兒童肝豆?fàn)詈俗冃缘拈L期治療與隨訪管理

方 峰

(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 兒科學(xué)系， 武漢 430030)

兒童肝豆?fàn)詈俗冃缘拈L期治療與隨訪管理

方 峰

(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 兒科學(xué)系， 武漢 430030)

肝豆?fàn)詈俗冃允莾和谧顬槌Ｒ娗矣质菫閿?shù)不多的可治療性的常染色體隱性遺傳病，若能早期診斷和早期啟動(dòng)終身低銅飲食和排銅治療，可不發(fā)病(癥狀前診斷者)或?qū)崿F(xiàn)疾病長期緩解，并可獲得良好生活質(zhì)量和與正常人近似的生存期?？梢妶?jiān)持有效的終身治療對于改善本病患者的預(yù)后至關(guān)重要。參照國內(nèi)外臨床指南，以臨床病例的實(shí)際治療問題為切入點(diǎn)，從治療理念與重要性、不同臨床類型患者疾病期和維持治療期及癥狀前診斷者的治療方案與隨訪管理等方面進(jìn)行討論。

肝豆?fàn)詈俗冃裕?兒童； 治療； 隨訪研究

肝豆?fàn)詈俗冃杂址QWilson病(Wilson′s disease,WD)，是兒童期最為常見的常染色體隱性遺傳病之一，中國為WD的高發(fā)地區(qū)，但缺乏發(fā)病率報(bào)道。WD屬于單基因缺陷病，為ATP7B基因突變，致銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶缺乏，血漿銅藍(lán)蛋白降低，導(dǎo)致血中疏松結(jié)合的非銅藍(lán)蛋白結(jié)合型銅離子明顯增多并易沉積于肝、腦、角膜、腎及骨關(guān)節(jié)等臟器組織，繼而引起相應(yīng)臨床病癥。根據(jù)其臨床表現(xiàn)，主要分為以下臨床類型：(1)肝型，大約50%患者以肝病為主要表現(xiàn)，病情通常進(jìn)展較快，多見于兒童期起病者；(2)神經(jīng)型，約20%患者以神經(jīng)系統(tǒng)異常首發(fā)，病情進(jìn)展相對較緩，多見于年長兒和成人；(3)混合型，約30%患者發(fā)病時(shí)即有肝病和神經(jīng)異常，病情進(jìn)展緩慢[1-2]。本文主要就兒童病例的長期治療與隨訪管理進(jìn)行相關(guān)討論。

1 充分認(rèn)知治療理念與重要性

WD是為數(shù)不多的可治療性遺傳病之一，若能早期診斷，早期啟動(dòng)終身低銅飲食和排銅治療，患者可不發(fā)病(癥狀前診斷者)或?qū)崿F(xiàn)疾病緩解，并可獲得良好生活質(zhì)量和與正常人近似的生存期。可見早期診斷和有效的終身治療對于改善WD患者預(yù)后至關(guān)重要[1-4]。本病需要“終身治療”是極為重要的理念，一旦確診為WD，首先應(yīng)該告知患者和家長該病的可治療性和需要終身低銅飲食和排銅治療的理念與重要性。筆者臨床上時(shí)常見到以下幾種狀況:一是過于悲觀，持放棄態(tài)度，1例25歲患者確診后辭去工作，準(zhǔn)備外出旅游度過余生，其實(shí)際臨床評估為輕癥肝病型患者；二是急于求成，期望能夠快速治愈；三是家長對于長期治療有顧慮，忌諱藥物毒性作用或者監(jiān)管缺位；四是患者依從性差，這種現(xiàn)象更多見于年長兒或青少年甚至成人。筆者見過因害怕被同學(xué)或配偶笑話而長期停藥的病例，最終神經(jīng)性病變?nèi)找鎳?yán)重而不能與人正常交談和寫字，生活自理能力和生活質(zhì)量下降，無法正常學(xué)習(xí)和工作；還有私自暗地扔掉藥物而被誤認(rèn)為青霉胺治療不敏感的患者。患者的依從性是決定其治療效果和疾病預(yù)后的關(guān)鍵性因素，患者和家長都必須充分認(rèn)知到這一點(diǎn)，才可避免確診后沒有得到有效治療而最終致病情惡化的悲劇。

2 疾病期治療與隨訪管理

無論何種臨床表現(xiàn)類型，確診病例需終身低銅飲食，應(yīng)嚴(yán)格禁止攝入5大類高含銅食物：(1)動(dòng)物內(nèi)臟和血；(2)蕈類；(3)堅(jiān)果類和豆類(果實(shí))；(4)殼類海河水產(chǎn)品，如貝螺蝦蟹類；(5)巧克力[2]。

2.1 肝病型

可表現(xiàn)為無癥狀性肝腫大、肝酶持續(xù)增高、急性或慢性肝病(通常無黃疸)、急性肝衰竭以及代償期或失代償期肝硬化等。

2.1.1 普通型肝病 (1)可耐受青霉胺患者排銅治療方案。首選青霉胺(螯合劑)聯(lián)合鋅劑(減少腸道銅吸收)治療。兒童青霉胺劑量為20 mg·kg-1·d-1，青霉素皮試陰性者方可服用，一般從半量或更小劑量開始，或從125～250 mg/d起始，每1～2周加量1次至治療量，肝損傷明顯者建議加量更為緩慢(可加服護(hù)肝降酶藥物)，分2～3次于餐前0.5～1 h或餐后2 h口服(青霉胺與食物同服可減少其50%吸收量)。鋅劑以元素鋅計(jì)，5歲以下50 mg/d，5歲以上體質(zhì)量<50 kg者75 mg/d，分2～3次于餐前0.5 h口服。由于青霉胺與鋅劑不能同服(需間隔2 h以上)，筆者通常建議早餐前和晚餐前服用青霉胺，中餐前和睡前服用鋅劑。因青霉胺可干擾維生素B6活性，需補(bǔ)充維生素B6，劑量為25～50 mg/d，建議與鋅劑同服。因青霉胺和鋅劑會(huì)增加尿鈣排出和影響腸道鈣吸收，發(fā)育期兒童建議適量補(bǔ)充鈣劑。青霉胺過敏常發(fā)生于治療后1～3周內(nèi)，常見發(fā)熱、皮疹等。過敏者應(yīng)停用青霉胺，輕癥過敏病例可在服用抗組胺藥的同時(shí)再次從更小劑量開始試用，逐漸加量，部分病例仍可耐受[2-3]。(2)不耐受青霉胺患者排銅治療方案。包括青霉胺過敏者或因其毒副作用不能耐受者，可選擇如下方案：①單用鋅劑，適合于學(xué)齡前兒童和嚴(yán)格低銅飲食的輕癥患者；②二巰基丙磺酸鈉，為重金屬螯合劑，其排銅效應(yīng)約為青霉胺的3倍。青霉胺排銅效果不佳者亦可考慮選用。筆者的經(jīng)驗(yàn)是，從125 mg小劑量開始，加入5%葡萄糖溶液內(nèi)(濃度≤1 mg/ml)，緩慢靜脈滴注(≥6 h)，根據(jù)患者耐受情況和24 h尿銅排量逐漸增加劑量和延長輸注時(shí)間，以尿銅2000～3000 μg/24 h為宜，治療劑量≤20 mg·kg-1·d-1，用藥5～7 d，間歇1～2 d為1療程，可連用6個(gè)療程。治療前和治療后需監(jiān)測心電圖，注意不良反應(yīng)如頭暈不適等，可通過適當(dāng)調(diào)整藥物劑量、濃度和輸注時(shí)間而得到改善。由于鐵和鋅的排出亦增多，治療期間建議補(bǔ)充鐵劑和鋅劑。有過敏反應(yīng)者應(yīng)停用，輕癥過敏者處理同青霉胺。③曲恩汀，排銅作用弱于青霉胺，但不良反應(yīng)輕。美國食品藥品監(jiān)督管理局于1982年批準(zhǔn)用于對不能耐受青霉胺的患者。但其價(jià)格昂貴，迄今未在國內(nèi)上市。若能獲得藥物可考慮選用[2-4]。(3)療效觀察與隨訪管理：①療效觀察，臨床肝病表現(xiàn)和肝功能指標(biāo)穩(wěn)定改善以及排銅治療后尿銅≥1000 μg/24 h視為有效。肝病型患者通常在治療后2～6個(gè)月內(nèi)肝功能和臨床體征獲得改善，1年內(nèi)實(shí)現(xiàn)病情穩(wěn)定[3]。②隨訪管理，啟動(dòng)治療后前3個(gè)月內(nèi)，應(yīng)每月隨訪1次，病情穩(wěn)定后可每3個(gè)月隨訪1次。治療前除肝病或神經(jīng)系統(tǒng)病變評估外，需做基線腎臟功能包括腎小管和腎小球功能評價(jià)，部分病例有腎臟受累，多見鏡下血尿。治療后應(yīng)定期檢查肝功能、血常規(guī)、尿常規(guī)和24 h尿銅，以觀察毒副反應(yīng)、評價(jià)藥物療效和指導(dǎo)調(diào)整藥物劑量與治療方案。肝損傷嚴(yán)重者建議縮短隨訪間期。肝脾超聲檢查每3～6個(gè)月1次。角膜K-F環(huán)陽性者需定期復(fù)查，可每6個(gè)月檢查1次[2]。

2.1.2 肝硬化 (1)代償期肝硬化。治療方案基本同普通型肝病患者。需要注意的是，應(yīng)更加謹(jǐn)慎使用排銅藥物，緩慢增加排銅藥物劑量，或采用半量青霉胺加鋅劑療法，待肝功能穩(wěn)定后再考慮逐漸增加排銅藥物至治療量。筆者的經(jīng)驗(yàn)是，這些患者對排銅藥物的耐受性差，大劑量使用易致肝細(xì)胞損傷或壞死，且較易發(fā)生血細(xì)胞特別是粒細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)減少，故需更加密切隨訪和監(jiān)測。建議啟動(dòng)治療后前3個(gè)月內(nèi)，應(yīng)每2周～1個(gè)月隨訪1次，病情穩(wěn)定后可每2～3個(gè)月隨訪1次。除上述隨訪內(nèi)容外，還應(yīng)定期肝脾和門靜脈超聲檢查，以評價(jià)肝硬化進(jìn)展情況[2]。出現(xiàn)外周血細(xì)胞減少者可適當(dāng)減量排銅藥物，并加用利可君和(或)氨肽素等處理。(2)失代償期肝硬化。對于部分失代償期肝硬化患者，可謹(jǐn)慎采用代償期肝硬化的治療和隨訪管理策略。有黃疸的失代償期肝硬化患者不宜使用排銅藥物，建議單用鋅劑治療，病情嚴(yán)重者推薦做好肝移植準(zhǔn)備或接受肝移植治療[2-4]。

2.1.3 急性肝衰竭 疾病期治療主要是遵循肝衰竭的綜合治療方案和原則。有條件者建議接受肝移植治療[2-4]。不能進(jìn)行肝移植患者建議采用血漿置換術(shù)。由于肝細(xì)胞大量壞死，會(huì)導(dǎo)致肝銅大量釋放入血，血漿置換術(shù)有利于血中大量游離銅的清除。若綜合治療后肝衰竭病情穩(wěn)定，筆者的經(jīng)驗(yàn)是，先單用鋅劑治療，在確認(rèn)不再發(fā)生肝細(xì)胞壞死且肝細(xì)胞再生良好時(shí)，再謹(jǐn)慎考慮小劑量排銅藥物治療。需更加密切地觀察病情變化和監(jiān)測肝功能、凝血功能、血常規(guī)和肝脾超聲等，根據(jù)肝臟病情恢復(fù)情況、尿銅和血常規(guī)，緩慢調(diào)整排銅藥物劑量，必要時(shí)給予支持治療，如有低白蛋白性水腫時(shí)輸注白蛋白等。

2.2 神經(jīng)型和混合型

神經(jīng)型主要有錐外系表現(xiàn)、驚厥發(fā)作以及性格行為異常等精神癥狀，頭部MRI檢查常見豆?fàn)詈撕臀矤詈说炔课粚ΨQ性病灶，95%以上患者角膜K-F環(huán)陽性。

2.2.1 疾病期治療 排銅治療方案基本同肝病型。已報(bào)道10%～50%的神經(jīng)受累患者在排銅治療初期會(huì)發(fā)生神經(jīng)病情惡化[3]。2007年報(bào)道的一項(xiàng)隊(duì)列研究[5]結(jié)果顯示，青霉胺、曲恩汀和鋅劑治療都會(huì)造成神經(jīng)病情惡化，但以青霉胺最為突出(13.8%)。故在排銅治療初期建議選擇小劑量螯合劑或單用鋅劑。青霉胺排銅效果不佳者建議采用二巰基丙磺酸鈉治療。神經(jīng)病變嚴(yán)重者可輔以對癥治療。

2.2.2 療效觀察和隨訪管理 (1)療效觀察。排銅治療后神經(jīng)異常的改善更加緩慢，甚至需時(shí)達(dá)3年之久才見到臨床病情緩解[3]。排銅藥物療效主要根據(jù)24 h尿銅進(jìn)行評估。(2)隨訪管理。隨訪密度基本同肝病型患者，前3個(gè)月更應(yīng)注意神經(jīng)病情的評估。除臨床評估外，主要觀察血常規(guī)、肝功能和24 h尿銅。每6個(gè)月1次眼部裂隙燈角膜K-F環(huán)檢查?；旌闲突颊呙?個(gè)月1次肝脾超聲檢查。

3 維持治療與隨訪管理

3.1 維持治療的指征 (1)24 h尿銅。排銅治療后，24 h尿銅通常隨螯合劑的劑量增加而增多，而后進(jìn)入平臺(tái)期和下降期，至下降期時(shí)可適當(dāng)增加螯合劑用量，可見尿銅排量再次增多。達(dá)到治療量后尿銅不再增多并穩(wěn)定在500 μg/24 h以下。(2)角膜K-F環(huán)消失。(3)臨床病情穩(wěn)定緩解。(4)血清游離銅在正常范圍。

3.2 維持治療方案 (1)青霉胺≤750 mg/d，聯(lián)合鋅劑(劑量同治療量)，持續(xù)服用。不建議間歇性服用青霉胺，因?yàn)闊o法預(yù)估每個(gè)患者肝銅儲(chǔ)積的速率，故難以確定安全的間歇時(shí)間。(2)單用鋅劑。

3.3 維持治療期的隨訪管理 兒童病例建議每6個(gè)月隨訪1次，以評估病情和患者依從性，并觀察維持治療的效果。主要復(fù)查24 h尿銅、血常規(guī)和肝功能。青霉胺依從性良好者，尿銅通常達(dá)200～500 μg/24 h，且病情穩(wěn)定緩解。若尿銅>1000 μg/24 h，常提示患者之前久未服藥但近期有服藥；若停藥2 d后尿銅>100 μg/24 h，亦提示患者依從性不好[3]，在這些情況下，應(yīng)認(rèn)真評估病情和進(jìn)行教育，并增加隨訪次數(shù)。單用鋅劑者尿銅應(yīng)<100 μg/24 h[3](美國指南：<75 μg/24 h[4])，若>100 μg/24 h，亦應(yīng)認(rèn)真評估病情并增加隨訪次數(shù)，酌情考慮加用螯合劑治療。肝脾超聲每年至少1次。若肝病進(jìn)展，應(yīng)復(fù)查角膜K-F環(huán)，陽性者應(yīng)行頭部MRI檢查。

4 癥狀前診斷者的治療與隨訪管理

一旦確診為WD，先證者的同胞應(yīng)進(jìn)行常規(guī)篩查，包括肝病和神經(jīng)病變的評估與血清銅藍(lán)蛋白檢測，異常者需檢測24 h尿銅基線水平，或根據(jù)病情考慮進(jìn)一步行頭部MRI檢查和眼部裂隙燈檢查。癥狀前診斷者是指尚未發(fā)病即缺乏疾病表現(xiàn)的WD患者，通常在先證者同胞篩查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。一旦確定為癥狀前診斷者，應(yīng)建議低銅飲食，并監(jiān)測24 h尿銅，建議每3～6個(gè)月隨訪檢查1次，若尿銅超過正常上限(40 μg/24 h)，建議口服鋅劑治療，以避免或延遲其發(fā)?。蝗裟蜚~超過100 μg/24 h，并出現(xiàn)臨床疾病，則應(yīng)及時(shí)給予排銅藥物治療[3]。

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Long-termtreatmentandfollow-upmanagementofchildrenwithhepatolenticulardegeneration

FANGFeng.

(DepartmentofPediatrics,TongjiHospital,TongjiMedicalCollegeofHuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430030,China)

Hepatolenticular degeneration is the most common autosomal recessive disorder in childhood and is one of the few diseases that can be treated. Early diagnosis and initiation of lifelong low-copper diet and copper removal therapy can help to reduce the risk of disease onset (for patients who are diagnosed before symptoms appear), achieve long-term remission, and achieve good quality of life and a similar survival time as healthy people. Therefore, sticking to effective lifelong treatment is critical to improving the prognosis of such patients. With reference to clinical guidelines in China and foreign countries and a focus on actual problems in clinical treatment, this article discusses treatment concepts and their importance, as well as treatment regimens and follow-up management for patients with different clinical types in the stages of disease onset and maintenance treatment and patients who are diagnosed before symptoms appear.

hepatolenticular degeneration; child; thearapy; follow-up studies

R742.4

A

1001-5256(2017)10-1936-03

10.3969/j.issn.1001-5256.2017.10.017

2017-07-21；

2017-07-21。

方峰(1956-)，女，主任醫(yī)師，教授，醫(yī)學(xué)博士，主要從事兒科感染性疾病和肝病的臨床與基礎(chǔ)研究。

引證本文：FANG F. Long-term treatment and follow-up management of children with hepatolenticular degeneration[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(10): 1936-1938. (in Chinese)

方峰. 兒童肝豆?fàn)詈俗冃缘拈L期治療與隨訪管理[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(10): 1936-1938.

(本文編輯：劉曉紅)