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    腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染的治療進(jìn)展

    2017-03-24 09:01:38王革非任建安黎介壽
    創(chuàng)傷外科雜志 2017年12期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥控制措施功能障礙

    王革非,任建安,黎介壽

    ·專家論壇·

    腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染的治療進(jìn)展

    王革非,任建安,黎介壽

    腹腔感染是嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷常見的并發(fā)癥,是導(dǎo)致嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷患者死亡的重要原因。腹腔感染的早期診斷、風(fēng)險(xiǎn)評估以及合適的治療措施是決定腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染患者預(yù)后的關(guān)鍵因素。感染源的控制是腹腔感染治療的根本,應(yīng)建立遞增式感染源處理策略,對于高危患者應(yīng)采用損害控制性治療與腹腔開放療法。對于臨床病情惡化或者沒有改善的初始感染源治療失敗患者應(yīng)果斷進(jìn)行檢查,尋找未得到控制的感染源,并選擇合適的應(yīng)對措施。

    腹部創(chuàng)傷; 腹腔感染; 腹腔開放; 損害控制

    嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷的特點(diǎn)是傷情嚴(yán)重、并發(fā)癥多及病死率高,腹部創(chuàng)傷后并發(fā)癥多發(fā)生于嚴(yán)重的單個(gè)或多臟器損傷之后。腹部創(chuàng)傷后早期并發(fā)癥包括創(chuàng)傷失血性休克、腹腔間隙綜合征、腹腔感染(intra-abdominal infection,IAI)、腸梗阻等;遠(yuǎn)期并發(fā)癥包括各種消化道瘺、腹壁缺損、腹壁疝、短腸綜合征等[1-2]。

    IAI是除腹腔出血外,導(dǎo)致嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷患者死亡的另一重要原因,而且是創(chuàng)傷48h以后的主要死亡原因。腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染的發(fā)生率為2%~9%,主要來源于空腔臟器的穿孔或破裂,消化道內(nèi)容物進(jìn)入腹腔內(nèi)引起腹膜炎或腹腔膿腫,嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致膿毒癥、膿毒性休克,繼而可導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS),嚴(yán)重者導(dǎo)致患者死亡[3-4]。

    對腹腔感染早期準(zhǔn)確的診斷、風(fēng)險(xiǎn)評估以及及時(shí)有效的治療是腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染患者預(yù)后的決定性因素,其中損害控制理念與腹腔開放療法在腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染救治中發(fā)揮出越來越大的作用。

    1 腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染的早期診斷

    腹部創(chuàng)傷并發(fā)的腹腔感染多與腸道損傷的漏診、首次手術(shù)處理不當(dāng)以及傷后就診較晚等有關(guān),因此應(yīng)重視患者的創(chuàng)傷史,并嚴(yán)密觀察腹部體征及臨床表現(xiàn)。要重視腹部創(chuàng)傷后出現(xiàn)的發(fā)熱、腹脹、腹痛等癥狀,尤其是結(jié)合創(chuàng)傷可能的損傷部位進(jìn)行判斷。腹部創(chuàng)傷合并的腹腔感染容易引發(fā)以急性肺功能損傷和急性腎損傷為主要表現(xiàn)的MODS,且容易出現(xiàn)膿毒癥?!澳摱景Y3.0”提出符合兩個(gè)快速器官衰竭評估(quick SOFA,qSOFA)條件時(shí)(神志改變、收縮壓≤100mmHg、呼吸頻率≥22次/min),即應(yīng)懷疑膿毒癥[5]。以qSOFA或者SOFA評分為依據(jù)的“膿毒癥3.0”,往往提示腹腔感染已經(jīng)導(dǎo)致了臟器功能損傷,而臨床上則更希望在腹部創(chuàng)傷后早期能夠及時(shí)準(zhǔn)確診斷腹腔感染。

    多項(xiàng)研究結(jié)果顯示血清降鈣素原水平可以鑒別細(xì)菌與非細(xì)菌感染,并作為診斷腹腔感染的生物學(xué)標(biāo)志物,較其他臨床傳統(tǒng)指標(biāo)(如白細(xì)胞、CRP等)顯示出了較高的特異性與敏感性。動(dòng)態(tài)觀察血清降鈣素原水平變化可以提高腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染的診斷率并有助于判斷患者預(yù)后[6]。

    一旦腹部創(chuàng)傷后患者腹部體征與臨床癥狀提示出現(xiàn)腹腔感染,并且通過血清生物學(xué)標(biāo)志物等檢驗(yàn)結(jié)果診斷為腹腔感染,則應(yīng)該積極尋找感染源。

    CT檢查是診斷腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染并明確感染源的最佳影像學(xué)檢查手段,敏感度可達(dá)92%~97.6%,特異度可達(dá)98.7%。腸道損傷是腹腔感染的最常見來源,腸道損傷的CT表現(xiàn)包括腸腔外積氣、系膜增厚呈條索狀、腸壁增厚和腸道不連續(xù)等。為明確腸道及其系膜血供情況,可經(jīng)靜脈注射造影劑進(jìn)行增強(qiáng)掃描,提高準(zhǔn)確率。為明確腸道有無穿孔或者腸瘺形成也可口服稀釋后的造影劑后進(jìn)行CT掃描,即小腸造影CT(CT enterography,CTE)。CTE可以提高腸道損傷的診斷準(zhǔn)確率,鑒別腸道損傷與腸道外的腹腔膿腫,如果造影劑經(jīng)腸道進(jìn)入游離腹腔或者腹腔膿腫,則更提示腸道穿孔或者腸瘺形成[7]。

    2 對腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估

    2017年北美外科感染學(xué)會(huì)(surgical infection society)更新了腹腔感染診治指南,摒棄復(fù)雜腹腔感染的概念,而是將腹腔感染分為社區(qū)獲得性腹腔感染(CA-IAI)與包括術(shù)后感染在內(nèi)的醫(yī)院獲得性腹腔感染(HA-IAI),并根據(jù)患者的治療失敗或死亡風(fēng)險(xiǎn)程度分為較低或較高風(fēng)險(xiǎn)。提出利用表型因素和生理學(xué)因素來評估IAI患者治療失敗和死亡的風(fēng)險(xiǎn),包括:膿毒癥或膿毒性休克的體征、低齡或高齡、合并基礎(chǔ)疾病、腹腔感染的范圍、初始感染源控制的程度、存在耐藥性或機(jī)會(huì)性病原體以及感染持續(xù)的時(shí)間。存在至少兩項(xiàng)預(yù)示不良結(jié)局的生理/表型風(fēng)險(xiǎn)因素患者、彌漫性腹膜炎患者、感染源控制延遲或者不充分患者,應(yīng)將其視作高?;颊撸呶;颊叩乃劳雎矢哌_(dá)10%~40%[8]。

    對于發(fā)生腹部創(chuàng)傷后的腹腔感染患者,同樣也應(yīng)該進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,臨床上應(yīng)該從兩個(gè)方面進(jìn)行病情評估,一方面是患者病理生理因素,包括高齡、合并的心肺肝腎等疾?。桓骨桓腥緦?dǎo)致的臟器功能障礙,包括膿毒癥、膿毒癥休克、肝腎等臟器功能障礙等;感染源的影響范圍廣,如彌漫性腹膜炎、耐藥菌感染。另一方面則是已經(jīng)采取的治療應(yīng)對措施,包括不適當(dāng)?shù)幕蛘哐舆t的感染源控制措施以及不恰當(dāng)?shù)目咕幬镏委?。如果存在以上兩個(gè)方面的情況,則應(yīng)該將其判斷為高危患者。

    IAI的風(fēng)險(xiǎn)評估具有良好的臨床指導(dǎo)意義,可用來指導(dǎo)感染源控制措施與經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療方案的制定。

    3 腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染的損害控制性治療

    病情評估對感染源控制和抗菌藥物的合理選擇至關(guān)重要,特別強(qiáng)調(diào)的是感染源控制措施是腹腔感染治療的根本,而抗菌藥物則是輔助作用。有效控制感染源后可以減少抗菌藥物使用時(shí)間,如果感染沒有得到有效控制,則必須繼續(xù)尋找感染源,而不是更換抗菌藥物。

    感染源的控制措施包括4類:引流膿液、清除壞死組織、控制污染以及恢復(fù)胃腸道解剖和功能。按照感染源控制措施對全身的影響,主要可分為微創(chuàng)的經(jīng)皮穿刺引流、開腹手術(shù)以及腹腔開放3類,需要根據(jù)感染源的類型、全身狀況以及風(fēng)險(xiǎn)程度制定最佳的感染源控制方案。

    損害控制外科(damage control surgery,DCS)是針對嚴(yán)重創(chuàng)傷患者進(jìn)行階段性修復(fù)的外科策略,旨在避免由于致死性三聯(lián)征(低體溫、凝血障礙、酸中毒)相互促進(jìn)而引起不可逆的生理損傷。張連陽[9]強(qiáng)調(diào)DCS理論的形成與臨床應(yīng)用是腹部損傷救治的革命性進(jìn)步,極大地提高了嚴(yán)重腹部損傷救治的成功率。DCS概念起源于嚴(yán)重創(chuàng)傷的救治,隨著人們對 DCS概念理解的深入,這一概念從早期集中于腹部嚴(yán)重創(chuàng)傷逐漸擴(kuò)展至部分非創(chuàng)傷危重患者的救治中[10]。

    筆者于2009年曾經(jīng)提及嚴(yán)重腹腔感染的DCS治療原則[11],2012年Waibel 等[12]也提出DCS原則適用于腹部創(chuàng)傷并發(fā)的嚴(yán)重腹腔感染。在臨床上不僅要關(guān)注腹腔感染本身,更要關(guān)注創(chuàng)傷的打擊以及腹腔感染引起的全身情況,如機(jī)體內(nèi)環(huán)境的紊亂、免疫功能失衡、膿毒癥、膿毒性休克以及臟器功能損害等,對病情進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,對于高危患者應(yīng)選擇DCS。嚴(yán)重腹腔感染的DCS其本質(zhì)是控制感染源控制措施的損害,降低手術(shù)對高?;颊叩膭?chuàng)傷,以最低限度的創(chuàng)傷換取最大程度的成功和患者康復(fù)。多版《“拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng)”指南》均推薦針對膿毒癥的病因治療采用對生理損傷最小的干預(yù)措施,例如對膿腫首選經(jīng)皮引流而不是外科手術(shù)引流[13-14]。

    需要強(qiáng)調(diào)的是感染源控制措施不僅僅是腹腔膿腫的引流,還要評估有無壞死組織、消化液污染以及腸道損傷情況,并采取相應(yīng)的治療措施,為此需要建立遞增式處理策略。首選微創(chuàng)改善引流或者建立引流途徑,將更換為腹腔雙套管沖洗引流,對于單純更換雙套管引流不到位或者無法徹底引流、腹腔內(nèi)膿腫形成的可以使用CT或超聲導(dǎo)引的經(jīng)皮經(jīng)Trocar穿刺置黎氏雙套管引流技術(shù);對于單純改善引流無法達(dá)到控制感染源目的時(shí)應(yīng)考慮開腹引流,在此過程需要遵守DCS原則,控制外科手術(shù)的損傷,并且要預(yù)防與控制腹腔感染并發(fā)的腹腔大出血;對于合并有腹腔高壓的腹腔感染患者應(yīng)該積極行腹腔開放療法[15]。

    腹腔開放療法是腹部創(chuàng)傷與腹腔感染治療的重要進(jìn)展之一,這一技術(shù)始于20世紀(jì)80年代,近年來腹腔開放療法已日漸成熟,成為嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷患者DCS的重要手術(shù)治療手段,而且也特別適于合并腹腔間隙綜合征(abdominal compartment syndrome,ACS)、廣泛腹壁壞死及進(jìn)行性多臟器功能障礙的嚴(yán)重腹腔感染病例[16-18]。

    腹部創(chuàng)傷并發(fā)膿毒癥或膿毒癥休克的嚴(yán)重腹腔感染患者大多會(huì)出現(xiàn)腹腔高壓,其可導(dǎo)致腹腔灌注壓下降,引起肝、腎及腸道的動(dòng)脈灌注不足和靜脈回流障礙,腹腔高壓是造成多器官功能障礙的主要原因。腹腔高壓患者一旦出現(xiàn)新的器官功能障礙,則將發(fā)展為ACS。腹腔開放療法是目前治療嚴(yán)重腹腔感染伴ACS最重要的措施。腹腔開放后可有效降低腹內(nèi)壓,改善腹腔器官血供,減輕靜脈回流壓力,從而阻斷ACS的發(fā)展。同時(shí),腹腔開放也利于引流和清除感染壞死組織、及時(shí)止血、及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理腸外瘺等并發(fā)癥。腹腔開放療法也有其不足,如果不能實(shí)現(xiàn)延期全層關(guān)腹,后期可能會(huì)出現(xiàn)不同程度的腹壁缺損。腹腔開放腸管長期暴露后,部分患者可能出現(xiàn)腸空氣瘺。

    與傳統(tǒng)類型的腸外瘺一樣,腸空氣瘺會(huì)帶來腸液丟失引起水電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡、腸功能障礙、腸內(nèi)營養(yǎng)實(shí)施障礙等并發(fā)癥。腸空氣瘺的特點(diǎn)是一旦發(fā)生,腸液漏出會(huì)污染開放創(chuàng)面引起創(chuàng)面感染,嚴(yán)重者甚至?xí)鹑淼哪摱景Y,同時(shí)也導(dǎo)致臨時(shí)關(guān)腹難度增加,筋膜關(guān)腹率明顯下降,而且患者病死率明顯升高。有資料顯示發(fā)生腸空氣瘺將增加約3倍ICU住院時(shí)間、4倍住院時(shí)間,并且增加4.5倍的治療費(fèi)用[19]。

    筆者建立了腸空氣瘺的階段性治療策略,并且針對腸空氣瘺瘺口的處理創(chuàng)新了腸腔隔絕技術(shù),可以極大地減少腸空氣瘺的醫(yī)療護(hù)理工作量,并降低患者的病死率[20-21]。

    4 感染源控制失敗后的處理

    臨床上常見初始感染源控制措施實(shí)施后全身情況未能改善,表現(xiàn)為持續(xù)存在或者加重的全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)或者M(jìn)ODS,此種情況提示感染源控制失敗。因此在感染源控制措施實(shí)施后仍應(yīng)定期進(jìn)行病情評估,如感染源控制后的24~48h有進(jìn)展性的器官功能障礙,或者感染源控制后48h以上器官功能障礙沒有臨床改善,以及感染源控制后5~7d有持續(xù)的感染表現(xiàn),預(yù)示著感染源控制失敗,應(yīng)該繼續(xù)尋找感染源,并采取感染源控制治療應(yīng)對措施,而不是常規(guī)更改抗菌藥物治療[8]。

    對于臨床病情惡化或者沒有改善的患者應(yīng)果斷進(jìn)行相關(guān)檢查,尤其是腹部CT或者CT小腸造影(CTE)檢查,尋找可能存在而未得到控制的感染源,并按照遞增式處理策略選擇合適的感染源控制措施。由于患者已經(jīng)受到了創(chuàng)傷以及創(chuàng)傷后腹腔感染的雙重打擊,再次進(jìn)行感染源控制時(shí),仍應(yīng)遵循DCS原則。

    5 小結(jié)

    腹腔感染是嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷常見的并發(fā)癥,是除腹腔出血外,導(dǎo)致嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷患者死亡的另一重要原因。腹腔感染的早期診斷、風(fēng)險(xiǎn)評估以及合適的治療措施是決定腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染患者預(yù)后的關(guān)鍵因素。感染源的控制是腹腔感染治療的根本,建立遞增式感染源處理策略非常關(guān)鍵,DCS與腹腔開放療法在腹部創(chuàng)傷并發(fā)腹腔感染救治中發(fā)揮越來越大的作用。對于臨床病情惡化或者沒有改善的患者應(yīng)果斷進(jìn)行相關(guān)檢查,尋找可能存在而未得到控制的感染源,并選擇合適的應(yīng)對措施。

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    Progressintreatmentofintra-abdominalinfectioncausedbyabdominaltrauma

    WANGGe-fei,RENJian-an,LIJie-shou

    (Clinical School of Medical College of Nanjing University,Research Institute of General Surgery,Jinling Hospital,Nanjing 210002,China)

    Intra-abdominal infection is a common complication and an important cause of death of severe abdominal trauma. Early diagnosis,risk assessment and appropriate treatment for intra-abdominal infection are key factors in determining the prognosis of intra-abdominal infection caused by abdominal trauma. The source control is considered fundamental for the treatment of most intra-abdominal infections,and the up-step approach of source control should be established,and damage control surgery and open abdomen methods should be applied to treat high-risk intra-abdominal infection. The signs without improvement or even deterioration of clinical condition portend the failure of initial source control of intra-abdominal infection,and examination should be implemented decisively to search out uncontrollable source of infection,and appropriate treatment measures should be administrated timely.

    abdominal trauma; intra-abdominal infection; open abdomen; damage control

    1009-4237(2017)12-0888-04

    R656;R641

    A

    10.3969/j.issn.1009-4237.2017.12.003

    2017年江蘇省社會(huì)發(fā)展面上項(xiàng)目(BE2017725)

    210002 南京,解放軍南京總醫(yī)院普通外科研究所

    2017-09-04;

    2017-10-14)

    黃小英)

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