硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加乙酰甲喹的HPLC-PDA檢測方法的建立

戴青，于麗娜，張璐，韓寧寧，徐嫄，趙暉(中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京 100081)

硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加乙酰甲喹的HPLC-PDA檢測方法的建立

戴青，于麗娜，張璐，韓寧寧，徐嫄，趙暉*
(中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京 100081)

為檢測硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加的乙酰甲喹，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉3.0 g，加水1000 mL使溶解，加三乙胺0.5 mL，用飽和氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.0)-甲醇為流動相，二極管陣列檢測器(PDA)，建立了HPLC-PDA檢測方法，并采用峰純度檢查和光譜相似度檢查輔助對照品比對方法，對非法添加藥物進行確證。在此液相色譜條件下，乙酰甲喹與其他物質峰分離良好。按外標法以峰面積計算，乙酰甲喹的平均回收率為98.1%，RSD為0.3%。該檢測方法簡便、準確、可靠，可用于測定硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加的乙酰甲喹。

硫酸安普霉素可溶性粉；乙酰甲喹；峰純度檢查；光譜相似度檢查

硫酸安普霉素是一種氨基糖苷類抗生素，其抗菌譜廣，獸醫(yī)臨床上廣泛用于治療畜禽大腸桿菌和沙門氏菌引起的腹瀉。近年來，有些不法廠家為使獸藥達到迅速起效等目的，在獸藥產品中非法添加化學藥物，從而提高銷量來獲取更大利潤，這種行為不僅擾亂了獸藥市場，也為動物源性食品安全埋下隱患[1-2]。乙酰甲喹是我國最早合成的一種喹噁啉類藥物，可改變動物腸道菌群，增加動物體內蛋白質合成，具有廣譜抗菌活性，主要用于密螺旋體所致的豬痢疾和細菌性腸炎[3]。近年來，由于乙酰甲喹的不合理使用，中毒事件時有發(fā)生[4]。在監(jiān)督抽檢中，通過篩查發(fā)現有廠家在硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加了乙酰甲喹，但目前尚沒有現行的標準可用于該項檢測。因此，本研究參考已建立的相關檢測方法[5]，選擇乙酰甲喹為測試藥物，硫酸安普霉素可溶性粉為目標制劑，建立了硫酸安普霉素可溶性粉中非法添加乙酰甲喹的HPLC-PDA檢查方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器與試劑 高效液相色譜儀(Waters 2695)；PDA(Waters 996)；分析天平(梅特勒AX 205，十萬分之一)；三乙胺、甲醇為色譜純。

1.2 試藥 乙酰甲喹對照品(批號：H0111505，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，99.6%)；供試品空白：經檢測合格的某市售硫酸安普霉素可溶性粉；供試品：某企業(yè)生產的經初篩含有乙酰甲喹非法添加的硫酸安普霉素可溶性粉。

2 方法與結果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉3.0 g，加水1000 mL使溶解，加三乙胺0.5 mL，用飽和氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.0)-甲醇(70∶30)為流動相；PDA；采集波長范圍為200～400 nm，分辨率為1.2 nm；記錄376 nm波長處的色譜圖。乙酰甲喹色譜峰與相鄰色譜峰分離度應符合要求。

2.2 溶液配制

2.2.1 供試品溶液和對照品溶液 取供試品1.0 g，置100 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，超聲5 min，靜置，濾過；取續(xù)濾液5.0 mL，置50 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取乙酰甲喹對照品10 mg，置100 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2.2.2 系統(tǒng)適用性溶液 取乙酰甲喹對照品適量，加甲醇溶解，制成含乙酰甲喹0.1 mg/mL的溶液，按2.1項方法測定。系統(tǒng)適用性色譜光譜圖見圖1。

圖1 系統(tǒng)適用性色譜光譜圖

2.2.3 硫酸安普霉素可溶性粉空白溶液 取供試品空白1.0 g，置100 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，超聲5 min，靜置，濾過；取續(xù)濾液5.0 mL，置50 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，制備成供試品空白溶液。按2.1項方法進行測定，結果見圖2，表明供試品基質對待測物乙酰甲喹沒有干擾。

圖2 供試品空白溶液色譜圖

2.2.4 建立光譜數據庫的溶液 以乙酰甲喹對照品溶液作為建立光譜數據庫的溶液。

2.3 峰純度檢查 取供試品溶液10 μL注入液相色譜儀，按2.1項色譜條件測定。對供試品溶液色譜圖中乙酰甲喹色譜峰進行峰純度檢查，結果見圖3和表1。結果顯示，乙酰甲喹峰的純度角度小于純度閾值，表明在此液相色譜條件下，乙酰甲喹的出峰處無其他干擾峰，為單一物質峰，方法可行。

2.4 光譜相似度檢查 對供試品溶液中乙酰甲喹的光譜圖與對照品溶液進行匹配，結果見表1與圖3～圖4。數據顯示，供試品溶液中保留時間9.084 min的色譜圖與乙酰甲喹對照品保留時間一致，且與對照品的光譜圖及最大吸收波長一致，匹配角度小于匹配閾值。表明供試品溶液中相應色譜峰的色譜、光譜與乙酰甲喹對照品的色譜、光譜一致，為同一物質。

圖3 供試品溶液色譜光譜圖

圖4 乙酰甲喹對照品色譜光譜圖

表1 供試品峰純度及光譜相似度檢查結果

2.5 方法學考察

2.5.1 專屬性 通過供試品空白試驗排除樣品基質對乙酰甲喹的干擾，同時，峰純度檢查結果也顯示在此色譜條件下乙酰甲喹的出峰為單一物質峰。

2.5.2 耐用性 從柱溫、流動相pH值、色譜柱三個方面考察方法的耐用性。調節(jié)柱溫分別為20℃、25 ℃、30 ℃，結果顯示：隨柱溫升高，乙酰甲喹保留時間略提前；調節(jié)流動相pH值為6.8、7.0、7.2，結果顯示：隨流動相pH值的增大，乙酰甲喹保留時間基本不變；選擇3款不同品牌色譜柱，以系統(tǒng)適用性溶液作為供試溶液，考察不同色譜柱對測定的影響，結果如表2所示：3種品牌色譜柱均可用于該檢查，方法耐用性較好。

表2 3種色譜柱耐用性考察結果

2.5.3 檢出限 檢出限溶液配制：取乙酰甲喹對照品適量，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，制成濃度為1 mg/mL的儲備液，取供試品空白1.0 g，置100 mL

量瓶中，加甲醇適量，超聲5 min，冷卻至室溫，精密加入1 mg/mL的儲備液適量(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8 mL)，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。以光譜圖失真的最大濃度作為方法的檢出限，乙酰甲喹檢出限為0.6 g/kg。2.5.4 線性與范圍 取乙酰甲喹對照品適量，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，制成濃度為1 mg/mL的儲備液，分別量取0.5、1、2、4、8、10 mL于100 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，測定。以峰面積y對濃度x進行線性回歸(圖5)，乙酰甲喹的回歸方程分別為：y=33512x+658.4，r2=1。結果表明，乙酰甲喹在5～100 μg/mL范圍內線性關系良好。

2.5.5 準確度 以供試品空白加被測物對照品做回收率試驗來考察方法的準確度。回收率試驗溶液配制：分別稱取供試品空白1.0 g，乙酰甲喹對照品5 mg，置100 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，超聲5 min，靜置，濾過；取續(xù)濾液5.0 mL，置50 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。平行配制6份，結果見表3。乙酰甲喹回收率為98.1%，RSD為0.3%。

圖5 乙酰甲喹線性圖

3 討論與小結

農業(yè)部2333號公告硫酸黏菌素預混劑中非法添加乙酰甲喹檢查方法中檢測波長為376 nm，本試驗在200～400 nm波長范圍內對乙酰甲喹對照品進行掃描，結果顯示乙酰甲喹在376 nm處有較強吸收，因此本試驗采用該波長作為檢測波長，乙酰甲喹色譜峰與相鄰色譜峰分離度好，響應值高，能夠很好滿足試驗要求。此外，向流動相中添加三乙胺，不僅可以調節(jié)pH值，增強乙酰甲喹的保留，避免其過快洗脫，還可以改善峰形，減少拖尾。

表3 回收率結果

采用本檢測方法用于其他獸藥制劑中非法添加乙酰甲喹的檢查時，需進行空白試驗和系統(tǒng)適用性試驗，確保供試品溶液中乙酰甲喹色譜峰與相鄰色譜峰的分離度應符合要求，從而確定目標分析物以外的成分不會對測定產生干擾，必要時可調整供試品溶液或對照品溶液的濃度，使二者目標分析物的峰面積盡量接近，以便于檢測和確認。

目前國外主要采用LC-MS/MS法對乙酰甲喹代謝產物[6]進行研究，國內主要是對獸藥制劑和飼料中非法添加乙酰甲喹進行測定，多采用HPLC法[7]。本方法采用高效液相色譜法結合二極管陣列檢測器，對檢測波長、色譜條件等進行考察，在本檢測方法色譜系統(tǒng)中，硫酸安普霉素無紫外吸收，對檢出無干擾，因此可通過供試品峰與對照品峰的保留時間、峰純度及光譜特征的對比來確定硫酸安普霉素可溶性粉中是否添加了乙酰甲喹，方法簡便、準確，為有效遏制獸藥非法添加行為提供了一定技術支持。

[1] 董玲玲，范強，楊星，等. 氟苯尼考粉中非法添加煙酰胺和氨茶堿的HPLC-PDA檢測方法的建立[J]. 中國獸藥雜志，2014，48(5)：47-50.

[2] 龔旭昊，王靜文，董玲玲，等. 魚腥草注射液中非法添加水楊酸和氧氟沙星HPLC-PDA檢測方法的建立[J]. 中國獸藥雜志，2016，50(2)：37-40.

[3] 李璐璐，駱延波，劉玉慶，等. 乙酰甲喹和喹烯酮藥動學研究進展[J]. 中國抗生素雜志，2016，41(2)：98-103.

[4] 劉迎春，高懷濤. 乙酰甲喹的合理應用[J]. 養(yǎng)禽與禽病防治，2009，(3)：42-43.

[5] 中華人民共和國農業(yè)部．公告第2333號[S].

[6] Yanshen Li，Kaili Liu，Rose C Beier. Simultaneous determination of mequindox, quinocetone, and their major metabolites in chicken and pork by UPLC-MS/MS[J]. Food Chemistry，2014，160(10)：171-179.

[7] 吳寧鵬，王麗景，李慧素，等. 五種獸藥中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的HPLC-PDA檢測方法的建立[J]. 中國獸藥雜志，2014，48(12)：43-49.

(編輯：侯向輝)

A method for the determination of mequindox in the apramycin sulfate soluble powder was developed by the high performance liquid chromatography with photo-diode array detector (HPLC-PDA). It was tested with C18 column, using phosphate buffer solution (taking the sodium dihydrogen phosphate 3.0 g, add 1000 mL water to dissolve, and add 0.5 mL triethylamine, adjusting pH to 7.0 by sodium hydroxide saturated solution) and methanol as the mobile phase. Peak purity test and spectrum similar test were helped to identify the mequindox. The mean recovery of mequindox was 98.1%, andRSDwas 0.3%, respectively. In conclusion, the method is simple, accurate and reliable for the determination of mequindox in apramycin sulfate soluble powder.

apramycin sulfate soluble powder; mequindox; peak purity test; spectrum similar test

戴青，碩士，從事抗生素檢驗檢測工作。

趙暉。E-mail: 171977364@qq.com

2016-09-04

A

1002-1280 (2017) 02-0019-05

S859.83

Determination of Mequindox in Apramycin Sulfate Soluble Powder by HPLC-PDA

DAI Qing，YU Li-na，ZHANG Lu，HAN Ning-ning，XU Yuan，ZHAO Hui*
(ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl，Beijing100081，China)