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    胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常的效果

    2017-04-03 09:25:27陳振鋒潘悅昌梁永強葉素媛何劍養(yǎng)
    實用臨床醫(yī)學(xué) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:早搏貝沙坦胺碘酮

    陳振鋒,潘悅昌,梁永強,葉素媛,何劍養(yǎng)

    (懷集縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,廣東 懷集 526400)

    胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常的效果

    陳振鋒,潘悅昌,梁永強,葉素媛,何劍養(yǎng)

    (懷集縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,廣東 懷集 526400)

    目的 探討胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常病癥的臨床效果與安全性。方法 將56例心力衰竭合并心律失?;颊甙措S機數(shù)字表法分為觀察組28例與對照組28例,觀察組采用胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦藥物治療,對照組采用胺碘酮治療,比較2組治療后的臨床療效,觀察2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率較對照組顯著升高(96.55%比89.65%,P<0.05),而不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組顯著降低(3.45%比10.35%,P<0.05)。結(jié)論 胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常有較好療效,能顯著減少心律失常發(fā)生次數(shù)并改善心功能,且不良反應(yīng)發(fā)生較少。

    胺碘酮; 厄貝沙坦; 心力衰竭; 心律失常

    心力衰竭是目前臨床上常見的一種心血管類疾病,其主要致病機理為外界因素誘發(fā)心室負荷過重,或者心臟收縮功能受損,導(dǎo)致心臟向外泵出新鮮血液量小于靜脈回流血液量,進而引起機體器官供血不足[1]。本病往往合并多種嚴重并發(fā)癥,其中尤以心律失常為常見,且一旦發(fā)病,極易導(dǎo)致嚴重后果,甚至引發(fā)患者死亡。為此,筆者采用對比研究方法探討胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常的臨床治療效果,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014—2015年12月懷集縣人民醫(yī)院收治的心力衰竭合并心律失常的患者56例,男29例,女27例,年齡49~79歲,平均(62.1±1.3)歲,按隨機數(shù)字表法將其分為觀察組28例與對照組28例,2組患者的年齡、性別等資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

    1.2 治療方法

    2組患者均按常規(guī)給予強心利尿和避免感染等治療,接受常規(guī)護理,合理膳食,并注意充分休息。對照組給予胺碘酮(上海信誼九福藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:H31021872)口服治療,0.2 g·次-1,3 次·d-1;連續(xù)給藥1周后藥量降為0.2 g·次-1,2 次·d-1;連續(xù)給藥2周后藥量降為0.1~0.2 g·次-1,1 次·d-1。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上給予厄貝沙坦(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號:H20060794)口服治療,初始給藥量75 mg·d-1,給藥后患者無明顯不適癥狀后,增大給藥量至150 mg·d-1。所有患者均治療10周。治療期間密切觀察患者臨床癥狀、早搏、心動過速的變化情況[2]。

    1.3 觀察指標與評價標準

    比較2組治療后的臨床療效,觀察2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床療效標準:顯效為心功能改善程度超過2級,心動過速以及早搏癥狀改善超過90%;有效為心功能改善程度1~2級,心動過速以及早搏癥狀改善50%~90%;無效為心功能無明顯改善或者出現(xiàn)惡化情況,心動過速以及早搏情況變化較少或無明顯變化??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    使用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    觀察組顯效21例,有效7例,無效1例,治療總有效率為96.55%;對照組顯效17例,有效9例,無效3例,治療總有效率為89.65%。觀察組治療總有效率較對照組顯著升高(P<0.05)。觀察組治療期間出現(xiàn)竇性心動過緩1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.45%;對照組出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng)2例,出現(xiàn)竇性心動過緩1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.35%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組顯著降低(P<0.05)。

    3 討論

    心力衰竭是由于心臟在外界誘因作用下,心臟機能遭受損傷,發(fā)展至終末期的病理特征。而隨著心力衰竭的發(fā)展,機體會產(chǎn)生自我代償,并產(chǎn)生如交感神經(jīng)興奮性增強、腎上腺素能神經(jīng)-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAS)激活等生理反應(yīng),以維持血壓和心血泵出[3]。但是RAS的激活,會促進血管緊張素Ⅱ和醛固酮分泌。血管緊張素Ⅱ能加速心肌細胞的衰老和死亡,促進成纖維細胞生長,進而導(dǎo)致心血管間質(zhì)發(fā)生纖維化;而醛固酮則易引發(fā)心肌間質(zhì)纖維化,抑制血管內(nèi)皮功能。有相關(guān)醫(yī)學(xué)資料[4]顯示,大約有高達30%~50%的心力衰竭患者會伴有心律失常,且因心律失常導(dǎo)致死亡。因此心力衰竭合并心律失常已經(jīng)成為一種常見的危急癥,倘若未給予及時有效治療,會產(chǎn)生嚴重的后果,給患者生命健康帶來極大威脅。

    發(fā)生心力衰竭時,心電活動處于異常狀況,常常合并發(fā)生心房、心室顫動等的心律失常,對于此類心律失常的治療,核心在于盡快糾正心肌電位,促進心電活動恢復(fù)正常[5]。臨床研究[6]表明,胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦能夠有效矯正心律失常,提高急救效果,大幅降低患者發(fā)生猝死和病死的風(fēng)險,長期治療過程中有利于改善患者各項臨床不適癥狀,促進生理指標恢復(fù),提高治療效果。

    胺碘酮近年來作為一種心臟離子多通道的阻滯劑,在臨床上得到大量應(yīng)用。其安全性和有效性經(jīng)過臨床大量驗證,尤其是在降低心力衰竭合并心律失常的病死率和猝死率方面,療效顯著[7]。通過其抑制竇房結(jié)和房室交界區(qū)的自律性,增加心房肌、心室肌的有效不應(yīng)期,此外,能夠有效防止心率過速、改善血管微循環(huán)、增加心肌供血量等作用。目前已經(jīng)成為治療心力衰竭合并心律失常的首選藥物。厄貝沙坦是一種重要的血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,其能夠有效抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化,切斷血管緊張素Ⅱ與ACE1受體結(jié)合,抑制血管收縮,從而有利于維持血管正常形態(tài)。此外,厄貝沙坦還可以通過抑制緩激肽,促進血管擴張,有利于保持血壓穩(wěn)定和血容量,緩解患者發(fā)病體征[8]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率較對照組顯著升高(96.55%比89.65%,P<0.05),而不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組顯著降低(3.45%比10.35%,P<0.05),進一步證實胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常有較好療效,能顯著減少心律失常發(fā)生次數(shù)并改善心功能,療效顯著,且不良反應(yīng)少。

    [1] 范志雄,萬蝶云,羅燕堃,等.胺碘酮聯(lián)合小劑量厄貝沙坦治療老年性高血壓對C反應(yīng)蛋白的影響[J].白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,8(3):189-190.

    [2] 石春來,劉培良,李軒,等.左旋卡尼汀聯(lián)合厄貝沙坦治療對慢性心力衰竭患者心功能的影響[J].實用心腦肺血管病雜志,2014,21(2):102-103.

    [3] 梁海軍,陳永生,雷勵,等.厄貝沙坦聯(lián)合胺碘酮治療心衰并發(fā)室性心律失常的臨床研究[J].白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,5(3):156-157.

    [4] 劉壽東.厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)用胺碘酮對持續(xù)性房顫轉(zhuǎn)復(fù)后維持竇性心律的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(14):1538-1540.

    [5] 張芳,黃東博,解衛(wèi)春,等.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦對慢性心功能不全合并陣發(fā)性房顫的臨床效果觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2015,13(18):3538-3541.

    [6] 白帆.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常的臨床療效[J].白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,10(4):310-311.

    [7] 莫顯漢.胺碘酮治療心力衰竭合并心律失常的效果觀察[J].當代醫(yī)學(xué),2016,5(1):138-139.

    [8] 錢德華.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療陣發(fā)性心房顫動療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,35(16):2408-2410.

    (責任編輯:況榮華)

    2016-11-14

    R541.6

    A

    1009-8194(2017)04-0040-02

    10.13764/j.cnki.lcsy.2017.04.015

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