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    響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取白頭翁總皂苷

    2017-03-28 14:34:53于爽郝婧瑋孫曉薇高劍李帥楊傳偉
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:響應(yīng)面法

    于爽 郝婧瑋 孫曉薇 高劍 李帥 楊傳偉

    摘要:采用響應(yīng)面法優(yōu)化了超聲波法輔助提取白頭翁總皂苷(pulsatilla saponin)的條件。以白頭翁皂苷B4提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用Box-Behnken響應(yīng)面分析法,確定最佳提取條件。結(jié)果表明,超聲波輔助提取白頭翁總皂苷的最佳工藝參數(shù)為超聲功率240 W,乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,超聲時(shí)間30 min。在此條件下白頭翁皂苷提取得率為5.35%。響應(yīng)面法優(yōu)化得到的提取工藝穩(wěn)定合理,準(zhǔn)確可靠,是提取白頭翁皂苷的可行方法。

    關(guān)鍵詞:白頭翁皂苷(pulsatilla saponin);超聲波輔助提?。豁憫?yīng)面法

    中圖分類號(hào):TS229 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2017)04-0707-05

    中藥白頭翁為毛茛科植物白頭翁[Pulsatilla Chinensis(Bge.) Regel]的干燥根,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,其性味苦寒,具有清熱解毒、涼血止痢、燥濕殺蟲之功效[1,2]。其化學(xué)成分有白頭翁皂苷(pulsatilla saponin),胡蘿卜甙,白頭翁素等,主要有效成分為白頭翁三萜皂苷[3,4]?,F(xiàn)代藥理研究表明,它具有增強(qiáng)免疫力,抗炎、抗腫瘤、抗病原微生物等作用[5,6],尤其在抗腫瘤及抗癌的新藥開發(fā)方面有很大的應(yīng)用潛力[7,8]。近年研究還發(fā)現(xiàn)其所含的某些活性成分對(duì)治療老年性癡呆(阿爾茨海默?。┬Ч@著[9,10]。

    近年來,超聲波技術(shù)已經(jīng)被普遍應(yīng)用于提取植物中生物活性物質(zhì),其具有能耗低、效率高、不破壞有效成分等特點(diǎn)。超聲波在液體介質(zhì)中傳播時(shí),可以在樣品和溶劑間產(chǎn)生特殊的空化作用,超聲波空化時(shí)產(chǎn)生的極大壓力可以提高細(xì)胞壁的通透性,使細(xì)胞內(nèi)的成分釋放,直接與溶劑接觸并溶解,提高了成分從固相轉(zhuǎn)移到液相的傳質(zhì)速率[11-13]。本研究以白頭翁皂苷B4的提取得率為指標(biāo),研究了影響白頭翁總皂苷超聲輔助提取效果的各因素,并通過響應(yīng)面分析法,確定了最佳提取工藝條件,為進(jìn)一步開發(fā)利用白頭翁的藥用價(jià)值提供了可靠依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    白頭翁飲片,產(chǎn)地東北,購(gòu)自藺氏盛泰藥業(yè)有限公司;白頭翁皂苷B4標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(貴州迪大生物科技有限公司);其他試劑均為分析純。Waters 2695高效液相色譜儀(Waters公司);Microfuge 22R臺(tái)式微量冷凍離心機(jī)(美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司);JAC-600超聲波中藥處理機(jī)(山東濟(jì)寧超聲電器有限公司);色譜柱(4.6 mm×150 mm);BSA2245S-CW電子分析天平(德國(guó)賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);FZ102微型植物粉碎機(jī)(江東精密儀器公司);自動(dòng)雙重純水蒸餾器(上海亞榮公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 色譜條件 色譜柱為Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,4.6 μm),流動(dòng)相為乙腈-水-磷酸(27∶73∶0.1,v/v),等度洗脫,洗脫流速為1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為201 nm,柱溫為25 ℃,進(jìn)樣體積10 μL,收集時(shí)間為17.201 min,定量方法為外標(biāo)工作曲線法。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 精密稱取白頭翁皂苷B4標(biāo)準(zhǔn)品3.00 mg置于5 mL容量瓶中,加入無水甲醇溶液定容至刻度,用0.45 μm微孔濾膜過濾,將白頭翁皂苷B4標(biāo)準(zhǔn)品母液依次梯度稀釋為0.300、0.200、0.100、0.050、0.025 mg/mL,按上述色譜條件測(cè)定峰面積,以質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以峰面積Y和皂苷含量X進(jìn)行線性回歸,得到回歸方程為Y=2 586.4X-26.734,r=0.999 6,白頭翁皂苷含量在0.025~0.600 mg/mL。

    1.2.3 樣品中白頭翁皂苷的測(cè)定 將白頭翁根粉碎,過50目篩,準(zhǔn)確稱取5.00 g按一定的料液比,分別加入一定濃度的乙醇溶液,設(shè)定超聲功率和超聲時(shí)間進(jìn)行提取,提取完畢后,濾液4 000 r/min離心10 min,取上清液經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾,精密吸取各供試品溶液10 μL,按上述給定的條件測(cè)定峰面積,以回歸方程計(jì)算含量。

    Y=CV/M×100%

    式中,Y為提取得率;C為白頭翁皂苷B4濃度(mg/mL);V為提取液體積(mL);M為原料質(zhì)量(mg)。

    1.2.4 超聲波輔助提取白頭翁皂苷的單因素試驗(yàn) 分別選取不同的粒徑大小、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比(g/mL,下同)、超聲時(shí)間、超聲功率和超聲次數(shù)進(jìn)行單因素試驗(yàn),考察各單因素對(duì)白頭翁皂苷提取得率的影響。

    1.2.5 響應(yīng)面分析法優(yōu)化白頭翁皂苷的提取條件 在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步考察超聲功率、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間對(duì)白頭翁皂苷提取效果的影響,利用Box-Behnken來設(shè)計(jì)試驗(yàn),根據(jù)中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,以白頭翁皂苷提取得率為響應(yīng)值,采用3因素3水平的響應(yīng)面分析法,對(duì)超聲提取條件進(jìn)行優(yōu)化,因素水平見表1。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超聲輔助法提取白頭翁皂苷的單因素試驗(yàn)

    2.1.1 粒徑大小對(duì)白頭翁皂苷B4提取得率的影響 由圖1可見,白頭翁粉末顆粒越小,白頭翁皂苷提取得率越高。當(dāng)達(dá)到50目的粒徑時(shí),白頭翁皂苷提取得率可達(dá)到5.19%,雖然60目的粒徑,白頭翁皂苷提取得率會(huì)略有增加,但樣品過于細(xì)小會(huì)將其他的糖等物質(zhì)溶出,不利于后續(xù)試驗(yàn)的進(jìn)行,故選擇50 目的白頭翁粉末。

    2.1.2 料液比對(duì)白頭翁皂苷B4提取得率的影響 由圖2可見,當(dāng)料液比為1∶8時(shí),白頭翁皂苷的提取得率可以達(dá)到最大,溶劑的量再繼續(xù)增加,白頭翁皂苷提取得率反而下降,其原因可能是當(dāng)溶劑用量增大到一定程度時(shí),超聲波能量過多的作用于溶劑,影響了白頭翁皂苷提取得率,故料液比確定為1∶8。

    2.1.3 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)白頭翁皂苷B4提取得率的影響 由圖3可見,增大乙醇體積分?jǐn)?shù),白頭翁皂苷提取得率呈上升趨勢(shì),乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%時(shí),皂苷提取得率達(dá)到最大值5.33%,當(dāng)體積分?jǐn)?shù)繼續(xù)增加,皂苷提取得率反而呈下降趨勢(shì)。可能原因是過高的乙醇體積分?jǐn)?shù)使得細(xì)胞壁處于收縮狀態(tài),阻礙了皂苷的溶出,故確定60%為乙醇的最佳體積分?jǐn)?shù)。

    2.1.4 超聲功率對(duì)白頭翁皂苷B4提取得率的影響 由圖4可見,隨著超聲功率的增加,白頭翁皂苷提取得率呈上升趨勢(shì),超聲功率為60%(240 W)時(shí),皂苷提取得率達(dá)到最大值5.33%,當(dāng)超聲功率超過60%(240 W)時(shí),皂苷提取得率開始下降。因此確定超聲提取功率為60%(240 W)。

    2.1.5 超聲時(shí)間對(duì)白頭翁皂苷B4提取得率的影響 由圖5可見,隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng),白頭翁皂苷的提取得率先升高后降低,在30 min時(shí)得率達(dá)到最高為5.24%;30 min后皂苷的得率降低,原因可能是白頭翁皂苷分子的化學(xué)鍵等被持續(xù)的超聲波破壞,甚至是斷裂,得到了其他產(chǎn)物,所以確定超聲提取時(shí)間為30 min。

    2.1.6 超聲次數(shù)對(duì)白頭翁皂苷B4提取得率的影響 由圖6可見,隨著超聲次數(shù)的增加,白頭翁皂苷提取得率呈上升趨勢(shì),且在第2次提取時(shí)增加明顯,進(jìn)一步增加超聲次數(shù),白頭翁皂苷提取得率有所提高但不顯著,考慮降低能耗及成本、節(jié)約溶劑,確定提取2次為宜。

    綜上所述,根據(jù)單因素條件試驗(yàn),初步選定過 50目的白頭翁粉末料液比1∶8,乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,超聲功率240 W,超聲時(shí)間30 min,超聲次數(shù)2次為最佳提取條件,采用響應(yīng)面法對(duì)超聲輔助提取白頭翁皂苷工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。

    2.2 響應(yīng)面優(yōu)化超聲輔助溶劑提取白頭翁皂苷

    2.2.1 回歸模型的建立及方差分析分析 超聲功率(A)、乙醇體積分?jǐn)?shù)(B)、超聲時(shí)間(C)3個(gè)因素對(duì)白頭翁皂苷得率(Y)的影響,采用響應(yīng)面進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)。試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如表2。將所得試驗(yàn)數(shù)據(jù)通過軟件Design expert 7.0進(jìn)行多元回歸擬合,白頭翁皂苷提取得率與超聲提取各因素變量的二次回歸方程模型為:

    Y=5.220+0.140A-0.096B+0.150C-0.200AB-0.089BC-0.470A2-0.560B2-0.630C2

    根據(jù)回歸方程模型及試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)其各項(xiàng)進(jìn)行方差分析(表3)。由表3可知,二次回歸方程模型可達(dá)到極顯著(P<0.01)水平,其中,失擬項(xiàng)F=5.26(P>0.05)且誤差小,表明該方程模型對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理及分析的結(jié)果有效可靠,決定系數(shù)為0.918 5,說明該模型的解釋程度較高,可以反映出91.85%的響應(yīng)值變化,擬合精度較好,可以預(yù)測(cè)白頭翁皂苷的不同提取條件。根據(jù)各因素的F值比較可知,影響程度最大的因素是C,其次為B,A的影響程度相對(duì)較小。一次項(xiàng)(A、C)交互項(xiàng)(AB)對(duì)結(jié)果有著顯著影響(P<0.05),二次項(xiàng)(A2、B2、C2)對(duì)結(jié)果影響極顯著(P<0.01)。

    2.2.2 響應(yīng)面圖分析 響應(yīng)面圖形是反映響應(yīng)值與各個(gè)試驗(yàn)因素之間變化的三維圖形,可從中分析出參數(shù)與最佳參數(shù)間的相互作用關(guān)系,測(cè)試因素間的交互作用關(guān)系由等高線的形狀反映,若兩因素相互作用顯著則呈現(xiàn)橢圓形。當(dāng)其形狀越向圓形趨近時(shí),交互作用越弱。如果為標(biāo)準(zhǔn)圓形,可認(rèn)為這兩因素之間的相互作用可忽略不計(jì)。由圖7-圖9可以看出,超聲功率(A)、乙醇體積分?jǐn)?shù)(B)、超聲時(shí)間(C)3個(gè)因素與白頭翁皂苷的提取得率(Y)呈拋物線關(guān)系,在自變量A、B、C的取值范圍內(nèi),Y有著相應(yīng)的極高值與其對(duì)應(yīng)。

    3 提取工藝條件的確定

    為進(jìn)一步確定最佳工藝點(diǎn),在模型濃度范圍內(nèi)選擇出發(fā)點(diǎn),按照模型使用快速上升法進(jìn)行優(yōu)化,可得最佳理論工藝條件為超聲時(shí)間29.35 min,超聲功率59.08%,乙醇體積分?jǐn)?shù)60.95%??紤]到實(shí)際應(yīng)用,將提取工藝參數(shù)修正為超聲時(shí)間30 min,乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,超聲功率為60%(240 W),白頭翁皂苷提取得率達(dá)到5.45%,與理論值接近。因此,基于響應(yīng)面法所得的優(yōu)化提取工藝參數(shù)準(zhǔn)確可靠,具有實(shí)用價(jià)值。

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