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    淋巴組織不典型增生

    2017-03-07 13:09:38謝建蘭周小鴿
    臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年11期
    關(guān)鍵詞:濾泡形態(tài)學(xué)淋巴

    謝建蘭,周小鴿

    淋巴組織疾病的種類很多,病理診斷非常困難,其中最難的是良惡性疾病的鑒別。由于不同性質(zhì)的疾病具有完全不同的處理措施或治療方法。因此,良惡性疾病的正確區(qū)分就顯得尤為重要。目前雖然已有多種檢測技術(shù)鑒別良惡性病變,但仍然有一些病變或病例的性質(zhì)難以得到準(zhǔn)確辨認(rèn)。因此,在病理診斷中有時會采用“淋巴組織不典型增生(atypical lymphoid hyperplasia, ALH)”的診斷術(shù)語來表達(dá)性質(zhì)不明確的病變或病例。那么什么是ALH?它的定義是什么?怎么理解它?在實際工作中如何應(yīng)用及處理?下面就這些問題談?wù)勎覀兊男牡皿w會。

    1 ALH的定義及范疇

    ALH的定義和概念:ALH是指在組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)上存在不同于典型反應(yīng)性增生、被疑為卻又不能肯定為淋巴瘤的淋巴組織增生[1-2]。它不是一種特定的疾病名稱,僅是一種性質(zhì)尚不明確的淋巴組織交界性病變的病理診斷術(shù)語[3],其中包含一些難以確認(rèn)的早期淋巴瘤和各種原因引起的特殊增生[4]。由于ALH是一個老名詞或老術(shù)語,以前的研究多局限在形態(tài)學(xué)范圍,現(xiàn)階段多采用免疫組化和分子生物學(xué)技術(shù)對ALH病例進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其中一部分具有明確的腫瘤證據(jù)而被確定為淋巴瘤[5-6]。即使如此,還有一部分病例仍然未確定性質(zhì),仍保留為ALH名稱?,F(xiàn)代的ALH定義應(yīng)為經(jīng)組織形態(tài)學(xué)及相關(guān)輔助技術(shù)檢測尚不能確定性質(zhì)的、介于良惡性之間的淋巴組織增生。

    ALH屬于良惡性交界的、性質(zhì)不明的病變,該病變涉及的范圍有多廣,至今尚未有明確的界定,其實它涉及的范圍因人而異、因技術(shù)而異。隨著新技術(shù)應(yīng)用越來越多,ALH的范圍變得越來越窄,以往僅憑形態(tài)學(xué)不能確定性質(zhì)的病例越來越多的被認(rèn)識,分別被診斷為反應(yīng)性增生或淋巴瘤。另外,在相同技術(shù)條件下,經(jīng)驗豐富的病理醫(yī)師比經(jīng)驗較少的病理醫(yī)師診斷ALH的范圍會更窄。因此,臨床醫(yī)師在對待一份ALH診斷報告時,除了知道采用哪些技術(shù)外,還需了解該病理醫(yī)師的診斷能力,以便決定采用進(jìn)一步的處理方法。

    多年來ALH只是形態(tài)學(xué)的診斷術(shù)語,后來出現(xiàn)免疫組化、流式細(xì)胞學(xué)、克隆性檢測、細(xì)胞遺傳學(xué)檢測等技術(shù),逐漸豐富了ALH的內(nèi)容。因此,ALH的內(nèi)涵是變化發(fā)展的。盡管如此,目前在我國廣大的基層醫(yī)院仍然是靠形態(tài)學(xué)做出病理診斷,他們?nèi)匀辉谛螒B(tài)學(xué)層面上使用ALH。不過,在不同技術(shù)層面獲得ALH診斷的內(nèi)涵不同。如僅根據(jù)形態(tài)學(xué)診斷技術(shù)做出的ALH診斷,與同時采用形態(tài)學(xué)和免疫組化甚至分子診斷技術(shù)得出的ALH結(jié)論所具有的“含金量”是不同的。因此,病理和臨床醫(yī)師應(yīng)該分別對待和處理不同“含金量”的ALH。了解ALH“含金量”的方法是閱讀病理報告,重點(diǎn)關(guān)注是否有形態(tài)學(xué)和相關(guān)技術(shù)的描述以及相關(guān)檢測的診斷依據(jù)。

    2 ALH的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)

    由于ALH涉及的是病變的一個范圍而非特定疾病,因此具有很廣泛的形態(tài)學(xué)改變,但缺乏固定的形態(tài)學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)??傮w說來,它是一種介于典型增生與淋巴瘤之間的形態(tài)學(xué)改變;或者是具有部分典型增生和部分淋巴瘤的形態(tài)學(xué)特征,或不完全是增生也不完全是淋巴瘤。

    從形態(tài)學(xué)分析,ALH包括組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞學(xué)兩方面的改變。(1)結(jié)構(gòu)紊亂:病變區(qū)域原有的組織結(jié)構(gòu)不清晰,難以準(zhǔn)確辨認(rèn),似有非有,既無清晰的固有結(jié)構(gòu)也無明確的結(jié)構(gòu)破壞,如淋巴結(jié)、皮質(zhì)、副皮質(zhì)、髓質(zhì)不清晰;淋巴濾泡和淋巴竇隱約可見;或淋巴濾泡增多但不擁擠;部分濾泡不完全具有清晰的生發(fā)中心和套區(qū);T區(qū)擴(kuò)大等。(2)細(xì)胞似有異型或輕度異型且數(shù)量增多:無論細(xì)胞大小,與原有細(xì)胞相比形態(tài)均出現(xiàn)輕微變化,主要表現(xiàn)為細(xì)胞核的輕微增大或輕微不規(guī)則,并且這些細(xì)胞不同程度的增多,但未達(dá)到單一成片的程度,這些細(xì)胞也沒有明顯的浸潤現(xiàn)象。O′Malley 等[2]將ALH的形態(tài)特征歸納為3個方面:濾泡的不典型增生、濾泡間區(qū)的不典型增生和霍奇金淋巴瘤樣的不典型增生。Good等[7]更為具體地討論了以濾泡為主的6種不典型增生形態(tài)學(xué):反應(yīng)性濾泡增生、進(jìn)行性轉(zhuǎn)化生發(fā)中心、免疫母細(xì)胞增生、Castleman病、Kikuchi病和皮病性淋巴結(jié)炎,這些類型易誤診為淋巴瘤。其實ALH形態(tài)學(xué)表現(xiàn)很廣泛,不同組織中的ALH均有所不同,一一列舉并非易事,只要掌握以下兩點(diǎn):(1)病變中淋巴組織增多但不是典型的增生;(2)也不具備淋巴瘤的形態(tài)特征,如結(jié)構(gòu)破壞、單一成片異型細(xì)胞浸潤、濾泡增多擁擠、炎性背景中散在HRS細(xì)胞、散在和灶狀透明T細(xì)胞、彌漫淋巴細(xì)胞漿細(xì)胞伴Dutcher小體。即采用排除法,排除典型的反應(yīng)性增生和典型的淋巴瘤,剩下的淋巴組織增生就是形態(tài)學(xué)層面的ALH。

    3 ALH的免疫表型

    首先,ALH缺乏診斷淋巴瘤的典型免疫表型特征:即在ALH形態(tài)特征基礎(chǔ)上,進(jìn)行免疫組化分析后尚不具備典型淋巴瘤免疫表型。如某些淋巴瘤的免疫表型:濾泡性病變中BCL-2陽性,結(jié)節(jié)或彌漫性病變中Cyclin D1陽性;彌漫性病變中ALK陽性,漿細(xì)胞和淋巴漿細(xì)胞病變中Lambda和Kappa呈單克隆表型,T細(xì)胞病變中CD2、CD3、CD5、CD7抗原丟失等。其次,不具備典型增生的免疫表型:如某些增生性病變的免疫表型CD21顯示散在分布的規(guī)則樹突細(xì)胞網(wǎng);CD20顯示淋巴濾泡陽性,濾泡間區(qū)散在細(xì)胞陽性;CD3顯示濾泡間區(qū)陽性為主,生發(fā)中心散在細(xì)胞陽性;Ki-67顯示生發(fā)中心高表達(dá),濾泡間區(qū)散在陽性;CD30濾泡間區(qū)散在中大細(xì)胞強(qiáng)弱不等陽性;BCL-2顯示生發(fā)中心陰性,生發(fā)中心外多數(shù)細(xì)胞陽性;CD10顯示生發(fā)中心陽性,濾泡間區(qū)散在嗜中性粒細(xì)胞陽性;BCL-6顯示生發(fā)中心陽性,生發(fā)中心外部分T細(xì)胞陽性等??傊?,病變在形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)上的免疫表型既不支持淋巴瘤,也不支持反應(yīng)性增生才能考慮為ALH。

    當(dāng)然免疫表型不止上述典型表現(xiàn)形式,形式復(fù)雜但很有意義。聯(lián)合免疫表型與組織形態(tài)特征檢測,有較好的分析效果??傮w有以下出現(xiàn)3種ALH情況:(1)形態(tài)學(xué)支持ALH,免疫表型也支持ALH;(2)形態(tài)學(xué)像淋巴瘤,但免疫表型不支持ALH;(3)形態(tài)學(xué)像增生,免疫表型支持ALH。

    4 ALH的分子遺傳學(xué)特征

    分子遺傳學(xué)在淋巴瘤的病理診斷工作中應(yīng)用極其廣泛,缺乏明確淋巴瘤特征的分子遺傳學(xué)改變時,就可能為ALH的特征。(1)缺乏Ig和TCR克隆性特征;(2)缺乏特異性細(xì)胞遺傳學(xué)特征,如t(2;5)、t(11;14)、t(14;18)等基因異位。值得一提的是,克隆性是考慮腫瘤的依據(jù)之一,但不是唯一依據(jù)或決定性依據(jù),也就是說單克隆不等于腫瘤[9]。

    5 ALH的特殊情況

    做出ALH診斷不僅僅是由于病變的原因,有時也因人為因素造成對病變形態(tài)觀察不清或判斷困難而做出ALH的診斷。人為因素包括活檢組織太小或病變組織太少、組織擠壓、燒灼、干涸等造成組織損傷嚴(yán)重、組織固定不好、脫水不徹底、切片太厚、染色不清楚等情況。這些人為因素可能造成病變性質(zhì)難以確定,因而將其歸為ALH。這種ALH并不代表病變的特性,僅需要改進(jìn)獲取標(biāo)本的方法或制片方法。

    6 ALH的處理方法及病理報告建議

    ALH的處理方法:(1)如果是從形態(tài)學(xué)定義為ALH,應(yīng)建議進(jìn)一步行免疫組化甚至分子遺傳學(xué)檢查。(2)如果是從形態(tài)學(xué)和免疫表型定義為ALH,應(yīng)建議做基因克隆性檢測,并觀察隨訪,必要時再取活檢;如果克隆性檢測為陽性,可以增加判斷淋巴瘤的籌碼,但不是診斷的絕對指標(biāo),而是需要再次取活檢的信號。如果是全身多發(fā)病灶,可建議取另一部位病灶活檢[10];或建議找專家會診。同時,建議進(jìn)一步做臨床方面的相關(guān)檢查,如血液、骨髓的化驗,B超、CT、MRI、PET-CT等影像學(xué)檢查。另外,還需深入了解患者的病情變化和進(jìn)展。

    ALH報告書寫建議:(1)如果考慮ALH更傾向于良性增生,建議寫為ALH,并觀察隨訪。(2)如果考慮為ALH更傾向于淋巴瘤,建議寫為ALH,不除外淋巴瘤,并密切觀察隨訪,必要時再取組織做活檢。

    總之,ALH是一種良惡性尚不明確病變的診斷術(shù)語,診斷ALH應(yīng)遵循綜合性原則,即形態(tài)學(xué)、免疫表型、分子遺傳學(xué)和臨床信息綜合分析。診斷方法采用“排除法”,即排除典型增生和淋巴瘤后才做出ALH的診斷。對不明確是否為ALH的患者,需進(jìn)一步觀察隨訪和(或)再取組織活檢。

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