王亮亮
(臨汾市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,山西 臨汾 041000)
慢性腎衰末期,它不屬于一種獨立性疾病,而是由多種腎衰晚期共同組成的臨床綜合癥,且慢性腎功能衰竭發(fā)展至終末時期發(fā)生的綜合癥,臨床稱之為尿毒癥[1]。為明確血液透析患者低PTH血癥與營養(yǎng)不良、炎癥及無力性骨病的關(guān)系,本研究針對本院收治的70例患者予以對比分析,現(xiàn)具體內(nèi)容如下。
選取2016年8月~2017年8月我院收治的患者臨床資料70例予以對比分析,依據(jù)治療方法不同分為2組;對照組(30例),男女比18∶12,年齡40~70歲,平均(65.00±2.30)歲,病程1~6y,平均(3.50±2.30)y;實驗組(40例),男女比22∶18,年齡41~71歲,平均(66.00±2.60)歲,病程1~7y,平均(4.50±2.40)y;兩組上述基線資料(P>0.05),具可比性。
依據(jù)每位患者實際病情,針對性應用降脂藥、鈣劑、活性維生素、鐵劑等。于患者清晨空腹進行采血,選取酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)檢測患者IL-1β水平,選取化學發(fā)光免疫技術(shù)(CLIA)檢測患者IL-6指標,并采取免疫比濁復合物檢測法測驗CRP含量;依據(jù)診斷試驗檢測出BALP≤7 ng/mL和iPTH≤150 pg/mL,即可診斷為無力性骨病。
依據(jù)營養(yǎng)評分法(MIS)[2]對患者營養(yǎng)狀況予以評分,包括TIBC、BIM、血白蛋白、營養(yǎng)指標等項目,每個項目分成4個等級(0~3分)評定,分值愈高則營養(yǎng)狀態(tài)愈差;對比兩組炎性因子指標,主要有IL-1β、IL-6、CRP;觀察兩組BALP、iPTH水平。
本數(shù)據(jù)予SPSS 18.0軟件處理,正態(tài)計量(±s)數(shù)據(jù)組間對比通過t進行檢驗;正態(tài)計數(shù)例數(shù) [n(%)]組間率對比則予x2檢驗,當2組對比顯示高度差異,即提示具統(tǒng)計學意義P<0.05。
與對照組相比,實驗組MIS評分顯著更高,兩組有顯著差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組MIS評分對比(±s,分)
表1 兩組MIS評分對比(±s,分)
注:與對照組比較,aP<0.05。
組別 n TIBC BIM 血白蛋白 營養(yǎng)指標對照組 30 1.05±0.67 1.10±1.00 1.01±0.21 0.98±0.80實驗組 40 2.35±0.94a 2.16±0.50a 2.10±0.30a 2.00±0.50a
對照組IL-1β(659.30±10.20)pg/mL、IL-6(4.70±0.30)pg/mL、CRP(3.02±1.20)pg/mL,實驗組分別為(1500.00±23.50)pg/mL、(4.90±1.02)pg/mL、(5.00±1.02)pg/mL,對照組IL-6、CRP較實驗組低,實驗組IL-1β較低,兩組有顯著差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
對照組BALP(2.30±1.20)μg/L、iPTH(320.02±2.30)pg/mL,實驗組分別為(1.60±2.30)μg/L、(80.30±2.30)pg/mL,與對照組相比,實驗組BALP、iPTH水平顯著更低,兩組有顯著差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
低PTH血癥,常見于繼發(fā)性甲狀旁腺亢進需行甲狀旁腺切除;維生素D與透析時間、血糖指標均可影響患者甲狀旁腺激素水平。低PTH血癥可增加骨折及鈣化的風險,嚴重影響血液透析患者生活質(zhì)量與預后。高磷血癥為血液透析患者致死的獨立性危險因素,其可在腎性骨病和甲狀腺亢進發(fā)病機制中起著較為重要影響,磷和鈣增加等代謝紊亂可直接致使其發(fā)生鈣化,若循環(huán)系統(tǒng)發(fā)生鈣化,可嚴重威脅患者生命[3]。為明確血液透析患者低PTH血癥與營養(yǎng)不良、炎癥及無力性骨病的關(guān)系,本研究針對本院收治的70例患者予以對比分析。
本文結(jié)果顯示:與對照組相比,實驗組TIBC(2.35±0.94)分、BIM(2.16±0.50)分、血白蛋白(2.10±0.30)分、營養(yǎng)指標(2.00±0.50)分指標評分顯著更高;與對照組炎性因子指標相比,實驗組IL-1β(1500.00±23.50)pg/mL更低,IL-6(4.70±0.30)pg/mL、CRP(3.02±1.20)pg/mL水平更高;與對照組BALP、iPTH相比,實驗組(1.60±2.30)μg/L、(80.30±2.30)pg/mL更低;表明低PTH血癥可引起患者營養(yǎng)不良與增加炎性水平、無力性骨病。需行長期血液透析患者通??刹l(fā)炎癥及營養(yǎng)不良綜合征,主要表現(xiàn)在能量與蛋白的消耗,使體內(nèi)處于高度分解形式。炎癥為機體對損害性刺激的一種防御,當體內(nèi)出現(xiàn)炎癥時,其肝臟可大量合成反應蛋白,從而使血清前血蛋白相應減少。其產(chǎn)生因素主要與患者長期進行透析時,引起的營養(yǎng)缺乏、透析膜生物容性降低、導管污染物、雜質(zhì)混合、炎癥因子氧化應激或清除功能下降有關(guān)。而MIS評分相對于傳統(tǒng)式主觀評判比較,其評估項目內(nèi)容增加TIBC、血白蛋白、體重指數(shù)等指標,從而更加準確反映機體實際性營養(yǎng)狀況,進而可顯著為臨床醫(yī)師用藥及治療等干預措施提供相關(guān)依據(jù)。PTH可促使體內(nèi)鈣離子轉(zhuǎn)入脂肪細胞中,提高脂肪合成;故低PTH可阻抗脂肪的合成,并促使血清前蛋白的消耗。相關(guān)研究資料顯示[2],體外培養(yǎng)實驗的甲狀旁腺組織可觀察到iPTH分泌可受IL-1β,原因可能為通過白介素-1進行調(diào)鈣受體,從而形成骨病的發(fā)生;無力性骨病為低PTH血癥患者常見的并發(fā)癥之一,主要以類骨質(zhì)聚集減少與降低骨形成率為特征性的一種疾病。骨活檢雖為該病主要診斷標準,但其具有損傷性,導致于臨床中,較難開展;BALP與iPTH聯(lián)合檢測可提高無力性骨病的陽性率,相關(guān)研究資料顯示,其中iPTH水平下降為無力性骨病最主要的發(fā)病因素;BALP主要由成骨細胞形成,骨小梁骨密度與其濃度呈正相關(guān),從而快速反應成骨速率;低蛋白血癥與維生素D缺失及骨病的產(chǎn)生有著密切關(guān)系。另外,炎癥因子IL-1β、IL-6可促使骨轉(zhuǎn)錄因子的分解,從而消除骨細胞的正常功能,故臨床需積極改善患者營養(yǎng)不良及炎癥,即可預防患者無力性骨病的形成。受時間例數(shù)與外部環(huán)境等限制,關(guān)于血液透析患者低PTH血癥與其他相關(guān)性指標關(guān)系未予以分析,待臨床進一步探究,并予以充分補充。
綜上所述,低PTH血癥可使患者發(fā)生無力性骨病和出現(xiàn)營養(yǎng)不良、炎癥等狀況,故臨床需積極治療低PTH血癥。
[1] 易 曄,盧遠航,冀倩倩.高通量血液透析對糖尿病腎病透析患者氧化應激及微炎癥狀態(tài)的影響[J].重慶醫(yī)學,2015,(19)∶2667-2669.
[2] 梁 波,覃學美,周 方.高通量血液透析聯(lián)合左卡尼汀改善尿毒癥患者貧血的臨床評價[J].中國實驗診斷學,2015,(2)∶287-289.
[3] 殷 培,李冀軍,宋 巖.尿毒癥患者高通量血液透析前后血清可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體水平變化及其影響因素分析[J].山東醫(yī)藥,2015,(36)∶4-6.