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    TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物的電致化學發(fā)光性能研究

    2017-03-20 08:36:01
    化工時刊 2017年12期
    關鍵詞:電致化學發(fā)光穩(wěn)定劑

    錢 斯 張 鳳 單 云

    (南京曉莊學院 環(huán)境科學學院,江蘇 南京 211171)

    電致化學發(fā)光(Electrochemiluminescence,ECL),全電產生的光發(fā)射,是一種電極表面發(fā)生電化學反應生成發(fā)光團的激發(fā)態(tài)進而發(fā)光的過程,無需激發(fā)光源,背景噪音低,靈敏度高,已發(fā)展成為一種有力的分析技術而廣泛應用于生物傳感、環(huán)境監(jiān)測、生化武器檢測等領域[1]。ECL分析技術的發(fā)展依賴于ECL高活性材料的研發(fā)。近年來,具有尺寸可調的光、電、磁等性質的半導體納米材料成為 ECL活性材料的研究熱點,例如,II-VI族半導體納米晶ZnSe[2]、CdS[3]、CdTe[4]等。這些半導體納米晶具有合適的光學禁帶,表面易于修飾DNA、 蛋白質等生物大分子且易于器件化,是設計電致化學發(fā)光固態(tài)傳感器的優(yōu)選材料[5,6]。不過,受溶液電勢窗的限制,真正能用于ECL分析檢測的半導體納米材料還很少,開發(fā)新的ECL活性納米材料或將現(xiàn)有的納米材料進行復合提效必將是ECL領域的長期研究課題之一。

    TiO2納米材料具有無毒、穩(wěn)定性好、氧化能力強等優(yōu)點,是目前研究較多和應用較廣的金屬氧化物半導體光催化劑[7]。TiO2納米材料光生電子和空穴復合幾率很高,但是禁帶較寬,這限制了其在電致化學發(fā)光領域的應用。石墨烯由一層密集的、包裹在蜂巢晶體點陣上的碳原子組成,由于原子間作用力十分強,在常溫下,即使周圍碳原子發(fā)生擠撞,石墨烯內部電子受到的干擾也非常小,這使得石墨烯具有優(yōu)異的電子傳輸性能[8]。此外,石墨烯具有大的比表面和好的柔韌度,是納米粒子的優(yōu)良載體。多個研究工作[9-11]表明,石墨烯類材料與II-VI簇半導體納米晶復合能顯著提高納米晶的電致化學發(fā)光性能。例如,Li[11]的團隊研究發(fā)現(xiàn),氧化石墨烯與CdTe量子點簡單復合能夠促進CdTe 量子點激發(fā)態(tài)的形成進而將CdTe量子點的陽極液相電致化學發(fā)光強度提高5倍。本文在水熱法還原氧化石墨烯的同時與TiO2納米粒子復合,制備TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物,并在玻碳電極表面成膜。研究石墨烯復合比例、膜穩(wěn)定劑、掃描范圍及檢測液pH對納米復合物膜電致化學發(fā)光性能的影響,探討還原氧化石墨烯對TiO2納米粒子電致化學發(fā)光性能的增強機理。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與藥品

    TiO2納米粒子(20%紅寶石型+80%銳鈦礦型)購自德國Degussa公司。氧化石墨烯購自南京先豐納米材料科技有限公司。羧化殼聚糖與5% Nafion溶液購自阿拉丁化學試劑有限公司。含0.05M K2S2O8的0.1 M磷酸鹽溶液用作電致化學發(fā)光檢測液。所有試劑均為分析純,未經處理直接使用。實驗用水均為二次蒸餾水。

    TiO2納米粒子及其與還原氧化石墨烯復合物的電致化學發(fā)光性能在西安瑞邁儀器公司的MPI-E型發(fā)光儀器上表征,光電倍增管高壓設置在700 V。ECL檢測液為0.05M K2S2O8磷酸鹽緩沖溶液。測量采用三電極體系,工作電極為直徑為3 mm的玻碳電極,對電極為鉑電極,參比電極為飽和甘汞電極,掃速為0.1 V s-1。TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物的形貌由日本JEOL 2000型透射電子顯微鏡(TEM)表征,加速電壓為200 KV。

    1.2 TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物的制備

    TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物按照文獻[12]方法制備。將6 mg氧化石墨烯和600 mg TiO2納米粒子分散于90 mL醇水(60 mL水+30 mL乙醇)溶液中,攪拌,超聲分散。分散液置于100 mL有聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜中120 ℃反應24 h。所得產物用二次蒸餾水和乙醇交替洗滌4次后,60℃干燥,命名為TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt %)。稱取31.5 mg氧化石墨烯和600 mgTiO2納米粒子遵循相同步驟反應,得TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(5 wt %)。

    1.3 TiO2及TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物膜的制備

    TiO2納米粒子及TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物分別超聲分散于二次蒸餾水、0.1% 殼聚糖水溶液和0.1% Nafion 水溶液中得0.25 mg·mL-1的TiO2納米粒子分散液、0.253 mg mL-1TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)分散液及0.263 mg·mL-1TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(5 wt%)分散液備用。玻碳電極使用前依次在500、1 000、2 000 目砂紙上打磨得到光潔的玻碳表面。分別移取10 μL TiO2納米粒子分散液及TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物分散液滴涂到打磨好的玻碳電極表面上,室溫下干燥24 h后得到均勻的膜。

    2 結果與討論

    2.1 TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物的形貌

    TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)的TEM照片如圖1所示??梢钥闯觯琓iO2納米粒子為圓形顆粒,尺寸平均約為20 nm左右。由于復合物中還原氧化石墨烯的重量比僅為1 %,因此圖中大部分為TiO2納米粒子,部分位置顯示有石墨烯薄片,TiO2納米粒子較為均勻地分布在石墨烯薄片上。

    圖1 TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)的TEM圖 Fig 1 TEM picture of TiO2/reduced graphene oxide nanocomposite (1 wt %)

    2.2 膜穩(wěn)定劑的選擇

    圖2是不加膜穩(wěn)定劑和分別加入羧化殼聚糖和

    圖2 不同穩(wěn)定劑下的TiO2膜在0.05 M K2S2O8 pH 8.0 磷酸鹽緩沖液中的ECL反應的循環(huán)伏安曲線(a)和發(fā)光強度-電勢曲線(b)Fig 2 The cyclic voltammograms (a) and the ECL-potential curves (b)corresponding to ECL reaction of film with different stabilizers in pH 8.0 PB buffer solution containing 0.05 M K2S2O8

    2.3 復合比例對膜電致化學發(fā)光性能的影響

    圖3 復合比例對膜電致化學發(fā)光性能的影響。(a)膜在0.05 M K2S2O8 pH 8.0 磷酸鹽緩沖液中的ECL反應的循環(huán)伏安曲線;(b)膜在0.05 M K2S2O8 pH 8.0 磷酸鹽緩沖液中的ECL反應的發(fā)光強度-電勢曲線;膜穩(wěn)定劑為NafionFig 3 Effect of compositing ratio on ECL properties of film stabilized by Nafion, the cyclic voltammograms (a) and the ECL-potential curves (b) corresponding to ECL reaction of film in pH 8.0 PB buffer solution containing 0.05 M K2S2O8

    2.4 電勢掃描范圍對膜電致化學發(fā)光性能的影響

    圖4給出了不同電勢掃描范圍下Nafion穩(wěn)定的TiO2納米粒子膜和TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)膜的電致化學發(fā)光強度-電勢圖。從0 ~ -1.25 V電勢掃描范圍開始,TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物膜的電致化學發(fā)光強度總體呈現(xiàn)單調下降趨勢,在0 ~ -1.3 V電勢范圍內可產生完整的電致化學發(fā)光峰(圖4a),而TiO2納米粒子膜的電致化學發(fā)光強度先增加后下降,在0 ~ -1.40 V電勢掃描范圍內才能產生完整的發(fā)光峰,同時發(fā)光強度最大(圖4b)。相應地,不同電勢掃描范圍下,TiO2/還原氧化石墨烯復合物膜的電致化學發(fā)光峰電勢幾乎處在同一位置,為-1.25 V,而TiO2納米粒子膜的電致化學發(fā)光峰電勢位于-1.35 V附近。這個結果說明,還原氧化石墨烯對TiO2納米粒子膜的電子傳遞有促進作用,進而增加TiO2納米粒子激發(fā)態(tài)的數(shù)目[12]。

    圖4 電勢掃描范圍對TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)膜(a)和TiO2納米粒子膜 (b)的電致化學發(fā)光性能的影響;檢測液pH為8.0;膜穩(wěn)定劑為NafionFig 4 Effect of scan range on ECL properties of TiO2/reduced graphene oxide nanocomposite-Nafion film (a) and TiO2 nanoparticles-Nafion film (b), the pH value of detection buffer is 8.0

    2.5 檢測液pH對膜電致化學發(fā)光強度的影響

    圖5給出了檢測液pH對TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)膜電致化學發(fā)光強度的影響??梢钥闯?,隨著檢測液pH的不斷增加,復合物膜的電致化學發(fā)光強度先增加后減小,pH為9時出現(xiàn)最大值。在檢測液偏酸性時,復合物膜具有較弱的電致化學發(fā)光;當檢測液pH從7增加到8時,復合物膜的發(fā)光強度劇烈增加。在pH 8 ~10范圍內,復合物膜均具有較強的電致化學發(fā)光。這可能是高檢測液pH時共反應劑更易于還原生成強氧化性自由基所致[13]。

    圖5 檢測液pH對TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物膜(1 wt%)電致化學發(fā)光強度的影響,膜穩(wěn)定劑為NafionFig 5 Effect of the detection solution pH on ECL intensity of TiO2/reduced graphene oxide nanocomposite (1 wt%) -Nafion film

    3 結 論

    本文實驗驗證了Nafion作為膜穩(wěn)定劑時TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物(1 wt%)膜能產生強的電致化學發(fā)光,強度是TiO2納米粒子膜發(fā)光強度的8倍。并且,復合物膜的電致化學發(fā)光峰電勢和起置電勢均明顯正移。復合物膜在較寬的pH 范圍內(pH 8~10)具有強的電致化學發(fā)光。本文所制備的TiO2/還原氧化石墨烯納米復合物有望用于構建電致化學發(fā)光傳感膜。

    [1] Bertoncello P, Forster R J. Nanostructured materials for electrochemiluminescence (ECL)-based detection methods: Recent advances and future perspectives [J]. Biosens. & Bioelectron. 2009, 24: 3 191~3 200.

    [2] Liu S, Zhang Q, Zhang L, Gu L, Zou G, Bao J, Dai Z. Electrochemiluminescence Tuned by Electron?Hole Recombination from Symmetry-Breaking in Wurtzite ZnSe [J]. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138:1 154~1 157.

    [3] Zhang Y Y, Zhou H, Wu P, Zhang H R, Xu J J, Chen H Y. In Situ Activation of CdS Electrochemiluminescence Film and Its Application in H2S Detection [J]. Anal. Chem. 2014, 86: 8 657~8 664.

    [4] Jiang H, Wang X. Label-Free Detection of Folate Receptor (+) Cells by Molecular Recognition Mediated Electrochemiluminescence of CdTe Nanoparticles [J]. Anal. Chem. 2014, 86: 6 872~6 878.

    [5] Shan Y, Wu H, Xiong S, Wu X, Chu P K. Electrochemiluminescent Spin-Polarized Modulation by Magnetic Ions and Surface Plasmon Coupling [J]. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55: 2 017~2 021.

    [6] Zhou B, Qiu Y, Wen Q, Zhu M, Yang P. Dual Electrochemiluminescence Signal System for In Situ and Simultaneous Evaluation of Multiple Cell-Surface Receptors [J]. ACS Appl. Mater. Interfaces 2017, 9: 2 074~2 082.

    [7] Sun W, Zhou S, You B, Wu L. Facile Fabrication and High Photoelectric Properties of Hierarchically Ordered Porous TiO2[J]. Chem. Mater. 2012, 24: 3 800~3 810.

    [8] 黃毅, 陳永勝. 石墨烯的功能化及其相關應用[J]. 中國科學 B 輯:化學 2009, 39 (9): 887~896.

    [9] Cai F, Zhu Q, Zhao K, Deng A, Li J. Multiple Signal Amplified Electrochemiluminescent Immunoassay for Hg2+Using Graphene-Coupled Quantum Dots and Gold Nanoparticles-Labeled Horseradish Peroxidase [J]. Environ. Sci. Technol. 2015, 49 : 5 013~5 020.

    [10] Zhang C, Wang L, Wang A, Zhang S, Mao C, Song J, Niu H, Jin B, Tian Y. A novel electrochemiluminescence sensor based on nitrogen-doped graphene/CdTe quantum dots composite [J]. Appl. Surface Sci. 2014, 315, 22~27.

    [11] Wang Y, Lu J, Tang L, Chang H, Li J. Graphene Oxide Amplified Electrogenerated Chemiluminescence of Quantum Dots and Its Selective Sensing for Glutathione from Thiol-Containing Compounds[J]. Anal. Chem. 2009, 81, 9 710~9 715.

    [12] Gan Z, Wu X, Meng M, Zhu X, Yang L, Chu P K. Photothermal Contribution to Enhanced Photocatalytic Performance of Graphene-Based Nanocomposites [J]. ACS Nano 2014, 8: 9 304~9 310.

    [13] Dai P-P, Yu T, Shi H-W, Xu J-J, Chen H-Y. General Strategy for Enhancing Electrochemiluminescence of Semiconductor Nanocrystals by Hydrogen Peroxide and Potassium Persulfate as Dual Coreactants [J]. Anal. Chem. 2015, 87:12 372~12 379.

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