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    手術(shù)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療耐多藥肺結(jié)核病療效分析

    2017-04-01 01:38:44張春寶
    河北醫(yī)藥 2017年3期
    關(guān)鍵詞:耐多藥空洞肺結(jié)核

    張春寶

    手術(shù)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療耐多藥肺結(jié)核病療效分析

    張春寶

    目的 對手術(shù)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療耐多藥結(jié)核病的療效進(jìn)行分析。方法 將68例耐多藥結(jié)核病分為2組,對照組30例行標(biāo)準(zhǔn)化療方案,治療組38例在對照組基礎(chǔ)上行手術(shù)治療,比較2組臨床療效、肺部吸收、耐菌轉(zhuǎn)陰率情況。結(jié)果 與對照組比較,治療組治療后痰菌轉(zhuǎn)陰率菌高于對照組同期,吸收率高,惡化率治愈率高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 手術(shù)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療耐多藥結(jié)核病療效確切,不良反應(yīng)少,并發(fā)癥少。

    耐多藥肺結(jié)核;手術(shù);化療

    肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌引發(fā)的肺部慢性感染性疾病,青年人為主要患病人群,潛伏期1~2個月,通過呼吸道在人與人之間傳播。據(jù)統(tǒng)計,全世界范圍內(nèi)每年800~1 000萬結(jié)核患者,而我國又是結(jié)核高發(fā)國。統(tǒng)計顯示,我國現(xiàn)有活動性肺結(jié)核患者近500萬,發(fā)病率和患病率明顯高于西方國家。關(guān)于肺結(jié)核的治療,20世紀(jì)40年代之前主要以人工氣胸治療。之后隨著異煙肼、利福平等抗結(jié)核藥物的出現(xiàn),外科治療的應(yīng)用范圍逐漸縮小,手術(shù)適應(yīng)證也隨之改變。“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”是肺結(jié)核治愈的關(guān)鍵。臨床上患者只要堅持正規(guī)治療,皆可以治愈。然而,部分患者由于缺乏正確的認(rèn)識,感覺不影響正常生活,而不進(jìn)行正規(guī)且徹底的治療,或在接受短期正規(guī)治療后,感覺癥狀減輕或擔(dān)心藥物不良反應(yīng),私自停藥、減量服藥或間斷服藥,致使病情發(fā)展成為不易治療的耐多藥肺結(jié)核病(MDR-PTB),甚至是嚴(yán)重的耐多藥結(jié)核病,威脅自身健康,也是社會的主要傳染源,存在嚴(yán)重的社會公共衛(wèi)生性問題。與敏感性結(jié)核比較,耐藥肺結(jié)核的內(nèi)科治療治愈困難、難度大、時間長、藥物不良反應(yīng)更嚴(yán)重、治愈率約40%,并在10年內(nèi)可能會復(fù)發(fā)[1]。外科手術(shù)可以有效彌補這些缺點,對治療具有積極意義。世界衛(wèi)生組織(WHO)在《耐藥結(jié)核病規(guī)劃管理指南》(2008年緊急修訂版中)提出,MDR-PTB要采用外科手術(shù)在內(nèi)的綜合療法[2]。本研究對我院收治的38例MDR-PTB患者采用手術(shù)聯(lián)合化療治療,并與單純化療治療30例進(jìn)行對比研究,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年1月至2013年1月我院收治確診為MDR-PTB患者68例,手術(shù)治療組38例,以另外30例雖然有手術(shù)指征但患者要求內(nèi)科化療治療對照組。手術(shù)組38例,其中男25例,女13例;年齡21~64歲,平均年齡(33.15±16.36)歲;病程1~27年,平均(5.77±1.54)年;抗結(jié)核用藥時間4~66個月,平均(21.32±3.45)個月;藥敏試驗顯示:同時耐2種藥9例,耐3種藥23例,耐4種以上藥6例。病灶分布左側(cè)22例,右側(cè)10例,雙側(cè)6例;X線表現(xiàn):單純空洞型16例,空洞伴浸潤影型9例,損毀肺伴空洞11例,肺不張2例;合并支氣管擴張并咯血者17例,慢性膿胸8例,支氣管胸膜瘺6例,真菌感染9例。對照組30例,其中男21例,女9例;年齡24~65歲,平均年齡(34.57±15.62)歲;病程1~24年,平均(6.36±1.61)年;抗結(jié)核用藥時間5~68個月,平均(23.43±12.16)個月;藥敏試驗顯示:同時耐2種藥物者8例,耐3種藥物者18例,耐3種以上藥物者4例;病灶分布左側(cè)18例,右側(cè)8例,雙側(cè)4例;X線表現(xiàn):單純空洞型14例,空洞伴浸潤影型6例,損毀肺伴空洞9例,肺不張1例;合并支氣管擴張并咯血者17例,慢性膿胸8例,支氣管胸膜瘺6例,真菌感染9例。2組患者基線資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):符合肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];年齡18~60歲;長期規(guī)律化學(xué)治療仍排菌,排菌時間均在6個月以上者;體外藥敏試驗證實為MDR-PTB者;肺部發(fā)生病變者;病程≤3年,具有可以選擇的4種及以上敏感藥物化療方案者;心、肝、腎功能正常,能夠耐受手術(shù)者;臨床上無中毒癥狀,X線提示病變穩(wěn)定或有進(jìn)展者;存在結(jié)核空洞、毀損肺等;肺結(jié)核引起支氣管胸膜瘺、膿胸、大咯血等并發(fā)癥。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):合并肺外結(jié)核病者;合并心、肝、腎等器官嚴(yán)重疾病、功能不全;癌癥、自身免疫性疾病、精神疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者等;孕期及哺乳期女性;對本研究用藥有嚴(yán)重不良反應(yīng)者。

    1.3 治療方法

    1.3.1 對照組:根據(jù)藥敏試驗結(jié)果,并依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO) 《耐藥結(jié)核病化學(xué)治療指南(2010)》[4],給予標(biāo)準(zhǔn)化治療方案(6ZKmLfxPtoPAS/18ZLfxPtoPAS):第1階段為6個月的吡嗪酰胺、卡那霉索、左氧氟沙星、丙硫異煙胺、對氨基水楊酸,每日注射用藥;第2階段為18個月非注射期,吡嗪酰胺、左氧氟沙星、丙硫異煙胺、對氨基水楊酸,每周用藥6 次[5]。根據(jù)患者用藥反應(yīng)情況及耐藥等具體情況適當(dāng)調(diào)整藥物劑量。

    1.3.2 手術(shù)組:在對照組抗結(jié)核化療治療3~6個月基礎(chǔ)上,臨床上無中毒癥狀,X線胸片提示病變穩(wěn)定或只有靜止結(jié)核病灶,無新生病灶形成時行手術(shù)治療。術(shù)前常規(guī)檢查,改善一般情況,控制呼吸道感染。手術(shù)的原則是最大限度切除結(jié)核病灶,最大范圍保護(hù)肺功能,有效預(yù)防并發(fā)癥[6]。采取全麻與雙腔氣管插管,經(jīng)患側(cè)胸后外側(cè)切口。根據(jù)患者肺部病灶或感染情況進(jìn)行手術(shù)。病灶局限者,行楔形切除或肺葉切除;單側(cè)肺病灶廣泛、而對側(cè)無明顯病灶,或病灶穩(wěn)定者,行全肺切除術(shù)。手術(shù)盡可能游離余肺,縮小殘腔、降低術(shù)后感染的發(fā)生率。術(shù)后對患者進(jìn)行常規(guī)抗感染藥物治療,積極處理相關(guān)并發(fā)癥,療程9個月。所有患者術(shù)后積極處理相關(guān)并發(fā)癥,并給予抗結(jié)核治療方案6~18個月。

    1.4 觀察指標(biāo) 2組病例均隨訪6~84個月,平均22.5個月,每月收集痰液行痰涂片、痰培養(yǎng)、痰培養(yǎng)陽性者進(jìn)行藥敏實驗,每3個月予以胸部檢查。第24個月檢測2組患者痰菌轉(zhuǎn)陰情況及肺部CT變化情況,然后進(jìn)行綜合療效判定。判定標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床治愈:用藥方案合理的情況下完成療程;對于痰菌連續(xù)陰性(或連續(xù)陰轉(zhuǎn)),CT顯示病灶全部吸收或無活動性,空洞閉合達(dá)6個月以上;如殘留空洞,則需滿療程停藥后,痰菌連續(xù)陰轉(zhuǎn)1年以上,能參加不同程度的體力勞動和工作。(2)好轉(zhuǎn):患者完成了療程,但缺乏細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果(即治療的最后12 個月痰培養(yǎng)的次數(shù)不足5次),不符合臨床治愈的標(biāo)準(zhǔn),影像學(xué)檢查顯示病灶有吸收,患者一般情況有所好轉(zhuǎn),能參加輕體力勞動。(3)病情無變化:實驗室檢測、胸部CT及患者一般情況與治療前無明顯好轉(zhuǎn)或好轉(zhuǎn)不明顯。(4)病情逆轉(zhuǎn):痰菌培養(yǎng)陽性,或胸部CT提示病灶呈浸潤性改變,或空洞數(shù)量增多,面積增大,出現(xiàn)并發(fā)癥、伴或不伴咯血、咳痰等癥狀加重及體質(zhì)量減輕。(5)死亡[7]。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)情況 手術(shù)組術(shù)中和術(shù)后均無死亡,全肺切除4例(左肺、右肺各2例),肺葉切除25例 (其中右上肺切除8例,左上肺切除11例,右下肺切除1例,左下肺切除2例,右上中肺切除2例,右中肺切除1例),肺段切除術(shù)6例,楔形切除3例。并發(fā)癥:術(shù)后大出血1例,再次開胸止血后控制;乳糜胸1例,經(jīng)保守治療引流2周后治愈;呼吸衰竭1例,經(jīng)機械通氣等治療后恢復(fù);胸腔內(nèi)殘腔感染1例,經(jīng)保守引流配合抗菌藥物治療愈。

    2.2 2組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率比較 與對照組比較,治療組痰菌轉(zhuǎn)陰率菌高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率比較 例(%)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    2.3 2組肺部CT吸收情況比較 與對照組比較,治療組病灶吸收率高,惡化率低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組肺部CT吸收情況比較 例(%)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    2.4 2組綜合療效比較 治療組臨床治愈率81.58%,對照組臨床治愈率43.33%,治療組治愈率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組綜合療效比較 例(%)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    3 討論

    目前,MDR-PTB發(fā)生率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢,高發(fā)區(qū)主要分布在非洲、亞洲,我國以新疆、西藏和西南等地多發(fā),并且我國發(fā)病率高于世界平均水平,患者病例數(shù)居世界首位[8]。分析MDR-PTB的原因主要有:(1)治療方案不合理;(2)聯(lián)合用藥不合理或用藥不規(guī)范;(3)用藥劑量不足或療程不足;(4)患者治療不依從,或間斷用藥[9-11]。有的病例可同時存在多個原因。為規(guī)范MDR-PTB治療方案,最大程度提高治療成功率,WHO制定了標(biāo)準(zhǔn)化治療方案。但是由于MDR-PTB對利福平等一線抗結(jié)核藥物敏感,可供選擇的治療用藥有限,使用二線藥物不但藥物種類多,服用劑量大,治療時間長,不良反應(yīng)多,患者治療依從性差,加之該病多合并肺部纖維空洞,且空洞處難以閉合,藥物難以達(dá)到有效濃度,因此雖然經(jīng)過長期多藥聯(lián)合治療,但治療效果仍不令人滿意,失敗率達(dá)40%~70%[12]。杜雨華等[13]報道顯示,標(biāo)準(zhǔn)短程化療方案對MDR-PTB的治愈率為55.2%,失敗率25.0%;杜建等[14]研究顯示,MDR-PTB患者治療成功率平均為61.2%;國外報道治愈率分別為29%、43%[15,16],本研究采用二線化療藥物治療,治愈率43.33%。以上國內(nèi)外報道治愈率高低不一,可見MDR-PTB的治療受較多因素的影響,但世界衛(wèi)生組織分析研究認(rèn)為,化療對MDR-PTB的治療效果不甚理想[17]。

    鑒于以上研究,目前耐多藥肺結(jié)核的治療仍沒有統(tǒng)一的治療方案。手術(shù)聯(lián)合化療的治療模式在臨床上得到嘗試。多個國內(nèi)報道顯示,手術(shù)聯(lián)合化療能提高結(jié)核菌陰轉(zhuǎn)率和治愈率,促進(jìn)病灶吸收,陰轉(zhuǎn)率可達(dá)80%以上[18-20]。本研究也證實,在標(biāo)準(zhǔn)化療的基礎(chǔ)上進(jìn)行手術(shù)治療,痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率及臨床治愈率均高于單純標(biāo)準(zhǔn)化療治療,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。國外學(xué)者研究認(rèn)為,應(yīng)用外科手術(shù)實施肺部局部或全部切除,能有效去除使人體免疫作用和抗結(jié)核藥物失效的耐藥結(jié)核菌的原發(fā)灶,降低耐藥菌的產(chǎn)生[21]。這可能是其療效顯著的關(guān)鍵。但由于本研究所選病例較少,隨訪時間短,因此其遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)率、死亡情況有待進(jìn)一步大樣本、多中心的、長期研究。關(guān)于其安全性,隨著醫(yī)療技術(shù)的提高,手術(shù)安全性不斷提高。有研究報道,MDR-PTB術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率約為12%~30%,主要并發(fā)癥為感染、出血、膿胸、呼吸衰竭及支氣管胸膜瘺等病死率為0~3.3%[22]。本研究手術(shù)組中,無1例病例死亡,發(fā)生并發(fā)癥4例,發(fā)生率10.53%,經(jīng)過相應(yīng)治療均治愈。未出現(xiàn)支氣管胸膜瘺,具有較高的安全性。

    MDR-PTB,目前還有以下問題存在爭議:(1)手術(shù)適應(yīng)證:我們選擇以下病例作為其手術(shù)治療的適應(yīng)證:①經(jīng)規(guī)律、足療程化療或長期不規(guī)律治療仍排菌者;②存在結(jié)核空洞、毀損肺等;④肺結(jié)核引起支氣管胸膜瘺、膿胸、大咯血等并發(fā)癥者;⑤肺葉或一側(cè)全肺已毀損,而對側(cè)病變相對穩(wěn)定,或無活動性病變者。于大平等[23]指出,疑似有肺癌傾向者也是MDR-PTB手術(shù)治療的適應(yīng)癥;對于雙側(cè)均有病變的病例實施手術(shù)治療有一定爭議。我們經(jīng)驗認(rèn)為,手術(shù)選擇病變重的一側(cè)或活動排菌病變(如空洞),而非手術(shù)側(cè)的病變相對穩(wěn)定,術(shù)后化療能控制,且患者有良好的心肺功能儲備,Park等[24]主張手術(shù)應(yīng)該選擇有空洞的一側(cè),若雙側(cè)均有空洞,必要時分期手術(shù)治療。此外還應(yīng)該注意手術(shù)能完整切除肺病變部位的患者,才可考慮肺切除術(shù),如果患者病變部位太過廣泛,容易遺留活動性病灶,而抗結(jié)核藥物不能有效到達(dá)病灶的,則不適合手術(shù)治療。(2)手術(shù)時機的選擇:MDR-PTB耐多藥肺結(jié)核手術(shù)時機的選擇相當(dāng)重要,需要按照一定的步驟。首先,要控制癥狀;其次,需要保持病變穩(wěn)定性;最后,進(jìn)行痰菌培養(yǎng)及藥敏試驗,術(shù)后用藥奠定基礎(chǔ)。過早手術(shù)則會因為術(shù)前化療不充分導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥增加;時間過長,則長期無效的化療會使病灶向?qū)?cè)擴散,在使患者失去手術(shù)的機會同時,也增加了術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率。Sung等[25]認(rèn)為術(shù)前化療時間過長,則全肺切除的比率會增大。多數(shù)專家建議術(shù)前化療時間是3~6個月[26-28]。本研究認(rèn)為,一般化療4 個月后痰菌不陰轉(zhuǎn),可進(jìn)行手術(shù)治療;多發(fā)空洞、毀損肺等,因藥物難以達(dá)到治療濃度,一般在抗結(jié)核治療6 個月后,行手術(shù)治療[29]。

    綜上所述,我們認(rèn)為手術(shù)聯(lián)合化療是治療MDR-PTB的一種較為安全、有效的治療手段,治愈率高,并發(fā)癥少。關(guān)于其適應(yīng)證及手術(shù)時機的選擇,在臨床工作中,需要醫(yī)師對患者作耐心細(xì)致的工作,規(guī)范其適應(yīng)證,避免手術(shù)范圍擴大,使具有手術(shù)條件的患者在恰當(dāng)時間接受手術(shù)治療。

    1 郭晉飆.外科手術(shù)治療低肺功能肺結(jié)核患者40例臨床療效觀察治療.中國初級衛(wèi)生保健,2014,28:115-116.

    2 陳偉堅,龐小洋,吳啟榮.手術(shù)治療肺結(jié)核52例臨床分析.中國基層醫(yī)藥,2014,21:1863-1864.

    3 中華醫(yī)學(xué)會主編.臨床治療指南(結(jié)核病分冊).第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.64-86.

    4 WHO.Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDRTB): 2010 global report on surveillance and response.Geneva,2010.

    5 徐彩紅,李仁忠,陳明亭,等.耐多藥肺結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)及治療策略分析.中國公共衛(wèi)生,2011,27:391-393.

    6 張秀輝.37例耐多藥肺結(jié)核的外科治療效果分析.中國中醫(yī)藥咨訊,2011,23:181-182.

    7 肖和平主編.耐藥肺結(jié)核化學(xué)治療的指南(2010).北京:人民衛(wèi)生出版社,2011.25-27.

    8 白云龍,袁燕莉,楊修軍,等.吉林省結(jié)核病耐藥性調(diào)查研究報告.中國地方病防治雜志,2014,29:412-414.

    9 Shafer RW,Small PM,Larkin C,et al.Temporal trends and transmission patterns during the emergence of multidrug-resistant tuberculosis in New York City:a molecular epidemiologic assessment.J Infect Dis,1995,171:170-176.

    10 Falzon D,Jaramillo E,Schünemann HJ,et al.WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis: 2011 update.Eur Respir J,2011,38:516-528.

    11 Chiang CY.Multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis.Int J Tuberc Lung Dis,2009,13:304-311.

    12 高欣悅.外科治療耐藥肺結(jié)核的臨床體會.中國社區(qū)醫(yī)師,2007, 9:65.

    13 杜雨華,蘇汝釗,周惠賢,等.16例耐多藥肺結(jié)核治療轉(zhuǎn)歸情況影響因素分析.中國防癆雜志,2012,34:19-22.

    14 杜建,徐彩紅,李琦,等.不同類型治療方案治療耐多藥結(jié)核病效果文獻(xiàn)分析.中國防癆雜志,2010,32:421-426.

    15 Tao Y,Kitasato Y,Kawasaki M.Clinical investigation of multidrug-resistant tuberculosis -investigation of inpatients in the Kyushu region between 2004 and 2009.Kekkaku,2011,86:751-755.

    16 Laniado-Laborin R,Estrada-Guzman J,Perez H,et al.Treatment of multidrug-resistant tuberculosis in a high-prevalence region through a binational consortium.International journal of tuberculosis and lung disease,2012,16:610.

    17 Ahuja SD,Ashkin D,Avendano M,et al.Multidrug resistant pulmonary tuberculosis treatment regimens and patient outcomes: an individual patient data meta-analysis of 9,153 patients.P Lo S Med,2012,9:e1001300.

    18 梁海峰,苗朝良.耐多藥肺結(jié)核手術(shù)治療的臨床分析.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23:80-82.

    19 鄭正.耐藥肺結(jié)核的外科治療.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2007,17:2004-2006.

    20 陳存存,王剛,周旭東.早期外科手術(shù)與單純藥物治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效對比分析.臨床合理用藥,2013,9:1030.

    21 Leuven MV,Groot M,Shean KP,et al.Pulmonary resection as an adjunct in the treatment of muhidrug—resistant tuberculosis.Ann I'horac Surg,1997,63:1368-1373.

    22 Strphan F,Boucheseiche S,Hollande J,et al.Pulmonary complications following lung resection:a comprehensive analysis of incidence and possible riskfactors.Chest,2000,118:1263-1270.

    23 于大平,傅瑜.耐多藥肺結(jié)核133 例外科治療效果探討.中華結(jié)核和呼吸雜志,2009,32:451-452.

    24 Park SK,Lee CM,Heu JP,et al.Aretrospective studyforthe outcome of pulmonary resection in 49 patients with multidrug-resistant tuberculosis.Int J Tuberc Lung Dis,2002,6:143-149.

    25 Sung SW,Kang CH,Kim YT,et al.Surgery increased thechance of CUre in multidrug resistant pulmonary tube rculosis.Euro J Cardiothorac Surg,1999,16:187-193.

    26 Shiraishi Y,Nakajima Y,Katsuragi N,et al.Resectional surgery combined with chemotherapy relnaln8 the treatment of choice for multidmg—resistant tubereulosis.J Thorac Cardiovase Surg,2004,128:523-527.

    27 陳其亮,李軍校,許軍利.手術(shù)聯(lián)合化療治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效觀察臨床和實驗.醫(yī)學(xué)雜志,2015,14:553-556.

    28 Park SK,Lee CM,Heu JP,et al.A retrospective study for the outcome of pulmonary resection in 49 patents with multidrug -resist tuberculosis.Int J Tuberc Lung Dis,2002,6:143-149.

    29 吳映娥,彭文光,吳清花,等.手術(shù)對空洞型肺結(jié)核患者外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞水平的影響.中國基層醫(yī)藥,2014,21:1292-1293.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.03.024 ·論著·

    066000 河北省秦皇島市第三醫(yī)院外科

    R

    A

    1002-7386(2017)03-0406-04

    2016-06-27)

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