)值。

    本研究通過前瞻性、連續(xù)性搜集樣本數(shù)據(jù),設(shè)計(jì)為期一年的隨訪以篩查進(jìn)展至VaD的VCIND患者,并采用MMSE-R評定癡呆程度。經(jīng)數(shù)據(jù)分析得出結(jié)果:(1)單因素Logistic回歸分析顯示,最高四分位分組進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位分組的1.43倍;通過多因素Logistic回歸分析校正其他危險(xiǎn)因素后,最高四分位分組進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)雖然降低,但仍為最低四分位分組的1.21倍,其結(jié)論證實(shí)基線NSE水平增加是普通VCIND患者進(jìn)展至VaD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(2)多元線性回歸顯示,基線NSE水平與隨訪時(shí)VaD患者的MMSE-R評分呈負(fù)性相關(guān),對于進(jìn)展至VaD存在顯著相關(guān)性,依據(jù)多元線性回歸方程,本研究對于NSE進(jìn)展至VaD的風(fēng)險(xiǎn)提出量化預(yù)測,即以一年為隨訪周期,NSE含量每升高1 ng/mL,VaD患者的MMSE-R評分降低0.345分。因此對于本研究結(jié)果,臨床醫(yī)生應(yīng)予以充分警惕及借鑒,及時(shí)進(jìn)行相關(guān)量表篩查,從而做到盡早發(fā)現(xiàn)、盡早干預(yù),從而切實(shí)改善VaD患者的預(yù)后質(zhì)量。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳浪,王學(xué)峰. 血管性癡呆病理機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2009,44(26):3709-3711.

    [2] Lee CN,Ko D,Suh YW,et al. Cognitive functions and stereopsis in patients with Parkinson's disease and Alzheimer's disease using 3-dimensional television: a case controlled trial[J].PLoS One,2015,10(3):123216-123230.

    [3] 李焰生.血管性認(rèn)知功能損害的專家共識[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(10):1052-1055.

    [4] Pantoni L,F(xiàn)ierini F,Poggesi A. Thrombolysis in acute stroke patients with cerebral small vessel disease[J]. Cerebrovasc Dis,2014,37(1):5-13.

    [5] Li J,Zhang H,Xie M,et al. NSE,a potential biomarker, is closely connected to diabetic peripheral neuropathy [J]. Diabetes Care,2013,36(12):3405-3410.

    [6] 魏劍芬,王穎,吳乃君,等. 糖尿病周圍神經(jīng)病變患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶與神經(jīng)傳導(dǎo)速度的關(guān)系[J]. 中國糖尿病雜志,2016,24(6):525-530.

    [7] 馬勤飛.不同類型癡呆患者生活能力下降情況比較[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(18):74-77.

    [8] 雷建明,王文尚,方玲,等.阿爾茲海默病與血管性癡呆的診療對比[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(20):74-76.

    [9] 趙桂芝,王緒平,黃孝聞,等.頸總動脈結(jié)扎聯(lián)合半乳糖注射制備老年期癡呆大鼠模型及行為學(xué)評價(jià)研究[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(4):34-37.

    [10] 李君,姚剛,吳杰.血管性癡呆動物模型研究概況[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(14):157-160.

    [11] 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會.癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組.血管性認(rèn)知障礙診治指南[J].中華神經(jīng)科雜志,2011,44(2):142-150.

    [12] 田金洲,韓明向,涂晉文,等.血管性癡呆的診斷、辨證及療效判定標(biāo)準(zhǔn)[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2000,23(5):16-25.

    [13] Bell RD,Winkler EA,Singh I,et al. Apolipoprotein E controls cerebrovascular integrity via cyclophilinA[J]. Nature,2013,485(7399):512-516.

    [14] 李東風(fēng),馮強(qiáng),劉翠.幾種常用癡呆量表比較分析[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),2011,20(6):450-451.

    [15] 李新,王紀(jì)佐.血管性認(rèn)知功能減退和癡呆共識[J].中華神經(jīng)科雜志,2012,45(2):115.

    [16] Macedo RC,Tomasi CD,Giombelli VR,et al. Lack of association of S100p and neuron-specific enolase with mortality in critically ill patients [J]. Rev Bras Psiquiatr,2013,35(11):267-270.

    [17] Philip BG,Angelo S,Sandra EB,et al. Vascular contributions to cognitive impairment and dementia[J].Stroke, 2011,42(6):2672-2713.

    [18] 李鴻梅.缺血性腦卒中后血管性癡呆的影響因素分析[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12(1):48-52.

    [19] Brunner EJ,Shipley MJ,Witte DR,et al. Arterial stiffness,physical function, and functional limitation:the Whitehall Ⅱ Study[J].hypertension,2011,57(5):1003-1009.

    [20] Porebska A. Hemodynamic blood flow disturbances in the middle cerebral arteries in patients with atrial fibrillation during acute ischemic stroke[J]. ClinNeurol Neurosurg,2008, 110(5):434-440.

    (收稿日期:2016-12-15 本文編輯:占匯娟)

    猜你喜歡
    血管性癡呆認(rèn)知功能
    高壓氧治療血管性癡呆隨機(jī)對照試驗(yàn)的Meta分析
    鹽酸多奈哌齊治療血管性癡呆有效性及安全性
    單灶卒中后腦梗死部位與認(rèn)知功能損害的相關(guān)性研究
    難治性部分性癲癇給予左乙拉西坦添加療法對其認(rèn)知功能的優(yōu)化作用分析
    老年認(rèn)知信息平臺的設(shè)計(jì)研究
    利培酮對精神分裂癥合并糖尿病患者的療效及認(rèn)知功能的影響
    《中國卒中后認(rèn)知障礙管理專家共識》解讀
    奧拉西坦與高壓氧聯(lián)合治療血管性癡呆臨床效果分析
    老熟女久久久| av.在线天堂| 国产深夜福利视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲人成77777在线视频| av.在线天堂| 黄片无遮挡物在线观看| 成人国产av品久久久| 亚洲精品视频女| 日韩精品有码人妻一区| 精品少妇久久久久久888优播| 日本欧美国产在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美日韩综合久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色吧在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 少妇 在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品人妻久久久久久| 免费观看在线日韩| 欧美bdsm另类| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 最近的中文字幕免费完整| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 在线精品无人区一区二区三| 大香蕉久久成人网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 春色校园在线视频观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 韩国高清视频一区二区三区| 久久av网站| 国产av精品麻豆| 观看av在线不卡| 搡老乐熟女国产| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人妻一区二区av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲av综合色区一区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | freevideosex欧美| 免费av中文字幕在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看三级黄色| 久久久久网色| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 少妇被粗大猛烈的视频| 精品少妇内射三级| 九九爱精品视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 99热国产这里只有精品6| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 伦精品一区二区三区| 91久久精品电影网| 在线天堂最新版资源| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产av新网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产毛片在线视频| 秋霞在线观看毛片| 在现免费观看毛片| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区www在线观看| 嫩草影院入口| av国产精品久久久久影院| 亚洲综合色网址| 大片电影免费在线观看免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲不卡免费看| 欧美人与善性xxx| 最黄视频免费看| 五月玫瑰六月丁香| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利视频精品| 少妇熟女欧美另类| 天堂俺去俺来也www色官网| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一区在线观看完整版| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲网站| 欧美人与善性xxx| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 91精品三级在线观看| 色网站视频免费| 大话2 男鬼变身卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美精品自产自拍| av网站免费在线观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产色片| 国产乱来视频区| 亚洲性久久影院| 国产一区二区三区av在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人精品久久久久毛片| 丰满少妇做爰视频| 久久这里有精品视频免费| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品色激情综合| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩亚洲高清精品| 看免费成人av毛片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 色哟哟·www| 好男人视频免费观看在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲美女视频黄频| 中文字幕久久专区| 日本黄色片子视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久精品免费免费高清| 22中文网久久字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费av中文字幕在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 国产成人aa在线观看| a 毛片基地| 亚洲国产成人一精品久久久| 91成人精品电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 熟女电影av网| 日本wwww免费看| 一级片'在线观看视频| 精品少妇内射三级| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品午夜福利在线看| 视频在线观看一区二区三区| 七月丁香在线播放| 久久ye,这里只有精品| 久久久久精品性色| 大香蕉97超碰在线| 简卡轻食公司| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在现免费观看毛片| 下体分泌物呈黄色| 老司机亚洲免费影院| av国产久精品久网站免费入址| 国产男人的电影天堂91| 国产片内射在线| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲国产精品一区三区| 麻豆乱淫一区二区| 另类精品久久| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av综合色区一区| 熟女av电影| 国产精品国产av在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 老女人水多毛片| 成人综合一区亚洲| 赤兔流量卡办理| 日韩一区二区视频免费看| 国产成人一区二区在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日本午夜av视频| 69精品国产乱码久久久| 久久久精品94久久精品| 女人精品久久久久毛片| 人体艺术视频欧美日本| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇人妻 视频| 日韩中字成人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 一级毛片电影观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 波野结衣二区三区在线| 国产免费福利视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产免费一级a男人的天堂| 美女中出高潮动态图| 999精品在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 天美传媒精品一区二区| 丝袜在线中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久久久精品古装| 老女人水多毛片| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品美女久久av网站| 久久这里有精品视频免费| 免费高清在线观看日韩| 久久女婷五月综合色啪小说| 尾随美女入室| 国产高清三级在线| 欧美人与善性xxx| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产极品天堂在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 好男人视频免费观看在线| kizo精华| av在线观看视频网站免费| 国模一区二区三区四区视频| 涩涩av久久男人的天堂| 老女人水多毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 两个人的视频大全免费| 天堂中文最新版在线下载| 久久精品久久久久久久性| 国产在视频线精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人二区视频| 一级爰片在线观看| 两个人免费观看高清视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人免费观看视频高清| 18+在线观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| 精品一品国产午夜福利视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕制服av| 久久婷婷青草| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品国产av在线观看| 人妻 亚洲 视频| 国产精品久久久久久久电影| 成人黄色视频免费在线看| 日本av手机在线免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产乱来视频区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产熟女午夜一区二区三区 | 少妇人妻 视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产av影院在线观看| freevideosex欧美| 午夜福利影视在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 色婷婷av一区二区三区视频| 九色亚洲精品在线播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在线观看国产h片| 另类精品久久| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品久久久久成人av| 久久婷婷青草| 中国三级夫妇交换| 另类精品久久| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产色片| 亚洲人成网站在线观看播放| 97超视频在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 欧美国产精品一级二级三级| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91精品伊人久久大香线蕉| 九色亚洲精品在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品国产国语对白av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 超色免费av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色5月婷婷丁香| 蜜臀久久99精品久久宅男| 天堂8中文在线网| 国产成人精品一,二区| 日韩人妻高清精品专区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲美女黄色视频免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美+日韩+精品| 国产精品成人在线| 久久精品国产亚洲网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 青青草视频在线视频观看| 欧美成人午夜免费资源| 草草在线视频免费看| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产精品999| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩成人伦理影院| 日韩中文字幕视频在线看片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品不卡视频一区二区| 伦理电影免费视频| kizo精华| av福利片在线| 欧美 日韩 精品 国产| 91精品三级在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99久久精品国产国产毛片| av有码第一页| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 免费观看av网站的网址| 搡老乐熟女国产| 午夜视频国产福利| videosex国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 考比视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 搡老乐熟女国产| 国产精品国产av在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品成人在线| 老司机亚洲免费影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品一区二区免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 五月开心婷婷网| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利网站1000一区二区三区| a 毛片基地| 岛国毛片在线播放| 久久ye,这里只有精品| av视频免费观看在线观看| 精品一区二区免费观看| 一个人免费看片子| 97超视频在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 天天影视国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 七月丁香在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 香蕉精品网在线| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 三级国产精品欧美在线观看| 观看美女的网站| 免费少妇av软件| 国产男人的电影天堂91| 97在线人人人人妻| 女人精品久久久久毛片| 51国产日韩欧美| 一级,二级,三级黄色视频| 丝袜美足系列| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品久久久久久久久av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 七月丁香在线播放| 妹子高潮喷水视频| 成人黄色视频免费在线看| 极品人妻少妇av视频| 草草在线视频免费看| 久久人妻熟女aⅴ| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 桃花免费在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产色婷婷99| 自线自在国产av| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费看光身美女| 99热国产这里只有精品6| 久久ye,这里只有精品| 蜜桃在线观看..| 久久ye,这里只有精品| 日日啪夜夜爽| 欧美精品国产亚洲| 伊人久久国产一区二区| 久久久久久久久大av| 亚洲国产精品国产精品| 最新的欧美精品一区二区| 性色av一级| 观看av在线不卡| 51国产日韩欧美| av在线观看视频网站免费| 国模一区二区三区四区视频| 久久99一区二区三区| 国产片内射在线| 精品视频人人做人人爽| 久久午夜综合久久蜜桃| 美女中出高潮动态图| 丰满乱子伦码专区| 亚洲第一av免费看| 我的女老师完整版在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 色吧在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品.久久久| 日韩强制内射视频| 中文字幕久久专区| 亚洲国产精品一区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产高清国产精品国产三级| www.av在线官网国产| 丰满少妇做爰视频| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区乱码不卡18| 国产有黄有色有爽视频| 欧美性感艳星| www.av在线官网国产| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男人添女人高潮全过程视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲第一av免费看| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费观看无遮挡的男女| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩在线观看h| 99久久精品国产国产毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av二区三区四区| 欧美性感艳星| videos熟女内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 51国产日韩欧美| 一区二区三区免费毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美性感艳星| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本黄大片高清| 少妇人妻久久综合中文| av一本久久久久| 精品亚洲成国产av| 免费黄频网站在线观看国产| 国产一区二区在线观看av| 亚洲人与动物交配视频| 免费观看在线日韩| 中国国产av一级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲天堂av无毛| 99九九在线精品视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久狼人影院| 国产一区二区在线观看日韩| 国产在视频线精品| 高清视频免费观看一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区二区三区视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美精品亚洲一区二区| 国产av精品麻豆| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 国产精品三级大全| 日韩免费高清中文字幕av| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久午夜欧美精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| a级毛片黄视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美另类一区| 久久精品国产a三级三级三级| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区在线观看日韩| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇高潮的动态图| 视频中文字幕在线观看| 免费看av在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲欧美精品永久| 久久狼人影院| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 精品国产露脸久久av麻豆| 一级毛片我不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美性感艳星| 精品一区二区三卡| 桃花免费在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩综合久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 9色porny在线观看| 简卡轻食公司| 精品一品国产午夜福利视频| 久久热精品热| 美女cb高潮喷水在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线观看三级黄色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产一区二区在线观看av| 国产深夜福利视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 成人影院久久| 国产av精品麻豆| 日韩一区二区三区影片| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 有码 亚洲区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 校园人妻丝袜中文字幕| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产69精品久久久久777片| 大话2 男鬼变身卡| 三上悠亚av全集在线观看| 多毛熟女@视频| 另类亚洲欧美激情| 插阴视频在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 99九九在线精品视频| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品蜜桃在线观看| 夫妻午夜视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级毛片我不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av综合色区一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 伦精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 熟女电影av网| 如何舔出高潮| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产不卡av网站在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 老司机影院毛片| 性色av一级| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站在线播| 成人影院久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 精品午夜福利在线看| 精品一区二区三卡| av卡一久久| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利影视在线免费观看| 日本午夜av视频| av视频免费观看在线观看| 9色porny在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品免费免费高清| 性色avwww在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久国产电影| 男女国产视频网站| 日本欧美视频一区| av天堂久久9| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲不卡免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 高清欧美精品videossex| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久亚洲中文字幕|