王彩霞
(山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學(xué)院 山東 濰坊 261061)
雞傳染性鼻炎的診斷與防治
王彩霞
(山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學(xué)院 山東 濰坊 261061)
簡要介紹傳染性鼻炎的病原學(xué),流傳病學(xué),臨床癥狀,病理變化及生物學(xué)檢查。重點講述其發(fā)生,預(yù)防與治療. 傳染性鼻炎為急性傳染性疾病,呈現(xiàn)世界性分布.具有潛伏期短,病程長,發(fā)病率高,死亡率低.各種雞均可感染,育成雞與產(chǎn)蛋雞最容易感染.導(dǎo)致淘汰雞數(shù)量增多,產(chǎn)蛋明顯減少.
山東濰坊寒亭區(qū)某一雞場共飼養(yǎng)羅曼蛋雞15000只,院內(nèi)有6個雞舍,由于場地小飼養(yǎng)密度大.加之冬天為了保溫,飼養(yǎng)員出入的門上掛了嚴(yán)實的棉門簾,而雞舍內(nèi)通風(fēng)口又小,促使空氣流通不暢,加上雞的排泄物和采食時掉落的飼料長時間沒有清除,引起發(fā)酵,導(dǎo)致舍內(nèi)氨氣量嚴(yán)重超標(biāo)。2016年9月.該場飼養(yǎng)的130日齡蛋雞突然發(fā)病。開始一個雞舍少部分雞出現(xiàn)特征性眼臉部腫脹,打噴嚏、流鼻涕.發(fā)病雞連續(xù)不斷,并出現(xiàn)死雞現(xiàn)象,3~5d后波及全場,發(fā)病率達(dá)85%,病程兩周左右。采取防治措施,95%的病雞痊愈。根據(jù)流行特點,臨床特征性的癥狀,以及產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋下降及流行早期不見死亡,后期死淘汰率增加等特點綜合判定。
該病例發(fā)生于冬春季節(jié)交替時期。IC在寒冷季節(jié)多發(fā),一般秋末、冬季和初春是本病高發(fā)期。 雞是副雞嗜血桿菌的主要宿主,各種年齡的雞均可感染。育成雞、產(chǎn)蛋雞最易感,本病多發(fā)生在成年雞。7d的雛雞,以鼻腔內(nèi)人工接種病菌常可發(fā)生本病,而3~4d的雛雞則稍有抵抗力。4周齡至3年的雞易感性增強,但有個體的差異性。人工感染4~8周齡小雞有90%出現(xiàn)典型的癥狀。13周齡和大些的雞則100%感染[1]。在較老的雞中,潛伏期較短,而病程長。病雞及隱性帶菌雞是傳染源,而慢性病雞及隱性帶菌雞是雞群中發(fā)生本病的重要原因。其傳播途徑主要以飛沫及塵埃經(jīng)呼吸傳染,也可通過污染的飼料和飲水經(jīng)消化道傳染。
病雞初期,鼻中流出稀薄清水,嚴(yán)重時流出漿液性、粘液性的分泌物,并有難聞的臭味。有時打噴嚏;一側(cè)或兩側(cè)眼眶周圍組織腫脹,眼睛陷入腫脹的眼眶內(nèi),臉部水腫;食欲減退或廢絕;產(chǎn)蛋量減少10%~40%[2]。上呼吸道炎癥蔓延到氣管和肺部時,呈現(xiàn)呼吸困難和雜音。咽喉有分泌物的凝塊。最后窒息而死。幼齡雞生長發(fā)育受阻;成年母雞產(chǎn)卵減少;公雞肉髯常見腫大。產(chǎn)蛋雞群在發(fā)病后約5~6天,產(chǎn)蛋量明顯下降,蛋殼顏色改變,由褐殼突然變?yōu)榘咨?,并且有畸形蛋、小蛋出現(xiàn),糞便稀并出現(xiàn)黃色綠色白色。打開雞蛋看,蛋清稀薄,無濃蛋白。處在產(chǎn)蛋高峰期的雞群產(chǎn)蛋量下降更加明顯,可由70%降至20%~30%,一般平均下降25%左右。本病發(fā)病初期,雞群死亡率較低。病后當(dāng)雞群精神好轉(zhuǎn),食欲逐漸恢復(fù)時,產(chǎn)蛋量逐漸回升,最后雞群產(chǎn)蛋低于或接近原有水平。正當(dāng)雞群產(chǎn)蛋開始回升時,雞只死淘汰率增加。病程一般為4~18天,死亡率約為20%,并發(fā)其它病時,死亡率增加。本病潛伏其短,在雞群中傳播快,幾天之內(nèi)可傳遍全群。
主要病理變化是鼻腔和竇發(fā)生急性卡他性炎癥,黏膜充血腫脹,表面有大量粘液及炎性滲出物凝塊。眼結(jié)膜充血發(fā)炎。面部和肉髯的皮下組織水腫。切開臉部腫脹的部位,在皮下有豆腐皮樣黃色干酪樣物。切開氣管,接近咽喉部位出血嚴(yán)重,輪層模糊,氣管內(nèi)有許多黏液,呈粥樣堵塞氣管。偶爾發(fā)生肺炎和氣囊炎。肺臟淤血實變,無浮力,腹部氣囊渾濁增厚。卵巢變形,有壞死和爆裂。病程較長的病雞,可見鼻竇、眶下竇和眼結(jié)膜囊內(nèi)蓄積干酪樣物質(zhì),蓄積過多時常使病雞的眼顯著腫脹和向外突出,嚴(yán)重的引起鞏膜穿孔和眼球萎縮破損,眼睛失明。
5.1 涂片鏡檢 取病雞眼、鼻腔、眶下竇分泌物,涂片,染色后鏡檢,發(fā)現(xiàn)有革蘭氏陰性球桿菌,且呈多形性存在,偶爾呈纖絲狀,菌體周圍有夾膜。
5.2 細(xì)菌分離培養(yǎng) 以無菌操作采集病雞鼻腔、眶下竇分泌物直接劃線接種于巧克力瓊脂平板培養(yǎng)基上,經(jīng)37℃、10%CO2環(huán)境中培養(yǎng)48h,形成光滑、突起、淡灰、半透明、直徑0.5~1.0mm的菌落,有的菌落周圍帶有彩虹,挑取單個菌落涂片鏡檢,細(xì)菌仍為革蘭氏陰性,多形性存在,有些呈絲狀。
5.3 衛(wèi)星現(xiàn)象 挑取上面單個菌落接種于血瓊脂平板上,做濃度連續(xù)劃線后,再將金黃色葡萄球菌點種其上(4處),于37℃,10%CO2條件下培養(yǎng)24h,發(fā)現(xiàn)葡萄球菌菌落近處的被檢菌菌落較大,而其他部位有小菌落甚至不長菌落,呈明顯衛(wèi)星現(xiàn)象。
5.4 生化特性 該菌可分解葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇,產(chǎn)酸;吲哚試驗、尿素酶試驗、過氧化氫酶試驗均為陰性,能還原硝酸鹽,不液化明膠。
5.5 動物試驗 將細(xì)菌培養(yǎng)物經(jīng)竇內(nèi)途徑接種3只健康易感雞,48h后發(fā)現(xiàn)接種雞出現(xiàn)流鼻液、面部水腫等典型鼻炎癥狀。此外,還可以采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),效果更好。
病毒唑50g+泰樂菌素100g+強力霉素50g兌水750kg;安普霉素1g+20kg水,清瘟敗毒散250g+100kg飼料。死亡100多只,淘汰100多只,痊愈率80%左右.
(1)IC是由嗜血桿菌(GenusHemophilus, GHP)侵入鼻腔所致,菌體微小呈多形性。在初分離時為一種革蘭氏陰性的小球桿菌,兩極染色,不形成芽胞,無莢膜無鞭毛,沒有運動性。24h的培養(yǎng)物,菌體為桿狀或球桿狀,大小為0.4~0.8um×1.0~3.0um,并有成絲的傾向。培養(yǎng)48~60h后發(fā)生退化,出現(xiàn)碎片和不規(guī)則的形態(tài),此時將其移到新鮮培養(yǎng)基上可恢復(fù)典型的桿狀或球桿狀狀態(tài)。本菌為兼性厭氧,在含10%的大氣條件下生長較好。對營養(yǎng)的需求較高,早期的報告認(rèn)為既需要X因子[氯高鐵血紅素(hemin)],也需要V因子[煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide, NAD)]。但是,近來的分離菌株已證明只需要V因子[3]。鮮血瓊脂或巧克力瓊脂可滿足本菌的營養(yǎng)需求。經(jīng)24h培養(yǎng)后,在瓊脂表面形成細(xì)小、柔嫩、透明的針尖狀小菌落,不溶血。本菌可在血瓊脂平板每周繼代移植保存,但多在30~40次繼代移植后失去毒力。有些細(xì)菌,如葡萄球菌在生長過程中可排出V因子.因此,副雞嗜血桿菌在葡萄球菌菌落附近可長出一種衛(wèi)星菌落[4]。若把副雞嗜血桿菌均勻涂布在2%示胨瓊脂平板上,再用葡萄球菌作一直線接種,則在接種線的這緣有副雞嗜血桿菌生長,這可作為一種簡單的初步鑒定。若用含5%~10%雞血清的糖發(fā)酵管,可測定本菌的生化特性。(2)本菌的抵抗力很弱,培養(yǎng)基上的細(xì)菌在4℃時能存活兩周,在宿主體外會很快死亡,在自然環(huán)境中數(shù)小時即死。對熱及消毒藥也很敏感,在45℃存活不過6min,在真空凍干條件下可以保存10年。排泄物中的病原菌在自來水中僅能存活4h,生理鹽水中22℃僅24h內(nèi)有感染性,本菌培養(yǎng)物在45~55℃的環(huán)境下2~10min內(nèi)死亡,該菌一般分為3個血清型,各型之間交叉免疫保護性差。
(1)一年四季均有發(fā)生,寒冷季節(jié)多發(fā),氣溫低,氣候多變,晝夜氣溫變化大,溫差在5~10℃。雞舍內(nèi)控制程度小,雞群不適應(yīng)突然的變化,抗應(yīng)激能力差。且近幾年冬春季節(jié)雨雪較少,在飼養(yǎng)管理上,多存在過分注重保溫而忽視通風(fēng)的現(xiàn)象。在通風(fēng)不良的情況下,雞派出的糞便經(jīng)發(fā)酵產(chǎn)生氨氣。當(dāng)氨氣超過一定濃度時(20μl/L),會刺激呼吸道粘膜。導(dǎo)致呼吸道粘膜水腫發(fā)炎,黏膜脫落,使呼吸道的抵抗力量降低.同時氨起能麻痹呼吸道纖毛,使纖毛派出隨呼吸進入呼吸道的異物的能力降低,而在進入呼吸道的異物中含有大量的病原微生物[5]。這時各種各樣的病毒及細(xì)菌可在呼吸道中大量繁殖,而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。(2)本病的發(fā)生與一些能使機體抵抗力下降的誘因密切相關(guān)。如雞群擁擠,密度大,環(huán)境衛(wèi)生差,雞舍內(nèi)悶熱,或雞舍寒冷潮濕.營養(yǎng)不良缺乏維生素A也可增加本病的嚴(yán)重程度和延長病程,若有繼發(fā)感染存在如雞傳染性支氣管炎、雞傳染性喉氣管炎、雞慢性呼吸道疾病、禽霍亂等可使病情加重、死亡增多。如若與雞慢性呼吸道病混合感染時,傳染性鼻炎發(fā)病急、傳播快,同時使病程延長。在同一個雞場不同日齡的雞混在一起,或新購入的大日齡雞同老雞飼養(yǎng)在一起,極易造成本病的爆發(fā)。雞群接種禽痘疫苗引起的全身反應(yīng),也常常是傳染性鼻炎的誘因。本病在雞場內(nèi)某雞舍發(fā)生后,其它適齡雞群幾乎無一幸免。本病發(fā)病率雖高,但死亡率較低,尤其是在流行的早、中期雞群很少有死雞出現(xiàn)。但在雞群恢復(fù)階段,死淘汰率增加,但不見死亡高峰。這部分死淘汰率雞多屬繼發(fā)感染所致。
加強消毒和飼養(yǎng)管理,提高抗病力,選擇高敏抗菌藥物,如阿奇霉素+丁胺卡那霉素,解除表癥,聯(lián)合用藥。
(1)可選擇安普霉素、強力霉素、替米考星、利巴韋林,最經(jīng)濟有效是采用傳鼻弱毒苗和滅活苗免疫接種易感群體。(2)左旋氧氟沙星:混水,5g兌水100kg;混飼,10g兌飼料100kg,混勻后供雞自由飲用,連用3~5d。(3)羅紅霉素:混水,5~10g兌水100kg;混飼,25~50g兌飼料1000kg,連用3~5d。(4)阿奇霉素:混水,5g兌水100kg;混飼,10g兌飼料100kg,攪勻后飼喂,連用3~5d。(5)氟硫霉素溶液:混飲,100ml兌水100kg計算全天用藥量,將藥加入全天飲水量的30%飲水中攪勻,1次/d,再恢復(fù)正常飲水,連用2~3d。(6)強力霉素和替米考星用來控制發(fā)病早期的呼吸道癥狀較有效,安普霉素則用于腸道癥狀控制。
精選可靠的種源,實行生產(chǎn)專業(yè)化和全進全出制。不同類型大雞舍,應(yīng)分別建立在彼此相隔比較遠(yuǎn)的地方,飼養(yǎng)密度要合理。在每批雞群進舍前,必須先更換墊了,并對雞舍設(shè)備和用具進行徹底清潔消毒,提供優(yōu)質(zhì)全價飼料和飲水的質(zhì)量。嚴(yán)格按照免疫程序按時對每群雞種進行疫苗接種。盡量謝絕參觀,外來人員如有必要進入雞舍時,必須嚴(yán)格進行徹底消毒。嚴(yán)格處理病死雞.死雞或病雞應(yīng)由專門人員處理,盡快用密閉的容器從雞舍中取走,剖檢后焚尸或深埋.容器消毒后再用。
接種疫苗和預(yù)防性投藥并不是唯一的措施,必須配合良好的隔離條件和日常衛(wèi)生巧奪天工工作,以盡可能減少病原體感染雞群的機會,確保其安全生產(chǎn)。隔離要求養(yǎng)雞場與可能存在傳染源的場所保持相當(dāng)?shù)木嚯x,生產(chǎn)區(qū)要建立地勢較高的上風(fēng)向,糞便處理場設(shè)在圍墻外的下風(fēng)向處。
進入生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的人員一律要經(jīng)過淋浴,換上消毒過的工作服,帽和膠靴。雞舍在消毒前必須先進行徹底的清掃與沖刷,清除所有墊料和糞便,裝運工具也要消毒。
加強對種雞群檢測。在10周、12周齡時各作一次傳鼻平板凝集試驗,以后每隔3個月檢測一次,陰性雞及時淘汰。
預(yù)防接種時必須根據(jù)疫苗的特性,雞種的特點,不同地區(qū)場所的不同情況,合理地制訂。
防止疾病,除加強飼養(yǎng)管理,搞好檢疫診斷,環(huán)境衛(wèi)生和消毒工作外,在疾病的多發(fā)時期,敏感階段,進行異端時間的預(yù)防性投藥也是一項重要措施。
接種用多價滅活油劑苗,可于3~5周和開產(chǎn)前各接種1次。也可在80d左右打鼻炎慢呼油苗,0.5ml/只。
(1)凈化環(huán)境:雞舍內(nèi)氨氣含量過大是發(fā)生本病的重要因素。要注意時常通風(fēng),降低雞舍內(nèi)氨氣的濃度。當(dāng)雞舍內(nèi)有大量葡萄球菌,大腸桿菌等存在時,副雞嗜血桿菌增殖旺盛,雞舍中粉塵及有害氣體過量、雞呼吸道局部免疫力下降,雞的易感性增強,因此,應(yīng)注意雞舍經(jīng)常換氣,要進行帶雞消毒,在飲水中加入含氯消毒劑。(2)加強飲水用具的清洗消毒和飲用水的消毒。(3)對水槽和其他用具用消毒藥擦拭,雞舍內(nèi)上下午各進行1次帶雞消毒。(4)雞場工作人員,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行更衣、洗澡和換鞋等防疫制度。嚴(yán)格控制車輛、人員進出,隔離病雞加強護理。(5)對周轉(zhuǎn)后空閑雞舍必須嚴(yán)格徹底清除其內(nèi)糞便和其他污物,并用高壓自來水徹底沖洗,噴灑消毒,最后進行福爾馬林熏蒸,消毒后閑置2周,進雞前再熏蒸1次。(6)用雞傳染性鼻炎油佐劑滅活菌苗按照一定免疫程序進行免疫接種,是防制本病的一個重要方面。(7)發(fā)病雞群也可作緊急接種,隔離喂養(yǎng),并配合藥物治療,加強消毒,可以較快地控制本病。此外,遠(yuǎn)離老雞群進行隔離飼養(yǎng)是預(yù)防和防制本病的一項理想措施。
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致 謝
本文在寫作過程中得到了宋宗好老師和其他老師的指導(dǎo)和幫助,在這里表示忠心的感謝。
S858.31
A
1007-1733(2017)05-0066-03
2017–01–05)