• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    伴發(fā)抑郁對支氣管哮喘大鼠P物質及皮質醇表達的影響

    2017-03-06 17:21:20張曉俊李承德王煜孫宏偉毛淑梅
    中國醫(yī)藥導報 2016年33期
    關鍵詞:皮質醇模型

    張曉俊 李承德 王煜 孫宏偉 毛淑梅

    [摘要] 目的 探討伴發(fā)抑郁行為后支氣管哮喘大鼠體內P物質、皮質醇含量的變化。 方法 Wistar大鼠隨機分為對照組(C組)、哮喘組(A組)、哮喘伴發(fā)抑郁組(A+D組),采用卵蛋白(ovalbumin,OVA)激發(fā)法建立哮喘模型,通過慢性輕度不可預見性應激(CUMS)誘發(fā)抑郁,評價動物哮喘及抑郁表現,檢測大鼠血液及肺組織P物質、皮質醇的含量。 結果 ①伴發(fā)抑郁后,哮喘大鼠肺部病變進一步加重。②與C組比較,A組、A+D組大鼠血漿及肺組織P物質含量均顯著升高(P < 0.05),且A+D組水平高于A組(P < 0.05)。③與C組比較,A組血液及肺組織皮質醇含量明顯降低(P < 0.05);而與A組比較,A+D組血液及肺組織皮質醇含量顯著升高(P < 0.05)。 結論 OVA激發(fā)復合CUMS可制備支氣管哮喘伴發(fā)抑郁大鼠模型,該模型P物質、皮質醇含量均較單純哮喘發(fā)生明顯變化。

    [關鍵詞] 支氣管哮喘伴發(fā)抑郁;模型;P物質;皮質醇

    [中圖分類號] R562.25 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2016)11(c)-0021-05

    Influence of bronchial asthma with coexisted depression on levels of cortisol and substance P in rats

    ZHANG Xiaojun1 LI Chengde1 WANG Yu1 SUN Hongwei2 MAO Shumei1

    1.Department of Pharmacology, Weifang Medical College The Key Laboratory of Applied Pharmacology in Shandong Province, Shandong Province, Weifang 261053, China; 2.Department of Applied Psychology, Weifang Medical College, Shandong Province, Weifang 261053, China

    [Abstract] Objective To detect the changes in levels of cortisol and substance P in rats of asthma with coexisted depression. Methods Wistar rats were randomly divided into the control group (group C), asthma group (group A) and asthma with coexisted depression group (group A+D). The group A and group A+D were sensitized with ovalbumin for 4 weeks. Then the group A+D was exposed to a CUMS procedure for another 4 weeks. Asthmatic manifestations and depressive-like behaviors were investigated. Levels of substance P and cortisol were measured by radioimmunoassay. Results ①The asthmatic manifestations of group A+D were worse than the group A. ②Rats in group A and group A+D had much higher levels of substance P than the rats in group C (P < 0.05); group A+D had even higher substance P levels than group A (P < 0.05). ③Levels of cortisol in group A significantly decreased if compared to the group C (P < 0.05); however, levels of cortisol in group A+D significantly increased if compared to the group A (P < 0.05). Conclusion Ovalbumin excitation combined with CUMS can establish asthma with coexisted depression moldel in rats, which had higher levels of substance P and cortisol than the rats only with asthma.

    [Key words] Bronchial asthma with coexisted depression; Rat model; Substance P; Cortisol

    支氣管哮喘是一種發(fā)病率很高的呼吸系統(tǒng)疾病[1-2],眾多支氣管哮喘患者伴發(fā)抑郁情緒,而抑郁在哮喘的發(fā)生、發(fā)展和預后中發(fā)揮著重要的作用[3-5]。研究發(fā)現,單發(fā)哮喘或單發(fā)抑郁時體內P物質含量均升高,此外哮喘時皮質醇分泌減少,而抑郁時皮質醇分泌增加[5]。當患有哮喘伴發(fā)抑郁時P物質、皮質醇將如何變化未見報道。本研究擬建立支氣管哮喘伴發(fā)抑郁的大鼠模型,觀察其P物質、皮質醇含量的變化,探索其對哮喘的影響,為疾病的治療提供理論依據。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實驗動物 健康Wistar大鼠,雄性,24只,體重200~220 g,購自山東大學實驗動物中心,合格證號:SCXK(魯)2003-0004。大鼠適應環(huán)境7 d后,隨機分為對照組(C組)、哮喘組(A組)、哮喘伴發(fā)抑郁組(A+D組),每組8只,每籠4只飼養(yǎng)。

    1.1.2 藥品試劑與儀器 卵蛋白(OVA,美國Sigma公司);氫氧化鋁(淄博化學試劑公司);P物質、皮質醇放免試劑盒(北京北方生物技術研究所);霧化泵(德國PARI公司);BH6020型組合式γ計數器(北京核儀器廠);大鼠敞箱、游泳箱、大鼠束縛盒、明暗顛倒裝置均根據文獻[6-7]自制。

    1.2 方法

    1.2.1 模型制備 將24只Wistar大鼠隨機分為對照組(C組)、哮喘組(A組)、哮喘伴發(fā)抑郁組(A+D組)。哮喘模型制備過程:分組后,大鼠腹腔注射致敏液(1 mL/只,含OVA 100 mg,氫氧化鋁200 mg),2周后大鼠接受連續(xù)4周的霧化吸入1% OVA(每天20 min,流量40 mL/20 min),4周后改為每5天接受霧化吸入1次[7]。A組不予以慢性輕度不可預見性應激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)。A+D組:以A組相同的方式誘發(fā)哮喘,完成4周霧化吸入OVA后,予以大鼠4周的CUMS,刺激包括夾尾180 s,束縛1 h,禁水48 h,禁食48 h,冷水游泳5 min(4 ℃),電擊足底(電壓30 V,電擊15 s后間歇5 s)共進行120 s,熱環(huán)境5 min(45 ℃),噪聲干擾2 h,晝夜節(jié)律和光照性質改變,鼠籠傾斜,潮濕墊料等[7-8]。對照組致敏與激發(fā)均以生理鹽水取代OVA,不予以CUMS。

    1.2.2 支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fuid,BALF)分類細胞及計數 處死大鼠后,迅速分離一側肺臟,以生理鹽水進行充分灌洗,收集灌洗液,3000 r/min離心10 min,分類計數BALF中炎癥細胞。

    1.2.3 肺組織病理變化 取大鼠另一側新鮮肺組織,常規(guī)HE染色,光鏡下觀察肺組織炎癥細胞浸潤等病理變化;1%鋨酸固定小塊肺組織,超薄切片并進行鈾鉛染色,電子透射顯微鏡下觀察肺Ⅱ型細胞超微結構的變化。

    1.2.4 糖水偏好度實驗 正式測試前先訓練大鼠飲用1%蔗糖水。禁食禁水24 h后,每只大鼠分別予以兩瓶液體,分別為純水與1%蔗糖水,大鼠自由攝取液體2 h,計算每瓶液體的消耗量。糖水偏好度=糖水消耗量/(糖水消耗量+純水消耗量)×100%。該實驗在模型制備前后分別測試1次。

    1.2.5 Open-field實驗 將大鼠置于敞箱(100 cm×100 cm×80 cm,均分為25格)中心,大鼠在安靜環(huán)境中自由探索3 min,對大鼠活動情況進行錄像,然后由經過培訓的專業(yè)人員計數大鼠水平活動及垂直活動得分[4]。測試每只后,用70%酒精對敞箱進行清潔處理。該實驗在模型制備前后分別測試1次。

    1.2.6 P物質、皮質醇含量測定 實驗結束時,各組大鼠于8∶00~10∶00經頸總動脈取血2 mL置于防凝管,加入抑肽酶40 μL,3000 r/min離心10 min,血漿分裝后置于-80℃保存。取肺組織進行勻漿,3000 r/min離心10 min,取上清液分裝置于-80℃保存。P物質、皮質醇含量測定嚴格按照試劑盒說明書操作。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析,計量資料數據用均數±標準差(x±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 支氣管肺泡灌洗液中炎癥細胞計數

    由表1可見,與C組比較,A組、A+D組大鼠BALF中巨噬細胞、嗜酸粒細胞、淋巴細胞及中性粒細胞計數顯著升高(P < 0.05);與A組比較,A+D組大鼠上述炎癥細胞數量進一步升高(P < 0.05)。

    2.2 大鼠肺組織HE染色

    C組大鼠肺泡輪廓清晰完整,間隔形態(tài)無異常,未見顯著炎癥細胞浸潤;A組大鼠肺泡輪廓欠清晰,部分肺泡擴張,肺泡壁明顯水腫、增厚,可見大量炎癥細胞浸潤;A+D組大鼠肺泡破壞較A組進一步加重,肺泡壁水腫增厚更加顯著,炎癥細胞浸潤更加明顯。見圖1。

    2.3 電鏡觀察大鼠肺Ⅱ型細胞超微結構情況

    A組大鼠肺Ⅱ型細胞線粒體明顯腫脹,線粒體嵴模糊,板層小體結構受損,染色質聚集深染;A+D組大鼠肺Ⅱ型細胞結構破壞較A組更加顯著,線粒體腫脹明顯,線粒體嵴斷裂,板層小體結構受損,排空現象明顯。見圖2。

    2.4 三組大鼠糖水偏好度比較

    由表2可見,造模前C組、A組及A+D組大鼠糖水偏好度差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05);造模后,與C組比較,A+D組大鼠糖水偏好度顯著降低(P < 0.05),而A組無顯著變化(P > 0.05)。

    2.5 各組大鼠Open–field實驗活動得分情況

    由表3可見,造模前C組、A組及A+D組大鼠水平活動得分及垂直活動得分差異均無統(tǒng)計學意義(均P > 0.05);造模后,與C組比較,A+D組大鼠水平活動得分及垂直活動得分均顯著降低(P < 0.05),而A組無顯著變化(P > 0.05)。

    2.6 各組大鼠P物質含量變化

    由表4可見,與C組比較,A組、A+D組大鼠血漿及肺組織P物質含量均顯著升高(P < 0.05),且A+D組水平顯著高于A組(P < 0.05)。

    2.7 各組大鼠皮質醇含量變化

    由表4可見,與C組比較,A組血液及肺組織皮質醇含量明顯降低(P < 0.05);而與A組比較,A+D組血液及肺組織皮質醇含量顯著升高(P < 0.05)。

    3 討論

    本實驗參考了目前普遍采用的OVA致敏激發(fā)方法[7]略加改進制備哮喘模型,在此基礎之上,采用文獻中廣泛應用的CUMS法[7-8]進一步使動物出現抑郁。實驗結果顯示,A組及A+D組大鼠具有哮喘病的一般表現及肺組織病理改變等特性,后者尚出現糖水攝取下降、Open–field實驗中大鼠水平活動得分及垂直活動得分顯著下降,表明兼?zhèn)淞艘钟舻奶卣鳎崾鞠榘l(fā)抑郁模型制備成功。

    P物質是一種非腎上腺素能非膽堿能物質,報道顯示哮喘時體內P物質含量升高[9]。研究表明,過高濃度的P物質可收縮氣道平滑肌,增加微血管壁通透性,促進黏膜水腫的形成,激活嗜酸粒細胞等,促進了哮喘的病理過程。而NK1拮抗劑可以通過阻斷P物質與NK1受體結合,而改善哮喘表現[10]。本實驗結果顯示,A組大鼠P物質顯著升高,與上述觀點一致。而本研究中尚發(fā)現A+D組大鼠體內P物質含量較A組進一步升高,與此一致的是A+D組大鼠哮喘表現進一步加重,說明P物質的變化可能是抑郁加重哮喘的一個重要因素。此外,有報道顯示,P物質在中樞神經系統(tǒng)主要傳遞傷害性刺激,與應激密切相關[11-12],它可通過與中樞NK1受體結合而發(fā)揮效應。NK1受體廣泛分布于杏仁核、下丘腦、海馬、紋狀體及韁核等部位[13],P物質與NK1受體的分布總體上相對應[14]。而這些部位均參與了應激反應及情感行為控制的調節(jié),如抑郁和焦慮。據此推斷,哮喘時體內過高的P物質與上述部位的NK1受體結合,引起患者的抑郁情緒,由此可見P物質是抑郁和哮喘病理過程的一個共同通路,這可以解釋臨床上哮喘患者為什么易伴發(fā)抑郁。據此,筆者建議采用P物質受體阻斷劑來治療哮喘伴發(fā)抑郁,可以同時起到阻止哮喘與抑郁發(fā)展的雙重療效。而P物質受體阻斷劑在2004年國際神經精神藥理學大會上被推薦為治療抑郁癥最有前途的一個新型藥物。

    HPA軸在哮喘的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,研究顯示,哮喘時該軸被抑制,皮質醇分泌減少[15]。此外文獻報道,抑郁時因應激而損傷了海馬,海馬對HPA軸的抑制作用明顯減弱,從而HPA軸亢進,皮質醇分泌增加[16]。本研究發(fā)現,A組大鼠血液皮質醇含量較C組顯著降低,與文獻報道相一致[17-18];A+D組皮質醇較A組明顯升高,說明此時體內HPA軸被激活,理論上這將有利于哮喘的恢復,但這與臨床上哮喘伴發(fā)抑郁患者病情相對較重以及本研究中A+D組哮喘病變更重的現象相違背。有研究顯示,心理應激可以改變哮喘動物糖皮質激素受體的數目以及受體對激素的敏感性[19-20],這也可能也是本研究中雖然A+D組皮質醇含量較高,但哮喘仍重于A組的原因。

    綜上所述,哮喘伴發(fā)抑郁時P物質及皮質醇均發(fā)生了顯著變化,P物質受體阻斷劑可能是較理想的治療哮喘伴發(fā)抑郁的藥物之一。

    [參考文獻]

    [1] 王春燕.匹多莫德聯(lián)合孟魯司特對咳嗽變異性哮喘患兒細胞免疫功能的影響及療效觀察[J].中國醫(yī)藥導報,2015, 12(2):82-85.

    [2] 陶迪,司振陽,隆紅艷,等.黃龍止咳口服液對咳嗽變異性哮喘模型大鼠白細胞介素4和γ干擾素的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2015,12(2):9-15.

    [3] Goodwin RD,Hottinger K,Pena L,et al. Asthma and mental health among youth in high-risk service settings [J]. J Asthma,2014,51(6):639-644.

    [4] Ciprandi G,Schiavetti I,Rindone E,et al. The impact of anxiety and depression on outpatients with asthma [J]. Ann Allergy Asthma Immunol,2015,115(5):408-414.

    [5] Wang L,Wang T,Liu S,et al. Cerebral anatomical changes in female asthma patients with and without depression compared to healthy controls and patients with depression [J]. J Asthma,2014,51(9):927-933.

    [6] Chengde L,Shumei M,Yuliang W,et al. Influences of chronic variable stress on levels of interleukin-17A,IFN-γ and TNF-α in OVA-induced asthmatic rats [J]. Health MED,2013,7(7):2093-2098.

    [7] Chengde L,Shumei M,Yuliang W,et al. Effects of combination therapy of dexamethasone and fluoxetine on levels of interleukin-1β and interleukin-6 in a rat model of asthma with depressive-like behaviors [J]. Health MED,2012, 6(6):1998-2003.

    [8] 孫宏偉,毛淑梅,李承德.支氣管哮喘伴發(fā)抑郁大鼠模型的建立[J].中國實驗動物學報,2010,18(2):156-160.

    [9] Sun J,Bhatia M. Substance P at the neuro-immune crosstalk in the modulation of inflammation,asthma and antimicrobial host defense [J]. Inflamm Allergy Drug Targets,2014,13(2):112-120.

    [10] Ramalho R,Almeida J,Beltrao M,et al. Substance P antagonist improves both obesity and asthma in a mouse model. Allergy,2013,68(1):48-54.

    [11] Quan X,Luo H,Fan H,et al. Brain-derived neurotrophic factor contributes to colonic hypermotility in a chronic stress rat model [J]. Dig Dis Sci,2015,60(8):2316-2326.

    [12] Kormos V,Gaszner B. Role of neuropeptides in anxiety,stress,and depression: from animals to humans [J]. Neuropeptides,2013,47(6):401-419.

    [13] Ayanwuyi LO,Stopponi S,Ubaldi M,et al. Neurokinin 1 receptor blockade in the medial amygdala attenuates alcohol drinking in rats with innate anxiety but not in Wistar rats [J]. Br J Pharmacol,2015,172(21):5136-5146.

    [14] Hargreaves R. Imaging substance P receptors(NK1)in the living human brain using positron emission tomography [J]. J Clin Psychiatry,2002,63(suppl1):18-24.

    [15] 尹良勝,吳銀根.“補肺腎祛痰瘀”膏方對支氣管哮喘大鼠HPA軸和GR的影響[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,42(11):82-84.

    [16] Hauger RL,Shelat SG,Redei EE. Decreased corticotropin-releasing factor receptor expression and adrenocorticotropic hormone responsiveness in anterior pituitary cells of Wistar-Kyoto rats [J]. J Neuroendocrinol,2002,14(2):126-134.

    [17] 錢亞娟,施敏驊.哮喘和COPD患者腎上腺皮質功能與病情的關系[J].蘇州大學學報:醫(yī)學版,2009,29(3):514-517.

    [18] 高福泉,王曉芝,焦文健,等.夜間哮喘發(fā)作患者血 GM-CSF和皮質醇含量動態(tài)變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2001, 41(3):4-5.

    [19] Li B,Duan XH,Wu JF,et al. Impact of psychosocial stress on airway inflammation and its mechanism in a murine model of allergic asthma [J]. Chin Med J(Engl),2013,126(2):325-334.

    [20] Okuyama K,Dobashi K,Miyasaka T,et al. The involvement of glucocorticoids in psychological stress-induced exacerbations of experimental allergic asthma [J]. Int Arch Allergy Immunol,2014,163(4):297-306.

    (收稿日期:2016-06-11 本文編輯:程 銘)

    猜你喜歡
    皮質醇模型
    一半模型
    危重患者內源性皮質醇變化特點及應用進展
    p150Glued在帕金森病模型中的表達及分布
    重要模型『一線三等角』
    拿起手機掃一掃,就知道你壓力大不大
    健康之家(2020年7期)2020-11-02 02:18:28
    The most soothing music for dogs
    重尾非線性自回歸模型自加權M-估計的漸近分布
    血睪酮、皮質醇與運動負荷評定
    3D打印中的模型分割與打包
    “相對性”腎上腺皮質功能不全再認識
    亚洲成人手机| 亚洲精品国产av成人精品| 男男h啪啪无遮挡| 日韩一区二区三区影片| kizo精华| 交换朋友夫妻互换小说| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久成人免费电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 99热全是精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九九在线视频观看精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产又色又爽无遮挡免| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品色激情综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品人妻久久久影院| 99久久综合免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久av网站| 日韩欧美 国产精品| 日韩大片免费观看网站| 97热精品久久久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男人舔奶头视频| 国产男女内射视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 高清毛片免费看| 国产 一区 欧美 日韩| www.av在线官网国产| 欧美日韩视频精品一区| 嫩草影院新地址| 欧美丝袜亚洲另类| 另类亚洲欧美激情| 只有这里有精品99| av国产精品久久久久影院| 妹子高潮喷水视频| h视频一区二区三区| 亚洲性久久影院| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲中文av在线| 中文资源天堂在线| 在线播放无遮挡| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人免费观看视频高清| 国产在线免费精品| 黑丝袜美女国产一区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 成人二区视频| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久国产网址| 一级毛片 在线播放| 一区二区三区免费毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av福利片在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区免费毛片| 成人一区二区视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 久久99热这里只频精品6学生| 国产69精品久久久久777片| 尾随美女入室| 国产精品无大码| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲最大av| 99热6这里只有精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜福利视频精品| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一本色道久久久久久精品综合| 美女cb高潮喷水在线观看| tube8黄色片| av.在线天堂| 亚洲自偷自拍三级| 色婷婷久久久亚洲欧美| 熟女av电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线天堂最新版资源| 中国三级夫妇交换| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人freesex在线| 最黄视频免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 波野结衣二区三区在线| 少妇的逼好多水| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男女无遮挡免费网站观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久热精品热| 一区二区三区四区激情视频| 99热这里只有是精品50| 黄片无遮挡物在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| av在线老鸭窝| 国产一区二区三区av在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久亚洲精品成人影院| 色哟哟·www| 亚洲,一卡二卡三卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 人妻少妇偷人精品九色| 春色校园在线视频观看| 亚洲综合精品二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 晚上一个人看的免费电影| 干丝袜人妻中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 伊人久久国产一区二区| h视频一区二区三区| av在线老鸭窝| 国产精品99久久久久久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 黄色一级大片看看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看在线日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最黄视频免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲成人手机| 日韩 亚洲 欧美在线| 嘟嘟电影网在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 岛国毛片在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 一边亲一边摸免费视频| 美女高潮的动态| 久久久久久久久久久免费av| 男女边吃奶边做爰视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久久久久久免费av| 舔av片在线| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人免费观看mmmm| 少妇熟女欧美另类| 欧美人与善性xxx| 99热网站在线观看| 三级国产精品片| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av.av天堂| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av二区三区四区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 中文欧美无线码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久午夜欧美精品| 高清不卡的av网站| 99热这里只有是精品50| 在线观看一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品人妻久久久久久| av国产免费在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩制服骚丝袜av| 青春草国产在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av综合色区一区| 亚洲经典国产精华液单| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕亚洲精品专区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 国产日韩欧美在线精品| 观看av在线不卡| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久成人| 一级片'在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日本av手机在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲最大成人中文| 精品久久久久久久久av| 成年av动漫网址| av在线蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美精品一区二区免费开放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲久久久国产精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久99热6这里只有精品| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人妻 亚洲 视频| 婷婷色综合大香蕉| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲美女黄色视频免费看| 能在线免费看毛片的网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品免费大片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色av中文字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久ye,这里只有精品| 熟女人妻精品中文字幕| 久久人人爽人人片av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费av中文字幕在线| 我要看黄色一级片免费的| 免费看av在线观看网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 午夜福利在线在线| 一本色道久久久久久精品综合| 最后的刺客免费高清国语| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲在久久综合| 久久久午夜欧美精品| 一级a做视频免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日本wwww免费看| 日本欧美国产在线视频| 在线精品无人区一区二区三 | 高清在线视频一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 能在线免费看毛片的网站| 在线精品无人区一区二区三 | 免费大片黄手机在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黑人高潮一二区| 内地一区二区视频在线| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产色片| av在线蜜桃| 成人无遮挡网站| 亚洲久久久国产精品| 一级毛片电影观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 午夜老司机福利剧场| 一个人免费看片子| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久婷婷青草| 国产黄频视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲图色成人| 国产精品福利在线免费观看| 国产视频内射| 国产在线视频一区二区| 日韩中字成人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久热精品热| 国产黄色视频一区二区在线观看| av在线蜜桃| 插阴视频在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美成人a在线观看| 国产成人freesex在线| 中国国产av一级| 午夜免费观看性视频| 国产精品一及| 久久久久久久久久久丰满| 黄片wwwwww| 三级国产精品片| 中文字幕av成人在线电影| 一本一本综合久久| 免费观看在线日韩| 久久国内精品自在自线图片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品一二三| 26uuu在线亚洲综合色| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲av成人精品一二三区| 美女福利国产在线 | 国产爽快片一区二区三区| 国产av精品麻豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品嫩草影院av在线观看| 尾随美女入室| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品夜色国产| 尾随美女入室| 少妇丰满av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人妻 亚洲 视频| 精品人妻视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美xxⅹ黑人| 黑人猛操日本美女一级片| 免费在线观看成人毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 七月丁香在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲精品一二三| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩亚洲欧美综合| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲最大av| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕亚洲精品专区| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久性生活片| 国产乱人视频| 亚洲精品第二区| 中文天堂在线官网| 少妇 在线观看| 亚洲精品自拍成人| 久久人人爽人人片av| 日日啪夜夜撸| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产 一区精品| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品国产av蜜桃| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女高潮的动态| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲人与动物交配视频| freevideosex欧美| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 老熟女久久久| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 黑人猛操日本美女一级片| 老熟女久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一区www在线观看| 在线 av 中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av播播在线观看一区| 黑人猛操日本美女一级片| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av欧美aⅴ国产| 大片电影免费在线观看免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲成人av在线免费| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲av成人精品一区久久| 免费黄网站久久成人精品| 国产免费福利视频在线观看| 观看美女的网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久久视频综合| 晚上一个人看的免费电影| 欧美xxⅹ黑人| 在线观看免费高清a一片| 黄色欧美视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产免费福利视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产永久视频网站| 草草在线视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 日本黄大片高清| 国产视频首页在线观看| 97在线人人人人妻| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 毛片女人毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品一区在线观看国产| 久久久a久久爽久久v久久| 一区二区av电影网| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品视频女| 搡老乐熟女国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲综合色惰| 国产男人的电影天堂91| 欧美精品亚洲一区二区| 永久网站在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲国产精品999| 久久久国产一区二区| 日韩视频在线欧美| 高清av免费在线| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av免费高清视频| 久久精品夜色国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 高清不卡的av网站| 久久婷婷青草| 亚洲国产欧美在线一区| 91精品国产九色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美激情国产日韩精品一区| 综合色丁香网| 蜜桃在线观看..| 视频中文字幕在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲综合色惰| 99热全是精品| 免费av不卡在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 欧美3d第一页| 99国产精品免费福利视频| 国产色婷婷99| 在线看a的网站| av在线播放精品| 天美传媒精品一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产美女午夜福利| 日韩一区二区视频免费看| 伦理电影大哥的女人| freevideosex欧美| 在现免费观看毛片| 美女中出高潮动态图| 街头女战士在线观看网站| videossex国产| 九草在线视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久噜噜| 亚洲自偷自拍三级| 一级爰片在线观看| 久久精品国产自在天天线| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 全区人妻精品视频| 美女内射精品一级片tv| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久青草综合色| 一个人免费看片子| 亚洲av福利一区| 久热这里只有精品99| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | av国产免费在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品伦人一区二区| 97超碰精品成人国产| 日日撸夜夜添| 久久精品国产亚洲av天美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本午夜av视频| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美精品亚洲一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 大片免费播放器 马上看| 免费大片黄手机在线观看| av在线播放精品| 在线播放无遮挡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 中文天堂在线官网| 黄色视频在线播放观看不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线天堂最新版资源| 高清欧美精品videossex| av天堂中文字幕网| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人免费观看视频高清| 精品久久久久久久末码| 亚洲成人av在线免费| 日韩欧美精品免费久久| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 永久免费av网站大全| 午夜老司机福利剧场| 人妻夜夜爽99麻豆av| a 毛片基地| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 热99国产精品久久久久久7| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品久久久精品久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品亚洲成a人片在线观看 | 精品一区二区三卡| 亚洲精品国产成人久久av| 国产探花极品一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲色图av天堂| 日本一二三区视频观看| 22中文网久久字幕| 久久韩国三级中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品精品国产色婷婷| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品三级大全| 精品一区二区三卡| 亚洲av成人精品一二三区| 免费少妇av软件| 成人特级av手机在线观看| a 毛片基地| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品一及| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美性感艳星| 老司机影院毛片| 久久久久精品性色| 在线观看免费日韩欧美大片 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女国产视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产最新在线播放| 日本免费在线观看一区| 精品人妻熟女av久视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲国产av新网站| 精品一区在线观看国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 嫩草影院新地址| .国产精品久久| 五月天丁香电影| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av男天堂| 精品一品国产午夜福利视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本av手机在线免费观看| 久久国产精品大桥未久av | 精品久久久久久久末码| 国产成人精品久久久久久| 99热6这里只有精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产欧美人成| 日韩,欧美,国产一区二区三区| videossex国产| 日韩人妻高清精品专区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲怡红院男人天堂| 国产欧美日韩精品一区二区|