• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的血管病變特點

    2017-03-08 09:35:47梁奕陶靜雄李貞石敏周杰杜柏林
    臨床神經(jīng)病學(xué)雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:走形三叉永存

    梁奕,陶靜雄,李貞,石敏,周杰,杜柏林

    ·學(xué)術(shù)交流·

    永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的血管病變特點

    梁奕,陶靜雄,李貞,石敏,周杰,杜柏林

    目的 探討CTA診斷永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的血管病變特點。方法 回顧性分析6例永存頸內(nèi)-基底動脈吻合患者的CTA檢查及MRI檢查資料。結(jié)果 6例患者中,4例為永存三叉動脈(PTA),1例為永存舌下動脈(PHA),1例為永存寰前節(jié)間動脈(PIA)。4例PTA中2例位于右側(cè),2例位于左側(cè),其中2例伴有近心端基底動脈和兩側(cè)椎動脈發(fā)育不良,1例伴有胚胎型左側(cè)大腦后動脈。1例PHA起始于右側(cè)頸內(nèi)動脈頸段,合并右側(cè)大腦中動脈動脈瘤,雙側(cè)椎動脈缺如。1例PIA起始于右側(cè)頸外動脈,合并右位主動脈弓、雙側(cè)頸內(nèi)動脈閉塞、右側(cè)后交通動脈多發(fā)動脈瘤。結(jié)論 永存頸內(nèi)-基底動脈吻合屬于罕見的先天性頭頸部血管變異。PTA起源于頸內(nèi)動脈海綿竇段,穿過鞍背中線或繞過鞍背連于基底動脈。PHA起源于頸內(nèi)動脈C1段,經(jīng)擴大的舌下神經(jīng)管入顱后與基底動脈吻合。PIA起源于頸內(nèi)動脈C1段或頸外動脈,向上與椎動脈匯合后,經(jīng)枕骨大孔入顱。

    永存頸內(nèi)-基底動脈吻合;永存三叉動脈;永存舌下動脈;寰前節(jié)間動脈;CTA

    人類胚胎發(fā)育過程中有4條連接頸內(nèi)動脈和基底動脈的暫時性通路,分別是原始三叉動脈、原始舌下動脈、原始寰前節(jié)間動脈以及原始內(nèi)聽動脈,如果這些通路到成人還未退化則稱為永存頸內(nèi)-基底動脈吻合,屬于罕見的腦血管先天性變異[1]。本文對6例永存頸內(nèi)-基底動脈吻合患者行CTA檢查,探討其血管病變特點。以提高對此類血管變異的認識,為臨床治療決策提供有價值的影像資料。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 系2012年1月~2015年8月入住我院的永存頸內(nèi)-基底動脈吻合患者6例,其中男4例,女2例;年齡8~62歲,平均50.6歲。

    1.2 腦血管變異情況 CTA檢查示4例永存三叉動脈(PTA)患者均為單側(cè)發(fā)生,其中右側(cè)2例,左側(cè)2例;PTA從頸內(nèi)動脈海綿竇段發(fā)出,向后繞過鞍背與基底動脈吻合,吻合位置為小腦上動脈和小腦前下動脈之間基底動脈的中上1/3處(圖1)。1例永存舌下動脈(PHA)位于右側(cè),在右側(cè)頸內(nèi)動脈C1段發(fā)出,向后內(nèi)彎曲穿過擴大的舌下神經(jīng)管,直接延續(xù)為基底動脈(圖2)。1例永存寰前節(jié)間動脈(PIA)于右側(cè)頸外動脈起始部發(fā)出,蜿蜒迂曲沿后上方走形,在C1椎體平面與右側(cè)椎動脈V3段匯合后繼續(xù)上行,經(jīng)枕骨大孔入顱,匯入基底動脈(圖3)。

    1.3 永存動脈合并相關(guān)血管病變情況 4例PTA患者中有2例因三叉神經(jīng)痛就診的患者,MRI示PTA與三叉神經(jīng)半月節(jié)關(guān)系密切,腦實質(zhì)未見明顯異常;CTA示近心端基底動脈和兩側(cè)椎動脈發(fā)育不良。1例因頭痛、嘔吐入院的患者,MRI示左側(cè)丘腦腔隙性腦梗死;CTA示PTA伴有胚胎型左側(cè)大腦后動脈。1例無明顯癥狀的患者,MRI提示腦白質(zhì)病變;CTA示PTA不伴有其他腦血管變異。1例PHA患者因蛛網(wǎng)膜下腔出血入院,CTA示該患者合并右側(cè)大腦中動脈M1段囊狀動脈瘤,雙側(cè)椎動脈缺如。1例PIA患者因癲癇入院,CTA示該患者合并右位主動脈弓、雙側(cè)頸內(nèi)動脈閉塞、右側(cè)后交通動脈多發(fā)動脈瘤。

    圖1 男性,62歲,右側(cè)PTA。A:右側(cè)頸內(nèi)動脈海綿竇段發(fā)出一支異常走形血管與基底動脈相連(箭頭所指);B:雙側(cè)大腦后動脈及小腦上動脈由PTA供血,基底動脈近心端和右側(cè)椎動脈V4段發(fā)育不良,左側(cè)椎動脈缺如;C:PTA繞過鞍背右側(cè)向后內(nèi)走形(箭頭所指)

    圖2 男性,46歲,右側(cè)PHA。A:右側(cè)頸內(nèi)動脈C1段分出一支向上走形的異常血管,與基底動脈形成吻合(箭頭所指),兩側(cè)椎動脈顱內(nèi)段未見顯示;B:右側(cè)大腦中動脈M1段小囊狀動脈瘤(箭頭所指);C:異常走形血管穿過擴大的舌下神經(jīng)管入顱(箭頭所指)

    圖3 女性,8歲,右側(cè)PIA。A:右側(cè)頸外動脈起始部發(fā)出一支血管迂曲沿后上方走形(箭頭所指),與右側(cè)椎動脈V3段匯合后匯入基底動脈;B:右側(cè)后交通動脈明顯增粗,可見多發(fā)不規(guī)則囊狀突起(箭頭所指),雙側(cè)大腦前、中動脈均由右側(cè)后交通動脈供血;C:異常走形血管通過枕骨大孔入顱(箭頭所指)

    2 討 論

    在人類胚胎發(fā)育早期,顱內(nèi)主要由原始頸動脈供血,當(dāng)胚胎大小約4~5 mm時,雙側(cè)頸動脈的腹側(cè)出現(xiàn)兩條與其平行的縱行神經(jīng)動脈(LNA)。LNA不與主動脈相連,而由原始頸動脈供血,LNA與原始頸動脈間存在4支暫時的吻合動脈,從上到下分別為三叉動脈、耳動脈、舌下動脈及寰前節(jié)間動脈。在胚胎大小為5~6 mm時,2條LNA逐漸融合成基底動脈,后交通動脈逐漸形成,而三叉動脈、耳動脈及舌下動脈逐漸退化消失,但寰前節(jié)間動脈和后交通動脈會繼續(xù)從頸動脈向基底動脈供血。當(dāng)胚胎大小為7~12 mm時,椎動脈逐漸發(fā)育完成,寰前節(jié)間動脈開始退化。如果胚胎時期的這些吻合動脈沒有完成退化,則會形成永存頸內(nèi)-基底動脈吻合[1]。依據(jù)尸檢和DSA研究[2]統(tǒng)計,PTA發(fā)生率略高,約為0.1%~1.0%,絕大多為單側(cè)發(fā)生,左右比例相似;其次為PHA,發(fā)生率約為0.1%~0.25%。PIA偶見個案報道,而永存內(nèi)聽動脈(POA)則極為罕見。

    永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的影像學(xué)診斷以往主要依靠DSA。隨著CTA和MRA應(yīng)用的普及,這類先天性血管變異也被更多的發(fā)現(xiàn),國內(nèi)學(xué)者亦有總結(jié)報道[3-4]。PTA起源于頸內(nèi)動脈海綿竇段近后膝部,在蝶鞍旁或蝶鞍內(nèi)行走,止于小腦上動脈與小腦前下動脈之間的基底動脈,本組4例符合上述特征,是影像診斷的主要依據(jù)。有學(xué)者按其走形分為外側(cè)型和內(nèi)側(cè)型[5],外側(cè)型自海綿竇段膝部后外側(cè)壁,繞過鞍背向外迂曲走形連于基底動脈;內(nèi)側(cè)型直接后行,穿過鞍背在中線與基底動脈吻合,本組均為外側(cè)型。PHA通常起源于C1-3椎體水平頸內(nèi)動脈后側(cè)壁,經(jīng)擴大的舌下神經(jīng)管入顱,在腦干腹側(cè)與對側(cè)椎動脈吻合后匯入基底動脈,PHA常合并有同側(cè)或?qū)?cè)的椎動脈發(fā)育不良,本組1例PHA合并雙側(cè)椎動脈發(fā)育不良。PIA分為兩型:Ⅰ型起源于C2-3水平的頸內(nèi)動脈背側(cè),向上后外側(cè)走形,不經(jīng)過頸椎的橫突孔,與椎動脈V3段匯合后,經(jīng)枕骨大孔入顱:Ⅱ型則是起源于頸外動脈,向后上方走形,在C1下方水平與椎動脈匯合,后向背側(cè)彎曲通過寰椎橫突孔進入顱內(nèi)[6]。Ⅰ型PIA和PHA均起源于頸內(nèi)動脈,不容易區(qū)分,但Ⅰ型PIA經(jīng)枕骨大孔入路,而PHA經(jīng)擴大的舌下神經(jīng)管入顱,經(jīng)過不同的顱底孔是診斷兩者重要的鑒別點。本組1例PIA為Ⅱ型,起源于頸外動脈,蜿蜒迂曲沿后上方走形,在與右側(cè)椎動脈V3段匯合后通過枕骨大孔入顱,最后匯入基底動脈。

    永存頸內(nèi)-基底動脈吻合多為CTA和MRA檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。由于PTA多與三叉神經(jīng)伴行,增粗的血管易壓迫同側(cè)神經(jīng)引起疼痛或麻痹,若PTA和基底動脈吻合口較高,還有可能壓迫大腦后動脈與小腦上動脈之間的動眼神經(jīng),引起動眼神經(jīng)麻痹[7]。本組4例外側(cè)型PTA中2例有三叉神經(jīng)痛癥狀,神經(jīng)科醫(yī)生應(yīng)重視PTA與三叉神經(jīng)痛的相關(guān)性。而PHA與舌下及舌咽神經(jīng)相連,易導(dǎo)致舌咽神經(jīng)痛和舌下神經(jīng)的麻痹,舌咽神經(jīng)受到PHA牽拉或擠壓還可能會導(dǎo)致轉(zhuǎn)頭后暈厥的癥狀[8]。永存頸內(nèi)-基底動脈吻合由于畸形血管壁中層發(fā)育的缺陷和血流動力學(xué)的改變使得腦血管病發(fā)生概率增大,常伴有顱內(nèi)動脈瘤、動靜脈畸形、開窗畸形、煙霧病、海綿竇瘺等改變[9]。而當(dāng)頸內(nèi)動脈發(fā)生嚴重的狹窄或者閉塞時,永存頸內(nèi)-基底動脈吻合可以發(fā)揮溝通作用,緩解前循環(huán)供血的不足;若椎動脈發(fā)育不良時,基底動脈遠段、小腦上和大腦后動脈同樣也可以通過吻合血管得到來自頸內(nèi)動脈的供血。本組1例PIA合并雙側(cè)頸內(nèi)動脈閉塞,右側(cè)椎動脈通過PIA與頸內(nèi)動脈閉塞近端吻合,成為前循環(huán)的供血來源;1例PHA患者的雙側(cè)椎動脈發(fā)育不良,通過PHA由頸內(nèi)動脈向后循環(huán)供血,這2例都伴發(fā)有顱內(nèi)動脈瘤,也提示永存頸內(nèi)-基底動脈吻合可能成為動脈瘤形成的原因[10],需注意隨訪觀察。神經(jīng)科和介入科醫(yī)生要重視永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的存在,以避免在手術(shù)中或介入治療時損傷吻合血管,造成嚴重腦缺血甚至腦梗死。

    綜上所述,永存頸內(nèi)-基底動脈吻合是比較罕見的先天性發(fā)育變異。PTA起源于頸內(nèi)動脈海綿竇段,穿過鞍背中線或繞過鞍背連于基底動脈。PHA起源于頸內(nèi)動脈C1段,經(jīng)擴大的舌下神經(jīng)管入顱后與基底動脈吻合。PIA起源于頸內(nèi)動脈C1段或頸外動脈,向上與椎動脈匯合后,經(jīng)枕骨大孔入顱。

    [1]Caldemeyer KS, Carrico JB, Mathews VP. The radiology and embryology of anomalous arteries of the head and neck[J]. AJR Am J Roentgenol, 1998, 170: 197.

    [2]Okahara M, Kiyosue H, Mori H, et al. Anatomic variations of the cerebral arteries and their embryology: a pictorial review[J]. Eur Radiol, 2002, 12: 2548.

    [3]袁飛,崔翔,劉銀社,等.永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的影像學(xué)特點及其意義[J].中國臨床解剖學(xué)雜志,2011,29:423.

    [4]趙海玲,王之平,王君松.永存頸內(nèi)-基底動脈吻合的CTA診斷[J].放射學(xué)實踐,2012,27:1065.

    [5]胡錦清.持續(xù)性三叉動脈和三叉動脈動脈瘤[J].國外醫(yī)學(xué):腦血管疾病分冊,1998,6:27.

    [6]Luh GY, Dean BL, Tomsick TA, et al. The persistent fetal carotid-vertebrobasilar anastomoses[J]. AJR Am J Roentgenol, 1999, 172: 1427.

    [7]毛一樸,馬隆佰,黃濤.永存頸內(nèi)-基底動脈吻合血管的CTA、MRA 表現(xiàn)及臨床意義[J].實用放射學(xué)雜志,2015,31:909.

    [8]陳超,劉崎,陸建平,等.永存頸內(nèi)-椎基底動脈吻合的三維增強磁共振血管成像顯示[J].解剖學(xué)雜志,2013,36:9, 16.

    [9]趙海玲,王之平.永存三叉動脈CT血管成像表現(xiàn)及臨床意義[J].實用放射學(xué)雜志,2012,28:631, 636.

    [10]Meckel S, Spittau B, Mcauliffe W. The persistent trigeminal artery: development, imaging anatomy, variants, and associated vascular pathologies[J]. Neuroradiology, 2013, 55: 5.

    The characteristics in arterial lesions of persistent carotid-basilar artery anastomoses

    LIANGYi,TAOJing-xiong,LIZhen,etal.

    DepartmentofRadiology,GeneralHospitaloftheYangtseRiverShipping,WuhanBrainHospital,Wuhan430010,China

    Objective To explore the characteristics in arterial lesions of CTA in diagnosis of persistent carotid-basilar artery anastomoses. Methods The CTA and MRI data of 6 patients with persistent carotid-basilar artery anastomoses were retrospectively analyzed. Results These 6 patients had 4 persistent trigeminal arteries (PTA), 1 persistent hypoglossal artery (PHA) and 1 proatlantal intersegmental artery (PIA). Two cases of 4 PTA were right ipsilateral, and 2 cases were left ipsilateral. The veretral artery and basilar artery caudal to the anastomosis with the trigeminal artery were hypoplastic in 2 cases, and 1 case associated with left fetaltype posterior cerebral artery. One case of PHA originated from the right carotid artery, associated with an aneurysm of right middle cerebral artery and vertebral arteries completely artopied. One case of PIA originated from the right external carotid artery, associated with fetal right aortic arch, carotid artery occlusion, multiple aneurysms of right posterior communicating artery.Conclusions Persistent carotid-basilar artery anastomoses is a rare congenital vascular variant of the head and neck. PTA originates from the cavernous segment of the internal carotid artery, through the saddle back midline or bypass the saddle back, into the basilar artery. PHA originates from C1 segment of the internal carotid artery, courses through the enlarged hypoglossal canal and is anastomosed with the basilar artery.PIA originates from C1 segment of the internal carotid artery or external carotid artery, merge the vertebral artery, then through foramen magnum cranial.

    persistent carotid-basilar artery anastomoses;persistent trigeminal artery;persistent hypoglossal artery;proatlantal intersegmental artery;CTA

    430010長江航運總醫(yī)院,武漢腦科醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科

    杜柏林

    R743.3

    A

    1004-1648(2017)01-0061-03

    2015-12-09

    2016-03-09)

    猜你喜歡
    走形三叉永存
    回鶻男子首服三叉冠形制探究
    風(fēng)格永存
    等速球頭三叉節(jié)設(shè)計改進及性能提高
    汽車工藝師(2021年4期)2021-05-15 12:57:12
    吃肉頻率能體現(xiàn)鄉(xiāng)村治理水平? 走形的標準化徒增負擔(dān)
    廣西博白縣三叉沖矽卡巖型鎢鉬礦地球物理特征及找礦預(yù)測
    在記憶里永存
    文苑(2020年12期)2020-04-13 00:54:34
    經(jīng)典永存
    NBA特刊(2018年14期)2018-08-13 08:51:46
    二手車電商開始“走形”
    辣媽當(dāng)?shù)谰芙^走形
    Coco薇(2016年1期)2016-01-11 02:50:57
    別讓解決問題“走形”
    国产综合懂色| 国产爱豆传媒在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 18禁在线播放成人免费| 在线看三级毛片| 国产欧美日韩精品一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜a级毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美色视频一区免费| 亚洲不卡免费看| 国产探花极品一区二区| 在线视频色国产色| 天天添夜夜摸| 性欧美人与动物交配| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品91蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 国内精品久久久久久久电影| 久久精品国产综合久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 深夜精品福利| 高清毛片免费观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久香蕉精品热| 久久久成人免费电影| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲第一电影网av| 在线天堂最新版资源| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久久久久精品吃奶| 婷婷丁香在线五月| 一个人看的www免费观看视频| 啦啦啦免费观看视频1| 我要搜黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 91字幕亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成人影院久久av| 最近在线观看免费完整版| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线观看免费午夜福利视频| 首页视频小说图片口味搜索| 校园春色视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 色视频www国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美bdsm另类| АⅤ资源中文在线天堂| 成人三级黄色视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 日韩有码中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 男人舔奶头视频| 中文字幕熟女人妻在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人国产综合亚洲| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久 | 精品不卡国产一区二区三区| 少妇的逼好多水| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美乱码精品一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜久久久久精精品| 激情在线观看视频在线高清| 午夜免费观看网址| 99精品久久久久人妻精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美在线二视频| 小说图片视频综合网站| 九色成人免费人妻av| 亚洲成av人片免费观看| 窝窝影院91人妻| 波多野结衣高清无吗| 听说在线观看完整版免费高清| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 长腿黑丝高跟| 美女高潮的动态| 岛国在线观看网站| 日韩欧美三级三区| 99热6这里只有精品| 亚洲无线观看免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 国产高清三级在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品国产高清国产av| 日本 av在线| 俺也久久电影网| 高潮久久久久久久久久久不卡| ponron亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 女警被强在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产成年人精品一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 757午夜福利合集在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久久久久中文| 亚洲自拍偷在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 免费人成在线观看视频色| 日本免费一区二区三区高清不卡| av视频在线观看入口| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费av不卡在线播放| 黄片小视频在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆国产97在线/欧美| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成年人黄色毛片网站| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 日本a在线网址| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人国产一区最新在线观看| 免费搜索国产男女视频| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲最大成人手机在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费看日本二区| 黄色成人免费大全| 天天添夜夜摸| 亚洲第一电影网av| av天堂在线播放| 欧美zozozo另类| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 无遮挡黄片免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av免费在线观看| 一进一出抽搐动态| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费大片18禁| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲精品一区av在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久久久中文| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 宅男免费午夜| 亚洲av不卡在线观看| 不卡一级毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产不卡一卡二| 毛片女人毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品久久电影中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲黑人精品在线| 香蕉久久夜色| 日韩欧美 国产精品| av在线天堂中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 午夜两性在线视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品人妻少妇| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕av在线有码专区| 亚洲片人在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产老妇女一区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利欧美成人| 国内精品久久久久久久电影| 久久精品91蜜桃| 超碰av人人做人人爽久久 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 俺也久久电影网| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲人与动物交配视频| 老司机在亚洲福利影院| 深爱激情五月婷婷| 国产精品野战在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看免费视频日本深夜| av在线天堂中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久草成人影院| 三级国产精品欧美在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 草草在线视频免费看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美在线黄色| 成年免费大片在线观看| 午夜福利高清视频| tocl精华| 九九在线视频观看精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人永久免费在线观看视频| 九九热线精品视视频播放| www.熟女人妻精品国产| www日本黄色视频网| 亚洲人与动物交配视频| 国产免费一级a男人的天堂| 69av精品久久久久久| 18+在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利视频1000在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产av不卡久久| 亚洲avbb在线观看| 91av网一区二区| 国产美女午夜福利| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 岛国在线免费视频观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 有码 亚洲区| 日本在线视频免费播放| 久久精品国产自在天天线| 一进一出抽搐动态| 一区二区三区高清视频在线| 久久九九热精品免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 90打野战视频偷拍视频| 99热精品在线国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99热这里只有精品一区| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美zozozo另类| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av成人av| 国产在线精品亚洲第一网站| 一a级毛片在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一本久久中文字幕| av天堂中文字幕网| 国产伦人伦偷精品视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 真实男女啪啪啪动态图| 久久99热这里只有精品18| e午夜精品久久久久久久| 午夜福利高清视频| 日韩有码中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 禁无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩av在线大香蕉| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费观看人在逋| a级一级毛片免费在线观看| 深夜精品福利| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久国产成人精品二区| 欧美三级亚洲精品| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久末码| av天堂中文字幕网| 成人无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 极品教师在线免费播放| 亚洲一区二区三区不卡视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲无线在线观看| 在线播放无遮挡| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看日本一区| 免费高清视频大片| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂网av新在线| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久久久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 少妇丰满av| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲美女黄片视频| 国产单亲对白刺激| 国产真人三级小视频在线观看| 美女高潮的动态| 男女午夜视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 村上凉子中文字幕在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 99热这里只有精品一区| 久久久成人免费电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人啪精品午夜网站| avwww免费| 91麻豆av在线| 国产不卡一卡二| 成熟少妇高潮喷水视频| 草草在线视频免费看| 内地一区二区视频在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产中文字幕在线视频| 热99在线观看视频| 亚洲第一电影网av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产一区二区在线观看日韩 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 女警被强在线播放| 国产av在哪里看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线观看午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 一本久久中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲人成电影免费在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线看三级毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久伊人香网站| 国产精品久久久久久精品电影| 在线播放国产精品三级| 午夜免费观看网址| 中文字幕久久专区| 露出奶头的视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 综合色av麻豆| 日韩国内少妇激情av| 成人午夜高清在线视频| av天堂中文字幕网| 久久久色成人| 嫩草影视91久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产三级中文精品| e午夜精品久久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久电影中文字幕| 美女黄网站色视频| 丁香六月欧美| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品电影一区二区在线| 99久久精品国产亚洲精品| 国产av在哪里看| 国产单亲对白刺激| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 有码 亚洲区| 色综合婷婷激情| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色尼玛亚洲综合影院| 免费av毛片视频| 一本精品99久久精品77| 国产成人福利小说| netflix在线观看网站| 日本免费a在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级黄片播放器| 日韩欧美精品v在线| 校园春色视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 一级毛片高清免费大全| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久香蕉精品热| 欧美色视频一区免费| 国产三级中文精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久午夜电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 天天躁日日操中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日本熟妇午夜| 夜夜爽天天搞| 日本黄大片高清| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品一区av在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品一及| 中文字幕高清在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 91av网一区二区| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区在线av高清观看| 18+在线观看网站| 两个人视频免费观看高清| 女同久久另类99精品国产91| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜影院日韩av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 99国产精品一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 身体一侧抽搐| 国产视频内射| 日本 av在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 90打野战视频偷拍视频| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜免费激情av| 久久精品人妻少妇| 欧美另类亚洲清纯唯美| www.999成人在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 日韩av在线大香蕉| 人妻夜夜爽99麻豆av| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产乱人伦免费视频| 国产亚洲精品久久久com| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美中文综合在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美区成人在线视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 乱人视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜激情欧美在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 看免费av毛片| av视频在线观看入口| 国产99白浆流出| 美女高潮的动态| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品三级大全| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产色片| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲在线观看片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲不卡免费看| 成年女人永久免费观看视频| 免费无遮挡裸体视频| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕久久专区| 亚洲av熟女| av在线蜜桃| 亚洲精品456在线播放app | 一进一出好大好爽视频| 中文字幕av在线有码专区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| www.熟女人妻精品国产| 露出奶头的视频| 久久国产精品影院| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久这里只有精品中国| 人人妻人人看人人澡| 成人无遮挡网站| av天堂在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 香蕉丝袜av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清视频在线观看网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久色成人| 午夜福利欧美成人| 国产激情偷乱视频一区二区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲 国产 在线| 国产精品永久免费网站| 90打野战视频偷拍视频| 午夜两性在线视频| www国产在线视频色| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产精品合色在线| 国产美女午夜福利| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日本视频| 禁无遮挡网站| 欧美在线黄色| 麻豆一二三区av精品| 日韩av在线大香蕉| 97碰自拍视频| 最新美女视频免费是黄的| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本黄大片高清| 欧美极品一区二区三区四区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 婷婷亚洲欧美| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 特级一级黄色大片| 成人av在线播放网站| 久久亚洲精品不卡| 在线国产一区二区在线| 99riav亚洲国产免费| 国产野战对白在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线观看av片永久免费下载| 在线播放国产精品三级| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美又色又爽又黄视频| 两个人看的免费小视频| 欧美zozozo另类| 日韩精品青青久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 97碰自拍视频| 亚洲人成网站高清观看| 丝袜美腿在线中文| 日本五十路高清| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美三级亚洲精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久6这里有精品| h日本视频在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91麻豆av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 乱人视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久色成人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品,欧美在线| 一级毛片高清免费大全| 欧美激情在线99| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线观看免费午夜福利视频|