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    肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效

    2017-03-27 11:11:01
    中國醫(yī)藥指南 2017年6期
    關(guān)鍵詞:新生兒療效

    劉 輝

    (鞍山市婦兒醫(yī)院,遼寧 鞍山 114000)

    肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效

    劉 輝

    (鞍山市婦兒醫(yī)院,遼寧 鞍山 114000)

    目的 研究新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)應用肺表面活性物質(zhì)(PS)和呼吸機聯(lián)合治療的療效。方法 NRDS患兒72例隨機分為研究組(n=36)和對照組(n=36),對照組予以持續(xù)正壓通氣(NCPAP)呼吸機治療,研究組予以NCPAP聯(lián)合PS治療,對比兩組的療效。結(jié)果 研究組的機械通氣時間、氧療時間以及住院時間均顯著短于對照組(P<0.05);治療后研究組的動脈血氣指標(pH、PaCO2、PaO2)均較對照組顯著改善(P<0.05);研究組的胸X線片改善率較對照組顯著提高,而并發(fā)癥率顯著降低(P<0.05)。結(jié)論 PS聯(lián)合NCPAP治療NRDS能夠改善患兒的肺功能以及血氣指標,提高臨床療效,降低相關(guān)并發(fā)癥,改善臨床預后。

    新生兒呼吸窘迫綜合征;呼吸機;持續(xù)正壓通氣;肺表面活性物質(zhì)

    新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)主要是指產(chǎn)后4~12 h內(nèi)出現(xiàn)的進行性加重的呼吸困難、吸氣三凹征等系列癥狀,多因肺表面活性物質(zhì)(PS)生成不足造成肺泡萎縮造成[1]。基于NRDS的發(fā)病機制,近年來臨床通過補充外源性PS輔助呼吸機治療,且經(jīng)臨床實踐證實了其良好療效[2-3]。我院對NRDS患兒應用PS輔助持續(xù)正壓通氣(NCPAP)呼吸機治療,獲得顯著療效,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院于2013年1月至2015年6月收治的NRDS患兒72例,胎齡≥34周,出生時間≤12 h。除外合并左心功能不全、先天性心臟病、先天性肺部發(fā)育畸形等疾病患兒?;純杭议L或法定監(jiān)護人均自愿參與本研究,且簽署了知情同意書。男50例,女22例,胎齡34~42(38.12±1.98)周;出生體質(zhì)量1.3~2.4(1.71±0.24)kg;出生時間3~12(5.64±1.22)h?;純喊凑针S機數(shù)字表法分為研究組和對照組,各36例,兩組一般資料未見顯著性差異(P>0.05)。

    1.2 方法:對照組予以常規(guī)吸氧、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡以及酸堿平衡、抗感染、腸內(nèi)或腸外營養(yǎng)支持等基礎(chǔ)治療。同時予以NCPAP呼吸機治療,參數(shù)設(shè)置:呼吸末正壓(PEEP)為4~6 cm H2O,吸入氧濃度(FiO2)為40%~60%。研究組加用PS珂立蘇治療,劑量為40~100 mg/kg,用藥前以35 ℃溫床進行復溫處理10 min,然后采用無菌注射器吸取2 mL注射用水將其充分溶解稀釋,經(jīng)氣管插管進行氣道內(nèi)分泌物清除后,經(jīng)密閉吸痰管注入藥液,同時予以復蘇氣囊進行加壓吸氧1~2 min,再將氣管導管拔出,常規(guī)連接NCPAP進行呼吸支持治療。

    1.3 觀察指標:分別于治療前及治療12 h后,監(jiān)測血氣分析指標,包括pH、PaO2及PaCO2,統(tǒng)計兩組的機械通氣時間、氧療時間以及住院時間。治療后24 h進行肺部X線片復查,觀察X線片表現(xiàn)改善情況。隨訪6個月,統(tǒng)計并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學分析:數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件包分析,計量資料以描述,比較經(jīng)t檢驗;計數(shù)資料以率(%)描述,比較經(jīng)χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療情況:與對照組相比,研究組的機械通氣時間、氧療時間以及住院時間均顯著性縮短,差異具有統(tǒng)計學(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療情況比較(

    表1 兩組治療情況比較(

    組別 例數(shù) 機械通氣時間(h) 氧療時間(h) 住院時間(d)研究組 36 40.71±8.79 98.23±24.53 9.98±4.52對照組 36 47.93±9.11 171.44±30.98 15.63±5.69

    2.2 動脈血氣分析變化:治療后兩組的pH、PaO2均顯著提高,PaCO2均顯著降低(P<0.05),而研究組的改善幅度均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。

    表2 治療前后兩組血氣指標比較(

    表2 治療前后兩組血氣指標比較(

    組別 時間 pH PaCO2(mm Hg) PaO2(mm Hg)研究組 治療前 7.15±0.07 52.13±4.89 45.23±4.12治療后 7.38±0.08 39.87±5.02 85.67±5.02對照組 治療前 7.14±0.08 53.22±5.13 44.59±4.34治療后 7.28±0.09 45.11±4.97 72.34±5.01

    2.3 胸X線片變化:治療后24 h,研究組33例(91.67%)肺X線片改善,對照組27例(75.00%)改善。研究組的肺X線片改善率較對照組顯著提高(P<0.05)。

    2.4 并發(fā)癥:研究組1例肺部感染,1例氣胸,并發(fā)癥發(fā)生率為5.56%;對照組4例肺部感染,1例氣胸,1例腦出血,16.67%。研究組的并發(fā)癥發(fā)生率較對照組顯著降低(P<0.05)。

    3 討 論

    NCPAP是改善肺通氣的常用治療方法,其能夠改善患兒的PEEP,促進肺泡擴張以及跨肺壓的提高,并可提高功能性殘氣量,從而預防或改善肺泡萎縮。相比于傳統(tǒng)呼機械通氣治療,NCPAP能夠更好地維持氣道完整性,從而提高患兒的舒適度,有效保護肺功能[4-5]。

    PS缺乏在NRDS的發(fā)生及發(fā)展中具有重要作用。PS制劑珂立蘇是一種天然的PS,能夠增強肺泡的穩(wěn)定性,有效促進肺泡擴張并且預防發(fā)生肺不張,用于治療NRDS能夠迅速提高PS水平,并刺激內(nèi)源性PS的生成,改善患兒的肺部順應性以及氣體交換功能[6-7]。秦素芳等[8]研究發(fā)現(xiàn),將PS與NCPAP聯(lián)合治療NRDS能夠起到療效協(xié)同作用,能夠維持肺泡結(jié)構(gòu)和功能的同時,外源性地補充PS從而改善肺順應性,提高臨床療效。本研究中研究組應用NCPAP聯(lián)合PS治療,動脈血氣分析指標(pH、PaCO2及PaO2)均較治療前及對照組顯著改善,肺X線片改善率較對照組(91.67% vs 75.00%)顯著提高,與上述報道一致,提示PS輔助NCPAP治療NRDS能夠提高療效,改善患兒的血氣指標。此外,研究組在機械通氣時間、氧療時間以及住院時間方面均較對照組顯著縮短,并發(fā)癥發(fā)生率相較于對照組明顯降低(5.56% vs 16.67%),進一步證實PS輔助NCPAP治療NRDS可縮短機械通氣及氧療時間,促進病情康復,改善臨床獲益。

    綜上所述,對NRDS患兒早期應用PS聯(lián)合NCPAP治療能夠改善肺血氣指標,縮短機械通氣時間及住院時間,改善臨床預后,值得推廣應用。

    [1] 代苗英,李少兵,胡金繪,等.不同胎齡新生兒呼吸窘迫綜合征高危因素及臨床分析[J].臨床兒科雜志,2014,32(7):644-648.

    [2] 張軍建.肺表面活性物質(zhì)珂立蘇聯(lián)合呼吸機治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效[J].中國醫(yī)療前沿,2013,8(7):72.

    [3] 周媛,楊靜,王巖巖,等.早期聯(lián)合應用NCPAP和PS治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].臨床肺科雜志,2012,17(7):1238-1239.

    [4] 信軍.機械通氣聯(lián)合肺表面活性劑治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床研究[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(12):120-121.

    [5] 楊一民.氣管插管-肺表面活性物質(zhì)-拔管后經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣模式治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效研究[J].中國全科醫(yī)學,2013,16(10):1134-1136.

    [6] 金瑄,趙宏.肺表面活性劑聯(lián)合持續(xù)氣道正壓通氣在新生兒呼吸窘迫綜合征臨床治療中的應用[J].海南醫(yī)學,2015,26(19):2928-2930.

    [7] 由軍,傅聰,侯學敬,等.新生兒呼吸窘迫綜合征早期應用持續(xù)氣道正壓呼吸和肺泡表面活性物質(zhì)防治研究[J].中國急救醫(yī)學,2014, 34(7):641-643.

    [8] 秦素芳,蔡家平,嚴璃,等.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合鼻塞持續(xù)正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征臨床觀察[J].兒科藥學雜志,2012,18 (1):14-16.

    R722.1

    B

    1671-8194(2017)06-0029-02

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