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    利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)

    2017-03-07 07:15:33滕海杰
    關(guān)鍵詞:利拉魯難治性安全性

    滕海杰

    (赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院(赤峰市腫瘤醫(yī)院),內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

    就難治性2型糖尿病而言,引起該種糖料病的生理機(jī)制主要是胰島β細(xì)胞的功能性逐漸衰竭,導(dǎo)致無法為患者提供足夠的胰島素,也不能對(duì)肝糖原的分解進(jìn)行抑制,最終導(dǎo)致胰島α細(xì)胞大量分泌胰高血糖素,同時(shí),也加重了肝糖原的輸出[1]。為此,本文則從我院選取難治性2型糖尿病患者60例作為研究對(duì)象,探究分析了利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30的治療效果以及安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從我院選取2015年9月~2017年9月收治的難治性2型糖尿病患者60例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各30例。觀察組中有男性患者17例,女性患者13例,年齡36~68歲,平均年齡(47.2±4.6)歲;對(duì)照組有男性患者16例,女性患者14例,年齡35~70歲,平均年齡(47.5±4.4)歲.兩組患者在年齡、性別等一般資料方面不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但可進(jìn)行對(duì)比。

    1.2 方法

    對(duì)照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行地特胰島素的皮下注射,一般將0.2 U/(kg·d)作為起始劑量,并采用降血糖藥物,每三天進(jìn)行一次劑量的調(diào)整。而在觀察組中,則常規(guī)治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30的皮下注射治療,其中門冬胰島素為3毫升,利拉魯肽為0.6毫克,在進(jìn)行一周的治療后,將利拉魯肽的劑量調(diào)整為1.2毫克。所有患者均連續(xù)治療16周[2]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)結(jié)果運(yùn)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行,計(jì)量資料的均數(shù)采用±s表示,檢驗(yàn)采用t進(jìn)行,計(jì)數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)表示,并采用x2來進(jìn)行檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05為差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 對(duì)比分析兩組患的治療效果

    兩組患者在采用不同的治療方法進(jìn)行治療后,觀察組患者的F P G、2 h P P G、H b A 1 c、B M I分別為(6.2 7±0.4 1)m m o l/L、(8.7 4±0.8 3)m m o l/L、(6.7 6±0.4 1)%、(26.07±4.96)kg/m2,對(duì)照組患者的指標(biāo)分別為(6.64±0.49)mmol/L、(9.03±1.01)mmol/L、(6.90±0.39)%、(28.50±4.88)kg/m2,由此可見,觀察組患者的治療效果優(yōu)于對(duì)照組患者的治療效果,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    糖尿病是一種伴隨患者一生且與患者生活方式息息相關(guān)的疾病,其發(fā)病率較高,僅次于癌癥和心血管疾病。而引起該種糖尿病的生理機(jī)制主要是胰島β細(xì)胞的功能性逐漸衰竭,導(dǎo)致無法為患者提供足夠的胰島素,也不能對(duì)肝糖原的分解進(jìn)行抑制,最終導(dǎo)致胰島α細(xì)胞大量分泌胰高血糖素,同時(shí),也加重了肝糖原的輸出。為此,在面對(duì)糖尿病時(shí),對(duì)其進(jìn)行積極有效的治療就顯得十分重要了。在過去,通常會(huì)采用二甲雙胍以及磺酰脲類藥物進(jìn)行治療,雖然取得了一定的治療效果,但卻難以對(duì)HbA1c進(jìn)行長期有效的控制。另外,雖然進(jìn)行長期的胰島素注射可以起到控制患者血糖水平的作用,但在應(yīng)用的過程中,應(yīng)該根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行合理應(yīng)用,避免低血糖的情況發(fā)生[3]。

    利拉魯肽作為一種受體激動(dòng)劑,即促進(jìn)了胰島素的分泌,而且對(duì)胰高血糖素的分泌進(jìn)行了抑制。利拉魯肽和胰島素的治療效果具有相似性,但利拉魯肽可以對(duì)胃腸蠕動(dòng)進(jìn)行延緩,并且也可降低葡萄糖的吸收[4]。同時(shí),利拉魯肽還可降低低血糖波動(dòng)的幅度,相應(yīng)減少胰島素的使用量,最終起到對(duì)患者體重進(jìn)行控制的作用[5]。

    綜上所述,在難治性2型糖尿病中應(yīng)用利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30,不僅具有良好的安全性,而且對(duì)血糖進(jìn)行了有效的控制,具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得廣泛應(yīng)用。

    [1] 李榮茂,凌服富.利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病的臨床效果觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(03):112-113.

    [2] 李德龍.利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2017,5(21):189.

    [3] 毛培軍,李桂玲,等.利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(16):1578-1581.

    [4] 吳曉丹.利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國初級(jí)衛(wèi)生保健,2016,30(11):70-71.

    [5] 劉 綠,王秋月.利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30對(duì)難治性2型糖尿病的治療效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(24):26-27.

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