• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)對(duì)預(yù)防急性心肌梗死介入術(shù)后再狹窄的影響▲

    2017-03-28 03:45:39黃麗霞
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:冠脈心肌梗死支架

    黃麗霞

    (廣西百色市人民醫(yī)院內(nèi)科,百色市 533000)

    早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)對(duì)預(yù)防急性心肌梗死介入術(shù)后再狹窄的影響▲

    黃麗霞

    (廣西百色市人民醫(yī)院內(nèi)科,百色市 533000)

    目的觀察早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理對(duì)急性心肌梗死介入術(shù)后再狹窄的療效及作用機(jī)制。方法將90例行介入治療的急性心肌梗死患者隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組各45例,對(duì)照組在介入治療術(shù)后給予常規(guī)護(hù)理措施,觀察組于介入治療術(shù)后在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上給予早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理。觀察術(shù)后6個(gè)月內(nèi)再狹窄的發(fā)生率、主要不良心腦血管事件的發(fā)生率、臨床癥狀的變化,同時(shí)比較術(shù)后左室功能及血清IL-18、hs-CRP水平。結(jié)果術(shù)后3個(gè)月IL-18及hs-CRP水平兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后6個(gè)月,觀察組患者左室射血分?jǐn)?shù)、室壁運(yùn)動(dòng)指數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05);主要不良心腦血管事件發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05);急性心肌梗死介入術(shù)后再狹窄的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理可降低急性心肌梗死介入術(shù)后再狹窄的發(fā)生率。

    早期;康復(fù)運(yùn)動(dòng);急性心肌梗死;經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療;再狹窄

    經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)已成為急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)再灌注治療的重要手段[1]。由于PCI治療不能消除冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的高危因素,有20% ~30%的患者在術(shù)后3~6個(gè)月內(nèi)發(fā)生支架內(nèi)再狹窄,并且出現(xiàn)較明顯的心絞痛,甚至出現(xiàn)心肌梗死的癥狀,導(dǎo)致預(yù)后差[2]。近年來(lái)隨著心臟康復(fù)病學(xué)的發(fā)展,越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)表明康復(fù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練能延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,降低冠心病的發(fā)病率,甚至可預(yù)防PCI術(shù)后冠脈再狹窄[3]。本研究通過(guò)對(duì)90例急性心肌梗死經(jīng)PCI治療后的患者進(jìn)行早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理觀察,探討早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理對(duì)急性心肌梗死PCI術(shù)后預(yù)防冠狀動(dòng)脈再狹窄的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2014年1月至2015年6月在我院心血管內(nèi)科住院的急性心肌梗死行PCI治療的患者(無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥)90例,其中男44例,女46例,年齡(58.2±11.2)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):能進(jìn)行一定程度的語(yǔ)言溝通,符合AMI診斷標(biāo)準(zhǔn),于入院24 h內(nèi)成功行PCI術(shù),術(shù)后無(wú)并發(fā)癥,能接受電話隨訪及知情同意并自愿參與的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):精神或認(rèn)知功能障礙,無(wú)法接受電話隨訪,合并其他臟器及系統(tǒng)嚴(yán)重疾病、嚴(yán)重心功能不全的患者。將入選研究對(duì)象按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組各45例,兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療及護(hù)理干預(yù)方法 (1)兩組術(shù)后均遵醫(yī)囑予抗血小板、β受體阻滯劑、他汀類、硝酸酯類等PCI術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)藥物治療。(2)對(duì)照組術(shù)后給予常規(guī)護(hù)理觀察,術(shù)后康復(fù)時(shí)間以患者意愿為準(zhǔn)。常規(guī)護(hù)理觀察:①行心電監(jiān)護(hù),密切觀察心率、心律、血壓及心電圖變化,注意觀察手術(shù)切口滲血情況及術(shù)側(cè)肢體足背動(dòng)脈搏動(dòng)情況,記出入量及患者癥狀等。②生活護(hù)理:為患者創(chuàng)造安靜、舒適、整潔的環(huán)境,注意合理飲食,改變不良的飲食習(xí)慣,限制鈉鹽、膽固醇和脂肪的攝入。③心理護(hù)理:向患者進(jìn)行冠心病及冠脈介入手術(shù)相關(guān)知識(shí)宣教,讓患者了解疾病的相關(guān)知識(shí),消除其思想顧慮,增強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心,以最佳的心態(tài)接受治療及護(hù)理。(3)觀察組在常規(guī)護(hù)理觀察的基礎(chǔ)上進(jìn)行早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理,護(hù)理的方法和原則為:①無(wú)論是股動(dòng)脈路徑還是橈動(dòng)脈路徑,患者在PCI術(shù)后第1天,可床上坐位或半臥位,協(xié)助患者床邊站立5~10 min,1~2次/d?;颊咧鲃?dòng)翻身、活動(dòng)主要肢體和關(guān)節(jié),自主完成梳洗及進(jìn)食。術(shù)后第2天,下床并在監(jiān)護(hù)下由陪人扶行20~30 m,2~3次/d,協(xié)助床邊行大小便及坐椅子。術(shù)后第3天,協(xié)助穿衣、擦身和坐椅子,可坐馬桶大小便。術(shù)后第4天,在護(hù)理人員監(jiān)護(hù)下步行6 min實(shí)驗(yàn),室內(nèi)步行50~100 m,1~2次/d,自理日常生活。術(shù)后第5天,在普通病房繼續(xù)以上活動(dòng),適當(dāng)室內(nèi)活動(dòng),溫水擦浴或淋浴,試著上幾個(gè)臺(tái)階。術(shù)后第6天,繼續(xù)以上活動(dòng),步行 12 min實(shí)驗(yàn),1~2次/d,適當(dāng)室外活動(dòng),緩慢上下臺(tái)階。②指導(dǎo)康復(fù)運(yùn)動(dòng)活動(dòng)時(shí),要掌握循序漸進(jìn)的方法:床上坐起→床邊站立→床邊活動(dòng)→室內(nèi)行走→室外活動(dòng)。同時(shí)注意1周內(nèi)避免大幅度運(yùn)動(dòng)術(shù)側(cè)肢體。PCI術(shù)后康復(fù)運(yùn)動(dòng)的前3 d以低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)為主,當(dāng)患者出現(xiàn)胸悶、胸痛等癥狀,應(yīng)停止運(yùn)動(dòng)。③根據(jù)冠心病類型制定不同運(yùn)動(dòng)量。對(duì)于單支冠脈病變的患者,不必嚴(yán)格限制運(yùn)動(dòng)量,一般步行距離從25 m逐漸增加至800 m,連續(xù)完成,2次/d。對(duì)于多支或分叉病變或有并發(fā)癥的患者,如心泵功能衰竭、室性早搏以及不完全血運(yùn)重建的患者,如果能輕松不間斷步行400 m的路程,可以參加踏車活動(dòng),但應(yīng)從低負(fù)荷運(yùn)動(dòng)量開(kāi)始,每次10~20 min,2次/d。④擬定康復(fù)運(yùn)動(dòng)的血壓和心率量表,分別記錄運(yùn)動(dòng)前、中、后即刻和(或)6 min血壓和心率數(shù)據(jù)[4],根據(jù)心率制定運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率增加量<10次/min,則增加運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,如心率增加量>20次/min,或心率增加量不能隨著運(yùn)動(dòng)負(fù)荷而增加,甚至減慢,則停止康復(fù)運(yùn)動(dòng)或者回到上一級(jí)運(yùn)動(dòng)階段。如運(yùn)動(dòng)中或后收縮壓低于或高于運(yùn)動(dòng)前20 mmHg,則停止康復(fù)運(yùn)動(dòng)。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效判斷 每3個(gè)月門診復(fù)查一次,隨訪6個(gè)月。主要觀察指標(biāo):①再狹窄的發(fā)生率;②術(shù)后3個(gè)月的hs-CRP及IL-18水平;③術(shù)后第6個(gè)月查超聲心動(dòng)圖的左室射血分?jǐn)?shù)值(LVEF)及室壁運(yùn)動(dòng)指數(shù)(WMI);④主要不良心腦血管事件(MACE)的發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,組間數(shù)據(jù)比較進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分比表示,組間數(shù)據(jù)比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清hs-CRP與IL-18水平比較 術(shù)后3個(gè)月觀察組血清hs-CRP與IL-18水平比對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月hs-CRP與血清IL-18水平比較 (±s)

    表1 術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月hs-CRP與血清IL-18水平比較 (±s)

    注:與同組術(shù)前比較,*P<0.05。

    組別 n hs-CRP(mg/L)術(shù)前 術(shù)后3個(gè)月IL-18(pg/L)術(shù)前 術(shù)后3個(gè)月觀察組 45 14.70±2.38 6.63±1.89*80.55±23.72 46.91±20.28*對(duì)照組 45 14.97±2.39 8.13±2.22 79.92±22.85 62.93±17.23 t值 0.537 3.451 0.128 4.038 P值0.593 0.000 0.898 <0.001

    2.2 術(shù)前及術(shù)后6個(gè)月超聲心動(dòng)圖指標(biāo) 觀察組6個(gè)月后LVEF、WMI值明顯改善,兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 術(shù)前及術(shù)后6個(gè)月兩組超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較 (±s)

    表2 術(shù)前及術(shù)后6個(gè)月兩組超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較 (±s)

    注:與同組術(shù)前比較,*P<0.05。

    組別 n LVEF(%)術(shù)前 術(shù)后3個(gè)月WMI術(shù)前 術(shù)后3個(gè)月觀察組 45 52.87±5.77 60.73±5.33*2.69±0.85 1.43±0.56*對(duì)照組 45 53.73±6.70 56.93±4.72*2.87±0.91 1.70±0.59*t值 0.653 3.581 0.970 2.227 P值0.516 0.001 0.335 0.029

    2.3 術(shù)后6個(gè)月MACE發(fā)生率比較 觀察組的非致死性心梗發(fā)生率及靶血管再次血運(yùn)重建率低于對(duì)照組,兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者M(jìn)ACE發(fā)生率比較 [n(%)]

    2.4 再狹窄情況 術(shù)后隨訪6個(gè)月,觀察組冠狀動(dòng)脈再狹窄率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 術(shù)后6個(gè)月兩組再狹窄發(fā)生率比較 [n(%)]

    3 討論

    對(duì)急性心肌梗死的患者采取PCI治療能實(shí)現(xiàn)病變血管再灌注,挽救梗死的心肌細(xì)胞,避免外科急診冠脈搭橋術(shù),但是由于金屬支架材料本身的特點(diǎn),術(shù)后出現(xiàn)支架內(nèi)血栓形成和血管內(nèi)膜增生可導(dǎo)致冠脈支架內(nèi)再狹窄。

    有文獻(xiàn)報(bào)道PCI術(shù)后再狹窄主要發(fā)生在術(shù)后6個(gè)月內(nèi),若術(shù)后1年穩(wěn)定者,則極少發(fā)生再狹窄。PCI術(shù)后再狹窄的主要機(jī)制是血管內(nèi)皮細(xì)胞受損、血管彈性回縮、炎癥反應(yīng)、血小板沉積與聚集、基質(zhì)沉積、平滑肌細(xì)胞增殖過(guò)度和凋亡減少、血管重塑等原因;另一方面,冠脈內(nèi)出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)異常、血小板聚集等因素易誘發(fā)冠脈內(nèi)血栓形成[5,6]。以上各種因素相互作用形成冠脈支架內(nèi)再狹窄,雖然目前有防治PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的多種措施,在基礎(chǔ)研究方面取得一定成功,但效果仍不甚理想。

    近年來(lái)冠心病康復(fù)醫(yī)學(xué)的研究[7]表明,康復(fù)運(yùn)動(dòng)能減少冠心病的危險(xiǎn)因素,同時(shí)能增加冠脈內(nèi)徑和血流量,延緩動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,減少PCI術(shù)后再狹窄發(fā)生率。有研究[8]報(bào)道,規(guī)律的康復(fù)運(yùn)動(dòng)能增加冠狀動(dòng)脈血管的內(nèi)徑,增加冠狀動(dòng)脈內(nèi)血流量,穩(wěn)定斑塊及促進(jìn)側(cè)支循環(huán)形成,提高患者的運(yùn)動(dòng)能力及運(yùn)動(dòng)耐力,減少冠心病危險(xiǎn)因素,減少或避免PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生。研究表明[9],護(hù)理干預(yù)在預(yù)防冠狀動(dòng)脈介入治療血管并發(fā)癥中能發(fā)揮積極的作用,早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)應(yīng)用于PCI術(shù)后患者能有效降低再狹窄的發(fā)生率。

    然而,早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)在防止AMI患者行PCI術(shù)后支架再狹窄的作用機(jī)制目前仍未明確。本研究表明,PCI術(shù)后患者在常規(guī)西藥治療及常規(guī)護(hù)理觀察的基礎(chǔ)上加用早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理對(duì)降低AMI行PCI治療術(shù)后再狹窄的發(fā)生率、改善左室功能及減少M(fèi)ACE的發(fā)生有明顯效果。同時(shí),早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理可以起到調(diào)節(jié)患者炎癥介質(zhì)IL-18和hs-CRP水平、增加左心室有效收縮功能的作用,這個(gè)結(jié)果可以部分闡明早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理能降低PCI術(shù)后再狹窄的機(jī)理。

    總之,早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)是一項(xiàng)安全、節(jié)約及有效的護(hù)理項(xiàng)目,只要經(jīng)過(guò)充分的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、危險(xiǎn)度分層,加強(qiáng)對(duì)患者的宣教,結(jié)合患者的情況制定個(gè)體化的運(yùn)動(dòng)處方,遵循循序漸進(jìn)的原則,可以有效地降低急性心肌梗死PCI術(shù)后再狹窄的發(fā)生率。同時(shí)實(shí)施早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)時(shí)遵從指南,則運(yùn)動(dòng)相關(guān)的心臟病事件是可以預(yù)防的[10,11]。本研究?jī)H反映了本研究中心 AMI患者接受PCI術(shù)后早期康復(fù)運(yùn)動(dòng)護(hù)理的現(xiàn)狀,多中心大樣本的研究將使研究結(jié)果更具有說(shuō)服力。

    [1]黃麗霞.冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后并發(fā)癥護(hù)理進(jìn)展[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,35(4):548-550.

    [2]梁祥文,李 平,甘劍挺,等.冠狀動(dòng)脈支架置入后再狹窄危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2014,22(3):283-286.

    [3]趙 艷,王 禹.康復(fù)運(yùn)動(dòng)與冠狀動(dòng)脈支架置入血管后再狹窄[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2010,14(17):3181-3184.

    [4]梅 靜,郭曉萍,孫家安,等.運(yùn)動(dòng)處方對(duì)急性心肌梗死患者支架植入術(shù)后康復(fù)及再狹窄療效的影響[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志(上旬版),2012,28(1):19-21.

    [5]蹇在金.老年人循環(huán)系統(tǒng)解剖生理改變與心血管系統(tǒng)疾病[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2005,24(1):76-78.

    [6]Yeap BB.Hormonal changes and their impact on cognition and mental health of ageing men[J].Maturitas,2014,79(2):227-235.

    [7]馮高科,蔣學(xué)俊,易 欣,等.康復(fù)運(yùn)動(dòng)療法對(duì)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后冠狀動(dòng)脈再狹窄影響的Meta分析[J].廣西醫(yī)學(xué),2013,35(1):47-50.

    [8]梁麗芬,葛秀春,李建萍,等.心臟康復(fù)綜合管理對(duì)年輕冠心病PCI術(shù)后病人運(yùn)動(dòng)耐力的影響[J].護(hù)理研究(下旬版),2014,28(5):1887-1888.

    [9]林小潔,張敬文.護(hù)理干預(yù)在預(yù)防冠狀動(dòng)脈介入治療血管并發(fā)癥中的作用[J].護(hù)理研究,2015,29(1C):334-336.

    [10]Rynkowska-Kidawa M,Zielińska M,Chizyński K,et al.Inhospital outcomes and mortality in octogenarians after percutaneous coronary intervention[J].Kardiol Pol,2015,73(6):396.

    [11]Mehta H,Sacrinty M,Johnson D,et al.Comparison of usefulness of secondary prevention of coronary disease in patients<80 versus≥80 years of age[J].Am J Cardiol,2013,112(8):1099-1103.

    R 541.4

    B

    1673-6575(2017)01-0136-03

    10.11864/j.issn.1673.2017.01.47

    2016-11-09

    2017-01-06)

    廣西區(qū)衛(wèi)生廳科研立項(xiàng)課題(編號(hào):Z2014004)

    黃麗霞(1965~),女,本科,副主任護(hù)師,研究方向:心血管疾病介入治療及護(hù)理。

    猜你喜歡
    冠脈心肌梗死支架
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    給支架念個(gè)懸浮咒
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    前門外拉手支架注射模設(shè)計(jì)與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護(hù)理
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的作用研究
    国产成人啪精品午夜网站| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲色图av天堂| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄片小视频在线播放| 色播亚洲综合网| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一区福利在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲avbb在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产乱人伦免费视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产成人av教育| xxx96com| 午夜两性在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 成人性生交大片免费视频hd| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费观看网址| 波多野结衣高清作品| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久大av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜福利18| 日韩人妻高清精品专区| 色在线成人网| 热99在线观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 老鸭窝网址在线观看| 久久九九热精品免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产亚洲欧美98| 久久伊人香网站| 脱女人内裤的视频| 18+在线观看网站| 成人国产综合亚洲| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美极品一区二区三区四区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 天堂动漫精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日日夜夜操网爽| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 性色avwww在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕久久专区| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产亚洲精品av在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线天堂最新版资源| 18禁国产床啪视频网站| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人av激情在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产一区二区激情短视频| 女警被强在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 精品国产三级普通话版| 久久久色成人| 午夜视频国产福利| 国产成人系列免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 怎么达到女性高潮| av中文乱码字幕在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲av不卡在线观看| www日本在线高清视频| 在线视频色国产色| 嫩草影院入口| 国产综合懂色| 好男人电影高清在线观看| 国产三级黄色录像| 两人在一起打扑克的视频| 国产午夜精品论理片| 色在线成人网| 午夜老司机福利剧场| 午夜久久久久精精品| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲熟妇熟女久久| 国产中年淑女户外野战色| 18+在线观看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久久久大av| 久久性视频一级片| 欧美日本视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂网av新在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本免费a在线| 人妻久久中文字幕网| 婷婷精品国产亚洲av| 美女黄网站色视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| netflix在线观看网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩高清综合在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 不卡一级毛片| 日韩欧美免费精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲av五月六月丁香网| www.999成人在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 一本综合久久免费| 97超视频在线观看视频| 午夜免费激情av| 成人欧美大片| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 内射极品少妇av片p| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲av一区综合| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一区二区三区高清视频在线| 18禁美女被吸乳视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品 国内视频| 一本精品99久久精品77| av天堂在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 嫩草影视91久久| 国产高清有码在线观看视频| 色av中文字幕| 91久久精品电影网| 淫秽高清视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲 国产 在线| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久久久久久久久| av在线蜜桃| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产高清videossex| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美极品一区二区三区四区| 成人国产一区最新在线观看| 日本 欧美在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 成人三级黄色视频| 久久久国产成人免费| netflix在线观看网站| av天堂在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜精品在线福利| 757午夜福利合集在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久99久视频精品免费| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产伦在线观看视频一区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产野战对白在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一二三四社区在线视频社区8| 男女视频在线观看网站免费| aaaaa片日本免费| 99精品在免费线老司机午夜| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久国产成人精品二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本 av在线| 免费观看的影片在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97碰自拍视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜久久久久精精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲最大成人中文| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲五月天丁香| av黄色大香蕉| 欧美日韩黄片免| 天堂动漫精品| 熟女人妻精品中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人av教育| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 性色av乱码一区二区三区2| 黑人欧美特级aaaaaa片| 草草在线视频免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产乱人伦免费视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人啪精品午夜网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费搜索国产男女视频| 一本综合久久免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 人妻夜夜爽99麻豆av| av视频在线观看入口| av专区在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 99久久综合精品五月天人人| 午夜免费成人在线视频| 久99久视频精品免费| 国语自产精品视频在线第100页| 床上黄色一级片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产乱人视频| 精品欧美国产一区二区三| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久亚洲av毛片大全| 俺也久久电影网| 搡老熟女国产l中国老女人| 男女床上黄色一级片免费看| 色av中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 三级毛片av免费| 九九在线视频观看精品| 丝袜美腿在线中文| 搞女人的毛片| 国产精品,欧美在线| 1024手机看黄色片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线观看一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 中文资源天堂在线| 丁香欧美五月| 国产视频一区二区在线看| 精品国产美女av久久久久小说| 精品欧美国产一区二区三| 一级毛片高清免费大全| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 两人在一起打扑克的视频| 国产一区二区三区视频了| 岛国在线免费视频观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲激情在线av| 91麻豆av在线| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| av在线蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 怎么达到女性高潮| 深夜精品福利| www.熟女人妻精品国产| 一a级毛片在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产探花极品一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品一区二区三区av网在线观看| 少妇丰满av| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产野战对白在线观看| av片东京热男人的天堂| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年人黄色毛片网站| av福利片在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 舔av片在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久性生活片| 一区二区三区高清视频在线| 欧美激情在线99| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产高清三级在线| 久久久久久久久久黄片| 两个人看的免费小视频| 亚洲av美国av| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美成人免费av一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲人成电影免费在线| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲精品久久久com| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91九色精品人成在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 脱女人内裤的视频| 有码 亚洲区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜免费观看网址| 国产综合懂色| 97超视频在线观看视频| 久久人妻av系列| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99久久综合精品五月天人人| 国产真人三级小视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产三级中文精品| 高清毛片免费观看视频网站| 成人永久免费在线观看视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲在线观看片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 1024手机看黄色片| 91久久精品电影网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久9热在线精品视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 嫩草影院入口| 久久香蕉精品热| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 午夜精品在线福利| 久久久久久人人人人人| 美女 人体艺术 gogo| 国产高潮美女av| 亚洲成av人片免费观看| 我的老师免费观看完整版| 一本一本综合久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美色视频一区免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 黄片大片在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美成狂野欧美在线观看| 全区人妻精品视频| 欧美成狂野欧美在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美激情在线99| 欧美大码av| 久久亚洲精品不卡| 精品一区二区三区视频在线 | 在线观看av片永久免费下载| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品精品国产色婷婷| 高潮久久久久久久久久久不卡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲人成电影免费在线| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品久久电影中文字幕| av在线蜜桃| 成人午夜高清在线视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利18| 欧美色视频一区免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av电影在线进入| 在线播放国产精品三级| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲成av人片免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美激情在线99| 欧美高清成人免费视频www| 色吧在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产精品综合久久久久久久免费| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av五月六月丁香网| 一本久久中文字幕| 国产高潮美女av| 三级毛片av免费| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产真实伦视频高清在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 有码 亚洲区| 久久久久久久久中文| 深爱激情五月婷婷| 757午夜福利合集在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产综合懂色| www日本黄色视频网| 国产成人av教育| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 国产激情欧美一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 人妻久久中文字幕网| 欧美又色又爽又黄视频| 精品欧美国产一区二区三| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本a在线网址| 中文字幕高清在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 又黄又粗又硬又大视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本成人三级电影网站| 成人性生交大片免费视频hd| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| xxx96com| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 18+在线观看网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美区成人在线视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 丝袜美腿在线中文| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | av欧美777| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 免费av观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 禁无遮挡网站| 午夜免费成人在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成年人精品一区二区| 成人精品一区二区免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| www.www免费av| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 男女午夜视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 婷婷亚洲欧美| 亚洲七黄色美女视频| 韩国av一区二区三区四区| 成人特级av手机在线观看| 日日夜夜操网爽| 99在线人妻在线中文字幕| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久久大av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91av网一区二区| 女人被狂操c到高潮| 国产三级在线视频| 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美 国产精品| 久久性视频一级片| 一进一出抽搐gif免费好疼| av片东京热男人的天堂| 久久亚洲精品不卡| 窝窝影院91人妻| 51午夜福利影视在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 热99re8久久精品国产| www日本黄色视频网| 男女那种视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产视频一区二区在线看| 51国产日韩欧美| 少妇丰满av| 一级毛片女人18水好多| 免费大片18禁| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲人成伊人成综合网2020| 热99在线观看视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 性欧美人与动物交配| 精品国产美女av久久久久小说| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美激情在线99| 精品一区二区三区人妻视频| www国产在线视频色| 亚洲激情在线av| 日韩欧美在线乱码| 天天躁日日操中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 校园春色视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美乱妇无乱码| 无遮挡黄片免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久国产精品影院| 免费在线观看亚洲国产| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久免费精品人妻一区二区| a在线观看视频网站| 此物有八面人人有两片| 国产久久久一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 精品福利观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄色女人牲交| 99久久99久久久精品蜜桃| 中国美女看黄片| 亚洲精品在线观看二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜两性在线视频| e午夜精品久久久久久久| 欧美午夜高清在线| 亚洲午夜理论影院| 一本久久中文字幕| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品久久久久久久久久免费视频| 一夜夜www| 老汉色∧v一级毛片| 老司机福利观看| 国产一区二区在线av高清观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久久久免 | 香蕉丝袜av| 亚洲成人免费电影在线观看| 一级黄片播放器| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国内精品久久久久精免费| or卡值多少钱| 老司机在亚洲福利影院| 精品无人区乱码1区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜精品在线福利| 色噜噜av男人的天堂激情| 看片在线看免费视频| 一区二区三区免费毛片| 国产三级中文精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 黑人欧美特级aaaaaa片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av电影在线进入| 日韩中文字幕欧美一区二区| 中出人妻视频一区二区| 国产成人福利小说| 在线a可以看的网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 深爱激情五月婷婷| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品色激情综合| 岛国在线观看网站| 在线观看日韩欧美| 少妇丰满av| 欧美最黄视频在线播放免费| 色播亚洲综合网| av中文乱码字幕在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 色播亚洲综合网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲一区高清亚洲精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美最黄视频在线播放免费| 免费观看人在逋| 欧美三级亚洲精品| 日本 欧美在线| 岛国在线观看网站| 国产精华一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美黑人欧美精品刺激| 色尼玛亚洲综合影院| 91av网一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| www.999成人在线观看| 免费av观看视频| 欧美黑人巨大hd| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av免费高清在线观看| 久久香蕉精品热| 无人区码免费观看不卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影|