董瑞芳,史方堃,杜俊鳳,張艷春,程曄
(滄州市中心醫(yī)院,河北滄州061001)
持續(xù)氣道正壓通氣治療急性腦梗死合并OSAHS的效果及作用機(jī)制
董瑞芳,史方堃,杜俊鳳,張艷春,程曄
(滄州市中心醫(yī)院,河北滄州061001)
目的 觀察持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)輔助治療腦梗死合并阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)患者的效果,并探討其作用機(jī)制。方法 選擇腦梗死合并OSASH患者80例,將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各40例。對(duì)照組給予常規(guī)藥物治療與康復(fù)治療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予CPAP治療,均連續(xù)治療14 d。分別于治療前后(入院當(dāng)日、治療14 d)使用多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)儀檢測(cè)呼吸功能指標(biāo):呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)、最低血氧飽和度(LSaO2)、氧減飽和度指數(shù)(ODI)、低氧持續(xù)時(shí)間占睡眠總時(shí)間百分比;治療前及治療14 d、2個(gè)月、6個(gè)月用經(jīng)顱彩色多普勒超聲檢測(cè)雙側(cè)顱內(nèi)動(dòng)脈的血流速度,計(jì)算阻力指數(shù)(RI);用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、日常生活活動(dòng)能力量表(ADL)評(píng)分評(píng)估神經(jīng)功能;治療后隨訪6個(gè)月記錄發(fā)生的不良事件。結(jié)果 治療后觀察組呼吸功能指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P均<0.05)。與治療前比較,治療后兩組各時(shí)間點(diǎn)NIHSS評(píng)分、雙側(cè)腦動(dòng)脈RI降低,ADL評(píng)分升高(P均<0.05),且觀察組變化更明顯(P均<0.05);觀察組治療有效率高于對(duì)照組、病死率低于對(duì)照組(P均<0.05)。觀察組不良事件發(fā)生率均低于對(duì)照組,且再發(fā)腦梗死、心血管事件發(fā)生率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論 CPAP輔助治療腦梗死合并OSAHS有效,其可能通過改善大腦動(dòng)脈血流從而改善患者的呼吸與神經(jīng)系統(tǒng)功能。
阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征;腦梗死;持續(xù)正壓通氣;腦血流動(dòng)力學(xué)
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)臨床表現(xiàn)為睡眠打鼾并伴有呼吸暫停和呼吸表淺,患者睡眠期間易發(fā)生血氧分壓降低、二氧化碳分壓升高、高碳酸血癥與電解質(zhì)紊亂。研究證實(shí),OSAHS是誘發(fā)腦梗死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1]。OSAHS能促進(jìn)腦梗死的發(fā)生,同時(shí)腦梗死也能加重OSAHS,如此形成惡性循環(huán)[2]。持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)治療OSAHS在臨床上已經(jīng)得到了認(rèn)可[3]。但是對(duì)于CPAP對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)的影響未見報(bào)道,而腦血供的好與壞直接影響患者預(yù)后。目前常用阻力指數(shù)(RI)來評(píng)價(jià)臟器血供好壞,且在腎臟中的應(yīng)用較多[4],且可以用于評(píng)價(jià)腦組織血供狀態(tài)[5]。本研究CPAP治療腦梗死合并阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)患者的效果及其作用機(jī)制進(jìn)行探討。
1.1 臨床資料 選擇2014年1月~2016年1月本院收治的急性腦梗死合并OSAHS患者90例,男46例、女44例,年齡38~74歲,BMI 24~30 kg/m2,梗死類型:多灶25例、單灶65例,梗死部位:額葉18例、頂葉14例、顳葉12例、枕葉12例、基底節(jié)34例。入選標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)顱腦CT和(或)MRI檢查確診為腦梗死[6],且起病急,病程≤72 h;均為首次急性腦梗死發(fā)病。②發(fā)病1周內(nèi)經(jīng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)(PSG)確診為OSAHS,且符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)睡眠呼吸疾病學(xué)組有關(guān)OSAHS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。③既往無鼻咽部、肺部、神經(jīng)、肌肉病史。④無肺結(jié)核、肝炎等慢性傳染病,無有害粉塵長期接觸史。⑤無重要器官(心、肺、肝、腎等)功能障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦梗死病情危重或伴有意識(shí)、認(rèn)知障礙。②合并顱內(nèi)病變。③預(yù)期生存期過短(≤1年)。將患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各45例,觀察組拒絕接受CPAP治療2例,失訪3例,入組40例;對(duì)照組拒絕接受治療1例,失訪4例,入組40例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。患者及其家屬均簽署知情同意書。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 兩組均接受常規(guī)治療,抗血小板、抗凝治療、他汀類降脂藥物治療、脫水降顱壓治療、改善循環(huán)、清除自由基及其他對(duì)癥治療14 d,之后給予常規(guī)康復(fù)治療(營養(yǎng)腦神經(jīng)藥物、針灸、理療等),康復(fù)治療持續(xù)時(shí)間、頻率及具體方案根據(jù)患者自身情況決定。常規(guī)治療第2晚觀察組給予CPAP治療,每次治療時(shí)間≥4 h(每晚19時(shí)開始),1次/d,連續(xù)治療13 d。
1.3 呼吸功能檢測(cè) 分別于入院當(dāng)日(治療前)和治療14 d給予PSG,并記錄呼吸功能指標(biāo):呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)、最低血氧飽和度(LSaO2)、氧減飽和度指數(shù)(ODI)、低氧持續(xù)時(shí)間占睡眠總時(shí)間百分比。
1.4 腦血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)檢測(cè) 分別于治療前及治療后14 d、2個(gè)月、6個(gè)月使用經(jīng)顱彩色多普勒超聲檢測(cè)雙側(cè)顱內(nèi)動(dòng)脈的血流速度,雙側(cè)顱內(nèi)動(dòng)脈包括椎動(dòng)脈(VA)、大腦中動(dòng)脈(MAC)、大腦前動(dòng)脈(ACA),檢測(cè)收縮期最高血流速度(PSV)、舒張末期最低血流速度(PED),計(jì)算阻力指數(shù)(RI),RI=(PSV-PED)/PSV[7]。
1.5 神經(jīng)功能評(píng)估 分別于治療前及治療后14 d、2個(gè)月、6個(gè)月采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、日常生活活動(dòng)能力量表(ADL)評(píng)分評(píng)估兩組神經(jīng)功能[8],NIHSS分?jǐn)?shù)越高病情越嚴(yán)重,ADL分?jǐn)?shù)越高療效越好。
1.6 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[9]治療14 d對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要評(píng)價(jià)指標(biāo):以治療14 d的NIHSS評(píng)分為標(biāo)準(zhǔn),與治療前相比,評(píng)分降低大于90%為基本痊愈,評(píng)分降低46%~90%為改善,評(píng)分降低18%~45%為好轉(zhuǎn),評(píng)分降低<18%甚至出現(xiàn)輕微加重為無效?;救?改善+進(jìn)步為有效。次要評(píng)價(jià)指標(biāo):治療14 d ADL評(píng)分>90分為有效。主要評(píng)價(jià)指標(biāo)與次要評(píng)價(jià)指標(biāo)滿足任一項(xiàng)有效標(biāo)準(zhǔn)即為治療有效,計(jì)算有效率。
1.7 隨訪 治療結(jié)束后每周對(duì)患者進(jìn)行電話隨訪1次,每兩周門診隨訪1次,并分別于治療后14 d、2個(gè)月、6個(gè)月檢查神經(jīng)功能及腦血流情況,記錄隨訪期間發(fā)生的不良事件,如再發(fā)腦梗死、腦出血、外傷、二次住院、心血管事件。
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量
2.1 兩組治療前后呼吸功能指標(biāo)比較 治療前兩組呼吸功能指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),治療14 d觀察組呼吸功能指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P均<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后呼吸功能指標(biāo)比較
2.2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分比較 兩組治療前NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);與治療前比較,治療后兩組各時(shí)間點(diǎn)NIHSS評(píng)分降低,ADL評(píng)分升高(P均<0.05),且觀察組變化更明顯(P均<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后呼吸功能指標(biāo)比較(分
2.3 兩組治療前后腦動(dòng)脈RI比較 兩組治療前雙側(cè)腦動(dòng)脈RI比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);與治療前比較,治療后兩組各時(shí)間點(diǎn)雙側(cè)腦動(dòng)脈RI降低(P均<0.05),且觀察組變化更明顯(P均<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后腦動(dòng)脈RI比較
2.4 兩組療效及預(yù)后比較 對(duì)照組治療有效20例、無效20例,有效率為50.0%;觀察組有效32例、無效8例,有效率為80.0%;兩組有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組死亡13例,病死率32.5%;觀察組死亡5例,病死率12.5%;兩組病死率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.5 兩組不良事件比較 治療結(jié)束隨訪6個(gè)月,對(duì)照組再發(fā)腦梗死8例、腦出血4例、外傷2例、二次住院5例、心血管事件25例;觀察組再發(fā)腦梗死2例、腦出血1例、外傷1例、二次住院2例、心血管事件12例;觀察組不良事件發(fā)生率均低于對(duì)照組,且再發(fā)腦梗死、心血管事件發(fā)生率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。觀察組治療期間呼吸面罩壓迫致面部皮膚破潰4例,給予酒精消毒及其相應(yīng)皮膚處理后好轉(zhuǎn);出現(xiàn)咽部干燥24例,給予呼吸機(jī)濕化后好轉(zhuǎn)。
OSAHS病因復(fù)雜[10],易導(dǎo)致全身心血管系統(tǒng)損傷,其常見臨床表現(xiàn)為注意力及短期記憶力損害、認(rèn)知功能障礙,長期易產(chǎn)生不良情緒(焦慮及抑郁)。研究證實(shí),CPAP是OSAHS的首選治療方案[3]。Gottlieb等[11]研究認(rèn)為,經(jīng)CPAP治療的OSAHS患者呼吸暫停次數(shù)減少,同時(shí)患者的缺氧狀態(tài)及高凝狀態(tài)也得到一定程度改善,其臨床療效優(yōu)于傳統(tǒng)吸氧治療。任蕾等[3]研究認(rèn)為,CPAP能通過降低OSAHS患者外周血D-二聚體水平來改善凝血狀態(tài)。目前關(guān)于CPAP治療OSAHS的作用機(jī)制主要有以下幾點(diǎn):①可以糾正低氧血癥與二氧化碳潴留,進(jìn)而提高呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性;②氣道內(nèi)的氣流強(qiáng)度增加,導(dǎo)致刺激上呼吸道的機(jī)械感受器強(qiáng)度逐漸升高,進(jìn)而傳入中樞,調(diào)節(jié)咽部及其呼吸道的肌肉張力;③通過改善氧飽和度來降低纖維蛋白原水平,進(jìn)而改善患者血凝狀態(tài),減少血壓波動(dòng),改善心臟功能;④改善患者的腦部缺血狀態(tài),減少細(xì)胞死亡[11]。有研究顯示,腦梗死患者的OSAHS發(fā)病率顯著高于正常人[12]。但是目前針對(duì)CPAP對(duì)OSAHS患者腦血流的改善作用尚未見報(bào)道。以往有研究表明,奧格扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素鈣能很好地改善腦梗死合并OSAHS患者大腦中動(dòng)脈的循環(huán)參數(shù),從而改善患者的呼吸與神經(jīng)功能狀態(tài)[8]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后的AHI、ODI、LSaO2和低氧飽和度的睡眠時(shí)間百分比等呼吸功能指標(biāo)均改善,且改善效果優(yōu)于對(duì)照組,進(jìn)一步證實(shí)了以往的實(shí)驗(yàn)觀點(diǎn)[3]。治療后兩組腦動(dòng)脈RI均降低,且觀察組降低更明顯。說明CPAP治療能改善患者的腦血流動(dòng)力學(xué),從而改善腦組織血供。與以往部分研究[13]結(jié)果一致。CPAP治療還可以改善患者的神經(jīng)功能缺損,提高日常生活能力,且隨著時(shí)間的延長其神經(jīng)功能恢復(fù)越好。在隨訪中發(fā)現(xiàn),觀察組不良事件發(fā)生率低于對(duì)照組,且病死率低于對(duì)照組,說明CPAP治療安全有效。
本研究結(jié)果證實(shí),CPAP能改善急性腦梗死合并OSAHS患者的腦循環(huán)血流,進(jìn)而改善患者的呼吸、神經(jīng)功能。但是本研究未檢測(cè)患者外周血清學(xué)指標(biāo),隨訪時(shí)間僅半年,且樣本量相對(duì)較小。今后將對(duì)該治療方案進(jìn)行深入研究。
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R743.33
B
1002-266X(2017)05-0078-03
2016-08-31)