• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三磷酸腺苷、普羅帕酮和西地蘭治療陣發(fā)性室上速的效果對比

    2017-03-15 08:13:12楊桂強
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2016年20期
    關(guān)鍵詞:普羅帕酮西地蘭

    楊桂強

    [摘要] 目的 對比三磷酸腺苷、普羅帕酮和西地蘭治療陣發(fā)性室上速的效果。 方法 選取2013年12月~2015年12月期間本院收治的93例陣發(fā)性室上速患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為A、B、C組,31例每組。A組采取三磷腺苷進行治療,B組采取普羅帕酮進行治療,C組采取西地蘭進行治療。比較三組患者治療前和治療后心律、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血漿N端腦鈉素前體(NT-ProBNP)、心鈉素(ANP)水平變化情況,分析三組患者的臨床療效和不良反應(yīng)。 結(jié)果 A組總的有效率顯著高于B組、C組[90.32%(28/31)比80.65%(25/31)/61.29%(19/31)](P<0.05)。治療后,A組的平均心室率顯著低于B組、C組[(71.43±6.32)次/min比(77.13±7.43)次/min、(94.35±8.13)次/min],差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平顯著低于B組、C組[(1.32±0.13)mg/L、(165.43±4.32)μg/L、(104.32±5.43)μg/L比(1.48±0.17)mg/L、(212.13±6.43)μg/L、(112.43±7.54)μg/L,(1.84±0.21)mg/L、(275.43±7.98)μg/L、(121.46±8.03)μg/L](P<0.05)。A組總的不良反應(yīng)率顯著高于B組、C組[80.65%(25/31)比9.68%(3/31)、3.23%(1/31)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 在治療陣發(fā)性室上速的藥物復(fù)律中,采取三磷酸腺苷方案可有效降低患者的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平及平均心室率,臨床療效良好,但不良反應(yīng)率較高,因此,應(yīng)按照臨床類型的不同,選取不同的治療藥物,了解好患者的禁忌證和適應(yīng)證,進而增加藥物復(fù)律的成功率。

    [關(guān)鍵詞] 三磷酸腺苷;普羅帕酮;西地蘭;陣發(fā)性室上速

    [中圖分類號] R541.7 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2016)20-30-04

    Effects comparison of adenosine triphosphate, propafenone and cedilanid in treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia

    YANG Guiqiang

    Department of Internal Medicine-Cardiovascular,Yulin Red Cross Society Hospital,Yulin 537000,China

    [Abstract] Objective To compare effects of adenosine triphosphate, propafenone and cedilanid on paroxysmal supraventricular tachycardia. Methods 93 patients with paroxysmal supraventricular tachycardia admitted in our hospital from December 2013 to December 2015 were selected as research objects. According to random number method, those patients were divided into group A, group B, group C,31 cases of each group. Patieants in group A were treated with adenosine triphosphate, patients in group B was treated with propafenone, and patients in group C were treated with cedilanid. The heart rate, levels of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-ProBNP) and atrial natriuretic peptide (ANP) chanes before and after the treatment were compared. The clinical curative effect and adverse reaction were analyzed. Results The total effective rate in group A was significantly higher than that in group B and C [90.32% (28/31) vs 80.65% (25/31) /61.29% (19/31)] (P<0.05). After treatment, the mean ventricular rate in group A was significantly lower than that in group B, group C [(71.43 ± 6.32) time/ min VS(77.13 ± 7.43) time/ min, (94.35 ± 8.13)time/ min ], and the difference was statistically significant (P<0.05). The levels of hs-CRP, NT-ProBNP and ANP in group A were significantly lower than those in group B and C [(1.32±0.13)mg/L, (165.43±4.32)μg/L, (104.32±5.43)μg/L VS (1.48±0.17)mg/L, (212.13±6.43)μg/L, (112.43±7.54)μg/L, (1.84±0.21)mg/L, (275.43±7.98)μg/L, (121.46±8.03)μg/L] (P<0.05). The total adverse reaction rate in group A was significantly higher than that in group B [(80.65%(25/31) vs 9.68%(3/31), 3.23%(1/31), P<0.05), and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion In the treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia drug cardioversion, adenosine triphosphate can reduce the level of CRP, NT-ProBNP, ANP and the average ventricular rate, the clinical efficacy is good, but the rate of adverse reactions is high. Therefore, it is important to select different treatment drugs, according to different clinical types. It is important to understand the good contraindications and indications of patients should be in, thereby increasing the success rate of drug cardioversion.

    [Key words] ATP;Propafenone;Cedilanid;Supraventricular tachycardia

    陣發(fā)性室上速屬于快速心律失常的主要類型,起源于房室或心房交界區(qū)的心動過速,大部分患者是因為折返激動而致,也有少數(shù)患者是因為觸發(fā)活動以及自律性增加而致,此疾病來自于希氏束或希氏速以上的突發(fā)突止心動過速,在急診科和心血管內(nèi)科中屬于較為常見的一種快速性心律失常[1]。陣發(fā)性室上速患者常常缺乏器質(zhì)性心臟病表現(xiàn),女性稍多于男性,年輕人多于老年人,慢性阻塞性肺病、心力衰竭、預(yù)激綜合征、低血鉀癥、缺氧血癥、心肌梗死等患者的發(fā)病率較高[2]。在治療陣發(fā)性室上速中主要目的是終止此病的發(fā)作,防止血流動力所產(chǎn)生的不良后果。三磷酸腺苷、普羅帕酮以及西地蘭均屬于較為常見的抗心律失常藥物,為給臨床在治療陣發(fā)性室上速中提供更多可借鑒之處,本文就三磷酸腺苷、普羅帕酮和西地蘭治療陣發(fā)性室上速的效果進行對比研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年12月~2015年12月期間本院收治的93例陣發(fā)性室上速患者。納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)所有患者均通過心電圖檢查并得以確診;(2)所有患者伴有氣短、胸悶、心悸等癥狀;(3)發(fā)病至入院時間均是在24h內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心功能不全者;(2)精神疾病史、意識不清晰者;(3)在近1個月內(nèi)有使用過抗心律失常藥物治療者;(4)伴有冠心病、肺心病、擴心病、無器質(zhì)性心臟病等嚴重合并癥患者;(5)對本次研究中所使用的藥物具有過敏史者。整個研究均在患者及其家屬知情同意下完成,同時獲得本院倫理委員會的批準(zhǔn)與實施。根據(jù)隨機數(shù)字法分為A、B、C組,31例每組。三組患者的性別、年齡、心率等臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2 方法

    均對所有患者心電監(jiān)護,予以常規(guī)吸氧,檢測血壓,建立靜脈通道,對患者的開始用藥時間和室上速終止時間以及用藥劑量予以觀察記錄,對患者在用藥過程中出現(xiàn)的心律失常、血壓變化等客觀體征以及頭暈、惡心、心悸、胸悶等主觀體征予以觀察記錄。A組采取三磷腺苷(廣東三才石岐制藥股份有限公司,H44024643)進行治療,根據(jù)患者體重進行給藥,最初劑量為0.1mg/kg,若未轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律,再隔10min以后按照0.1mg/kg的劑量進行遞增的方式給藥,最大劑量0.3mg/kg,快速注射完成后用5mL的生理鹽水進行注射沖洗。B組采取普羅帕酮(廣州白云山明興制藥有限公司,H44020249)進行治療,將20mL的5%葡萄糖溶液和70mg的普羅帕酮進行混合后,在10min內(nèi)緩慢靜脈推注,若為無效,則在20min后再次靜脈推注一次,最大劑量為140mg。C組采取西地蘭(上海朝暉藥業(yè)有限公司,H31021070)進行治療,將20ml的生理鹽水和0.4mg的西地蘭混合后行靜脈注射,若為無效,則在20min后再次增加0.2mg的西地蘭進行靜脈注射,最大劑量為0.6mg。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較三組患者的臨床療效,評價標(biāo)準(zhǔn)如下[4]:三磷酸腺苷治療者從第1或第2次給藥起5min內(nèi)復(fù)律者屬于有效;普羅帕酮治療者從第1次或第2次給藥起30min內(nèi)復(fù)律者屬于有效;西地蘭治療者從第一次或第二次給藥起30~120min內(nèi)復(fù)律在者屬于有效。分析三組患者治療前和治療后平均心室率變化情況以及不良反應(yīng)情況。

    分析三組患者在治療前和治療后超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血漿N端腦鈉素前體(NT-ProBNP)、心鈉素(ANP)水平變化,分別在患者治療前和治療后清晨收集5mL的肘靜脈血,將抑肽酶的依地酸二鈉和靜脈血在試管中混勻,放置在5℃常溫中保存,轉(zhuǎn)速3000r/min,離心15min,分離血漿后放置在-50℃低溫箱中待測。使用免疫比濁法檢測hs-CRP水平,由Orion Corporation Diagnosticaz公司提供試劑盒;使用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測NT-ProBNP水平,試劑盒來自德國羅氏診斷公司;使用放射免疫法檢測ANP水平,由北京華英生物技術(shù)研究所提供試劑盒。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    本次實驗數(shù)據(jù)處理選擇SPSS11.5軟件包進行,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者治療的臨床療效比較

    A組總的有效率顯著高于B組、C組[90.32%(28/31)比80.65%(25/31)/61.29%(19/31)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.750,P<0.05)。

    2.2 治療前后三組患者平均心室率比較

    治療前,三組患者的平均心室率比較無顯著性差異(P>0.05),治療后,三組患者的平均心室率較治療前顯著降低,其中A組的平均心室率顯著低于B組、C組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 治療前后三組患者hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平比較

    治療前,三組患者的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平比較無顯著性差異(P>0.05),治療后,三組患者的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平較治療前顯著降低(P<0.05),其中A組患者的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平顯著低于B、C組(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組患者的不良反應(yīng)情況分析

    在A組中出現(xiàn)胸悶、惡心、嘔吐、瀕死感等不良反應(yīng)的患者有25例,其中2例患者出現(xiàn)竇性停搏超過15s;在B組中有2例患者出現(xiàn)胃腸不適,1例用完140mg后出現(xiàn)室性逸博;在C組中有1例患者出現(xiàn)食欲下降。A組總的不良反應(yīng)率顯著高于B組、C組[80.65%(25/31)比9.68%(3/31)、3.23%(1/31)],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=53.315,P<0.05)。

    3 討論

    陣發(fā)性室上性心動過速,簡稱室上速;大多數(shù)心電圖表現(xiàn)為QRS波形態(tài)正常,RR間期規(guī)則的快速心律失常,大部分陣發(fā)性室上速是受到折返機制影響而發(fā)生的[5-6]。盡管當(dāng)前在治療陣發(fā)性室上速中已有射頻消融介入治療方式,然而大部分基層醫(yī)院依然以藥物作為主要的治療手段[7]。

    三磷酸腺苷屬于迷走神經(jīng)興奮劑,在流入體內(nèi)后而生成的腺苷能相結(jié)合于房室結(jié)區(qū)腺苷A1受體,對慢反應(yīng)纖維的慢鈣離子內(nèi)流起著抑制性作用,對房室結(jié)折返的逆向和前向傳導(dǎo)能發(fā)揮延緩或阻滯作用[8-9]。相關(guān)研究顯示,由于三磷酸腺苷具有半衰期短、起效快的優(yōu)勢,在臨床中治療陣發(fā)性室上速中已得到認可[10]。本次研究中通過對陣發(fā)性室上速患者分別予以三磷酸腺苷、普羅帕酮、以及西地蘭治療后,發(fā)現(xiàn)患者經(jīng)三磷酸腺苷治療后,明顯降低了患者的平均心室率,有著較高的轉(zhuǎn)復(fù)律,起效較快,其臨床療效顯著高于普羅帕酮、以及西地蘭,然而三磷酸腺苷所導(dǎo)致的不良反應(yīng)率亦顯著高于普羅帕酮和西地蘭,雖不良反應(yīng)多在數(shù)分鐘內(nèi)自行消失,但仍限制其在基層醫(yī)院中的使用。

    普羅帕酮作為廣譜抗心律失常藥,在臨床中治療陣發(fā)性室上速中屬于較為常見的轉(zhuǎn)復(fù)藥物,主要是通過抑制或降低細胞膜的鈉通道、心室的傳導(dǎo)性和自律性、房室結(jié)、心房、竇房結(jié)、延長有效不應(yīng)期以及動作電位,放慢傳導(dǎo)速度,進而抑制心動過速[11-13]。用于室上速復(fù)律時間短,成功率高,副反應(yīng)低,副反應(yīng)發(fā)生率及嚴重性與劑量呈正相關(guān),對于不伴有并發(fā)癥的室上速,可作為首選,但對于老年人可能存在竇房結(jié)潛在病變或冠心病患者應(yīng)慎用。

    西地蘭是一種常用的洋地黃制劑,具備負性頻率、負性傳導(dǎo)、正性肌力功效。西地蘭對細胞膜上的Na+-K+-ATP酶能發(fā)揮抑制作用,增加Ca2+在細胞中的濃度,進而實現(xiàn)正性肌力效應(yīng),使心衰患者的心輸出量得到增加,有利于血流動力學(xué)的改善[14]。西地蘭具有較為平穩(wěn)的復(fù)律,較少的副作用,然而復(fù)律較慢,有著較低的轉(zhuǎn)復(fù)成功率,并且多次使用有著更低的轉(zhuǎn)復(fù)成功率,因此在在治療室上速中不宜將此藥物作為首選,若患者伴有心功能衰竭、器質(zhì)性心臟病,則可作為首選藥物[15]。

    NT-ProBNP、ANP作為利鈉肽家族中的一員,在預(yù)測房顫的風(fēng)險性中可將血漿利鈉肽激素水平的變化情況作為參考指標(biāo),在眾多心血管病理狀態(tài)中BNP水平的升高為共同結(jié)果,除去臨床前疾病、心力衰竭及其他心臟疾病等病理狀態(tài)后,可將BNP視為房顫在易感性中的一個生物學(xué)指標(biāo)。hs-CRP屬于較為敏感的非特異性炎癥指標(biāo),通過測定CRP水平可反應(yīng)房顫和炎癥的關(guān)系,當(dāng)孤立性房顫患者發(fā)生有癥狀的房顫事件時,和正常人群相比,血漿hs-CRP水平會明顯升高。本次研究結(jié)果顯示,通過對陣發(fā)性室上速患者分別予以三磷酸腺苷、普羅帕酮、西地蘭治療后,發(fā)現(xiàn)患者的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平較治療前顯著降低,采取三磷酸腺苷治療的患者,上述指標(biāo)降低的幅度相對顯著。

    總之,在治療陣發(fā)性室上速的藥物復(fù)律中,采取三磷酸腺苷方案可有效降低患者的hs-CRP、NT-ProBNP、ANP水平及平均心室率,臨床療效良好,但不良反應(yīng)率較高,因此,應(yīng)按照臨床類型的不同,選取不同的治療藥物,了解好患者的禁忌癥和適應(yīng)證,進而增加藥物復(fù)律的成功率。

    [參考文獻]

    [1] 陳凱,劉健,陳建東,等.老年人陣發(fā)性室上性心動過速射頻消融的特點[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(1):91-92.

    [2] 張愛文,丁振江,侯瑞田,等.心肌橋并陣發(fā)性室上速致急性心肌梗死1例[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(6):893.

    [3] Kim D,Lee MY.Spontaneous Transition of Double Tachycardias with Atrial Fusion in a Patient with Wolff-Parkinson-White Syndrome[J].Korean Circ J,2016,46 (4):574-579.

    [4] 李曉萍,蒲友敏.三磷酸腺苷、維拉帕米及胺碘酮在治療陣發(fā)性室上性心動過速中的療效觀察[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2013,35(19):2119-2120.

    [5] 齊書英,李潔,李育紅,等.Carto 3三維電解剖標(biāo)測系統(tǒng)在陣發(fā)性室上性心動過速射頻消融治療中的應(yīng)用價值探討[J].中國循環(huán)雜志,2014,29(9):686-689.

    [6] Anczykowski J, Willems S, Hoffmann BA, et al.Early Detection of Symptomatic Paroxysmal Cardiac Arrhythmias by Trans-Telephonic ECG Monitoring: Impact on Diagnosis and Treatment of Atrial Fibrillation[J].J Cardiovasc Electrophysiol,2016,27(9):1032-1037.

    [7] 王東,王寬,杜新平,等.依布利特對比普羅帕酮轉(zhuǎn)復(fù)心房顫動的臨床療效及安全性評價[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(15):1475-1476,1493.

    [8] 沈興,陳艾,陳書琴,等.兒童陣發(fā)性室上性心動過速的急診治療體會[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(8):788-789.

    [9] Al-Zaiti SS,Magdic KS.Paroxysmal Supraventricular Tachycardia: Pathophysiology, Diagnosis, and Management[J].Crit Care Nurs Clin North Am,2016,28(3):309-316.

    [10] Zeljkovi CI,Benko I,Manola S,et al An uncommon case of spontaneous conversion from AV re-entry tachycardia to AV nodal re-entry tachycardia in a patient with dual tachycardia[J].Indian Pacing Electrophysiol J,2016,15(5):245-248.

    [11] 謝志才,贠國俊,劉建中,等.普羅帕酮治療小兒川崎病合并心律失常的療效及安全性[J].中國婦幼保健,2013,28(8):1286-1288.

    [12] 李晶,鄭霄云,周剛,等.普羅帕酮對兔心室肌細胞動作電位的影響及對快鈉電流的使用依賴性阻滯作用[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(7):679-683.

    [13] 韓延輝,王紅雷,邢適穎,等.伊布利特與普羅帕酮在持續(xù)性心房顫動射頻消融術(shù)中轉(zhuǎn)律的應(yīng)用效果比較[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2013,33(6):470-472.

    [14] 朱彬,何茂,賀成芳,等.冠脈CTA檢查前聯(lián)用酒石酸美托洛爾片、西地蘭注射液對圖像質(zhì)量和檢查耗時的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(24):4103-4105.

    [15] Balaji S.Management of paroxysmal ectopic atrial tachycardia with long sinus pauses in a teenager[J]. Indian Pacing Electrophysiol J,2016,15(5):249-250.

    猜你喜歡
    普羅帕酮西地蘭
    去乙酰毛花苷注射液在嬰幼兒心力衰竭治療中的應(yīng)用現(xiàn)狀
    西地蘭和胺碘酮對急診危重癥并快速心律失常的療效對比
    乳酸米力農(nóng)注射液聯(lián)合西地蘭注射液治療充血性心力衰竭的臨床療效及安全性分析
    冠心病快速房顫合并急性心衰臨床藥物治療的100例療效探討
    普羅帕酮與胺碘酮治療心律失常效果對比及其對血清hs—CRP的影響
    胺碘酮與普羅帕酮治療心律失常的療效及安全性比較
    普羅帕酮聯(lián)合美托洛爾對小兒心律失常的療效探討
    穩(wěn)心顆粒聯(lián)合普羅帕酮對房顫疾病的治療作用及效果觀察與評估
    普羅帕酮與胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動過速的臨床效果
    兩種不同抗心律失常藥物在新疆不同年齡段哈薩克族患者中的療效分析
    精品人妻1区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 国产单亲对白刺激| 国产97色在线日韩免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲人成电影免费在线| 久久九九热精品免费| cao死你这个sao货| 人成视频在线观看免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色播亚洲综合网| 一级片免费观看大全| 亚洲成人国产一区在线观看| 99re在线观看精品视频| 搡老岳熟女国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 波多野结衣高清无吗| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品影院久久| 午夜福利在线在线| 午夜福利在线在线| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美成人性av电影在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久9热在线精品视频| 国产真实乱freesex| 国产成人av教育| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产av又大| 亚洲成国产人片在线观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美三级亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 一级a爱视频在线免费观看| 99国产精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜两性在线视频| 国产一区二区三区视频了| 身体一侧抽搐| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜免费成人在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲激情在线av| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产成人精品无人区| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩大码丰满熟妇| 最近在线观看免费完整版| 99热6这里只有精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产av在哪里看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人av一区二区三区在线看| www.自偷自拍.com| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久大精品| 大型av网站在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久国产成人免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产v大片淫在线免费观看| 色av中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品国产综合久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精华霜和精华液先用哪个| 黄片小视频在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| а√天堂www在线а√下载| 男人操女人黄网站| 无人区码免费观看不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人18禁在线播放| 黑人操中国人逼视频| 亚洲色图av天堂| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲五月婷婷丁香| www国产在线视频色| 一区二区三区国产精品乱码| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| a级毛片a级免费在线| a级毛片在线看网站| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久国产成人免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲美女黄片视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久香蕉激情| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 免费高清视频大片| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美zozozo另类| 麻豆av在线久日| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人18禁在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 手机成人av网站| 欧美成人午夜精品| 男人舔女人的私密视频| 亚洲第一av免费看| 天堂动漫精品| 91av网站免费观看| 欧美色视频一区免费| 国产区一区二久久| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产乱人伦免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩成人在线观看一区二区三区| 深夜精品福利| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲七黄色美女视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久香蕉激情| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日日夜夜操网爽| 日本熟妇午夜| 国产99白浆流出| av中文乱码字幕在线| 午夜福利欧美成人| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品 国内视频| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕最新亚洲高清| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品在线观看二区| 1024香蕉在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美日韩一级在线毛片| 色av中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看www视频免费| 最好的美女福利视频网| АⅤ资源中文在线天堂| 90打野战视频偷拍视频| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av片天天在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 丁香欧美五月| 波多野结衣av一区二区av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜a级毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av五月六月丁香网| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲专区字幕在线| 在线观看66精品国产| 色在线成人网| 香蕉丝袜av| 两个人视频免费观看高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 韩国av一区二区三区四区| 一区二区三区激情视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av中文乱码字幕在线| 免费高清视频大片| 亚洲无线在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 两个人看的免费小视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品国产区一区二| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av在线天堂中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 日本在线视频免费播放| 天天一区二区日本电影三级| 成人三级黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 十分钟在线观看高清视频www| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产精品999在线| 日韩视频一区二区在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲av五月六月丁香网| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美在线一区二区| av福利片在线| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 婷婷六月久久综合丁香| 视频区欧美日本亚洲| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利高清视频| 哪里可以看免费的av片| 母亲3免费完整高清在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品久久久人人做人人爽| 两个人视频免费观看高清| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲avbb在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲久久久国产精品| 久久久久国内视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 麻豆成人av在线观看| 一a级毛片在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 青草久久国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩欧美 国产精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 中国美女看黄片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人澡人人看| 波多野结衣巨乳人妻| 韩国精品一区二区三区| 99热只有精品国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人18禁在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 两个人视频免费观看高清| svipshipincom国产片| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费看a级黄色片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99精品在免费线老司机午夜| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 久久久久久久久久黄片| 久久久久九九精品影院| 国产久久久一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 久久香蕉精品热| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av视频在线观看入口| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久久久久免费视频了| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 丰满的人妻完整版| 51午夜福利影视在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品永久免费网站| 成人永久免费在线观看视频| 身体一侧抽搐| 少妇被粗大的猛进出69影院| 大型av网站在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| www.自偷自拍.com| 欧美性猛交黑人性爽| 男人的好看免费观看在线视频 | 天堂动漫精品| cao死你这个sao货| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久久久中文| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人国语在线视频| 热re99久久国产66热| 少妇 在线观看| av中文乱码字幕在线| 波多野结衣高清作品| 禁无遮挡网站| 观看免费一级毛片| 在线观看66精品国产| 久久人人精品亚洲av| 一二三四社区在线视频社区8| 老鸭窝网址在线观看| 中出人妻视频一区二区| 成人精品一区二区免费| 午夜两性在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 人人妻人人澡人人看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 啦啦啦 在线观看视频| 热99re8久久精品国产| 国产亚洲精品av在线| 搡老岳熟女国产| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级a爱视频在线免费观看| 深夜精品福利| 午夜激情福利司机影院| 精品国产国语对白av| 搡老岳熟女国产| 国产色视频综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡老岳熟女国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 精品国产国语对白av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲三区欧美一区| 日韩视频一区二区在线观看| 国产区一区二久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩大码丰满熟妇| 淫妇啪啪啪对白视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线av久久热| 窝窝影院91人妻| 草草在线视频免费看| 免费看十八禁软件| 精品国内亚洲2022精品成人| 99国产极品粉嫩在线观看| 香蕉丝袜av| 老司机福利观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| av有码第一页| 久久这里只有精品19| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线观看一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 免费观看精品视频网站| 成人国产一区最新在线观看| 一夜夜www| 九色国产91popny在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久天堂一区二区三区四区| av福利片在线| 一级a爱视频在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 操出白浆在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 手机成人av网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色综合婷婷激情| 18禁黄网站禁片免费观看直播| www.www免费av| 黑人操中国人逼视频| 一区福利在线观看| 操出白浆在线播放| 日韩精品中文字幕看吧| 黄片小视频在线播放| 女人被狂操c到高潮| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99热只有精品国产| 国产亚洲欧美98| 国产精品免费视频内射| 婷婷六月久久综合丁香| 1024手机看黄色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成人欧美| 亚洲九九香蕉| 欧美中文综合在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美日韩乱码在线| 久久热在线av| 韩国精品一区二区三区| 日本 欧美在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 99热只有精品国产| 国产区一区二久久| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久精品影院6| 亚洲免费av在线视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美乱码精品一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| av福利片在线| 黄色成人免费大全| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av熟女| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美又色又爽又黄视频| 1024手机看黄色片| 老司机在亚洲福利影院| 色综合站精品国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线观看www视频免费| 久久久精品欧美日韩精品| 久久热在线av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产区一区二久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产1区2区3区精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品久久二区二区91| 我的亚洲天堂| 男人舔女人的私密视频| 在线观看日韩欧美| 一级黄色大片毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲专区字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 成人精品一区二区免费| 久久亚洲精品不卡| 99热6这里只有精品| 悠悠久久av| 欧美黑人巨大hd| 亚洲专区字幕在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产精品999在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产乱人伦免费视频| 精品免费久久久久久久清纯| 无限看片的www在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品999在线| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av五月六月丁香网| 极品教师在线免费播放| 中文字幕高清在线视频| 深夜精品福利| 国产精品永久免费网站| 国产免费av片在线观看野外av| 少妇的丰满在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中国美女看黄片| 国产精品一区二区精品视频观看| 嫩草影院精品99| 黄色a级毛片大全视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲人成伊人成综合网2020| 人人妻人人澡欧美一区二区| 无人区码免费观看不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线观看免费午夜福利视频| 91字幕亚洲| 99在线视频只有这里精品首页| 国产高清视频在线播放一区| 女警被强在线播放| 丝袜在线中文字幕| 午夜精品在线福利| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩有码中文字幕| 久久精品人妻少妇| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利在线在线| 国产97色在线日韩免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成年女人毛片免费观看观看9| 99re在线观看精品视频| 国产久久久一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久电影中文字幕| 在线永久观看黄色视频| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久久黄片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久久大精品| 人人妻人人看人人澡| 国产一区二区激情短视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清在线国产一区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 成年女人毛片免费观看观看9| 男女午夜视频在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲成人免费电影在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 99国产精品99久久久久| 免费高清视频大片| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成年免费大片在线观看| 午夜福利高清视频| e午夜精品久久久久久久| 不卡一级毛片| 制服诱惑二区| 婷婷亚洲欧美| а√天堂www在线а√下载| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 九色国产91popny在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美成人免费av一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久草成人影院| 国产野战对白在线观看| 久久久国产成人精品二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲免费av在线视频| 91成人精品电影| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品亚洲一级av第二区| 免费看十八禁软件| 成年版毛片免费区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜福利在线观看吧| 国产乱人伦免费视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一本一本综合久久| 在线观看免费视频日本深夜| 成人手机av| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精华一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 一区二区三区精品91| 久久久久久人人人人人| 亚洲成人久久爱视频| 成人三级黄色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一区福利在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99热只有精品国产| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av成人av| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲激情在线av| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久中文看片网| 亚洲国产欧美网| 男女之事视频高清在线观看| av免费在线观看网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费看美女性在线毛片视频| 不卡av一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片|