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    豬偽狂犬病凈化案例

    2017-03-30 09:33:32祖海濤張長瑩王愛國
    豬業(yè)科學(xué) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:狂犬病毒株豬只

    祖海濤,張長瑩,王愛國

    (勃林格殷格翰動物保健,上海 200120)

    豬偽狂犬病凈化案例

    祖海濤,張長瑩,王愛國

    (勃林格殷格翰動物保健,上海 200120)

    2011年以來我國的豬偽狂犬?。≒R)發(fā)病率明顯增加,多篇報道顯示豬偽狂犬病毒(PRV)發(fā)生了變異,變異毒株致病力增強,同時市場上產(chǎn)生了很多對Bartha-K61毒株疫苗保護(hù)力質(zhì)疑的聲音。隨著國家頒布《中長期動物疫病防治規(guī)劃(2012-2020)》和各項鼓勵政策的出臺,以及養(yǎng)殖場自身競爭力和盈利能力需求的提升,豬偽狂犬病的凈化已成為行業(yè)呼聲。勃林格殷格翰自2014年底開始提出實施豬偽狂犬病凈化項目,在一些種豬場探索凈化道路,經(jīng)過1年的實踐和努力已卓見成效。下面就跟大家分享使用Bartha-K61毒株偽狂犬疫苗免疫結(jié)合系統(tǒng)方案實現(xiàn)豬場PR凈化的成功案例。

    1 豬場背景

    華東某養(yǎng)豬集團(tuán),生產(chǎn)純種杜洛克、長白、大白母豬。其中A、B、C場為集團(tuán)自身選種繁育的核心場,母豬規(guī)模分別為600、1200、600頭,單點式生產(chǎn),全進(jìn)全出,豬偽狂犬病均為陽性,E場為從國外引種的核心豬場,豬偽狂犬病為陰性。這4個豬場均使用某國產(chǎn)品牌豬偽狂犬基因缺失疫苗(Bartha-K61株)進(jìn)行常規(guī)免疫,豬偽狂犬病免疫程序為:母豬普免4次/年;仔豬55日齡、90日齡分別免疫1次。

    2 豬偽狂犬病的診斷

    2.1 臨床癥狀

    3個豬場偶爾會出現(xiàn)產(chǎn)房仔豬腹瀉,個別仔豬嘔吐等表現(xiàn),部分仔豬在出現(xiàn)臨床癥狀后不久表現(xiàn)不同程度的神經(jīng)癥狀,抽搐,劃船樣,逐漸出現(xiàn)間歇性轉(zhuǎn)圈運動,一些仔豬叫聲嘶啞,口吐白沫,很快死亡,發(fā)病豬只體溫一般在41℃左右。

    2.2 解剖病變

    解剖發(fā)病豬只,可見在肝、脾等臟器表面有米粒大小的灰白色壞死點,喉頭充血,扁桃體出現(xiàn)灰白色的壞死灶。出現(xiàn)神經(jīng)癥狀的仔豬,可見腦膜腫脹,腦脊液增多。

    2.3 PCR檢測和基因測序

    采取2頭發(fā)病豬只的腦組織、扁桃體進(jìn)行PCR檢測,結(jié)果gE和gB基因片段擴增結(jié)果均呈陽性。將分離到的毒株命名為SHX-2015,分別將gE和gB序列測定結(jié)果在GenBank上與相關(guān)序列比對,在NCBI基因庫GenBank上查找了經(jīng)典毒株和中國近幾年P(guān)RV變異毒株的gE/gB序列,并繪制遺傳進(jìn)化樹,gE基因序列對比結(jié)果顯示檢測到的毒株與JS-2012毒株(上海獸醫(yī)研究所童光志研究員分離的PRV變異強毒株)親緣關(guān)系最近;gB基因序列對比結(jié)果顯示檢測到的毒株與TJ株(哈爾濱獸醫(yī)研究所仇華吉研究員分離的PRV變異強毒株)親緣關(guān)系最近。

    圖1 產(chǎn)房仔豬神經(jīng)癥狀

    圖2 產(chǎn)房仔豬腹瀉

    圖3 扁桃體白色壞死灶

    圖4 肝臟表面白色壞死點

    圖5 腦脊液增多,腦膜腫脹

    表1 被檢毒株與國內(nèi)流行毒株同源性比較%

    3 血清學(xué)檢測結(jié)果

    根據(jù)各豬場的豬偽狂犬病毒gE抗體檢測結(jié)果,計算每個豬場各階段豬只gE抗體陽性率分布情況。3個豬場公豬、后備母豬及經(jīng)產(chǎn)母豬的野毒陽性率均高于60%,有的甚至達(dá)到100%,生長育肥豬在22周齡時,豬偽狂犬野毒陽性率也高達(dá)100%,在這3個豬場中,C場的gE抗體陽性率最高,A、B場gE抗體陽性率相對稍低。

    根據(jù)A、B、C3個豬場豬只臨床表現(xiàn)、解剖病變、gE抗體檢測及病毒基因序列分析結(jié)果,結(jié)合這幾年偽狂犬病毒變異毒株的流行特點等綜合分析,可以判斷這3個豬場感染的偽狂犬病毒均是目前主要流行的PRV變異毒株。在發(fā)病豬場實施凈化之前,一直在使用某國產(chǎn)品牌豬偽狂犬病疫苗進(jìn)行免疫,但是從血清學(xué)結(jié)果看來豬場的PRV野毒陽性率依然很高,防控壓力很大。

    圖6 gE基因序列進(jìn)化樹分析

    4 A、B場豬偽狂犬病的控制

    4.1 首次調(diào)整免疫程序和生產(chǎn)管理措施

    4.1.1 更換疫苗并調(diào)整免疫程序

    根據(jù)A、B兩場的臨床表現(xiàn)和豬場gE抗體檢測的情況對豬偽狂犬病疫苗及其免疫程序做如下調(diào)整:所有豬偽狂犬病疫苗均更換為勃林格公司的豬偽狂犬病疫苗。更換疫苗時,所有公豬、母豬普免1頭份,1個月后加強免疫一次,以后每3個月普免一次,每次免疫的劑量均為1頭份;新生仔豬在出生后的3 d內(nèi)滴鼻免疫1頭份,5周齡、9周齡肌肉注射免疫各1頭份。其他疫苗的免疫程序不做調(diào)整。每個季度對豬群作一次抗體檢測,并根據(jù)檢測結(jié)果及時調(diào)整免疫程序。

    4.1.2 生產(chǎn)管理和生物安全措施調(diào)整

    在豬場的操作方面,要求豬場在做疫苗接種時,種豬一豬一針頭,生長豬群一欄一針頭,并要求專門技術(shù)人員對豬只保定后再接種疫苗。每個季度對全場做一次徹底的滅鼠。

    同時對豬場實行McRebel管理法則及其他生物安全措施:

    1)產(chǎn)房嚴(yán)格限制寄養(yǎng),如必須寄養(yǎng)時,需在仔豬出生后24~48 h內(nèi)進(jìn)行;

    2)不同窩之間更換針頭,在剪牙、閹割、斷尾時嚴(yán)格消毒;

    3)豬只生病后,不將病豬移至其他豬欄,如豬只疾病較為嚴(yán)重,對其實施安樂死;

    4)每棟豬舍同時斷奶、轉(zhuǎn)欄,仔豬斷奶后立刻轉(zhuǎn)入保育舍,并對產(chǎn)房徹底清洗、消毒、空欄5 d以上;

    5)嚴(yán)格的批次生產(chǎn)、全進(jìn)全出、一對一轉(zhuǎn)欄,禁止工具、人員、豬只之間的交叉;

    6)嚴(yán)禁不同日齡豬只之間接觸、混群;

    7)嚴(yán)禁種豬和商品豬群接觸,豬只銷售時運豬車輛需要在指定地點清洗、消毒。

    4.1.3 血清學(xué)監(jiān)測及結(jié)果分析

    圖7 gB基因序列進(jìn)化樹分析

    圖8 A、B、C3個豬場豬偽狂犬病毒gE抗體陽性率

    圖9 A場gE、gB抗體檢測結(jié)果

    圖10 B場gE、gB抗體檢測結(jié)果

    本次調(diào)整3個月后對A、B兩場的豬群進(jìn)行抗體檢測,結(jié)果如圖9、圖10所示。

    由于PRV感染后,豬群會終身帶毒,種豬群更新速度有限,短時間內(nèi)陽性率沒有太大變化。從檢測結(jié)果看,A場生長豬群gE抗體陽性率明顯下降,臨床上也比較穩(wěn)定,說明A場PRV得到了較好的控制。B場豬群gE抗體陽性率下降不明顯,而且可以發(fā)現(xiàn),10周齡以前gE抗體逐漸下降,以后gE抗體又逐漸增加,從抗體的變化規(guī)律可以推斷,B場在10周齡左右的短時間內(nèi)可能有豬偽狂犬野毒感染。結(jié)合豬群的臨床表現(xiàn)和豬場的生產(chǎn)管理,發(fā)現(xiàn)豬群在10周齡從保育舍轉(zhuǎn)入育肥舍后,存在明顯的發(fā)燒、咳嗽表現(xiàn)。同時B豬場育肥舍的濕度較大、育肥舍沒有做到嚴(yán)格的全進(jìn)全出,部分達(dá)到出售日齡的豬只因為體重較小繼續(xù)留在育肥舍內(nèi)飼養(yǎng),同時育肥舍存在豬群混欄、調(diào)欄的現(xiàn)象。

    4.2 第2次調(diào)整免疫程序和生產(chǎn)管理措施

    4.2.1 調(diào)整免疫程序

    通過首次調(diào)整后,A場的商品豬群PRV得到了較好控制,感染時間往后推移,為避免母源抗體對疫苗免疫的影響、提高疫苗對育肥豬群的保護(hù),將A場生長豬群免疫程序調(diào)整為新生仔豬出生后3 d內(nèi)滴鼻免疫,9周齡、12周齡肌肉注射免疫。B場免疫程序不變。

    4.2.2 生產(chǎn)管理和生物安全措施調(diào)整

    根據(jù)首次抗體檢測的結(jié)果,以及豬場所存在的問題,在原有生產(chǎn)管理、生物安全的基礎(chǔ)上,對B場作出如下調(diào)整:

    1)育肥舍嚴(yán)格做到全進(jìn)全出,并加強育肥舍的空欄、消毒、干燥工作;

    2)保育舍轉(zhuǎn)入育肥舍時,一對一轉(zhuǎn)欄,嚴(yán)禁混欄、調(diào)欄;

    3)加強病豬、弱豬的淘汰和管理工作;

    4)豬群轉(zhuǎn)入育肥舍前后1周內(nèi)飼料中添加抗生素和電解多維進(jìn)行保健。

    4.2.3 血清學(xué)監(jiān)測及結(jié)果分析

    調(diào)整3個月后對A、B兩場的豬群做抗體檢測,檢測結(jié)果如圖11、圖12。

    此次檢測結(jié)果可見,與前2次相比,A場10周齡以內(nèi)的gE抗體陽性率有所下降,說明通過加強母豬的疫苗免疫、生產(chǎn)管理、生物安全管理等措施,并不斷用陰性后備豬更換陽性母豬,半年以后,母豬群的偽狂犬野毒陽性率有所降低,母豬體內(nèi)gE抗體滴度、通過母源抗體傳遞給仔豬的gE抗體滴度明顯降低;生長育肥豬群的gE抗體陽性率也明顯降低,并能夠培育出陰性后備豬。B場檢測結(jié)果顯示,通過加強保育舍轉(zhuǎn)入育肥舍期間的生產(chǎn)管理和生物安全,結(jié)合正確的疫苗免疫,22周齡的育肥豬群gE抗體陽性率從之前的100%下降至40%,臨床上也趨于穩(wěn)定,說明B場的豬偽狂犬病也得到有效控制,隨后將B場的生長豬群免疫程序調(diào)整為新生仔豬出生后3 d內(nèi)滴鼻免疫,9周齡、12周齡肌肉注射免疫。

    5 C場豬偽狂犬病的凈化

    由于C場豬偽狂犬病陽性率較高,防控壓力很大,同時設(shè)備老舊,生物安全方面限制性因素較多。為凈化C場豬偽狂犬病并保留多年育種所取得的優(yōu)秀品種,決定采用清群/重新建群的方案來凈化豬偽狂犬病。具體方案包括以下步驟:

    1)清空C場,將優(yōu)秀種豬轉(zhuǎn)入A、B場飼養(yǎng),C場內(nèi)進(jìn)行徹底清洗、消毒,并對設(shè)備進(jìn)行改造、維修、空欄,歷時半年;

    2)同時經(jīng)過半年的調(diào)整,A、B場通過疫苗免疫、改善生產(chǎn)管理、生物安全等措施使豬偽狂犬病得到有效控制,臨床穩(wěn)定并能培育出陰性后備種豬;

    3)從PRV野毒陽性A、B場及PRV野毒陰性的E場內(nèi)挑選13~20周齡偽狂犬陰性后備種豬進(jìn)入C場,隔離飼養(yǎng),所有后備種豬在轉(zhuǎn)入C場前至少肌肉注射接種豬偽狂犬疫苗2次,待C場后備母豬數(shù)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)(450頭左右),停止引種,對C場封群,轉(zhuǎn)為自繁自養(yǎng);

    4)對后備種豬進(jìn)行系統(tǒng)篩查和淘汰:

    ①豬只轉(zhuǎn)入C場2周后進(jìn)行第1次檢測,gE抗體陽性豬立即淘汰,陰性豬繼續(xù)留在C場隔離飼養(yǎng);②每次檢測4周后,對該批次引入的所有豬只再次采血檢測gE抗體;③如一批豬只,連續(xù)2次gE抗體檢測均為陰性,并且做完所有疫苗的免疫程序,豬只結(jié)束隔離飼養(yǎng),并入基礎(chǔ)母豬群;④每一批豬轉(zhuǎn)入C場后的第6周、第10周分別接種1次豬偽狂犬病疫苗;⑤C場正常生產(chǎn)后,每個季度全群檢測母豬、公豬豬偽狂犬病gE抗體,并按照一定比例檢測生長豬群,發(fā)現(xiàn)陽性種豬立刻淘汰。連續(xù)2次所有豬只的檢測結(jié)果均為陰性,判斷豬場為偽狂犬病野毒陰性,以后每個季度對豬群按照一定比例抽檢gE抗體。

    5)執(zhí)行嚴(yán)格的生產(chǎn)管理和生物安全措施,定期對員工培訓(xùn),提高員工的生物安全意識。

    歷時一年之后,C場實現(xiàn)了豬偽狂犬病野毒陰性的目標(biāo),并已投入正常生產(chǎn)。

    圖11 A場gE、gB抗體檢測結(jié)果

    圖12 B場gE、gB抗體檢測結(jié)果

    6 總結(jié)和討論

    病毒變異加大了豬偽狂犬病防控的難度,在該案例中豬場流行毒株也是PRV變異株,實踐證明,即使在野毒陽性率很高的情況下,通過正確實施豬偽狂犬疫苗的免疫,仍然可以有效控制臨床癥狀、減少野毒循環(huán),并且結(jié)合合理的生產(chǎn)管理和生物安全措施,可以逐漸降低豬場PRV陽性率并培育出陰性后備種豬。

    不同豬場具體情況不同,疾病防控措施應(yīng)因時因地制宜,疫苗是PRV控制和凈化中的重要工具,但實踐中不應(yīng)過度依賴疫苗免疫,在合理免疫的基礎(chǔ)上,結(jié)合豬場具體情況實施嚴(yán)格的生物安全措施、合理的監(jiān)測制度也是至關(guān)重要的。

    對于豬偽狂犬病的凈化,相對于其他方法,清群/重新建群是更加快速有效的,然而成本也最高。實踐中,豬場應(yīng)根據(jù)具體情況選擇適合自己的方案。疾病凈化是一個系統(tǒng)工程,需要時間、耐心以及堅持不懈的努力!

    2016-08-12)

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