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    序貫療法與四聯(lián)療法對幽門螺桿菌的根除效果比較

    2017-04-03 20:35:09楊秀紅樊曉明談朋生張水英
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:四聯(lián)阿莫西林螺桿菌

    楊秀紅, 樊曉明, 談朋生, 鄭 鳳, 張水英

    (1. 上海市金山區(qū)亭林醫(yī)院 消化科, 上海, 201505;2. 上海市復(fù)旦大學(xué)金山醫(yī)院 消化科, 上海, 201508)

    序貫療法與四聯(lián)療法對幽門螺桿菌的根除效果比較

    楊秀紅1, 樊曉明2, 談朋生1, 鄭 鳳1, 張水英1

    (1. 上海市金山區(qū)亭林醫(yī)院 消化科, 上海, 201505;2. 上海市復(fù)旦大學(xué)金山醫(yī)院 消化科, 上海, 201508)

    序貫療法; 四聯(lián)療法; 幽門螺桿菌; 療效

    幽門螺旋菌是慢性萎縮性胃炎、消化性潰瘍以及胃癌的重要危險因素。幽門螺旋菌的根除方法很多,包括傳統(tǒng)的三聯(lián)療法、四聯(lián)療法以及序貫療法。本科室應(yīng)用10 d序貫療法以及7 d的標準四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年1月—2015年6月在本院消化內(nèi)科門診就診的幽門螺旋菌(HP)感染患者300例,男176例,女124例; 年齡18~73歲,平均年齡45.6±11.4歲。納入標準[1]: ① 以上腹痛、反酸、胃灼熱等為主要癥狀并行胃鏡檢查的本院門診患者; ② 年齡18~80歲,性別不限; ③13C呼氣試驗檢測及病理標本Giemasa染色法均為幽門螺桿菌陽性[HP(+)]; ④ 既往未接受過HP根除治療。排除標準: ① 治療前2周用過抗生素、鉍劑、H2受體拮抗劑(H2RA)和質(zhì)子泵抑制劑; ② 妊娠或哺乳期婦女; ③存在有影響本研究評價的嚴重疾病,如肝病、心臟病、腎臟病、惡性腫瘤及酒精中毒等; ④ 對本研究所用藥物過敏者; ⑤ 入組前3個月服用過非甾體抗炎藥(NSAID)、抗血小板藥、抗凝劑等損害胃腸黏膜藥物; ⑥ 用研究藥物前3個月內(nèi)參加過其他藥物研究; ⑦ 患者不能正確表達自己主訴,如精神病、嚴重神經(jīng)官能癥等。治療期間病情惡化或出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥而無法耐受進一步治療者被排除。根據(jù)治療方法的不同,將患者隨機分成觀察組(序貫療法)與對照組(四聯(lián)療法)各150例。2組患者在年齡、性別、臨床表現(xiàn)、消化系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)等方面無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法

    觀察組采用序貫療法,前5 d予以雷貝拉唑膠囊(江蘇豪森藥業(yè)有限公司)20 mg, 2次/d, 阿莫西林膠囊(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司)1.0, 2次/d; 后5 d予以雷貝拉唑膠囊20 mg, 2次/d, 替硝唑膠囊(蘇州統(tǒng)華藥品有限公司) 0.5, 2次/d, 克拉霉素片(上海雅培制藥有限公司)0.5, 2次/d。對照組采用四聯(lián)療法,雷貝拉唑膠囊20 mg治療7 d, 2次/d, 鹽酸左氧氟沙星片(浙江新昌制藥股份有限公司)0.4, 治療7 d, 2次/d, 克拉霉素片(麗珠集團麗珠制藥廠)0.5, 治療7 d, 2次/d,膠體果膠鉍膠囊0.2治療7 d, 3次/d。

    1.3 效果評價

    療程結(jié)束4周后復(fù)查,行快速尿素酶即[13]C呼氣試驗檢測是否存在HP感染[2]。對于上述檢測不能明確有無HP感染時,可行胃鏡檢測予以明確。治療結(jié)束后,分別對上腹痛、反酸、飽脹等消化道癥狀進行評分[3]: 0分: 無癥狀; 1分: 偶有癥狀或癥狀較輕; 2分: 癥狀常有發(fā)生,影響日常工作和生活,藥物能緩解; 3分: 癥狀嚴重,影響日常工作和生活,藥物難以緩解。療效判斷標準: 顯效: 癥狀消失或基本消失; 有效: 癥狀改善明顯,減少50%以上; 無效: 癥狀無改善或反而加重,減少低于50%??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。計算患者的滿意度。記錄不良反應(yīng),包括皮疹、腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈以及血常規(guī)、血肝腎功能等生化指標異常等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均用Stata 12.0軟件進行處理,計量資料以均數(shù)±標準差表示,計數(shù)資料以百分率表示,兩組之間的計量資料比較使用t檢驗, 2組總體療效、患者滿意度、癥狀改善情況比較用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    觀察組150例患者中, HP成功根除者141例, HP根除率為94.0%; 對照組150例患者中, HP成功根除者122例, HP根除率為81.3%。觀察組HP根除率顯著高于對照組(P<0.01)。觀察組顯效40例,有效101例,無效9例,總有效率為94.0%; 對照組顯效33例,有效94例,無效23例,總有效率為84.7%。觀察組總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。觀察組共出現(xiàn)不良反應(yīng)7例,其中皮疹2例,上腹部不適伴惡心3例,頭痛1例,頭暈1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.67%; 對照組共出現(xiàn)8例不良反應(yīng),其中皮疹1例,惡心、嘔吐5例,肝功能輕度異常1例,腎功能輕度異常1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.33%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)。觀察組滿意126例,基本滿意19例,不滿意5例,滿意率為96.7%; 對照組滿意91例,基本滿意34例,不滿意25例,滿意率為83.3%。2組滿意率有顯著差異(P<0.05)。

    3 討 論

    幽門螺桿菌或幽門螺旋菌(HP)是一種專門寄生于胃黏膜的革蘭陰性的微需氧細菌,主要存在于胃部及十二指腸的各區(qū)域內(nèi),全世界約50%的人感染了HP,中國成人感染率為40%~60%[4]。HP與慢性胃炎、非潰瘍性消化不良、消化性潰瘍、胃腺癌和胃黏膜相關(guān)淋巴樣組織(MALT)淋巴瘤均有密切關(guān)系[5-7]。它會引起胃黏膜輕微的慢性發(fā)炎,甚或?qū)е挛讣笆改c潰瘍,同時它也是胃癌以及胃惡性淋巴瘤發(fā)生的危險因素。幽門螺桿菌通過誘發(fā)胃泌素大量分泌、損害胃黏膜屏障、炎癥反應(yīng)、免疫反應(yīng)等致病,產(chǎn)生包括反酸、胃灼熱以及口臭等臨床癥狀。關(guān)于HP感染的治療方案,國內(nèi)外的經(jīng)驗和實踐都主張使用以鉍制劑或質(zhì)子泵抑制劑為主的方案,再加上兩種抗菌素,最常用的是阿莫西林,再就是甲硝唑。幾項大型臨床試驗和薈萃分析[8-9]表明,標準三聯(lián)療法的根除率目前僅有80%或更低。中國克拉霉素耐藥率較高,標準三聯(lián)療法根除率低于或遠低于80%,標準三聯(lián)療法應(yīng)淘汰或至少不適合在中國大部分地區(qū)使用[10]。同時還與細菌密度過高、胃酸濃度過高、患者依從性差、宿主免疫功能低下有關(guān)[11]。研究[12]發(fā)現(xiàn)復(fù)治者HP的根除率較初治者明顯下降,所以對HP的根除治療應(yīng)力爭首次治療取得成功。因此,目前多推薦四聯(lián)療法和序貫療法,而且《第4次全國幽門螺桿菌若干問題共識報告》推薦四聯(lián)療法作為初治一線方案[13-16]。

    本研究結(jié)果顯示,序貫療法在對HP根除以及改善患者癥狀方面明顯優(yōu)于四聯(lián)療法。分析其原因: 首先,本研究中序貫療法的用藥時間是10 d, 而四聯(lián)療法是7 d, 而延長用藥時間能夠提高HP的根除率; 其次,用藥種類的差異,兩種治療方法中,共有的藥物是雷貝拉唑膠囊和克林霉素片。不同的是,在序貫療法中包括了阿莫西林膠囊和替硝唑膠囊,在四聯(lián)療法中包含了左氧氟沙星片和膠體果膠鉍膠囊,而HP是一種細菌,抗生素是比較理想的治療手段,通常用來根除HP的抗生素是阿莫西林和甲硝唑,或是替硝唑等同類藥物; 最后,是兩種治療方法的藥物使用方法不同。序貫療法的用藥方法更有利于HP的根除,主要原因為: ① 在誘導(dǎo)期(前5 d)內(nèi),采用抗生素阿莫西林膠囊不僅能清除近一半的HP, 還能減少宿主胃或是十二指腸中HP的負荷量,從而增加HP對后5 d藥物的敏感性; ② 阿莫西林通過破壞細菌細胞壁,阻止克拉霉素流出通道的形成,從而提高了后5 d克拉霉素的除菌療效; ③HP對阿莫西林較少耐藥; ④ 替硝唑?qū)傩乱淮趸溥蝾愃幬?,其活性較甲硝唑強2~4倍,能清除HP和抑制單胺氧化酶,具有抗菌活性強、療程短、耐受性好、不良反應(yīng)小等特點,而毒副作用明顯比甲硝唑低,無致癌毒性。目前HP對甲硝唑已廣泛耐藥,而HP對替硝唑的耐藥性相對較低[17]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組的消化道癥狀改善明顯好于對照組,考慮與HP根除率高有關(guān)。兩種治療方法的不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異。

    綜上所述,兩種治療方法對于根除幽門螺桿菌均安全、有效,但10 d序貫療法的療效優(yōu)于7 d標準四聯(lián)療法。

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    2016-09-23

    R 573.3

    A

    1672-2353(2017)01-170-02

    10.7619/jcmp.201701061

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