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    以小麥為例使用Q2技術(shù)檢測種子質(zhì)量

    2017-03-08 07:39:49張亞靜王唯逍蘇成慧陸建忠張睿佳上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心00上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)服務(wù)中心祝橋站033
    上海農(nóng)業(yè)科技 2017年1期
    關(guān)鍵詞:檢測時間瓊脂試管

    張亞靜 王唯逍 蘇成慧 陸建忠 陳 建 張睿佳(上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心 00;上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)服務(wù)中心祝橋站 033)

    以小麥為例使用Q2技術(shù)檢測種子質(zhì)量

    張亞靜1王唯逍1蘇成慧2陸建忠1陳 建1張睿佳1(1上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心 201201;2上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)服務(wù)中心祝橋站 201323)

    Q2技術(shù)是一種通過監(jiān)測種子的耗氧變化動態(tài)來測量種子質(zhì)量的新型檢測技術(shù)。為驗證該技術(shù)的應(yīng)用效果,并合理確定相關(guān)技術(shù)參數(shù),特于2015年7~8月進行了使用Q2技術(shù)檢測小麥種子質(zhì)量的初步研究。結(jié)果表明,采用1.5%濃度的瓊脂溶液和500μL的空氣體積搭配的設(shè)置,最適用于小麥種子質(zhì)量的Q2技術(shù)檢測。

    小麥;種子質(zhì)量;Q2技術(shù);Astec值

    有氧呼吸是種子進行各種生理活動最主要的能量來源,有氧呼吸的強弱與種子的質(zhì)量和活力直接相關(guān)[1]。由荷蘭Astecglobal公司研發(fā)的Q2種子檢測儀,可通過測定種子萌發(fā)過程中的氧氣消耗情況來檢測種子活力,并對種子質(zhì)量做出定性結(jié)論。為驗證該技術(shù)的應(yīng)用效果,并合理確定相關(guān)技術(shù)參數(shù)。筆者于2015年7~8月在浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心以小麥(“揚麥11”)種子為試驗材料,對使用Q2技術(shù)檢測小麥種子質(zhì)量的方法進行了初步研究?,F(xiàn)將相關(guān)情況報道如下。

    1 基本原理

    特定類型熒光反應(yīng)的持續(xù)時間和反應(yīng)強度同其所處環(huán)境內(nèi)的氧氣濃度直接相關(guān)。Q2種子檢測儀的激光探頭可向涂有熒光材料的小試管蓋發(fā)射藍色脈沖光束,并測量熒光物質(zhì)受激后發(fā)射的紅色光束的光強度和持續(xù)時間,以此計算試管內(nèi)氧氣濃度。通過對試管內(nèi)氧氣濃度的連續(xù)監(jiān)測,繪制出氧氣濃度變化時間曲線,繼而通過軟件分析出種子活力的特征指標,并對種子的質(zhì)量狀況做出定性判斷(見圖1)。

    圖1 Q2種子檢測儀的工作原理

    Q2系統(tǒng)可對原始氧氣濃度數(shù)據(jù)進行計算分析,繪制出氧氣濃度變化時間曲線(見圖2),并提出了若干個Astec特征值描述曲線特征(見圖3)。其中比較重要的有以下5個:(1)SMR(Starting Metabolism Rate),初始代謝速率,單位為百分比氧氣濃度/h;(2)IMT(Increased Metabolism Time),表示從檢測開始至氧氣消耗速率快速增加的時間,反映了種子吸漲萌動至胚根突破種皮的快慢[2-4],單位為h;(3)OMR(Oxygen Metabolism Rate),氧氣代謝速率,種子在IMT之后至受到低氧脅迫前的氧氣消耗速率,反映了種子萌發(fā)過程的代謝活動強弱[2-4],單位同SMR;(4)COP(Critical Oxygen Pressure),臨界氧分壓,指種子受低氧脅迫時的氧氣百分比濃度,反映了種子耐低氧脅迫的能力[2-4],單位為百分比氧氣濃度;(5)RGT(Relativegermination Time),理論萌發(fā)時間,為非低氧脅迫條件下的理論萌發(fā)時間,跟每個種子的實際萌發(fā)時間直接相關(guān)[2-4],單位為h。

    圖2 氧氣濃度變化時間曲線

    圖3 Astec特征曲線及部分特征值

    Q2系統(tǒng)可進一步對提取曲線參數(shù)的特征進行分析,從而對種子質(zhì)量做出定性判斷。如圖4所示,第1行自左至右依次為Negletced、Dormant、Dead和Wrong,第2行左欄自上至下為Linear和Incomplete,最大欄為Germinated。Germinated欄圖中列出了1個板槽中可以全部正常萌發(fā)種子的氧氣濃度變化曲線;Dormant列出了休眠種子的特征曲線;Wrong一般是被微生物感染的測試樣品;Dead是死種子;Incomplete指檢測過程尚未完成;Neglected和Linear一般包含因試驗環(huán)境瑕疵而引起較大測量誤差的檢測結(jié)果。

    2 使用方法

    將定量的一定濃度的熱瓊脂溶液加入小試管中,待溶液冷卻凝固后,再將測試種子樣品放置于固體瓊脂上,隨即密封試管。把密封好的試管放入特制的板槽(分48孔和96孔兩種)中,最后將板槽放在檢測臺上(最多可放置16個板槽)。板槽的選用應(yīng)參考被檢測種子的體積,體積小的種子可用較多孔的板槽。打開軟件系統(tǒng)操作界面,設(shè)定試驗參數(shù),如瓊脂濃度、空氣體積、檢測時間、掃描間隔時間、檢測溫度等。

    凝固的瓊脂既可為種子萌發(fā)提供必需的水分,又能支撐種子不至因水淹而無法獲得氧氣。不同作物種子的最適瓊脂濃度略有差異,一般分布于0.5%~2%的區(qū)間內(nèi)。較高的瓊脂濃度會阻礙種子從環(huán)境中獲得水分,過低的濃度則會使種子陷入瓊脂內(nèi),兩種情況都會影響種子的正常萌發(fā)。

    農(nóng)作物種類不同,其萌發(fā)過程中的耗氧量也不同。適宜的初始氧氣含量,不僅關(guān)系到檢測時間的長短,更與檢測結(jié)果的準確性直接相關(guān)。對此,可通過調(diào)節(jié)加入瓊脂的體積的方式來控制試管內(nèi)的空氣體積,以求獲得最佳檢測結(jié)果。

    設(shè)置合理的檢測時間長度可有效提高檢測結(jié)果的準確性,如檢測時間過短,則難以繪制出完整的氧氣濃度變化曲線,從而無法進行下一步的相關(guān)分析,因此,初始檢測時,為保障檢測完整性,應(yīng)設(shè)置較長的檢測時間。

    掃描間隔時間和檢測溫度也會影響檢測的結(jié)果。應(yīng)根據(jù)整個檢測時間的長短合理設(shè)置間隔時間,以保證采集到足夠的數(shù)據(jù)點,從而繪制出完整的氧氣濃度變化動態(tài)曲線。不同的農(nóng)作物品種有不同的最適檢測溫度,具體可根據(jù)國家種子檢驗標準查詢對應(yīng)溫度值。

    保存上述設(shè)定好的試驗參數(shù),開動運行Q2。

    圖4 Q2種子質(zhì)量預測結(jié)果

    3 結(jié)果與分析

    本研究設(shè)定了3個瓊脂濃度,依次為1.0%、1.5%和2.0%;3個空氣體積,分別為500μL、700μL、1 000μL;檢測時間定為200 h;掃描間隔時間設(shè)為30 min;檢測溫度為20 ℃;每處理重復4次。

    本研究選取IMT和RGT兩個Astec特征值進行研究。由圖5可知,當瓊脂濃度為1.5%時,種子的萌發(fā)啟動時間最短,1.0%時其次,2.0%時最長;而空氣體積則同萌發(fā)啟動時間成正比。較小的IMT有利于檢測過程的快速進行。

    RGT值的大小同檢測時間的長度成正比。自圖5可知,瓊脂濃度為1.5%時,種子的理論萌發(fā)時間最短、不到60 h,1.0%時其次,2.0%時最長;而在不同空氣體積下,當空氣體積為500μL時,理論萌發(fā)時間最短,1000μL時其次,700 μL時最長。

    圖5 不同檢測處理下的IMT和RGT比較

    由表1和表2可知,不同瓊脂濃度處理間小麥種子發(fā)芽數(shù)差異不顯著,不同空氣體積處理間小麥種子發(fā)芽數(shù)差異也不明顯。由此可見,在1.0%~2.0%瓊脂濃度和500~1 000 μL空氣體積范圍內(nèi),使用Q2預測小麥種子發(fā)芽數(shù),其對試管內(nèi)的瓊脂濃度和空氣體積量值變化不敏感。

    表1 不同瓊脂濃度和不同空氣體積下的Q2檢測結(jié)果

    4 小 結(jié)

    Q2種子檢測儀可快速、無損地檢測大批量單個種子的質(zhì)量,其結(jié)果的準確性已在蔬菜、水果等農(nóng)作物的種子檢測中得到廣泛驗證[1,3-5]。同時,Q2技術(shù)不僅能測出與種子活力相關(guān)特征值的定量數(shù)據(jù),還能根據(jù)該相關(guān)特征值對種子的質(zhì)量做出定性判斷。本研究發(fā)現(xiàn),使用1.5%濃度的瓊脂溶液和500μL的空氣體積搭配的處理參數(shù)設(shè)置,可以較快地得到小麥種子的Q2檢測結(jié)果。

    [1] KJ Bradford, P Bello, JC Fu, et al. Single-seed respiration: a new method to assess seed quality[J]. Seed Science & Technology,2013,41(3):420-438.

    [2] 陳能阜,趙光武,何勇,等.測定種子活力的新技術(shù)—Q2技術(shù)[J].種子,2009,28(12):112-114.

    [3] 魏述英.利用Q2快速檢測番茄包衣種子質(zhì)量[J].種子,2014, 33(9):110-113.

    [4] 陳能阜,朱祝軍,何勇,等.利用Q2技術(shù)快速檢測番茄種子引發(fā)后的活力[J].中國蔬菜,2010(20):47-51.

    [5] BARl Bradford,D Come,F(xiàn) Corbineau. Quantifying the sensitivity of barley seedgermination to oxygen, abscisic acid andgibberellin using a population-based threshold model [J].Journal of Experimental Botany, 2008, 59(2): 335-347.

    2016-08-26

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