帕金森病患者接受美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療的臨床探究

趙淑靜

（河北省故城縣醫(yī)院內(nèi)二科，河北衡水 253800）

左旋多巴制劑是治療PD的一種常用藥物，但是這類藥物的副作用較大，患者在用藥后容易出現(xiàn)不良反應(yīng)[1-2]，因此仍需要找到有效的治療藥物[3]。研究表明，使用普拉克索能夠顯著改善患者的病情，而且患者在用藥后不會出現(xiàn)嚴(yán)重的不適反應(yīng)，具有較為顯著的作用效果,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年—2017年來本院治療帕金森病的80例患者為研究資料，隨機(jī)分為兩組，觀察組患者通過服用美多芭片來治療，其中男24例，女16例，年齡50～76歲，平均年齡（55.3±6.9）歲，病程時間4～9年，平均病程（5.3±1.6）年。對照組給予美多芭聯(lián)合鹽酸普樂克治療，其中男25例，女15例，年齡49～75歲，平均年齡（56.3±6.8）歲，病程時間4～9年，平均病程（5.4±1.8）年，兩組患者在各項治療資料顯示無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05），能夠進(jìn)行比較。

1.2 方法

將選取的患者平均分為兩組，使用美多芭片治療其中一組患者，開始治療的初期使用小劑量的美多芭片，然后逐漸加量，最后根據(jù)治療效果選擇合適的用量，平均每次的使用量為250 mg，選擇在每天的早起以及晚睡時服用，連續(xù)治療時間為3個月。

1.3 觀察指標(biāo)

在患者入院時以及三個月的治療結(jié)束后分別使用帕金森統(tǒng)一評分量表（UPDRS）對患者進(jìn)行評分，采用（入院時UPDRS總分—治療后UPDRS總分）/入院時UPDRS總分*100%，計算結(jié)果在30%以上為顯效；5%～30%為有效；5%以下為無效。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究過程中，與兩組患者有關(guān)各方面數(shù)據(jù)都借助SPSS19.0實施處理，按照百分?jǐn)?shù)表示計數(shù)數(shù)據(jù)，并通過卡方加以檢測，P＜0.05則表示數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩種不同治療方法的治療效果比較：

患者入院時以及三個月治療結(jié)束后均使用統(tǒng)計評分量表進(jìn)行評分，統(tǒng)計評分結(jié)果，其中兩種藥物同時作用下的觀察組患者中存在4例患者治療效果為無效，其余患者的評分情況改善效果均在5%以上，所占比例為90.00%，美多芭單獨作用下的對照組患者中存在10例患者治療效果為無效，其余患者的評分情況改善效果均在5%以上，所占比例為75.00%，兩組數(shù)據(jù)比較具有明顯的差異存在（χ2=7.792，P=0.005）。

3 討論與結(jié)論

本次選取了一定數(shù)量的患者進(jìn)行研究，一半數(shù)量的患者使用美多芭片治療，剩余一半患者則使用美多芭片聯(lián)合鹽酸普拉克進(jìn)行治療，其中兩種藥物聯(lián)合作用下的患者病情改善情況更為顯著，只存在4例患者治療效果為無效，與美多芭片單獨作用進(jìn)行比較治療效果更為顯著。

綜上所述，美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克治療患者，患者的病情控制情況更為顯著，患者用藥后出現(xiàn)不適反應(yīng)的情況較少，安全性更高，具有較為顯著的應(yīng)用價值，值得在治療PD患者時選擇使用。

[1] 胡瓊力，鐘水生，曾昭龍，等.加味天麻鉤藤飲治療早期帕金森病神經(jīng)保護(hù)作用的臨床研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2017，11（16）：136-137.

[2] 胡勁松，彭祥來.美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2017，11（11）：94-95.