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    哌甲酯聯(lián)合ω-3多不飽和脂肪酸治療注意缺陷多動障礙的臨床效果

    2017-03-29 06:12:42金偉敏黃雨茅楊秀錄金國信
    溫州醫(yī)科大學學報 2017年2期
    關鍵詞:甲酯安慰劑脂肪酸

    金偉敏,黃雨茅,楊秀錄,金國信

    (1.瑞安市人民醫(yī)院 兒科,浙江 溫州 325200;2.瑞安市婦幼保健院 B超室,浙江 溫州 325200)

    哌甲酯聯(lián)合ω-3多不飽和脂肪酸治療注意缺陷多動障礙的臨床效果

    金偉敏1,黃雨茅1,楊秀錄2,金國信1

    (1.瑞安市人民醫(yī)院 兒科,浙江 溫州 325200;2.瑞安市婦幼保健院 B超室,浙江 溫州 325200)

    目的:探討哌甲酯聯(lián)合ω-3多不飽和脂肪酸(PUFA)治療注意缺陷多動障礙(ADHD)的效果。方法:以符合條件的50例ADHD患兒為研究對象,隨機分為2組(A組和B組)。采用二階段交叉設計試驗,第一階段(試驗前3個月)A組患者為干預組(哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA),B組為對照組(哌甲酯聯(lián)合安慰劑);第二階段(試驗后3個月)A組為對照組,B組為干預組。于每個階段開始、結束時應用SNAP-IV父母等級評定量表評估治療效果并記錄不良反應事件。結果:2組接受哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA干預后,均表現(xiàn)為注意缺陷評分、多動/沖動評分顯著降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而對立違抗評分與對照組比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。二階段交叉設計的方差分析顯示,哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA和哌甲酯聯(lián)合安慰劑對注意缺陷評分、多動/沖動評分的影響差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2個階段中,干預組和對照組的不良事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:ω-3PUFA是可用于輔助治療ADHD的有效、安全的方法。

    ω-3多不飽和脂肪酸;哌甲酯;注意缺陷多動障礙

    注意缺陷多動障礙(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是兒童期常見的心理行為障礙之一,核心癥狀包括注意缺陷、多動和沖動三大主征,對患兒社會、情感以及認知功能等都有很大的負面影響[1]。國內(nèi)報道ADHD患病率為4.31%~5.83%[2]。目前,ADHD首選的治療藥物是哌甲酯,然而僅有65%~75%的患兒有效[3]。迄今為止,國內(nèi)外已有大量研究表明,ADHD與ω-3多不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA)關系密切[4-6]。ω-3PUFA目前在臨床上主要用于降脂、抗凝、免疫營養(yǎng)支持和抗炎等[7],其主要成員有二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)。國外有學者建議應用ω-3PUFA作為ADHD的治療手段之一[4,8-9]。目前有關ω-3PUFA聯(lián)合哌甲酯治療ADHD的研究較少,因此,本研究探討ω-3PUFA聯(lián)合應用哌甲酯對ADHD的治療效果,為提高ADHD療效、建立新的干預策略提供一定的研究支持。

    1 對象和方法

    1.1 研究對象 以2014年9月1日-2015年2月28日間在我院兒科診治的連續(xù)的50例患兒為研究對象。納入標準:①符合美國《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊(第4版)》(DSM-IV)診斷標準,年齡≥6歲,可接受哌甲酯治療;②為初診患者,未接受過精神藥物治療,未補充ω-3PUFA;③經(jīng)韋氏兒童智力量表測試,智商>80分。排除標準:神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病、精神發(fā)育遲滯、癲癇、精神病、廣泛性發(fā)育障礙、繼發(fā)的注意缺陷多動癥狀以及對魚或魚產(chǎn)品過敏者。其中男36例,女14例。年齡6~12歲,平均(8.8± 2.1)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患兒家屬均知情同意。

    1.2 方法 本研究是一項具有安慰劑對照的隨機、雙盲、交叉試驗。在納入研究后完成以下檢測:

    1.2.1 基線測量:①一般資料和最近3個月海魚消費:主要包括性別、年齡、ADHD臨床亞型、智商、病程,每月海魚消費(主要是指富含ω-3PUFA的深海冷水魚)次數(shù)。②病情評價:應用SNAP-IV父母等級評定量表完成。該量表由26個條目組成,每條目按0~3四級評分(完全不=0,不太像=1,有些像=2,非常像=3),得分越高,提示癥狀越嚴重。該量表條目與DSM-IV的診斷標準相一致,且進行等級量化,是目前國際上通用的ADHD診斷及療效評價量表,有較好的信度、效度[10]。此時測量時間記為T1。

    1.2.2 第一階段試驗:基線測量后將研究對象應用隨機數(shù)字表隨機分為A組(25例)和B組(25例),A組口服哌甲酯和ω-3PUFA(深海魚油膠囊),B組口服哌甲酯和安慰劑(大豆油),2組的劑型完全相同。ω-3PUFA和安慰劑均每日3次,每次2粒。深海魚油膠囊和大豆油膠囊均由廣東仙樂制藥有限公司生產(chǎn),經(jīng)廣州市質(zhì)量監(jiān)督局監(jiān)測站檢測符合本研究設計的干預劑量。2組均同時服用鹽酸哌甲酯緩釋片,晨起飯后口服,每日1片,可根據(jù)療效逐漸增加到2片。在第3個月末再次行SNAP IV評分,此時測量時間記為T2。

    1.2.3 第二階段試驗:第一階段試驗結束后2組分別停用ω-3PUFA和安慰劑,繼續(xù)應用哌甲酯治療,經(jīng)1個月的藥物洗脫后行SNAP-IV評分,此時測量時間記為T3。再將A、B組的處理措施交叉,即A組口服哌甲酯和安慰劑,B組口服哌甲酯和ω-3PUFA,3個月后完成SNAP-IV評分,此時測量時間記為T4。

    1.2.4 安全性評估:研究期間需進行必要的輔助檢查如血液學、血生化、尿常規(guī)、心電圖等,隨訪記錄生命體征、對睡眠狀況和食欲的影響、抽動狀況等。記錄研究期間患兒出現(xiàn)的不良事件,主要包括因不能耐受藥物治療退出研究、食欲下降、睡眠障礙、惡心、腹痛、腹瀉、過敏和心動過速等。

    1.3 統(tǒng)計學處理方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。連續(xù)變量用±s或中位數(shù)(全距)表示,分類資料用絕對數(shù)(%)表示;應用二階段交叉設計的方差分析明確不同處理措施(哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA和哌甲酯聯(lián)合安慰劑)對療效指標的影響,應用重復測量的方差分析比較不同時間點的各指標水平;兩獨立樣本之間的比較采用t檢驗或秩和檢驗或χ2檢驗,所有的檢驗均為雙側檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 研究對象的基線特點 2組之間的基本情況、海魚消費情況、初始注意力缺陷評分、多動/沖動評分和對立違抗評分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    2.2 試驗過程及不良反應 第一階段無失訪者,A組(干預組)1例出現(xiàn)過敏而退出研究,其他不良事件13例次(9例),B組(對照組)1例出現(xiàn)心動過速而退出研究,其他不良事件11例次(8例),2組不良事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.085,P=0.771);在第二階段試驗開始時,2組各有24例。第二階段A組(對照組)有2例退出研究(1例認為已不需要治療,1例選擇其他治療方法),有不良事件11例次(8例),B組(干預組)除了1例因心動過速退出研究外,還有不良事件12例次(11例),2組不良事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.371,P=0.242)。

    表1 2組患者的基線特點比較

    2.3 2組患者在2個階段的各指標改變 第一階段干預后,2組的各指標均較干預前顯著降低,其中A組(干預組)干預后的注意力缺陷評分、多動/沖動評分較B組(對照組)降低,而對立違抗評分與B組無顯著性差異,見表2;第二階段干預前,2組的注意力缺陷評分、多動/沖動評分、對立違抗評分無顯著差異,干預后2組的各指標均較干預前顯著降低,B組(干預組)的注意力缺陷評分、多動/沖動評分較A組(對照組)降低,而對立違抗評分與A組無顯著性差異,見表3。

    2.4 二階段交叉設計的方差分析 方差分析顯示,哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA和哌甲酯聯(lián)合安慰劑對注意力缺陷評分、多動/沖動評分的影響差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表2 第一階段2組患者的指標變化(±s)

    表2 第一階段2組患者的指標變化(±s)

    與本組干預前(T1)比:aP<0.05;與B組干預后(T2)比:bP<0.05

    變量A組(干預組,n=24)B組(對照組,n=24)T1T2T1T2注意力缺陷評分1.80±0.351.44±0.30ab1.76±0.371.60±0.32a多動/沖動評分1.56±0.321.28±0.29ab1.64±0.351.44±0.28a對立違抗評分1.36±0.421.20±0.32a1.30±0.441.12±0.30a

    表3 第二階段2組患者的指標變化(±s)

    表3 第二階段2組患者的指標變化(±s)

    與本組干預前(T3)比:aP<0.05;與B組干預后(T4)比:bP<0.05

    變量A組(對照組,n=22)B組(干預組,n=23)T3T4T3T4注意力缺陷評分1.38±0.371.18±0.29ab1.46±0.391.04±0.25a多動/沖動評分1.17±0.241.05±0.25ab1.25±0.270.91±0.23a對立違抗評分1.13±0.340.95±0.25a1.08±0.300.96±0.25a

    3 討論

    行為問題是ADHD患兒的核心問題。 已有研究[11-12]表明,ω-3PUFA對ADHD患兒的認知功能有改善作用。然而,在健康人群中的研究發(fā)現(xiàn),EPA/DHA補充劑可改善工作記憶功能,并無特異性[13]。因此,本研究并未探討ω-3PUFA對ADHD患兒認知功能、社會功能等方面的影響,僅利用SNAP-IV父母等級評定量表針對其最核心的行為問題進行了初步探討。SNAPIV父母等級評定量表是一個廣泛應用的評價ADHD患兒行為問題的量表,能夠較為全面、準確、客觀地反映受試兒童行為問題,有較好的信度、效度。因此,相對于對認知功能的研究,本研究能更好地反映ω-3PUFA對ADHD的治療效果。

    表4 交叉設計的方差分析

    本研究發(fā)現(xiàn),哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA較單純應用哌甲酯能更好地改善ADHD患兒的核心癥狀。前期有相似的研究結果:一項隨機對照研究通過給予試驗組ADHD患兒補充多不飽和脂肪酸(ω-3/ω-6脂肪酸),發(fā)現(xiàn)其臨床綜合印象量表的評分同對照組相比得到顯著改善[14];GILLIES等[15]研究認為聯(lián)合ω-3/ ω-6多不飽和脂肪酸,而非單獨補充ω-3PFUA更易引起癥狀改善;MILTE等[16]觀察到,補充DHA而非EPA與更好的認知和行為改善有關。雖然已有多項研究表明,ADHD的發(fā)病機制與PUFA密切相關[6,17],但PFUA改善ADHD患兒癥狀的確切機制并不完全清楚。已有研究從營養(yǎng)的角度揭示了PUFA與ADHD的相關性[18]。PUFA作為一種重要的神經(jīng)元細胞營養(yǎng)物質(zhì),能增加細胞膜的流動性,維持細胞膜的完整性,改善膜結合蛋白功能如催化功能和轉運功能[19],這可能是PUFA改善ADHD患兒癥狀的部分原因。另外,PUFA對神經(jīng)遞質(zhì)的影響也可能是其改善ADHD癥狀的機制之一。PUFA在一定程度上影響著多巴胺的神經(jīng)傳遞。動物實驗證明在老鼠飲食中減少長鏈PUFA攝入降低了腦中多巴胺神經(jīng)傳遞的水平,并導致活動增多[20];此外,前額葉的多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)主要在妊娠晚期發(fā)育成熟,在妊娠晚期缺乏DHA的早產(chǎn)兒,多巴胺遞質(zhì)減少或多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)功能低下,會出現(xiàn)注意力缺陷[21]??傊?,PUFA對ADHD患兒癥狀的改善作用可能與其神經(jīng)營養(yǎng)作用和影響信號傳導有關,需要更深入的研究進一步證實。

    本研究發(fā)現(xiàn),ω-3PUFA并非對ADHD患兒所有癥狀均有效,2組之間對立違抗評分并未顯示出統(tǒng)計學意義,可能原因之一是ω-3PUFA對患兒對立違抗問題確無明顯改善作用,也可能是ω-3PUFA對改善行為較弱,被哌甲酯的作用掩蓋,因為在本研究中2組患兒均已使用了哌甲酯,已經(jīng)證明哌甲酯對ADHD患兒的對立違抗問題有顯著的改善作用[22],所以聯(lián)合ω-3PUFA也難以顯現(xiàn)其對對立違抗問題的改善作用。另外,樣本量、觀察時間、補充的ω-3PUFA量均可能會影響結果,且本研究的患兒多來自溫州地區(qū),飲食中海產(chǎn)品豐富,體內(nèi)ω-3PUFA的含量可能本來就比較高,也可能會遮蓋ω-3PUFA的療效。因此,ω-3PUFA對對立違抗行為的影響需要進一步的研究。

    ω-3PUFA來源于多脂的深海冷水魚類(如鮭魚、鯖魚、蹲魚、金槍魚等),這些脂肪酸對人體均有營養(yǎng)保健作用,是相對無毒并可安全使用的。在本研究中,無論在研究的哪一階段,2組之間的不良事件發(fā)生率均無顯著差異,也進一步證實了這一點,提示ADHD患兒可耐受哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA,ω-3PUFA是輔助治療ADHD的安全方法。

    本研究優(yōu)點在于,這是國內(nèi)較早探討哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA治療ADHD效果的研究,并且是一個隨機、雙盲、對照、交叉的研究,研究結果較為準確可信;本研究的不足之處在于,這是一個單中心研究,樣本量較小,中途有退出者,需要多中心、大樣本的研究進一步證實。

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    (本文編輯:趙翠翠)

    Research on combination of methylphenidate and ω-3 polyunsaturated fatty acid in children with attention

    def cit hyperactivity disorder

    JIN Weimin1, HUANG Yumao1, YANG Xiulu2, JIN Guoxin1. 1.Department of

    Pediatrics, Ruian People’s Hospital, Wenzhou, 325200; 2.Department of Ultrasound, Ruian Maternal and Child Health, Wenzhou, 325200

    Objective:To explore the effect of combination of methylphenidate and ω-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) in children with attention def cit hyperactivity disorder (ADHD).Methods:Fifty ADHD patients according with the conditions were randomly divided into two groups: group A and group B. Cross-design of two stages (I, II) was used during observation. Group A received methylphenidate and ω-3 PUFA as an intervention group for ahead of 3 months (I stage), while group B as a control group (methylphenidate and placebo). Group B was given ω-3PUFA and methylphenidate in late 3 months (II stage), while Group A as control group. Chinese version of Swanson Nolan and Pelham, Version IV Scale—parent form (SNAP-IV) were used to assess the treatment effect at the beginning and end of each stage. Adverse events were recorded.Results:The two groups both showed a reduction of attention def cit score and hyperactive/impulsive score after receiving methylphenidate and ω-3PUFA intervention (P<0.05), while oppositional def ant score showed no signif cant difference (P>0.05). Two-period crossover design analysis of variance showed that there was signif cant difference effect on attention def cit score and hyperactive/impulsive score between combination of methylphenidate and ω-3PUFA and combination of methylphenidate and placebo (P<0.05). In both two phases, the incidence of adverse events had no significant difference between the intervention group and the control group (P>0.05).Conclusion:ω-3PUFA is a safe and effective adjuvant treatment for ADHD children.

    ω-3 polyunsaturated fatty acids; methylphenidate; attention def cit hyperactivity disorder

    R749

    A

    10.3969/j.issn.2095-9400.2017.02.008

    2016-05-03

    金偉敏(1982-),男,浙江溫州人,主治醫(yī)師。

    金國信,主任醫(yī)師,Email:zg88776589@163.com。

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