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    HCV對HIV/HCV共感染病情進展的影響分析

    2017-03-07 22:44:42
    關鍵詞:進展淋巴細胞計數(shù)

    李 雯

    (中國人民解放軍新疆軍區(qū)總醫(yī)院檢驗科,新疆 烏魯木齊 830000)

    HCV對HIV/HCV共感染病情進展的影響分析

    李 雯

    (中國人民解放軍新疆軍區(qū)總醫(yī)院檢驗科,新疆 烏魯木齊 830000)

    目的探討HCV對HIV/HCV共感染病情進展的影像分析。方法選取2015年2月~2016年12月我院收治的的25例HIV/HCV共染患者、18例HIV單感染患者。對比兩組患者外周血T細胞絕對系數(shù)、肝臟功能及纖維化系數(shù)。結(jié)果HIV/HCV共感染組各項肝功能指標均高于HIV單感染組(P<0.05),兩組肝臟纖維化指標(P>0.05),HIV/HCV共感染組CD4+T淋巴細胞計數(shù)顯然低于HIV單感染組(P<0.05)。結(jié)論研究顯示,HCV對HIV/HCV共感染病情具有一定促進作用,增加患者肝臟損傷及HIV復制,促使患者病情加重,免疫功能受損加重。

    HCV;HIV;共感染;病情進展

    丙型肝炎病毒(HCV)與人類免疫缺陷病毒(HIV)傳播途徑相似,均可經(jīng)過性途徑、血液制品、母嬰及靜脈注射等方式傳播[1]。本研究,對我院收治的的25例HIV/HCV共染患者、18例HIV單感染患者各項指標進行分析,研究HCV對HIV/HCV共感染病情進展影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年2月~2016年12月我院收治的的25例HIV/HCV共染患者、18例HIV單感染患者。HIV/HCV共染組中,男15例,女10例,年齡29~50歲,平均年齡(37.5±6.4)歲;HIV單感染組中,男10例,女8例,年齡25~55歲,平均年齡(41.7±7.4)歲。對比兩組患者基本資料,無顯著差異(P>0.05)有可比性。

    1.2 方法

    外周血中HIV病毒載量使用VER-SANT HIV-1 RNA 3.0試劑盒檢驗,使用HIV1+2型抗體沒臉已免疫法對抗HIV抗體進行檢測。使用HCV核酸定量檢測試劑盒對外周血HCV病毒載量進行檢測;使用羅氏Cobas e601全自動電化學發(fā)光免疫分析儀檢測抗HCV抗體。

    采用Multi SET自動分析軟件,試劑使用Tri TEST three -color reagent,儀器使用FACSCalibur flowcytometry system;嚴格按照操作流程對所有患者CD3+CD4+CD8-T細細胞絕對計數(shù)、CD3+CD4+CD8+T細細胞絕對計數(shù)進行檢測。使用瞬時彈性掃描儀檢測肝臟硬度值,并對纖維化進行評估。使用富士700自動干生化分析儀,進行血生化檢測。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0對數(shù)據(jù)分析,使用%表示,采用x2檢驗,采用t檢驗,以(±s)表示計量資料,組間差異以P<0.05表示,具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 對比兩組肝功能指標

    HIV/HCV共感染組TBil(14.20±9.55)、ALT(76.17±81.24)、AST(87.68±71.31)明顯高于HIV單感染組TBil(10.23±3.21)、ALT(27.71±20.62)、AST(45.64±16.96),t/P值(t=2.068,P=0.043)、(t=3.048,P=0.003)、(t=3.071,P=0.002),差異顯著,具有具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)

    2.2 對比兩組肝臟纖維化指標

    HIV/HCV共感染組發(fā)生纖維化11例,Stiffness 指數(shù)(19.61±20.82)kPa,高于HIV單感染組發(fā)生纖維化14例,Stiffness 指數(shù)(8.61±5.82)kPa,(t=1.871,P=0.070)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3 兩組CD4+T淋巴細胞計數(shù)比較

    H I V/H C V共感染組C D4+T淋巴細胞計數(shù)(3 7 4.1 5±1 8 5.4 7)u l顯然低于H I V單感染組(496.47±230.14),差異顯著(t=2.032,P=0.041)有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    世界流行病調(diào)查顯示HIV/HCV共感染現(xiàn)象極為常見,HIV與HCV患者具有類似傳播路徑,高發(fā)于血友病患者、血液透析者、同性戀及靜脈藥癮君子等特殊群體[2]。研究表明,HCV對HIV/HCV共感染患者因肝臟疾病死亡率增加外,不影響HIV病情進展,及其治療免疫反應。同時HIV/ HCV共感染患者經(jīng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后,其CD4+T淋巴細胞計數(shù)明顯低于HIV單感染患者,說明HCV病毒對HIV治療有影響。

    本次研究發(fā)現(xiàn),HIV/HCV共感染患者各項肝功能指標均高于HIV單感染患者,HIV/HCV共感染患者肝臟纖維指標有上升趨勢,因此,HIV/HCV共感染患者肝臟損害度病情加重,與先關研究一致?,F(xiàn)今,HCV對HIV/HCV共感染患者肝臟受損加重,但對其病情進展尚無結(jié)論。同時HIV/ HCV共感染患者CD4+T淋巴細胞計數(shù)低于HIV單感染患者,因此,HIV/HCV共感染患者發(fā)病率更高,可見,HCV病毒對共感染患者免疫損傷的加劇,促進HIV病情發(fā)展。

    綜上所述,本次研究顯示,HCV病毒對HIV/HCV共感染患者免疫功能損傷、HIV復制以及肝功能損傷等具有促進作用,可導致患者病情加重,對其影響機制尚待研究。

    [1] 張永宏,陳新月,楊 宇,等.HIV/HCV共感染患者病毒特異性CTL細胞定量研究[J].中華微生物學和免疫學雜志,2004,24(12):981-984.

    [2] 潘品良,劉 震,張永宏,等.HIV/HCV共感染對HIV-1生物學特性影響的研究[J].中華流行病學雜志,2007,28(6):589-592.

    R512.63

    B

    ISSN.2095-8242.2017.049.9563.01

    本文編輯:吳 衛(wèi)

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