地質(zhì)樣品中總錫測(cè)定方法的研究進(jìn)展

陳 波, 胡 蘭, 陳園園, 孫月婷

(安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所, 合肥 230001)

地質(zhì)樣品中總錫測(cè)定方法的研究進(jìn)展

陳 波, 胡 蘭, 陳園園, 孫月婷

(安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所, 合肥 230001)

綜述了地質(zhì)樣品中總錫分析方法(包括容量法、分光光度法、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法、原子吸收光譜法、極譜法、原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、X射線熒光光譜法)的研究進(jìn)展(引用文獻(xiàn)70篇)。

地質(zhì)樣品; 測(cè)定方法; 總錫量; 綜述

錫是地殼中分布較廣的元素,豐度約0.000 2%。錫也是人類最早發(fā)現(xiàn)的金屬之一,因其光澤較好、質(zhì)軟、展性好、加工難度較小,所以在早期人類的生活中錫得到了廣泛的應(yīng)用。現(xiàn)在,錫的各種合金、有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)化合物,被廣泛應(yīng)用于原子能和航空工業(yè),并用作農(nóng)藥、防腐劑、催化劑、穩(wěn)定劑、添加劑[1]。地質(zhì)樣品中錫的含量范圍跨度較大(超痕量、痕量、微量、常量)。長(zhǎng)期以來(lái),常量錫的測(cè)定主要采用經(jīng)典的容量法,近年來(lái)也有人采用X射線熒光光譜法。痕量錫的測(cè)定主要采用分光光度法、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法、原子吸收光譜法、極譜法。隨著新技術(shù)、新儀器的發(fā)展,電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法也日益成熟,相關(guān)研究較多。

本文對(duì)地質(zhì)樣品中總錫測(cè)定方法的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。

1 容量法

容量法是經(jīng)典的測(cè)定常量錫的方法,即利用錫的氧化還原反應(yīng)對(duì)其進(jìn)行測(cè)定。常用滴定錫(Ⅱ)的試劑有碘、碘酸鉀、三氯化鐵,又以碘酸鉀(碘量法)應(yīng)用最廣。和國(guó)賢[2]較早開(kāi)展了含銅砷礦石中錫的碘酸鉀測(cè)定方法的研究,借助二氧化錳的水解作用,將錫與二氧化錳共沉淀分離,殘?jiān)凿\粉-氫氧化鈉熔礦,在鹽酸介質(zhì)中,鋁粒還原,碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有效地消除了銅、砷的干擾。

現(xiàn)在使用的幾種碘量法原理相同,主要差別在將錫(Ⅳ)還原為錫(Ⅱ)所用試劑不同,目前采用的試劑有鋁片、鋁片鐵粉、次亞磷酸鈉。1995年《錫礦石化學(xué)分析方法 碘量法測(cè)定錫量》[3]正式成為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2010年,標(biāo)準(zhǔn)更新,已被《錫礦石化學(xué)分析方法 錫量測(cè)定》[4]替代。

近年來(lái),文獻(xiàn)[5-6]提出了用螯合滴定法測(cè)定礦石試樣中的錫,用以取代鋁片還原碘量法,作出了有益的嘗試。隨著分析儀器的發(fā)展,快速簡(jiǎn)便的儀器分析方法取代經(jīng)典的容量法,在常量分析中起到更大的作用,是分析研究的一大方向。

2 分光光度法

分光光度法是應(yīng)用較早的痕量錫測(cè)定方法。根據(jù)錫顯色機(jī)理不同,可分為苯基熒光酮法、孔雀綠-硫氰酸鹽法、橡黃素法、蘇木素法、二硫酚法和鉬藍(lán)法。郭少云等[7]嘗試了引入溴化十六烷基吡啶-十六烷基三甲基溴化銨(CPB-CTAB)等膠束增溶劑提高靈敏度,用氫化物分離錫,再將四氫化錫氣體導(dǎo)入高錳酸鉀溶液,氧化得四價(jià)錫,苯芴酮顯色,取得了較好的分析效果。陳姚等[8]在pH 4.5的緩沖溶液中,利用硼氫化鉀將錫轉(zhuǎn)變?yōu)殄a烷,再利用硝酸銀溶液吸收并使之顯色,分光光度法測(cè)定,對(duì)微量錫的測(cè)定效果較好。汪炳武等[9]在共價(jià)氫化物發(fā)生-銀溶膠光度分析體系基礎(chǔ)上,利用砷、錫的氫化物在形成酸度上的差異,建立了光度法連續(xù)測(cè)定砷和錫的方法,解決了砷、錫等性質(zhì)相近的元素在用普通分光光度法測(cè)定時(shí),存在選擇性差的問(wèn)題。劉磊夫等[10]采用雙波長(zhǎng)光度法在錫-苯芴酮-動(dòng)物膠體系中測(cè)定礦石中錫,測(cè)定波長(zhǎng)為505,540 nm時(shí)可消除鉬的干擾。操立新[11]報(bào)道了地質(zhì)樣品中錫與溴化十六烷基三甲胺-水楊基熒光酮的顯色反應(yīng),溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)的存在,提高了靈敏度。

分光光度法分析過(guò)程較為冗長(zhǎng),分析中干擾較大,某些方法還需要用有機(jī)試劑萃取分離,僅有的少數(shù)研究也只是對(duì)顯色去干擾過(guò)程和靈敏度進(jìn)行改進(jìn),沒(méi)有從根本上簡(jiǎn)化分析流程和使用更環(huán)保的試劑,所以分光光度法在地質(zhì)樣品分析中,有被其他方法替代的趨勢(shì)。

3 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法

氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法(HG-AFS)是早期測(cè)定痕量錫的最重要的方法之一。主要原理是錫在酸性條件下和硼氫化鉀作用生成錫的氫化物,在錫空心陰極燈照射下,錫被激發(fā)發(fā)射出特征波長(zhǎng)的熒光,再利用熒光強(qiáng)度與錫的含量的比值關(guān)系,測(cè)定其含量。因?yàn)閮x器簡(jiǎn)單,分析速率快,該方法廣泛應(yīng)用于地質(zhì)樣品的分析。王升章等[12]最早開(kāi)展了氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中錫的研究。陳志兵等[13]將多金屬礦樣品經(jīng)酸溶解,氫氧化鐵共沉淀分離除去銅、鉛、鋅等干擾組分,堿熔錫沉淀、酸化后,以酒石酸-硫脲-抗壞血酸為掩蔽劑測(cè)定錫,方法檢出限為0.20 μg·g-1,為多金屬礦中錫的測(cè)定提供了新途徑。李海明等[14]報(bào)道了以氫氧化鉀替代過(guò)氧化鈉熔礦,硫酸酸化樣品,硫脲-抗壞血酸消除干擾,硼氫化鉀作還原劑,氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定鐵礦石和土壤中的微量錫,該法證明了氫氧化鉀可以完全熔解樣品,且相對(duì)過(guò)氧化鈉熔礦有更低的空白值。文獻(xiàn)[15-17]采用過(guò)氧化鈉熔解銻精礦樣品,用鹽酸酸化,在酒石酸、硫脲-抗壞血酸存在下,通過(guò)增加酸度消除干擾,實(shí)現(xiàn)了銻精礦中砷、鉍、硒、錫的連續(xù)測(cè)定,該方法無(wú)需分離基體,簡(jiǎn)化了流程。袁愛(ài)萍等[18]采用鹽酸-硝酸(3+1)混合液溶礦,在錫等待測(cè)元素溶解完全的情況下,通過(guò)加入酒石酸抑制銻的水解,不通過(guò)化學(xué)分離,在不同酸度中實(shí)現(xiàn)了銻精礦中汞、砷、錫等元素的連續(xù)測(cè)定,大大提高了分析效率和效益。常青等[19]報(bào)道了采用過(guò)氧化鈉熔解鎢鉬礦石樣品,以20 g·L-1硼氫化鉀溶液作為還原劑,創(chuàng)新性地以100 g·L-1酒石酸溶液為載流,采用原子熒光光譜法測(cè)定錫,方法的檢出限為0.05 μg·L-1。蕭蓮萍等[20]在鹽酸、硝酸、高氯酸等三酸存在的條件下,用中溫電熱板分解地質(zhì)樣品至樣品冒白煙(高氯酸),趕盡硝酸后,趁熱加入鹽酸將錫還原成低價(jià),再用硫脲-抗壞血酸為掩蔽劑,采用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定化探樣品中錫。唐興敏等[21]報(bào)道了采用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸等4種酸分解土壤樣品,鹽酸和酒石酸混合液提取,用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定錫。張廷忠等[22]報(bào)道了堿熔化探樣品,酸化后用硫脲-抗壞血酸混合液和酒石酸抑制干擾,在試液中加入500 g·L-1碘化鉀溶液2.5 mL可顯著提高氫化物發(fā)生時(shí)錫的靈敏度。

4 原子吸收光譜法

原子吸收光譜法主要有火焰原子吸收光譜法(FAAS)和石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)。Hall[23]較早研究了難熔錫礦物(錫石等)樣品分解問(wèn)題,提出了采用偏硼酸鋰熔礦,火焰原子吸收光譜法測(cè)定錫的方法。Zhou等[24]采用偏硼酸鋰熔礦,以鎢酸鈉溶液提高測(cè)定的靈敏度,采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定錫,方法的回收率為95%～111%。鄧維群[25]嘗試了采用無(wú)火焰原子吸收光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中痕量錫。文獻(xiàn)[26-29]研究了將氫化物發(fā)生與原子吸收光譜法相結(jié)合測(cè)定錫,顯著提高了方法的靈敏度。侯書(shū)恩[30]報(bào)道了采用固體懸浮進(jìn)樣,探針原子化升溫測(cè)定地質(zhì)樣品中難揮發(fā)的錫,有效降低了基體干擾,相對(duì)堿熔或者酸溶分解試樣,大大簡(jiǎn)化了分析流程。Elsh等[31]采用偏硼酸鋰分解硅酸鹽試樣,鹽酸酸化,萃取后,加入磷酸氫二胺和硝酸鎂作為基體改進(jìn)劑,采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定錫,效果較好。文獻(xiàn)[32-33]嘗試了采用碘化銨和氟化銨與鎢礦和銅精礦試樣密封混溶,用10%(體積分?jǐn)?shù))鹽酸溶液溶解揮發(fā)物,澄清后采用原子吸收光譜法測(cè)定錫,此時(shí)鎢礦中主要雜質(zhì)元素不起干擾作用,殘留的碘化銨亦能起增感作用。王曉慧等[34]以硝酸-高氯酸體系分解土壤試樣,用酒石酸-鋯復(fù)合溶液作為基體改進(jìn)劑,以鋯涂層熱解石墨管為原子化器測(cè)定錫,提高了分析靈敏度及重現(xiàn)性,延長(zhǎng)了石墨管的壽命。于仁誠(chéng)等[35]對(duì)沉積物樣品中總錫和有機(jī)錫的原子吸收光譜法進(jìn)行了優(yōu)化,探討了分析過(guò)程中儀器條件和基體改進(jìn)劑類型。黃建兵等[36]嘗試采用富氧空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中微量錫,改善了空氣-乙炔火焰分析靈敏度較低的問(wèn)題。文獻(xiàn)[37-38]以硝酸鈀、硝酸鎂和硝酸銨為基體改進(jìn)劑,建立了平臺(tái)石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中痕量錫的方法,解決了石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定錫時(shí),原子化效率低、基體干擾的問(wèn)題。張澤儒[39]采用氫氧化鉀堿熔化探試樣,樣品溶液酸化后無(wú)需加入基體改進(jìn)劑直接用C型石墨管和具有賽曼效應(yīng)的石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定化探樣品中微量錫,檢出限為0.08 μg·g-1。劉源源[40]采用硝酸-氫氟酸-鹽酸體系微波消解試樣,以硝酸鎳和酒石酸為基體改進(jìn)劑,采用熱解涂層石墨管以塞曼效應(yīng)扣除背景,采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定土壤中痕量錫。該法結(jié)合了最新的微波消解樣品前處理技術(shù),操作過(guò)程簡(jiǎn)單,試劑用量少。

從原子吸收光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中錫的發(fā)展歷程來(lái)看,火焰原子吸收光譜法測(cè)定錫的靈敏度較差,無(wú)法滿足基體各異的地質(zhì)樣品的需求。即使使用富氧-乙炔火焰,靈敏度有所改善,但在乙炔火焰的使用中,難以回避安全問(wèn)題,因此火焰原子吸收光譜法逐漸被石墨爐原子吸收光譜法所取代。地質(zhì)行業(yè)多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查和大批量區(qū)域化探樣品中錫的測(cè)定要求快速、高效、經(jīng)濟(jì),對(duì)檢出限要求不高,原子吸收光譜法又難以實(shí)現(xiàn)多元素同時(shí)測(cè)定,所以在配套方法中,原子吸收光譜法已被原子發(fā)射光譜法所取代。

5 極譜法

極譜儀操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉,是我國(guó)最早能夠自行研制生產(chǎn)的儀器之一,早期應(yīng)用廣泛。文獻(xiàn)[41-42]較早將極譜法引入礦物巖石和化探試樣中錫的測(cè)定中。目前,極譜法根據(jù)底液體系的不同,主要有硫酸-硫酸鈉-氯化鈉-抗壞血酸底液極譜法、硫酸-氯化鈉底液極譜法和鹽酸-氯化銨方波極譜法。硫酸-硫酸鈉-氯化鈉-抗壞血酸底液極譜法對(duì)熔礦提取過(guò)程要求較高,既要防止水提取熔融物時(shí),硅酸析出對(duì)錫的吸附作用,又要排除與錫點(diǎn)位相近的鉛的干擾,基體中鈮、鉭含量高時(shí),一般還需用焦硫酸鉀熔融排除鈮、鉭干擾。硫酸-氯化鈉底液極譜法面對(duì)金紅石、黑鎢礦、閃鋅礦等不同地質(zhì)樣品,需采用不同的預(yù)處理方法進(jìn)行預(yù)處理,其殘?jiān)?jīng)堿熔后再測(cè)定錫。鹽酸-氯化銨方波極譜法是極譜法中相對(duì)分析流程最簡(jiǎn)便的方法,干擾較少,也是為數(shù)不多能夠測(cè)定微量及常量錫的方法之一[1]。Wang等[43]嘗試了在高氯酸-磷酸體系里,極譜法連續(xù)測(cè)定錫、銅、鉛、鎘、鋅等元素,回收率為96%～106%。文獻(xiàn)[44-45]用氫氧化鈉分解復(fù)雜地質(zhì)樣品,以乙二胺四乙酸(EDTA)掩蔽鈣、鎂,氯化鋇沉淀鉛,消除干擾,再以氯化鈉和抗壞血酸為電解質(zhì)溶液,極譜法測(cè)定錫,線性范圍為2.5～40 mg·L-1。

近年來(lái),極譜法分析地質(zhì)樣品的相關(guān)研究資料較少,極譜法分析過(guò)程繁瑣,試劑使用種類較多,已逐漸脫離了綠色化學(xué)的潮流,隨電感耦合等離子體光譜儀、質(zhì)譜儀、X熒光光譜儀的發(fā)展,人們更多的注意力已經(jīng)轉(zhuǎn)移到這些更先進(jìn)的儀器分析方法的研究上。

6 原子發(fā)射光譜法

原子發(fā)射光譜法在區(qū)域化探樣品的分析中應(yīng)用較早,相關(guān)方法比較成熟,焦硫酸鉀、氟化鈉、氧化鋁、炭粉混合物緩沖劑和鍺內(nèi)標(biāo),至今仍被多數(shù)方法所采用。近年來(lái),相關(guān)研究主要集中在儀器和緩沖劑配方的改進(jìn)上。針對(duì)碳酸鹽中鈣、鉀、鎂、鈉、鐵、鋁等元素對(duì)錫測(cè)定的背景影響,吳葆存[46]采用硫酸鉀、硫磺粉和碳酸鋇的混合物為緩沖劑,加入硫磺粉,增強(qiáng)分餾效應(yīng),抑制造巖元素的蒸發(fā),提高了錫的測(cè)定靈敏度。文獻(xiàn)[47-51]分別探討了以氟化銨溶液、硫酸鉀-氟化銨混合液、焦硫酸鉀、硫酸鋰-氯化銨混合液、氯化鉀-硝酸鉀的飽和溶液為緩沖劑的方法,結(jié)果表明:上述方法均是通過(guò)改變被測(cè)元素的蒸發(fā)行為,一次完成樣品中鎢、錫、鉬、鉍、銀等多種元素的連續(xù)測(cè)定,方法具有快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。盛獻(xiàn)臻[52]嘗試了交流電弧為光源的垂直電極直接燃燒法,在1 m光柵攝譜儀上進(jìn)行攝譜。為了避免對(duì)銀的玷污,不用緩沖劑,采用緩沖溶液及國(guó)家一、二級(jí)地質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品作為標(biāo)準(zhǔn),不用內(nèi)標(biāo)元素,以分析線旁的空白處調(diào)零,測(cè)量分析線的黑度值進(jìn)行分析。姚建貞等[53]研制了一套專用高含量錫光譜標(biāo)準(zhǔn)系列,以焦硫酸鉀、氟化鈉、氧化鋁、碳粉為緩沖劑,鍺為內(nèi)標(biāo),樣品、基物、緩沖劑的質(zhì)量比為1∶1∶2,并以弱靈敏線(Sn 242.170 nm)作為分析線,采用垂直電極法,交流電弧重疊攝譜,截取曝光,計(jì)算機(jī)定量譯譜,同時(shí)扣除分析線和內(nèi)標(biāo)線背景,建立了直流電弧全譜直讀原子發(fā)射光譜法。方法測(cè)定范圍為100～22 350 μg·g-1,檢出限為16.64 μg·g-1,該法極大地拓展了原子發(fā)射光譜法測(cè)定錫的范圍。余宇等[54]研究了利用錫的靈敏線(317.502 mm)和次靈敏線(285.062 nm)同時(shí)測(cè)定錫含量范圍較大的樣品,同時(shí)測(cè)定兩條不同靈敏度的分析譜線,兼顧了交流電弧發(fā)射光譜法具有較高靈敏度的優(yōu)點(diǎn),拓展了樣品的分析范圍,避免了傳統(tǒng)方法中對(duì)高含量樣品需進(jìn)行稀釋后再次測(cè)定可能帶來(lái)的污染以及人為引入的誤差。

原子發(fā)射光譜儀經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,引入了許多新的緩沖劑體系,固態(tài)檢測(cè)器和自動(dòng)譯譜儀的應(yīng)用擴(kuò)大了檢測(cè)元素的數(shù)量和線性范圍。該方法快速、經(jīng)濟(jì)、高效,特別是硼、銀、錫同時(shí)測(cè)定,一時(shí)難以被其他分析方法取代,是眾多地質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)室測(cè)定化探樣品中硼、錫、銀、鉛、鉬等元素的重要手段。

7 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、X射線熒光光譜法

現(xiàn)代分析儀器技術(shù)的發(fā)展為分析技術(shù)的革新提供物質(zhì)基礎(chǔ),隨著電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、X射線熒光光譜儀的普及,相關(guān)分析方法層出不窮。這3種儀器都具有多元素分析的能力,電感耦合等離子體質(zhì)譜儀在痕量分析中應(yīng)用廣泛,具有檢出限低、干擾較少的優(yōu)點(diǎn)。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀、X射線熒光光譜儀更是兼具主、次量元素同時(shí)測(cè)定的能力,為改造傳統(tǒng)化學(xué)分析方法帶來(lái)新的可能。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法均為液體進(jìn)樣,所以地質(zhì)樣品前處理過(guò)程相當(dāng)重要,既要保證樣品分解完全,又要盡量避免引入過(guò)多的干擾和高鹽成分。目前,樣品前處理大致分為兩種方法。對(duì)土壤、水系沉積物等基體簡(jiǎn)單、錫含量不高的樣品,可采用硝酸、氫氟酸、高氯酸等酸溶體系分解試樣;對(duì)基體成分復(fù)雜的礦物多采用氫氟酸溶解去硅,殘?jiān)儆眠^(guò)氧化鈉、氫氧化鈉等試劑堿熔,酸化后,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定錫含量[55-60]。文獻(xiàn)[61-63]報(bào)道了過(guò)氧化鈉為熔劑,高溫熔融鎢精礦、錫礦石樣品,分別采用共沉淀分離、酒石酸-鹽酸-過(guò)氧化氫體系酸化、硫酸酸化,省去了氫氟酸揮發(fā)硅的蒸酸過(guò)程,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定錫。劉先國(guó)等[64]將氫化物發(fā)生與ICP-AES相結(jié)合,研究了測(cè)定巖石樣品中痕量錫的各種條件。趙玲等[65]采用氫氧化鈉熔融,電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定化探樣品中硼和錫,錫的檢出限為0.12 μg·g-1,適用于土壤、水系沉積物等地質(zhì)樣品中痕量錫的測(cè)定。

文獻(xiàn)[66-67]使用X射線熒光光譜法(XRFS)以銠靶的康普頓散射線強(qiáng)度為內(nèi)標(biāo),測(cè)定了鐵礦中錫。王學(xué)田等[68]以四硼酸鋰為熔劑,熔融制成樣片,通過(guò)X射線熒光光譜儀自帶軟件,以經(jīng)驗(yàn)α系數(shù)法和銠康普頓散射線內(nèi)標(biāo)法校正基體效應(yīng),用標(biāo)準(zhǔn)樣品建立校準(zhǔn)曲線,同時(shí)測(cè)定礦石樣品中鎢、鉬、錫。文獻(xiàn)[69-70]采用粉末壓片法制備樣品,利用X射線熒光光譜法測(cè)定地質(zhì)樣品中錫。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、X射線熒光光譜法在地球化學(xué)調(diào)查樣品分析中占據(jù)著重要的地位。在次量錫的測(cè)定中,上述方法應(yīng)用較多。在錫礦、錫精礦的常量錫測(cè)定中,經(jīng)典的碘量法仍然難以替代。化學(xué)分析方法流程長(zhǎng)、操作繁瑣、試劑用量較多,雖然儀器分析方法取代化學(xué)分析方法還有很多路要走,但是儀器分析方法依然是地質(zhì)樣品分析的發(fā)展趨勢(shì)。

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Recent Progress of Research on Methods for Determination
of Total Tin in Geological Samples

CHEN Bo, HU Lan, CHEN Yuan-yuan, SUN Yue-ting

(AnhuiGeologicalExperimentResearchInstitute,Hefei230001,China)

A review on recent progress of research on methods for determination of total tin in geological samples (including volumetry, spectrophotometry, hydride generation atomic fluorescence spectrometry, atomic absorption spectrometry, polarography, atomic emission spectrometry, inductively coupled plasma atomic emission spectrometry, inductively coupled plasma mass spectrometry and X-ray fluorescence spectrometry) was presented (70 ref. cited).

Geological samples; Methods for determination; Total tin; Review

10.11973/lhjy-hx201702026

2016-03-17

陳 波(1984-),男,四川綿陽(yáng)人,工程師,碩士,主要 從事等離子體光譜/質(zhì)譜的分析測(cè)試。E-mail:apolo3721@163. com

O65

A

1001-4020(2017)02-0236-06