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    銅鐵連續(xù)測定

    2017-03-30 09:24:39趙志遠(yuǎn)
    科技與創(chuàng)新 2016年24期
    關(guān)鍵詞:試劑

    趙志遠(yuǎn)

    摘 要:采用碘氟法測銅后,繼續(xù)加入三氯化鋁溶液,從[Fe3F6]3-絡(luò)合離子中置換出鐵(Ⅲ),用Na2S2O3滴定鐵的含量

    關(guān)鍵詞:碘氟法;三氯化鋁;試劑;滴定條件

    中圖分類號:O655.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2016.24.124

    1 方法要點

    采用碘氟法測銅后,繼續(xù)加入三氯化鋁,用Na2S2O3滴定鐵的含量。此方法操作簡單、快捷,能夠滿足生產(chǎn)快速分析的要求。

    2 主要試劑

    主要試劑有質(zhì)量濃度為500 g/L的碘化鉀溶液、質(zhì)量濃度為1.19 g/mL的鹽酸AR、質(zhì)量濃度為1.40 g/mL的硝酸AR、質(zhì)量濃度為1.49 g/mL的氫溴酸AR、體積分?jǐn)?shù)為30%的氟化氫銨、硝鹽混酸(1+1)、乙酸乙酸銨混合溶液(稱取乙酸銨300 g置于250 mL燒杯中加水溶解,加入冰乙酸340 mL,用水稀釋至1 L,搖勻,此溶液pH值為4~5)、質(zhì)量濃度為5 g/L的淀粉、質(zhì)量濃度為100的g/L的硫氰酸鉀、三氯化鋁(50%水溶液)、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(含銅1 mg/m)、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(含鐵1 mg/mL)和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(稱取硫代硫酸鈉84 g,無水碳酸鈉1 g,加水溶解,加水稀釋至10 L,搖勻,靜置一周后標(biāo)定)。

    分析步驟為:①稱取試樣0.1~0.5 g置于200 mL錐形瓶中,加入氫溴酸5 mL,搖勻,低溫加熱3 min冒煙,稍冷沿瓶壁加入硝鹽混酸10 mL,低溫加熱分解至剩1 mL,沿瓶壁加入10 mL鹽酸,低溫加熱分解至剩下1 mL(鐵含量高時應(yīng)留2 mL防止鐵水解),取下稍冷沿瓶壁加入20 mL水,煮沸,冷卻。隨同做試劑空白。②銅含量的測定。樣品溶液中滴加乙酸乙酸銨混合溶液至乙酸鐵紅色不再加深,過量2 mL,滴加入氟化氫銨,使乙酸鐵紅色消失再過量2 mL,加入5 mL碘化鉀溶液,搖勻,立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色,加入1 mL淀粉溶液(質(zhì)量濃度為5 g/L),再滴定至微藍(lán)色,加入2 mL硫氰酸鉀溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點。③鐵的含量測定。滴定完銅后,沿瓶壁加入30 mL三氯化鋁,搖勻,避光放置5 min,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至棕色變淺時補(bǔ)加2 mL硫氰酸鉀溶液,搖勻,繼續(xù)滴定至無色為終點。

    3 方法討論

    滴定條件實驗:

    乙酸-乙酸銨用量:加入乙酸-乙酸銨調(diào)節(jié)溶液的pH,至堿式乙酸鐵紅色不再加深后根據(jù)雜質(zhì)含量的不同適當(dāng)過量,根據(jù)堿式乙酸鐵紅色出現(xiàn)所消耗乙酸-乙酸銨用量判斷應(yīng)該過量的量,消耗少的過量1 mL,消耗多的過量3 mL。

    氟化氫銨用量:試驗表明,在加入乙酸-乙酸銨過量1~3 mL時,pH值在3~4之間。1 g氟化氫銨可掩蔽200~300 mg鐵(Ⅲ)。當(dāng)氟化氫銨加入量小于1 mL時,鐵(Ⅲ)與氟不能完全形成無色配合物[Fe3F6]3-,消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,使銅結(jié)果偏高,鐵結(jié)果偏低;當(dāng)氟化氫銨用量在3~4 mL時,三氯化鋁不能完全從配合物[Fe3F6]3-中置換出鐵(Ⅲ),使鐵的結(jié)果偏低;當(dāng)氟化氫銨用量大于4 mL時,氟化氫銨含量過高易放出氫離子,使滴定銅時終點返色結(jié)果偏高,而鐵因前面硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入過多使結(jié)果偏低;當(dāng)加入氟化氫銨的量控制在2 mL時,結(jié)果穩(wěn)定,所以氟化氫銨用量選為2 mL。

    三氯化鋁用量:三氯化鋁中的AI3+與[FeF6]3-中的Fe3+置換,形成穩(wěn)定的[AIF6]3-,加入量少則反應(yīng)不完全,結(jié)果偏低,根據(jù)試驗選用30 mL三氯化鋁為宜。

    加入三氯化鋁放置時間:放置時間短,AI3+與[FeF6]3-中的Fe3+置換不完全,放置時間6 min以上,F(xiàn)e3+釋放完全,所以選擇放置時間為6 min。

    空白試驗:平行操作所得的結(jié)果用于扣除試樣中試劑本底。

    4 分析結(jié)果

    4.1 回收率實驗

    回收率實驗結(jié)果如表1所示。從表中可以看出,在試樣中加入不同量鐵時鐵回收率良好。

    4.2 精密度考察

    試樣分析結(jié)果如表2所示,從不同樣品的平行測定結(jié)果可以看出精密度較高。

    4.3 準(zhǔn)確度的考察

    硫代硫酸鈉滴定銅、鐵結(jié)果對比結(jié)果如表3所示。

    5 結(jié)論

    本實驗針對部分銅精礦試樣雜質(zhì)含量不高的特點,選用碘氟法測銅,在測完銅的試液中加入三氯化鋁溶液,繼續(xù)進(jìn)行鐵的測定,省去了除銅的煩瑣步驟,一舉兩得,方便使用。

    〔編輯:王霞〕

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