張曉飛 李亞斌 王塬
血液灌流聯(lián)合血液濾過對高脂血癥胰腺炎患者生命體征的恢復(fù)效果評價
張曉飛 李亞斌 王塬
目的 探索血液灌流聯(lián)合血液濾過法對高脂血癥胰腺炎的治療效果。方法 收集2010年2月至2015年2月寶雞市中醫(yī)醫(yī)院普外科診斷并收治為高脂血癥性急性重癥胰腺炎患者共90例,所有血三酰甘油(TG)≥11.3 mmol/L,血清呈乳糜樣改變所有患者按血液凈化方式不同,分為血液灌流聯(lián)合血液濾過治療組(HP/CVVH組)以及血液濾過治療組(CVVH組)。其中HP/CVVH組45例,CVVH組45例。記錄患者治療后72 h體溫、呼吸、心率并進(jìn)行APACHE Ⅱ評分,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進(jìn)行腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素(IL-8)、TG、淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIPA)的檢測。結(jié)果 治療后HP/CVVH組的體溫、呼吸、心率以及APACHE Ⅱ評分均出現(xiàn)下降(P<0.05),而CVVH組APACHEⅡ評分并未出現(xiàn)好轉(zhuǎn),治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后HP/CVVH組和CVVH組TNF-α、IL-6以及IL-8、AMY、TG以及LIPA均出現(xiàn)下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。將兩種血液凈化方式治療后的生命體征進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合血液濾過法能更為有效的降低患者的呼吸頻率(t=5.59,P=0.00),TNF-α,IL-6以及IL-8(t=9.18,9.62,6.05;P=0.00,0.00,0.00)和TG、AMY、LIPA的釋放(t=16.82,7.83,8.08;P=0.00,0.00,0.00),而對體溫、心率和APACHEⅡ評分無明顯改善作用(P>0.05)。結(jié)論CVVH前行HP治療可有效清除血液中的TG,防止高血脂癥對胰腺功能的損傷,通過抑制性因子的釋放促進(jìn)患者各種生命體征的恢復(fù),從而為機體恢復(fù)提供有力的條件。
高脂血癥急性胰腺炎;血液灌流;血液濾過
急性重癥胰腺炎是多種病因?qū)е碌囊认俳M織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎性反應(yīng),其并發(fā)癥多、病情兇險、誘發(fā)因素復(fù)雜,主要與過多飲酒、膽管結(jié)石等密切相關(guān)。高脂血癥性急性胰腺炎是膽源性胰腺炎的常見原因之一,既能通過炎性因子釋放促進(jìn)胰腺壞死,又可加重胰腺酶類代謝紊亂[1,2]。由于高脂血癥不能有效控制而導(dǎo)致胰腺炎的癥狀反復(fù)發(fā)作,甚至危及生命。因此,快速進(jìn)行降低血脂以及清除由此而釋放的炎性介質(zhì)是治療高脂血癥性急性重癥胰腺炎的原則[3,4]。血液凈化和血液灌流聯(lián)合進(jìn)行濾過的方法目前已被廣泛用于此類胰腺炎患者的治療,但患者的個體化應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)目前尚未建立[3,5]。為了驗證不同血液凈化方式對高脂血癥性胰腺炎的治療效果,本研究回顧性分析我科高脂血癥性胰腺炎患者的診斷及治療資料,以便對臨床選擇提供有效參考,報告如下。
1.1 一般資料 收集2010年2月至2015年2月于我院普外科診斷并收治為高脂血癥性急性重癥胰腺炎患者共90例,所有患者于發(fā)病后2d內(nèi)入院,并符合高脂血癥性急性重癥胰腺炎的臨床診斷[6]。男51例,女39例;年齡39~85歲,平均年齡(62±12)歲;所有患者按納入標(biāo)準(zhǔn):血三酰甘油(TG)≥11.3mmol/L,血清呈乳糜樣改變。排除標(biāo)準(zhǔn):排除其他病因診斷為單純輕型急性胰腺炎患者以及有嚴(yán)重心、肝、肺和腎等功能性疾病患者。所有患者按血液凈化方式不同,分為血液灌流聯(lián)合血液濾過治療組(HP/CVVH組)以及血液濾過治療組(CVVH組),每組45例。2組患者入組時年齡、性別比、淀粉酶(AMY)、TG和APACHEⅡ評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 所有患者入院后均進(jìn)行常規(guī)規(guī)范化對癥治療,如禁食、禁水、持續(xù)胃腸減壓、靜脈營養(yǎng)以及其他對癥治療,并根據(jù)血常規(guī)采取相應(yīng)抗生素選擇。CVVH 組患者采用大靜脈穿刺留置雙腔導(dǎo)管法,通過血濾機建立體外循環(huán)(血流量200~220 ml/min,置換液量為2 000 ml/h),1次/d,連續(xù)3 d。而HP/CVVH組患者在進(jìn)行以上治療前采用HA330血液灌流器(中國珠海麗珠公司)進(jìn)行灌流2 h(血流量200~220 ml/min)。在此過程中記錄患者尿量、血壓以及心功能及時調(diào)整超濾液量。
1.3 療效評價 記錄患者治療后72 h的體溫、呼吸、心率并進(jìn)行APACHE Ⅱ評分。取血樣約3 ml,以2 500 r/min的速度離心后,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進(jìn)行相關(guān)因子檢測。主要包括TNF-α、IL-6、IL-8、TG、AMY、脂肪酶(LIPA)。
2.1 兩種血液凈化方式對患者體命體征以及APACHEⅡ評分的影響 對2組患者進(jìn)行不同血液凈化方式治療前的生命體征以及APACHEⅡ評分進(jìn)行比較,2組患者治療前各指標(biāo)間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而治療后HP/CVVH組體溫、呼吸、心率以及APACHEⅡ評分均出現(xiàn)下降(P<0.05);而CVVH組APACHEⅡ評分并未出現(xiàn)好轉(zhuǎn),治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);將兩種血液凈化方式治療后的生命體征進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合血液濾過法能更為有效的降低患者的呼吸頻率(t=5.59,P=0.00),而對體溫、心率和APACHE Ⅱ評分無明顯改善作用(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者生命體征以及APACHE Ⅱ評分比較
2.2 2種血液凈化方式對患者炎性因子釋放的影響 對2組患者進(jìn)行不同血液凈化方式治療前的血清炎性因子水平進(jìn)行比較,2組患者治療前各指標(biāo)間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而治療后HP/CVVH組和CVVH組TNF-α、IL-6及IL-8均出現(xiàn)下降(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);將兩種血液凈化方式治療后的各炎性指標(biāo)進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合血液濾過法能更為有效的降低TNF-α、IL-6以及IL-8的釋放(t=9.18,9.62,6.05;P=0.00,0.00,0.00),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者炎癥因子變化比較
2.3 兩種血液凈化方式對患者炎性因子釋放的影響 對2組患者進(jìn)行不同血液凈化方式治療前的生化指標(biāo)進(jìn)行比較,2組患者治療前各指標(biāo)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而治療后HP/CVVH組和CVVH組TG、AMY、LIPA均出現(xiàn)下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);將兩種血液凈化方式治療后的各炎性指標(biāo)進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合血液濾過法能更為有效的降低TG、AMY、LIPA的釋放(t=16.82,7.83,8.08;P=0.00,0.00,0.00),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者血清生化指標(biāo)變化比較
急性胰腺炎與高脂血癥的并存率為12%~38%,占所有急性胰腺炎的1.3%~3.8%,雖然國內(nèi)外學(xué)者從基礎(chǔ)到臨床開展了大量的研究探索其確切的發(fā)病機制,但目前對其的及時診斷和合理治療仍面臨著巨大的挑戰(zhàn)[7,8]。血液灌流是將患者血液引入灌流器中以清除某些內(nèi)外源性毒素的治療方式,可以病因上清除患者的高脂血癥狀,而血液濾過則在濾過壓的作用下濾出大量液體和溶質(zhì)達(dá)到血液凈化的目的,但因需要大量的置換液,可發(fā)生發(fā)熱和敗血癥[9-11]。目前,常用CVVH進(jìn)行高脂血癥性胰腺炎的早期治療。而血液灌流不需要大量的置換液,治療成本較低且對血液系統(tǒng)影響小,應(yīng)用于血液高三酰甘油的清除可達(dá)到更好的效果。
高脂血癥胰腺炎患者在水解過量的三酰甘油中可產(chǎn)生大量的游離脂肪酸,而游離的脂肪酸可損傷胰腺細(xì)胞,同時釋放大量的細(xì)胞因子和炎性介質(zhì),從而導(dǎo)致全身炎性反應(yīng)綜合征(SIRS),嚴(yán)重影響患者呼吸循環(huán)功能。血液中高脂肪的沉積增加了血液粘稠度,降低了血液流速,使氧化產(chǎn)物堆積,成為誘發(fā)急性胰腺炎的關(guān)鍵機制。因此,患者的生命體征、炎性介質(zhì)的釋放以及血漿TG、AMY均可評價患者急性胰腺炎的嚴(yán)重程度。在本研究中,我們對使用兩種血液凈化方式后72h的患者進(jìn)行生命體征、炎性因子釋放以及生化酶類水平的檢測,發(fā)現(xiàn)HP/CVVH聯(lián)合組的各項指標(biāo)均在治療后出現(xiàn)有意義的改善,而CVVH方式雖然可降低炎性因子以及生化酶類的釋放,但對患者生命體征無明顯的改善,此結(jié)果說明CVVH方式相對于HP/CVVH聯(lián)合方式出現(xiàn)較明顯的劣勢。而進(jìn)一步在治療前2組患者各基礎(chǔ)狀態(tài)相一致情況下,對治療后2組間效果進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)兩種血液凈化方式在改善生命體征方面差異不大,但HP/CVVH可更為有效的降低患者炎性因子和血液脂肪酶類的含量,從而加快急性胰腺炎的恢復(fù)進(jìn)程。
血液灌流與血液濾過相比減少了醫(yī)療費用的使用,而在血液濾過的基礎(chǔ)上能最大限度且相對特異的清除炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,卻不增加患者使用的血漿量,從而迅速達(dá)到穩(wěn)定患者內(nèi)環(huán)境以及改善其預(yù)后的目的[12-15]。而單純行CVVH治療則會因高脂血癥時血液黏度增加使濾器內(nèi)凝血從而阻斷治療進(jìn)程,結(jié)合血液灌流后其特性作用不改變血液成分,從而減少危險性的發(fā)生[5, 16-18]。兩種血液濾過方式結(jié)合使清除患者血液有害因子的作用發(fā)揮到最大限度,緩解其病情進(jìn)展促進(jìn)恢復(fù)[14, 19, 20]。
綜上所述,本文在CVVH前行HP治療可有效清除血液中的TG,阻止高血脂癥對胰腺功能的損傷,通過抑制炎性因子的釋放促進(jìn)患者各種生命體征的恢復(fù),從而為機體恢復(fù)提供有力的條件。但由于高脂血癥性急性胰腺炎病理機制較為復(fù)雜,任何一種單一治療方式都不能達(dá)到完全滿意的效果,應(yīng)對血液凈化開始及結(jié)束的時機進(jìn)行進(jìn)一步的探索以便為臨床診療提供更為有力的依據(jù)。
1IdoY,GushimaR,OzakiT,etal.Acaseofsevereacutepancreatitiswithhyperlipidemiainapregnantwoman.NihonShokakibyoGakkaiZasshi,2012,109:1236-1242.
2WichmannJL,MeinelFG,SchoepfUJ,etal.AbsoluteversusrelativemyocardialbloodflowbydynamicCTmyocardialperfusionimaginginpatientswithanatomiccoronaryarterydisease.AJRAmJRoentgenol,2015,205:W67-W72.
3BalanescuNR,ToporL,UliciA,etal.Acutepancreatitissecondarytohyperlipidemiainan11-year-oldgirl:acasereportandreviewofliterature.JMedLife,2013,6:2-6.
4 莫艷波,袁強,李新,等.血液灌流對急性重型胰腺炎患者部分炎性因子的影響.內(nèi)科急危重癥雜志,2012,18:163-164.
5 趙亞良.血液灌流聯(lián)合CRRTT治療重度阿維菌素中毒與單行血液灌流治療效果的比較.海南醫(yī)學(xué),2014:1800-1802.
6 張遠(yuǎn)超,喻莉,耿峰,等.血液灌流聯(lián)合血液濾過治療高脂血癥性胰腺炎的效果觀察.中華肝膽外科雜志,2014,20:274-276.
7AvsenikJ,BisdasS,PopovicKS.Blood-brainbarrierpermeabilityimagingusingperfusioncomputedtomography.RadiolOncol,2015,49:107-114.
8TakahashiS,TanizakiY,KimuraH,etal.Comparisonofcerebralbloodflowdataobtainedbycomputedtomography(CT)perfusionwiththatobtainedbyxenonCTusing320-rowCT.JStrokeCerebrovascDis,2015,24:635-641.
9SarasteA,KnuutiJ.DynamicperfusionCT:whatisnormalmyocardialbloodflow?EurHeartJCardiovascImaging,2015,16:288-289.
10HanDH,MohIH,KimDM,etal.GestationalhyperlipidemiaandacutepancreatitiswithunderlyingpartiallipoproteinlipasedeficiencyandapolipoproteinE3/E2genotype.KoreanJInternMed,2013,28:609-613.
11AbayTY,KyriacouPA.Investigationofphotoplethysmographyandnearinfraredspectroscopyfortheassessmentoftissuebloodperfusion.ConfProcIEEEEngMedBiolSoc,2014,2014: 5361-5364.
12TanakaK,OkazakiM,YanoT,etal.Quantitativeevaluationofbloodperfusiontonervesincludedintheanterolateralthighflapusingindocyaninegreenfluorescenceangiography:adifferentcontrastpatternbetweenthevastuslateralismotornerveandfemoralcutaneousnerve.JReconstrMicrosurg,2015,31:163-170.
13PeynirciogluB,HizalM,CilB,etal.QuantitativelivertumorbloodvolumemeasurementsbyaC-armCTpost-processingsoftwarebeforeandafterhepaticarterialembolizationtherapy:comparisonwithMDCTperfusion.DiagnIntervRadiol,2015,21:71-77.
14 郭蕾,葉華,潘利偉,等.血液灌流聯(lián)合血液透析治療重癥有機磷農(nóng)藥中毒的臨床觀察.中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2014,32:928-930.
15 王曉源,蔣文芳,呂光宇,等.早期連續(xù)性腎臟替代治療聯(lián)合血液灌流預(yù)防急重癥性胰腺炎急性肺損傷的臨床研究.廣西醫(yī)學(xué),2014:885-887,898.
16Hernandez-AndradeE.Re:Assessmentbythree-dimensionalpowerDopplerultrasoundofcerebralbloodflowperfusioninfetuseswithcongenitalheartdisease.S.Zeng,J.Zhou,Q.Peng,L.Tian,G.Xu,Y.Zhao,T.WangandQ.Zhou.UltrasoundObstetGynecol2015,45: 649-656.UltrasoundObstetGynecol,2015,45:629.
17LeeJ,ChoiJ,JeongD,etal.Relationshipbetweendaytimevariabilityofbloodpressureorocularperfusionpressureandglaucomatousvisualfieldprogression.AmJOphthalmol,2015,160:522-537.
18KlefterON,LauritsenAO,LarsenM.Retinalhemodynamicoxygenreactivityassessedbyperfusionvelocity,bloodoximetryandvesseldiametermeasurements.ActaOphthalmol,2015,93: 232-241.
19ChenLC,LinCY,ChenIJ,etal.SPECTMyocardialBloodFlowQuantitationConcludesEquivocalMyocardialPerfusionSPECTStudiestoIncreaseDiagnosticBenefits.ClinNuclMed,2016,14:60-62.
20HindelS,SauerbreyA,MaassM,etal.ValidationofPerfusionQuantificationwith3DGradientEchoDynamicContrast-EnhancedMagneticResonanceImagingUsingaBloodPoolContrastAgentinSkeletalSwineMuscle.PLoSOne,2015,10:128060.
10.3969/j.issn.1002-7386.2017.03.030 ·論著·
721001 陜西省寶雞市中醫(yī)醫(yī)院外二科
R
A
1002-7386(2017)03-0425-03
2015-07-20)