• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    生物方法降解黃曲霉毒素的研究

    2017-03-08 20:55:05史敦勝聶利波宋洋洋王占彬
    糧食與飼料工業(yè) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:黃曲霉吸附劑毒素

    史敦勝,李 旺,聶利波,宋洋洋,王占彬

    (河南科技大學(xué)動物科技學(xué)院 河南 洛陽 471003)

    生物方法降解黃曲霉毒素的研究

    史敦勝,李 旺,聶利波,宋洋洋,王占彬

    (河南科技大學(xué)動物科技學(xué)院 河南 洛陽 471003)

    黃曲霉毒素是黃曲霉、寄生曲霉等真菌代謝過程中產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物,是一種劇毒物質(zhì),能夠?qū)е聶C(jī)體病變、基因突變和癌變。廣泛存在于糧食、食品以及飼料中,對人體健康和動物生產(chǎn)造成嚴(yán)重的不良影響,給糧食儲存和畜牧業(yè)發(fā)展造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。生物方法降解黃曲霉毒素是一種有效、安全和環(huán)保的黃曲霉毒素解毒方法,論述了生物方法降解黃曲霉毒素,并對生物方法降解黃曲霉毒素應(yīng)用前景進(jìn)行展望。

    黃曲霉毒素;糧食;飼料;次級代謝產(chǎn)物;微生物;降解方法

    黃曲霉毒素(aflatoxin簡稱AFT或AT)主要由基因同源的黃曲霉和寄生曲霉等真菌在一定的環(huán)境條件下發(fā)生的復(fù)雜酶促反應(yīng)生物合成的次級代謝產(chǎn)物[1]。目前鑒定出的共有18種[2],分為B族和G族兩大類,在動物體內(nèi)代謝可產(chǎn)生黃曲霉毒素M1、M2等多種同源衍生物[3]。它給糧食及飼料造成嚴(yán)重污染,其中黃曲霉毒素B1是黃曲霉毒素中毒性最強(qiáng)的物質(zhì)[4]。黃曲霉毒素主要作用于肝臟,引起肝臟病變。食用了含黃曲霉毒素的食物,可引起人畜急性中毒從而引發(fā)疾病,且黃曲霉毒素有強(qiáng)致癌、導(dǎo)致基因突變和畸形作用[5],嚴(yán)重威脅動物及人類健康,如何除去糧食及飼料中的黃曲霉毒素被人們廣泛關(guān)注。

    1 黃曲霉毒素常規(guī)脫毒方法

    1.1 物理化學(xué)方法脫毒

    黃曲霉毒素常規(guī)脫毒方法有物理方法和化學(xué)方法。物理學(xué)方法包括霉變部分篩選剔除法、射線輻射降解法、高溫加熱處理法、溶劑萃取法,這些方法對除去黃曲霉毒素有一定效果。在實(shí)際操作中,篩選剔除法過程繁瑣,射線輻射法對不同樣品的處理效果存在很大差異,高溫加熱會破壞飼料中的營養(yǎng)成分,同時射線輻射和高溫處理將會產(chǎn)生大量能源消耗,有機(jī)溶劑萃取產(chǎn)生的廢物無法很好的處理。從而這些方法都很難在大規(guī)模批量生產(chǎn)中應(yīng)用。

    化學(xué)處理方法是用化學(xué)試劑破壞黃曲霉毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu),其中內(nèi)酯環(huán)存在于黃曲霉毒素的一般結(jié)構(gòu)式中,只有內(nèi)酯環(huán)被打開時,熒光才會消失,毒性才會消除[6]。 化學(xué)處理方法包括氨化、堿化和臭氧等處理方法,其中氨化和堿化處理是通過化學(xué)作用使黃曲霉毒素內(nèi)酯環(huán)破壞,生成相應(yīng)的香豆素銨鹽或者鈉鹽,從而消除黃曲霉毒素的毒性;臭氧的氧化功能打開黃曲霉毒素內(nèi)酯環(huán)[7],消除黃曲霉毒素的毒害。但這些方法雖然對去除黃曲霉毒素有一定效果,但在脫毒時,會產(chǎn)生有毒有害化學(xué)成分殘留,破壞飼料產(chǎn)品品質(zhì),且臭氧處理成本高,不易操作,此方法同樣很難應(yīng)用在規(guī)模化生產(chǎn)中。

    1.2 吸附方法脫毒

    在工業(yè)生產(chǎn)中,一種是以添加蒙脫石、沸石、膨潤土等硅酸鹽吸附劑以及納米吸附劑的物理吸附來去除霉菌毒素,其吸附原理是硅酸鹽吸附劑強(qiáng)大的表面積與靜電作用,與帶有離子極性的霉菌毒素結(jié)合[8]。其中硅酸鹽吸附劑對黃曲霉毒素有很好的吸附能力,劉媛婷等[9]通過體外實(shí)驗(yàn)表明水合鋁硅酸鹽對黃曲霉毒素的吸附率可達(dá)到99%,且吸附劑能夠明顯減輕黃曲霉毒素對動物的毒害作用。史瑩華[10]等通過豬日糧中添加蒙脫石吸附劑,顯著降低了黃曲霉毒素對動物肝臟的毒害作用。但硅酸鹽吸附方法在吸附毒素的同時會吸附氨基酸、維生素等營養(yǎng)成分,使飼料中的營養(yǎng)成分含量降低,其中存在著動物體內(nèi)代謝過程重新被暴露的風(fēng)險(xiǎn)。此方法有待于進(jìn)一步優(yōu)化,明確吸附劑在動物體內(nèi)的代謝過程,減少吸附劑對營養(yǎng)物質(zhì)的吸附。

    另一種吸附方法是利用微生物對黃曲霉毒素吸附,研究較多的是酵母菌和乳酸菌的吸附作用,常見的有釀酒酵母、鼠李糖乳酸桿菌、干酪乳桿菌等。酵母菌的細(xì)胞壁電鏡下為“三明治”結(jié)構(gòu)[11],其細(xì)胞壁的特殊結(jié)構(gòu)和成分形成的分子作用力吸附黃曲霉毒素,Hernandezmendoza等[12]利用緩沖液重復(fù)洗滌來評價釀酒酵母-黃曲霉毒素復(fù)合物的穩(wěn)定性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明釀酒酵母能穩(wěn)定的與黃曲霉毒素結(jié)合,防止黃曲霉毒素被胃腸道吸收;Shah等[13]發(fā)現(xiàn)黃曲霉毒素B1與乳酸菌形成黃曲霉毒素B1-乳酸菌復(fù)合物來吸附黃曲霉毒素。Redzwan等[14]通過建立體外動物模型和人類臨床試驗(yàn),表明益生菌添加劑可以減少黃曲霉毒素在人類膳食和動物飼料中的暴露,降低和緩解黃曲霉毒素在人體和動物體內(nèi)的毒害作用,最終被應(yīng)用于飼料工業(yè)。但微生物的吸附作用為物理吸附,是一個可逆的過程,毒素不能完全被吸附,也存在著在動物體內(nèi)毒素被釋放的風(fēng)險(xiǎn),單一的微生物吸附對黃曲霉毒素的解毒作用存在一定的局限性。

    2 生物學(xué)方法降解黃曲霉毒素

    生物學(xué)方法降解黃曲霉毒素,是近年來研究熱門的一種脫毒方法,主要為微生物的降解,包括真菌和細(xì)菌兩大類。在黃曲霉毒素生物方法降解的研究中,大量的利用篩選得到能夠降解黃曲霉毒素的生物菌種,通過自身代謝產(chǎn)生某種胞內(nèi)酶或者胞外酶將黃曲霉毒素分子的毒性基團(tuán)降解為無毒害的物質(zhì)被生物利用或通過代謝排出體外。另一方面通過生物酶的單一活性成分對黃曲霉毒素進(jìn)行降解為無毒的其他組分,但生物酶的來源、活性以及穩(wěn)定性需要優(yōu)化與提高。

    2.1 真菌對黃曲霉毒素的降解作用

    降解黃曲霉毒素的真菌,包括寄生曲霉菌、根霉菌、白腐真菌、假密環(huán)菌和黑曲霉等[15]。國外對真菌的研究較早,Doyle等[16]通過發(fā)酵發(fā)現(xiàn)寄生曲霉在生長14 h后,菌絲產(chǎn)生一種乳過氧化物酶將黃曲霉毒素B1降解,其產(chǎn)物為黃曲霉毒素B2a的衍生物和另一種水溶性衍生物,降解產(chǎn)物的毒性遠(yuǎn)低于黃曲霉毒素B1。Cole等[17]通過同位素標(biāo)記法研究表明根霉菌能夠?qū)ⅫS曲霉毒素降解為兩個具有熒光的羥基化合物。Motomura等[18]從一種平菇中分離出降解黃曲霉毒素的酶,通過熒光含量的測定,表明這種酶能夠降解黃曲霉毒素的內(nèi)酯環(huán),并通過聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)得到其蛋白分子量大小大概為90 ku。

    國內(nèi)對黃曲霉毒素的真菌降解研究中,李冰等[19]研究黑曲霉發(fā)酵對黃曲霉毒素B1的降解效果,在一定件條下黃曲霉毒素B1的降解率達(dá)到93.28%,在對其胞外粗提液、活細(xì)胞、細(xì)胞提取物降解黃曲霉毒素進(jìn)行分析時,發(fā)現(xiàn)其中黑曲霉的胞外粗提液對黃曲霉毒素的降解率最高,表明黃曲霉毒素B1的降解可能是黑曲霉分泌的一種酶的化學(xué)作用。徐丹等[20]通過研究黑曲霉對黃曲霉生長、產(chǎn)毒以及對黃曲霉毒素的影響,驗(yàn)證了黑曲霉既能抑制黃曲霉生長、產(chǎn)毒,又能夠降解黃曲霉毒素。

    劉大嶺等[21-22]發(fā)現(xiàn)食用型真菌假密環(huán)菌能夠降解黃曲霉毒素,其活性物質(zhì)為一種胞內(nèi)的氧化酶,提取的粗酶液能夠高效降解黃曲霉毒素,降解效率達(dá)到80%;隨后從提取物中分離出能降解黃曲霉毒素毒性的解毒酶[23-24],通過SDS-PAGE測定活性蛋白大小表觀分子量為51.8 ku;進(jìn)一步構(gòu)建互補(bǔ)脫氧核糖核酸 (cDNA)文庫并建立原核克隆及表達(dá)載體,得到重組黃曲霉毒素解毒酶活性蛋白(ADTZ)[25-26],基因大小為2 088 bp,編碼695個氨基酸,并成功的將黃曲霉毒素解毒酶基因在畢赤酵母中表達(dá)[27];對黃曲霉毒素解毒酶三維結(jié)構(gòu)外層部位的關(guān)鍵氨基酸殘基進(jìn)行了改造,獲得了一種對胰蛋白酶抗性提高的重組黃曲霉毒素氧化酶(AFO)[28-29],其基因片段大小為2 321 bp,對胰蛋白酶的抗性比黃曲霉毒素解毒酶(ADTZ)提高2.73倍,半衰期延長了72 min,其他酶學(xué)性質(zhì)與野生型酶基本一致。

    以上研究表明,真菌微生物降解黃曲霉毒素的機(jī)理是一個復(fù)雜過程,易受環(huán)境和自身因素影響,可控性、穩(wěn)定性差,降解產(chǎn)物不明確,但真菌中的單一活性成分對黃曲霉毒素有很好的降解效果。目前國內(nèi)外對黃曲霉的研究更多的是黃曲霉毒素產(chǎn)生和降解機(jī)理的研究。

    2.2 細(xì)菌對黃曲霉毒素的降解作用

    國內(nèi)外對細(xì)菌生物降解黃曲霉毒素有大量的報(bào)道,研究表明許多細(xì)菌微生物具有一定的降解黃曲霉毒素的能力。國外的研究中,Lilleho等[30]1966年通過篩選酵母菌、霉菌、細(xì)菌、放線菌、藻類和真菌孢子降解黃曲霉毒素的能力,最終篩選出橙色黃桿菌能夠降解黃曲霉毒素B1,Doyle等[ 31]證明這種物質(zhì)為一種乳過氧化物酶。Smiley等[32]進(jìn)一步報(bào)道橙色黃桿菌的粗蛋白質(zhì)提取物在水溶液中降解黃曲霉毒素B1的降解率能夠達(dá)到74.5%;分別用熱處理、脫氧核糖核酸酶I處理、蛋白酶K處理初蛋白質(zhì)提取物,降解率分別為5.5%、80.5%、34.5%,進(jìn)一步驗(yàn)證這種對黃曲霉毒素的降解機(jī)理可能是酶促反應(yīng)。 Cserháti等[33]篩選出32株紅球菌菌株能夠降解黃曲霉毒素,利用發(fā)酵培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測,結(jié)果有16株菌株對黃曲霉毒素的降解效率達(dá)到100%,4株菌株的降解效率達(dá)到98%。

    國內(nèi)對黃曲霉毒素的細(xì)菌降解研究中,李俊霞等[34]利用香豆素,從動物糞便、發(fā)霉糧食、實(shí)驗(yàn)室原有菌株等1 500種微生物細(xì)菌和芽孢桿菌樣品中篩選出能夠降解黃曲霉毒素的菌株,并用黃曲霉毒素B1作為培養(yǎng)基底物進(jìn)行復(fù)篩,共得到來自腸道的8株菌株和來自發(fā)霉飼料的2株菌株能夠降解黃曲霉毒素,其中從貘糞便中獲得的假單胞菌屬嗜麥芽窄食單胞菌對黃曲霉毒素的降解效果最好。關(guān)舒[35]等對嗜麥芽窄食單胞菌培養(yǎng)基胞外粗提液、活細(xì)胞和細(xì)胞提取物分別進(jìn)行降解黃曲霉毒素處理,37℃下孵育72 h后檢測胞外提取物中黃曲霉毒素B1減少了82.5%,而活細(xì)胞提取物對黃曲霉毒素的降解效率非常低,用蛋白酶K,蛋白酶K加十二烷基硫酸鈉(SDS)和加熱處理培養(yǎng)物上清液能顯著降低或根除培養(yǎng)物上清液的降解活性。證明其中的嗜麥芽窄食單胞菌對黃曲霉毒素的降解為生物酶的降解。

    雷元培[36]等對枯草芽孢桿菌進(jìn)行降解黃曲霉毒素解毒的生物活性、抗菌性及抗逆性的研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,發(fā)酵后的上清液中存在解毒活性組分,對解毒活性物質(zhì)進(jìn)行加熱和蛋白酶K變性處理后,解毒活性顯著降低,表明起解毒作用的活性物質(zhì)是其分泌的一種胞外酶,同時所分泌的活性蛋白具有強(qiáng)解毒活性,特異性和作用效果溫和的特點(diǎn),不會破壞飼料中的營養(yǎng)成分,適用于除去飼料中的黃曲霉毒素。

    3 前景展望

    目前,生物防治黃曲霉毒素研究取得了一定的進(jìn)展,但國內(nèi)外使用生物學(xué)方法降解黃曲霉毒素在飼料工業(yè)中的應(yīng)用剛剛起步。 黃曲霉毒素雖能被不同的菌株所降解,但目前的防治方法依然還存在著許多問題,一般研究主要側(cè)重于降解黃曲霉毒素菌株的篩選,但對于降解的機(jī)理及解毒酶特性需要進(jìn)一步研究。黃曲霉毒素分解酶相關(guān)的基因報(bào)道還比較少,且酶的產(chǎn)量和活性不太高,毒素不能被完全降解。因此,需要用到生物化學(xué)、分子生物學(xué)、基因工程的手段對微生物菌種進(jìn)行篩選及改造,并獲得黃曲霉毒素分解酶的組成基因并進(jìn)行高效表達(dá),開發(fā)出能夠高效降解黃曲霉毒素的生物菌種。將生物發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用于飼料工業(yè),以減少飼料的污染和浪費(fèi),降低養(yǎng)殖行業(yè)和飼料行業(yè)經(jīng)濟(jì)成本。

    [1] MOYNE A L, SHELBY R, CLEVELAND T E, et al. Bacillomycin D: an iturin with antifungal activity againstAspergillusflavus[J]. J Appl Microbiol,2001, 90(4): 622-629.

    [2] SWEENEY M J, DOBSON A D. Mycotoxin production byAspergillus,FusariumandPenicilliumspecies[J]. International Journal of Food Microbiology,1998, 43(3): 141-158.

    [3] 程傳民,李 云,周朝華,等. 2014年黃曲霉毒素在飼料產(chǎn)品中的污染分布規(guī)律[J]. 糧食與飼料工業(yè),2016 (2): 42-45.

    [4] KURTZMAN C P, HORN B W, HESSELTINE C W.Aspergillusnomius, a new aflatoxin-producing species related toAspergillusflavusandAspergillustamarii[J]. Antonie Van Leeuwenhoek,1987, 53(3): 147-158.

    [5] COTTY P J, BHATNAGAR D. Variability among atoxigenicAspergillusflavusstrains in ability to prevent aflatoxin contamination and production of aflatoxin biosynthetic pathway enzymes.[J]. Applied & Environmental Microbiology,1994, 60(7): 2 248-2 251.

    [6] 李 云. 黃曲霉毒素及其產(chǎn)毒菌株的實(shí)驗(yàn)室去毒法研究[J]. 中國感染控制雜志,2005,4(2): 109-111.

    [7] 孫玲玉. 枯草芽孢桿菌泰山株的分離鑒定及其對黃曲霉毒素的降解作用研究[D]. 泰安:山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2014.

    [8] 劉少文,柏 凡,郭春華,等. 霉菌毒素吸附劑與解毒劑的研究進(jìn)展與評價[J]. 飼料工業(yè),2014,35(14): 57-61.

    [9] 劉媛婷. 霉菌毒素吸附劑對黃曲霉毒素B1吸附特性及效果研究[D].雅安: 四川農(nóng)業(yè)大學(xué), 2011.

    [10] 史瑩華,許梓榮,孫 宇,等. 蒙脫石納米復(fù)合物吸附豬日糧中黃曲霉毒素B1效果的研究[J]. 動物營養(yǎng)學(xué)報(bào),2007,19(6): 742-747.

    [11] 黃 鑫,曾雨雷,王建林,等. 酵母細(xì)胞壁多糖的結(jié)構(gòu)及功能研究進(jìn)展[J]. 中國飼料,2014,14(23): 42-43.

    [12] HERNANDEZMENDOZA A, GUZMANDEPENA D, GARCIA H S. Key role of teichoic acids on aflatoxin B1binding by probiotic bacteria[J]. Journal of Applied Microbiology,2009, 107(2): 395-403.

    [13] SHAH N, WU X. Aflatoxin B1binding abilities of probiotic bacteria[J]. Bioscience and Microflora,1999, 18(1): 43-48.

    [14] REDZWAN M S, JAMALUDDIN R, AHMAD F N, et al. Probiotics as potential adsorbent of aflatoxin[M]∥PREEDY,WATSON V R R R.Probiotics, prebiotics, and synbiotics. New York:Academic Press,2016:409-419.

    [15] MANN R, REHM H J. Degradation products from aflatoxin B1by corynebacterium rubrum, aspergillus niger, trichoderma viride and mucor ambiguus[J]. Applied Microbiology and Biotechnology,1976, 2(4): 297-306.

    [16 DOYLE M P, MARTH E H. Degradation of aflatoxin by lactoperoxidase[J]. European Food Research and Technology,1978, 166(5): 271-273.

    [17] COLE R J, KIRKSEY J W, BLANKENSHIP B R. Conversion of aflatoxin B1to isomeric hydroxy compounds by rhizopus spp.[J]. Journal of Agricultural & Food Chemistry,1972, 20(6): 1 100-1 102.

    [18 MOTOMURA M, TOYOMASU T, MIZUNO K, et al. Purification and characterization of an aflatoxin degradation enzyme from pleurotus ostreatus[J]. Microbiological Research,2003, 158(3): 237-242.

    [19] 李 冰,董征英,常維山. 黑曲霉對黃曲霉毒素B1的降解與應(yīng)用研究[J]. 飼料博覽,2012(11): 6-10.

    [20] 徐 丹,孫秀蘭,李永仙,等. 黑曲霉對黃曲霉生長、產(chǎn)毒及黃曲霉毒素B1的影響[J]. 中國微生態(tài)學(xué)雜志,2011,23(6): 490-492.

    [21] LIN D L, YAO Y D. Study on detoxification of aflatoxin B1by the crude extract of fungi E-2ACAD[J]. Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy,1995(2): 92-94.

    [22] LIN D L, YAO D S, LIANG Y Q, et al. Production, purification, and characterization of an intracellular aflatoxin-detoxifizyme from Armillariella tabescens (E-20)[J]. Food & Chemical Toxicology,2001, 39(5): 461-466.

    [23] 劉大嶺,姚冬生,黃炳賀,等. 黃曲霉毒素B1解毒酶去除黃曲霉毒素B1的方法:CN1263720[P]. 2000-08-23.

    [24] 姚冬生,劉大嶺,管 敏,等. 一種具有轉(zhuǎn)化黃曲霉毒素活性的解毒酶及編碼該酶的基因:CN1712526[P]. 2005-12-28.

    [25] 劉大嶺,姚冬生,黃炳賀,等. 黃曲霉毒素解毒酶的固定化及其性質(zhì)的研究[J]. 生物工程學(xué)報(bào),2003(5): 603-607.

    [26] 左振宇,劉大嶺,胡亞冬,等. 密碼子優(yōu)化的重組黃曲霉毒素解毒酶(rADTZ)在畢氏酵母中組成型分泌表達(dá)的研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào),2007,19(5): 87-94.

    [27] WEN S, GUAN M, ZHOU T, et al. Cloning, expression, purification and characterization of an aflatoxin-converting enzyme from Armillaria tabescens[J]. Acta Entomologica Sinica,2013, 1493(6): 64 004.

    [28] 姚冬生,邱玉信,謝春芳,等. 胰蛋白酶抗性提高的黃曲霉毒素解毒酶:CN101611305A[P].2015-05-13.

    [29] CIEGLER A, LILLEHOJ E B, PETERSON R E, et al. Microbial detoxification of aflatoxin[J]. Applied Microbiology,1966, 14(6): 934-939.

    [30] LILLEHOJ E B, CIEGLER A, HALL H H. Aflatoxin B1uptake by flavobacterium aurantiacum and resulting toxic effects.[J]. Journal of Bacteriology,1967, 93(1): 464-535.

    [31] DOYLE M P, MARTH E H. Degradation of aflatoxin by lactoperoxidase[J]. Z Lebensm Unters Forsch,1978, 166(5): 271-273.

    [32] SMILEY R D, DRAUGHON F A. Preliminary evidence that degradation of aflatoxin B1by flavobacterium aurantiacum is enzymatic[J]. Journal of Food Protection,2000, 63(3): 415-418.

    [33] CSERHATI M, KRISZT B, KRIFATON C, et al. Mycotoxin-degradation profile of rhodococcus strains[J]. International Journal of Food Microbiology,2013, 166(1): 176-185.

    [34] 李俊霞,梁志宏,關(guān) 舒,等. 黃曲霉毒素B1降解菌株的篩選及鑒定[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,41(5): 1 459-1 463.

    [35] GUAN S, JI C, ZHOU T, et al. Aflatoxin B1Degradation by stenotrophomonas maltophilia and other microbes selected using coumarin medium[J]. International Journal of Molecular Sciences,2008, 9(9): 1 489-1 503.

    [36] 雷元培,趙麗紅,馬秋剛,等. 降解黃曲霉毒素枯草芽孢桿菌的解毒性、抗菌性及抗逆性研究[J]. 飼料工業(yè),2011,32(24): 23-27.

    (責(zé)任編輯:舒蓮梅)

    Reaserch progress of the degradation of aflatoxin by biological methods

    SHI Dun-sheng,LI Wang,NIE Li-bo,SONG Yang-yang,WANG Zhan-bing

    (College of Animal Science and Technology, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, China)

    Aflatoxins are toxic secondary metabolites predominantly produced by the pervasive toxigenic strains ofAspergillusflavusandA.parasiticus. They are extremely toxic, mutagenic, carcinogenic and teratogenic to both humans and livestock. They widely existed in food and feedstuff, threatening people's health and livestock's performance, which resulted economic losses in the storage of foodstuffs and production of animal husbandry Biodegradation is a safe, effective and environmental friendly method for detoxifying the aflatoxin.We reviewed the research on biodegradation of aflatoxin, and looked forward to the biodegradation prospect.

    aflatoxin; grain;feed; secondary metabolite;microorganism; degradation method

    2016-10-17;

    2017-01-15

    國家自然科學(xué)基金(31101744);河南省重大科技專項(xiàng)(131100110300)。

    史敦勝(1989-),男,碩士研究生,研究方向?yàn)轱暳腺Y源開發(fā)利用。

    王占彬(1963-),男,教授,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向?yàn)樾笄轄I養(yǎng)與生態(tài)。

    10.7633/j.issn.1003-6202.2017.02.011

    S816.3

    A

    1003-6202(2017)02-0049-04

    猜你喜歡
    黃曲霉吸附劑毒素
    固體吸附劑脫除煙氣中SOx/NOx的研究進(jìn)展
    化工管理(2022年13期)2022-12-02 09:21:52
    What Makes You Tired
    IAC-HPLC-ESI-MS/MS法測定不同產(chǎn)地柏子仁中4種黃曲霉毒素
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:38:40
    用于空氣CO2捕集的變濕再生吸附劑的篩選與特性研究
    能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:50
    雞黃曲霉毒素中毒的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室診斷與防治
    一類具有毒素的非均勻chemostat模型正解的存在性和唯一性
    毒蘑菇中毒素的研究進(jìn)展
    嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)方能清洗校園“毒素”
    茶籽殼吸附劑的制備與表征
    家兔黃曲霉毒素中毒的治療與預(yù)防
    e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| av片东京热男人的天堂| 两性夫妻黄色片| 精品免费久久久久久久清纯 | 色尼玛亚洲综合影院| 精品少妇久久久久久888优播| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜激情av网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| www日本在线高清视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 超碰成人久久| 美女福利国产在线| 一级片'在线观看视频| 久久久精品免费免费高清| 日本欧美视频一区| 午夜视频精品福利| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产av一区二区精品久久| 大香蕉久久网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 制服诱惑二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲专区中文字幕在线| 国产淫语在线视频| 欧美黑人精品巨大| 一级a爱片免费观看的视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品影院久久| 午夜两性在线视频| 在线观看66精品国产| 岛国在线观看网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 我的亚洲天堂| av一本久久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费不卡黄色视频| 热99re8久久精品国产| 久9热在线精品视频| 亚洲人成电影观看| 久久精品91无色码中文字幕| cao死你这个sao货| а√天堂www在线а√下载 | 亚洲专区字幕在线| 久久香蕉精品热| 色老头精品视频在线观看| 岛国在线观看网站| 午夜91福利影院| 在线国产一区二区在线| 一本综合久久免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 天天影视国产精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利欧美成人| 最新的欧美精品一区二区| 成人18禁在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 免费在线观看完整版高清| 91国产中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 妹子高潮喷水视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品免费大片| 女同久久另类99精品国产91| 十八禁网站免费在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 在线看a的网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品 国内视频| 国产高清国产精品国产三级| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产野战对白在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 黑人操中国人逼视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品.久久久| 国产成人av教育| 黑人操中国人逼视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品 国内视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 9热在线视频观看99| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日韩人妻精品一区2区三区| 久久这里只有精品19| 久久人妻av系列| 亚洲色图av天堂| tube8黄色片| 久久国产精品大桥未久av| 男人操女人黄网站| 高清在线国产一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲美女黄片视频| 大陆偷拍与自拍| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产片内射在线| 色老头精品视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 大香蕉久久网| 国产色视频综合| 校园春色视频在线观看| 看黄色毛片网站| 婷婷成人精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 国产精品久久久久成人av| 国产一区二区三区视频了| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 美女福利国产在线| 超碰97精品在线观看| 亚洲片人在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲人成电影免费在线| 正在播放国产对白刺激| 香蕉久久夜色| 热re99久久精品国产66热6| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜福利,免费看| 国产av精品麻豆| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产一区二区久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | av天堂久久9| 免费在线观看日本一区| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 五月开心婷婷网| a在线观看视频网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美免费精品| 91老司机精品| 在线观看一区二区三区激情| 在线观看日韩欧美| 九色亚洲精品在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | tocl精华| 91九色精品人成在线观看| 成年动漫av网址| 成人手机av| 色综合婷婷激情| av在线播放免费不卡| 亚洲五月婷婷丁香| 韩国av一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区四区第35| 99香蕉大伊视频| 香蕉久久夜色| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人三级做爰电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久中文看片网| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久精品区二区三区| 黄频高清免费视频| 久久青草综合色| 色在线成人网| 黄片大片在线免费观看| 99国产精品一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 777米奇影视久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲情色 制服丝袜| 99久久人妻综合| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 免费少妇av软件| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久国产成人免费| 午夜福利,免费看| a级毛片在线看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精华一区二区三区| 久久久国产一区二区| 午夜日韩欧美国产| 老司机靠b影院| 99热只有精品国产| 国产精品 国内视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品高清国产在线一区| 久久香蕉精品热| 国产高清激情床上av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品久久视频播放| www.精华液| 香蕉久久夜色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 波多野结衣一区麻豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| av中文乱码字幕在线| 天天添夜夜摸| 女人精品久久久久毛片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美在线黄色| 男女免费视频国产| 大片电影免费在线观看免费| 国产免费男女视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 香蕉国产在线看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91成人精品电影| 岛国毛片在线播放| 制服诱惑二区| 黄色怎么调成土黄色| 国产99白浆流出| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄色成人免费大全| 久久99一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品国产av在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美色视频一区免费| 老司机在亚洲福利影院| 91成年电影在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人系列免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品电影一区二区在线| 免费观看a级毛片全部| 九色亚洲精品在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 一级毛片高清免费大全| 深夜精品福利| 国产成人啪精品午夜网站| 国产男靠女视频免费网站| 国产av又大| 下体分泌物呈黄色| 男女免费视频国产| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 天天添夜夜摸| 国产激情欧美一区二区| 天堂动漫精品| 9色porny在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 首页视频小说图片口味搜索| 男女午夜视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品国产区一区二| 满18在线观看网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜影院日韩av| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久中文字幕一级| 精品久久久精品久久久| 亚洲中文av在线| 欧美大码av| 国产又色又爽无遮挡免费看| av片东京热男人的天堂| av天堂在线播放| 久久久国产成人免费| 女同久久另类99精品国产91| 中国美女看黄片| 亚洲国产精品合色在线| 在线看a的网站| 91九色精品人成在线观看| 久久中文看片网| 女人精品久久久久毛片| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美人与性动交α欧美软件| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人欧美在线观看 | 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 麻豆成人av在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品国产av在线观看| 国产麻豆69| av不卡在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 狠狠狠狠99中文字幕| 搡老乐熟女国产| 国产深夜福利视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 黄色丝袜av网址大全| 嫩草影视91久久| 免费观看人在逋| 国产在线观看jvid| 久久久久久久久久久久大奶| xxx96com| 韩国精品一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品影院久久| 麻豆av在线久日| 久久亚洲精品不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 一本综合久久免费| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲欧美98| 国产av一区二区精品久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | www.自偷自拍.com| 精品久久久久久,| av网站免费在线观看视频| 精品第一国产精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 校园春色视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品视频人人做人人爽| 在线观看免费日韩欧美大片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人系列免费观看| 18在线观看网站| 我的亚洲天堂| 身体一侧抽搐| 亚洲性夜色夜夜综合| √禁漫天堂资源中文www| 午夜视频精品福利| 一夜夜www| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 久久亚洲精品不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 91精品三级在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日日夜夜操网爽| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| av有码第一页| 国产成人精品久久二区二区免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩欧美免费精品| 女性被躁到高潮视频| 男女免费视频国产| 国产精品1区2区在线观看. | 曰老女人黄片| 国产精品久久视频播放| 激情视频va一区二区三区| 国产精品成人在线| ponron亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久视频综合| 精品人妻在线不人妻| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品国产清高在天天线| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av美国av| 亚洲精品av麻豆狂野| av有码第一页| 91九色精品人成在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久久久久久久久大奶| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级片'在线观看视频| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品av麻豆av| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又紧又爽又黄一区二区| 久久九九热精品免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久这里只有精品19| 亚洲美女黄片视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 热99久久久久精品小说推荐| 精品国内亚洲2022精品成人 | 怎么达到女性高潮| 国产成人精品在线电影| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜亚洲福利在线播放| 曰老女人黄片| 久久九九热精品免费| ponron亚洲| 99热网站在线观看| 国产不卡一卡二| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜美足系列| 大型av网站在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女高潮啪啪啪动态图| www.999成人在线观看| 精品高清国产在线一区| 满18在线观看网站| 久久久精品区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品一区二区三卡| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品.久久久| 欧美乱色亚洲激情| 麻豆av在线久日| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产不卡一卡二| 久久人妻av系列| av有码第一页| 女性被躁到高潮视频| 最新的欧美精品一区二区| 悠悠久久av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美在线黄色| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美国产精品va在线观看不卡| 麻豆av在线久日| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲综合色网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美日韩乱码在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 最新的欧美精品一区二区| 搡老乐熟女国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av成人一区二区三| 高清黄色对白视频在线免费看| 女同久久另类99精品国产91| 视频区图区小说| 在线观看免费高清a一片| 精品国产乱码久久久久久男人| 九色亚洲精品在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费少妇av软件| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久香蕉国产精品| www日本在线高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| e午夜精品久久久久久久| 两个人免费观看高清视频| 国产99久久九九免费精品| 香蕉丝袜av| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费午夜福利视频| tube8黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国产亚洲在线| 一区二区三区精品91| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 成人av一区二区三区在线看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 好男人电影高清在线观看| aaaaa片日本免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久精品国产欧美久久久| 一a级毛片在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 热99久久久久精品小说推荐| 国产高清videossex| 亚洲第一青青草原| 久久ye,这里只有精品| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美久久黑人一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 久久热在线av| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久国产精品人妻蜜桃| 波多野结衣一区麻豆| 飞空精品影院首页| 欧美日韩福利视频一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费黄频网站在线观看国产| 中出人妻视频一区二区| av在线播放免费不卡| 日韩欧美在线二视频 | av天堂久久9| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区激情短视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 老司机亚洲免费影院| 极品教师在线免费播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 大陆偷拍与自拍| 午夜福利影视在线免费观看| 1024视频免费在线观看| 韩国精品一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美午夜高清在线| 久久影院123| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产av一区二区精品久久| 国产精品永久免费网站| 亚洲第一青青草原| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费现黄频在线看| 亚洲成人手机| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 岛国在线观看网站| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日韩av久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久国产精品影院| 18在线观看网站| 老司机靠b影院| 很黄的视频免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品国产美女av久久久久小说| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美久久黑人一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 最近最新中文字幕大全免费视频| 水蜜桃什么品种好| 中文欧美无线码| 午夜视频精品福利| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产国语对白av| 久久精品亚洲av国产电影网| 美女午夜性视频免费| 精品高清国产在线一区| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久亚洲真实| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 新久久久久国产一级毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av欧美777| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 男人的好看免费观看在线视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| 精品久久久久久,| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产xxxxx性猛交| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 桃红色精品国产亚洲av| 久久狼人影院| 韩国av一区二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲男人天堂网一区|