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    下脛腓聯(lián)合損傷治療研究進展

    2017-03-23 04:01:48畢大鵬
    關(guān)鍵詞:紐扣皮質(zhì)踝關(guān)節(jié)

    畢大鵬, 胡 漢, 張 浩, 田 競

    1.大連醫(yī)科大學(xué) 沈陽軍區(qū)總醫(yī)院 研究生培養(yǎng)基地,遼寧 沈陽 110016;2.沈陽軍區(qū)總醫(yī)院 全軍重癥創(chuàng)傷治療中心,遼寧 沈陽 110016

    ·骨科專題·

    下脛腓聯(lián)合損傷治療研究進展

    畢大鵬1, 胡 漢2, 張 浩2, 田 競2

    1.大連醫(yī)科大學(xué) 沈陽軍區(qū)總醫(yī)院 研究生培養(yǎng)基地,遼寧 沈陽 110016;2.沈陽軍區(qū)總醫(yī)院 全軍重癥創(chuàng)傷治療中心,遼寧 沈陽 110016

    下脛腓聯(lián)合; 踝關(guān)節(jié); 損傷; 解剖

    Tibiofibular syndesmosis; Ankle joint; Injury; Anatomy

    近年來,下脛腓聯(lián)合損傷在足踝外科的發(fā)病率逐年升高,約占急性踝關(guān)節(jié)損傷的1%~11%[1]。下脛腓聯(lián)合對維持踝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性尤為重要,分離時常合并踝關(guān)節(jié)骨折,漏診或治療不當易出現(xiàn)踝部長期慢性疼痛、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎、踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定等并發(fā)癥,嚴重影響了患者的生活質(zhì)量。下脛腓聯(lián)合損傷的治療方法較多。因此,本文對目前下脛腓聯(lián)合損傷的治療方法進行綜述。

    1 生理解剖及生物力學(xué)

    下脛腓聯(lián)合復(fù)合體由下脛腓前韌帶、下脛腓后韌帶、下脛腓橫韌帶、骨間韌帶及骨間膜的遠端部分構(gòu)成[2]。Jan[3]通過解剖30具成人尸體的下脛腓聯(lián)合發(fā)現(xiàn),大部分成人的下脛腓連接不僅僅是簡單的纖維連接,而是包括下脛腓滑膜關(guān)節(jié)在內(nèi)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。Mroz等[4]認為,下脛腓關(guān)節(jié)是一個微動關(guān)節(jié),尤其在背曲時,只有輕微的橫向偏移,其彈性結(jié)合及與上脛腓關(guān)節(jié)相聯(lián)系的微動性能夠減少骨折的發(fā)生。下脛腓踝穴的穩(wěn)定性由下脛腓前韌帶、脛腓后韌帶及骨間韌帶保證[3-4]。下脛腓聯(lián)合是構(gòu)成踝關(guān)節(jié)的重要結(jié)構(gòu),能夠維持踝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性、支持踝關(guān)節(jié)的活動、對抗軸向或前后的應(yīng)力及踝部的旋轉(zhuǎn)力量。另外,下脛腓聯(lián)合的微動性可以在一定范圍內(nèi)調(diào)節(jié)脛腓骨的承重比例,維持踝關(guān)節(jié)的力學(xué)特點。

    2 損傷機制

    絕大多數(shù)下脛腓聯(lián)合損傷的機制是由于在踝關(guān)節(jié)活動時受到一個強大的旋轉(zhuǎn)力量[5]。大部分下脛腓聯(lián)合損傷合并踝關(guān)節(jié)骨折,有時也可單獨發(fā)生。外旋力是造成下脛腓聯(lián)合損傷的主要因素,當外旋力作用于踝關(guān)節(jié)時,腓骨外旋,下脛腓前韌帶張力逐漸增大至超過其承受能力時發(fā)生斷裂;而外展暴力過大時容易引起三角韌帶斷裂、內(nèi)踝撕脫骨折;當外旋暴力合并有足外展并累及骨間膜時,則容易造成多韌帶斷裂下脛腓分離。另外,當突發(fā)的外旋力合并踝關(guān)節(jié)背曲時,踝關(guān)節(jié)的損傷更容易合并腓骨下段骨折[6]。

    3 治療

    3.1 非手術(shù)治療 下脛腓聯(lián)合損傷的治療原則是復(fù)位和固定。目前,對于內(nèi)外踝均能達到解剖復(fù)位并牢固固定的急性單純性下脛腓聯(lián)合損傷可保守治療。但保守治療與手術(shù)治療比較,恢復(fù)時間更長,易發(fā)生踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)、踝部慢性疼痛及踝關(guān)節(jié)功能不良或喪失等并發(fā)癥。治療方法主要包括確切復(fù)位后石膏、夾板等外固定6~8周,加強營養(yǎng)、避免負重以及消腫等對癥治療并早期進行功能鍛煉。

    3.2 手術(shù)治療

    3.2.1 下脛腓聯(lián)合損傷的手術(shù)指征 下脛腓聯(lián)合損傷影響到踝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定時應(yīng)積極手術(shù)治療,確保下脛腓聯(lián)合達到解剖復(fù)位[7],盡可能地避免后期踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)、創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。Rammelt等[8]認為下脛腓聯(lián)合達到解剖復(fù)位是決定下脛腓聯(lián)合損傷預(yù)后最重要的因素。Miller等[6]研究認為,對于不合并骨折的下脛腓聯(lián)合穩(wěn)定性損傷,短期內(nèi)進行固定和功能鍛煉是很必要的,但不穩(wěn)定的Ⅱ度或Ⅲ度韌帶損傷,應(yīng)該積極手術(shù)治療。易志堅等[9]通過對8例單純性下脛腓聯(lián)合損傷采用帶袢紐扣鋼板內(nèi)固定治療后得出,早期解剖復(fù)位及堅強內(nèi)固定治療急性單純性下脛腓聯(lián)合損傷能夠使患者早期進行功能鍛煉,對踝關(guān)節(jié)的功能恢復(fù)至關(guān)重要。

    3.2.2 內(nèi)固定物的選擇 下脛腓聯(lián)合損傷使用何種內(nèi)固定物能夠達到最佳的治療效果目前尚無定論。皮質(zhì)骨螺釘、可吸收螺釘、彈性固定、韌帶重建、Endobutton鋼板固定等均是治療下脛腓聯(lián)合損傷的方法,但皮質(zhì)骨螺釘固定仍然是目前最常用的方法。Xie等[10]研究結(jié)果提示,可吸收螺釘二次手術(shù)的概率更低,并發(fā)癥更少,與金屬螺釘比較,可吸收螺釘是重建下脛腓聯(lián)合損傷更好的選擇。孫輝等[11]認為使用可吸收螺釘可能會發(fā)生多種不必要的并發(fā)癥,如無菌性炎癥、排異反應(yīng)及異位骨化等。但Schepers等[12]的研究發(fā)現(xiàn),使用可吸收螺釘和金屬螺釘?shù)牟l(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,功能預(yù)后也無明顯區(qū)別。目前,最常用的彈性固定是帶袢紐扣鋼板固定,其優(yōu)點是能夠保持下脛腓聯(lián)合的微動性,更符合正常人的生理特點,對踝關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)也更有利。Seyhan等[13]認為,彈性固定與螺釘固定的治療效果是一致的,但彈性固定的優(yōu)點是無需進行二次手術(shù)。Laflamme等[14]的研究表明,使用下脛腓聯(lián)合螺釘?shù)幕颊咝卸问中g(shù)的概率顯著高于使用帶袢紐扣鋼板固定的患者,但這兩種治療方式在功能預(yù)后方面進行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Schepers[15]認為,目前,紐扣縫線技術(shù)越來越多地被應(yīng)用于治療急性下脛腓聯(lián)合損傷,與螺釘固定比較,治療效果基本相同,但縫合紐扣技術(shù)能使患者早期工作,且需要去除內(nèi)固定的比例也更低,但是目前并沒有有力的證據(jù)證明該技術(shù)的長期效果是否可靠。但Degroot等[16]對24例急性下脛腓聯(lián)合損傷患者行紐扣縫線治療,平均隨訪20個月,并進行AOFAS評分,平均得分為94分,其中1/4的患者因局部刺激等因素需要去除縫合紐扣,4例發(fā)生骨質(zhì)溶解,3例韌帶內(nèi)出現(xiàn)了異位骨化,他們認為縫合紐扣技術(shù)確實是一種治療下脛腓聯(lián)合損傷的有效方法,但由于并發(fā)癥所導(dǎo)致的二次手術(shù)概率比預(yù)期的更高。紐扣縫線固定的治療效果與螺釘固定比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但其優(yōu)點是更符合下脛腓聯(lián)合微動的特性,而彈性固定在一定程度上也減少了螺釘固定易斷裂的缺點[17]。另外,人工韌帶重建術(shù)也是一種很好的選擇,聚對苯二甲酸乙二酯人工韌帶重建術(shù)能夠提供短時間恢復(fù)功能所需要的高韌性,早期恢復(fù)踝關(guān)節(jié)活動范圍,且采用單側(cè)懸吊加可吸收螺釘,擠壓螺釘固定技術(shù)可明顯縮短手術(shù)時間[18]。Schottel等[19]通過研究尸體的足踝骨折模型,認為不穩(wěn)定踝關(guān)節(jié)骨折合并下脛腓聯(lián)合韌帶損傷的患者韌帶的修復(fù)可能是一個可行的替代治療方法。許勇等[20]分析了47例下脛腓聯(lián)合損傷患者的臨床資料,其中24例采用雙Endobutton鋼板內(nèi)固定治療,23例采用螺釘內(nèi)固定治療,平均隨訪12.4個月,并進行AOFAS評分,結(jié)果提示雙Endobutton鋼板固定更符合下脛腓聯(lián)合的生物力學(xué)特征,無須常規(guī)取出,避免內(nèi)固定物斷裂,允許早期功能鍛煉,且恢復(fù)快,其療效比螺釘固定更具有優(yōu)勢。

    3.2.3 螺釘置入的位置、螺釘數(shù)量及固定皮質(zhì)骨的層數(shù) 螺釘置入的位置不合適可能會導(dǎo)致醫(yī)源性的下脛腓聯(lián)合復(fù)位不良[21]。Verim等[22]通過計算機建立踝關(guān)節(jié)的三維模型,分別在踝關(guān)節(jié)上方不同水平行螺釘固定,并進行螺釘?shù)膽?yīng)力檢測發(fā)現(xiàn),踝關(guān)節(jié)上方30~40 mm行下脛腓聯(lián)合固定比踝關(guān)節(jié)上方其他水平固定更有優(yōu)勢。但Stuart等[23]對137例踝關(guān)節(jié)骨折的患者進行回顧性調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),在踝關(guān)節(jié)面上方不同水平行螺釘固定,平均隨訪5.4個月后,兩種方法在螺釘松動、復(fù)位丟失和螺釘斷裂上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。對螺釘?shù)氖褂脭?shù)量,2枚螺釘比1枚螺釘固定更牢靠。H?iness等[24]將64例踝關(guān)節(jié)骨折合并下經(jīng)腓聯(lián)合損傷的患者分為兩組,其中30例用1枚螺釘固定,34例用2枚螺釘固定,3個月后2枚螺釘組的踝關(guān)節(jié)功能評分優(yōu)于1枚螺釘組,但1年后兩者在功能、疼痛以及關(guān)節(jié)背伸范圍方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。對于螺釘固定皮質(zhì)骨的層數(shù),Jr等[25]通過對120例下脛腓韌帶損傷的患者進行研究,59例固定3層皮質(zhì),62例固定4層皮質(zhì),隨訪3個月后,固定3層皮質(zhì)的患者中,5例患者出現(xiàn)螺釘損壞;4層皮質(zhì)固定的患者中,4例患者出現(xiàn)釘損壞,但均沒有癥狀,不需要取出螺釘,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,他認為固定3層皮質(zhì)或者4層皮質(zhì)均是可行的。但Karapinar等[26]將46例踝關(guān)節(jié)骨折的患者分為兩組,其中22例采用3層皮質(zhì)固定,24例采用4層皮質(zhì)固定,治療1年后比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但是3層皮質(zhì)固定不易發(fā)生關(guān)節(jié)間隙狹窄,因此,他推薦采用3層皮質(zhì)固定。

    3.2.4 內(nèi)固定物的取留 下脛腓聯(lián)合損傷術(shù)后,內(nèi)固定物的取留與內(nèi)固定物的材料、是否出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥及患者的訴求等有關(guān)。Kaftandziev等[27]對82例后踝骨折合并聯(lián)合韌帶損傷的患者行切開復(fù)位內(nèi)固定,隨訪12個月,得出的結(jié)論是螺釘是否取出對治療效果并沒有統(tǒng)計學(xué)意義,螺釘取出后,下脛腓聯(lián)合寬度的變化并不明顯,因此,不主張常規(guī)進行下脛腓螺釘?shù)娜〕?。但Manjoo等[28]對106例行螺釘固定的患者進行隨訪,其中,76例患者完成了正式功能測試,將完整、斷裂、松動及取出的螺釘進行比較,發(fā)現(xiàn)斷裂、松動、取出的螺釘比完整的踝關(guān)節(jié)的功能更好;但斷裂、松動和取出的螺釘并沒有造成對踝關(guān)節(jié)功能上的差異,因此,他們認為斷裂、松動的螺釘沒有取出的必要。Song等[29]研究認為,使用螺釘固定后,大部分患者出現(xiàn)復(fù)位不良,89%患者在螺釘取出后復(fù)位不良自然減輕。因此,他們認為,下脛腓螺釘?shù)娜〕鍪怯欣?,能夠最終實現(xiàn)下脛腓聯(lián)合,達到解剖復(fù)位。Liu等[30]認為,螺釘固定能夠有效地保持踝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,但是減少了踝關(guān)節(jié)的活動范圍,下脛腓聯(lián)合損傷愈合且踝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)正常后,應(yīng)盡快取出螺釘。

    4 小結(jié)

    目前,臨床上治療下脛腓聯(lián)合損傷仍然沒有統(tǒng)一的標準。因此,臨床醫(yī)師選擇合理、有效、安全的治療方法顯得至關(guān)重要。下脛腓聯(lián)合損傷行韌帶修復(fù)的安全性、有效性有待進一步探討。另外,下脛腓聯(lián)合損傷在保證治療效果的基礎(chǔ)上,避免或降低了二次手術(shù)的概率,微創(chuàng)以及減少術(shù)后并發(fā)癥將是未來治療下脛腓聯(lián)合損傷的趨勢。

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    畢大鵬(1992-),男,安徽黃山人,醫(yī)師,碩士

    田 競,E-mail:bone@medmail.com.cn

    2095-5561(2017)03-0148-04 DOI∶10.16048/j.issn.2095-5561.2017.03.06

    2017-03-03

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