新藥創(chuàng)制：3年后迎來“期末考”

文/佚名

新藥創(chuàng)制：3年后迎來“期末考”

文/佚名

“中國老百姓為什么看病貴，原因就在于我國95%的專利藥、95%的醫(yī)療設備被國外公司壟斷?！?/p>

通過不斷的自主創(chuàng)新，這一格局正在逐漸被打破。截至“十二五”末，累計90個品種獲得新藥證書，其中包括手足口病EV71型疫苗、Sabin株脊灰滅活疫苗、西達本胺、阿帕替尼等24個1類新藥，是重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項實施前總和的5倍。

“十三五”期間，專項將繼續(xù)圍繞“出新藥”“保安全”的戰(zhàn)略需求，進一步提升藥物非臨床安全性評價平臺的創(chuàng)新能力和國際競爭力，為保證用藥安全和我國創(chuàng)新藥進入國際第一梯隊做出重要貢獻。

2月18日，由齊魯制藥歷時6年成功研制的吉非替尼（伊瑞可）正式上市。作為治療非小細胞肺癌一線靶向特效藥物，其上市打破了國外醫(yī)藥巨頭在中國市場的壟斷格局，將大幅減輕患者的醫(yī)藥經濟負擔。

“中國老百姓為什么看病貴，原因就在于我國95%的專利藥、95%的醫(yī)療設備被國外公司壟斷。”此前，國家衛(wèi)生計生委科教司司長秦懷金坦言。如今，這一格局正在逐漸被打破，這其中，“重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項”（實施期為2008年至2020年）功不可沒，正是其支撐、引領著中國新藥從“仿制”到“創(chuàng)制”，從“跟跑”向“并跑”“領跑”跨越。

中國人的吃藥問題必須由中國制藥解決

“截至‘十二五’末，累計90個品種獲得新藥證書，其中包括手足口病EV71型疫苗、Sabin株脊灰滅活疫苗、西達本胺、阿帕替尼等24個1類新藥，是專項實施前總和的5倍?！?/p>

“重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項”技術總師、中國工程院院士桑國衛(wèi)說。

重大專項實施以來，我國新藥研發(fā)成果顯著；未來，新藥研發(fā)將繼續(xù)圍繞滿足重要需求、解決重點問題展開。正如深圳微芯生物科技有限責任公司執(zhí)行副總裁寧志強所說：“試圖解決未滿足的臨床需求，是新藥研發(fā)的恒久指向和驅動力，無論是國內還是國際?！?/p>

“重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項”技術副總師、中國科學院院士陳凱先表示，隨著經濟、社會發(fā)展，以及人口老齡化、城鎮(zhèn)化進程加速，我國疾病譜正在發(fā)生重大變化，人民群眾生命和健康所面臨的最重大的威脅，已從烈性傳染病轉向慢性非傳染性疾?。ㄈ缧哪X血管疾病、神經退行性疾病、代謝性疾病和腫瘤等慢性、復雜性疾病）上來，對社會可持續(xù)發(fā)展帶來嚴峻挑戰(zhàn)。

“針對這一狀況，迫切需要針對我國人群高發(fā)的慢性、復雜性疾病創(chuàng)制療效優(yōu)良的新藥。從滿足臨床需求的角度看，無論是化學小分子藥物，還是生物技術藥物，或者是中藥、天然藥物，安全、有效、經濟是評價其價值的唯一標準?！标悇P先說。目前，生物技術藥物發(fā)展迅速、勢頭強勁，已成為新的增長點，占醫(yī)藥市場份額的比重不斷提升。但化學藥仍是醫(yī)藥市場的主體，在全球藥物市場占據約80%的份額，在我國醫(yī)藥市場所占比例也高達50%（中藥約32%，生物藥約18%）。

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司副總經理張連山也表示，新藥研發(fā)重點側重于臨床未滿足需求的治療領域：惡性腫瘤、神經退質性疾病，糖尿病并發(fā)癥、心血管系統疾病仍然是今后十年國內外醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)重點。

“中國人口基數大，并且具有與歐美國家不同的疾病譜。在國內，還存在患者買不起藥或者買不到藥的現象。14億中國人的吃藥問題必須由中國制藥自己來解決，自主創(chuàng)新是解決藥品可及性和可承受性的唯一途徑。通過不斷創(chuàng)制療效好、副作用小、價格合理的優(yōu)質新藥，改善國民健康，滿足國內未被滿足的醫(yī)療需求是新藥研發(fā)的根本目的。”張連山說。

抗體藥成全球藥物研發(fā)新熱點

“近年來，隨著生物技術的革命，各類生物大分子藥物特別是抗體類藥物的研發(fā)，已經成為全球新藥研發(fā)的熱點，而新型抗體藥物如抗體偶聯物、雙特異性抗體、納米抗體、腫瘤免疫療法等已經成為抗體藥物研發(fā)的新趨勢?！睆堖B山說。

張連山解釋，單抗藥物具有靶向性強、特異性高和毒副作用低等特點，在抗腫瘤、自身免疫、心血管和神經系統疾病等治療領域有著無限廣闊的應用前景。醫(yī)療健康領域行業(yè)及市場調研公司Evaluate Pharma數據顯示，目前抗體藥物占整個生物技術藥物市場份額40%左右，并且市場份額還在繼續(xù)增長，預計到2022年全球抗體藥物的銷售額將達到1 708億美元，在生物技術藥中的比例將上升至52%。2016年美國食品藥物管理局（FDA）共批準了22個新分子實體：化學小分子藥物，7個為新生物制品。這個數字為2008年來新低，但數字背后是小分子新藥銳減，生物制品則熱度不減。

陳凱先認為，相比化學小分子藥物，生物技術藥物單價較高，其銷售額引人注目。2014年全球銷售額前50位的藥物中，生物技術藥就有22個，共創(chuàng)造了1 058.24億美元的市場價值，銷售額占比49.05%，已占據半壁江山；而在銷售額前10位的藥物中，生物技術藥物更高達7個，銷售額占比71.84%，已經占據主導地位。上述比重一方面反映了生物技術藥物不斷增長的勢頭和巨大發(fā)展前景，另一方面也反映出降低成本和價格也是生物技術藥物發(fā)展中需要關注的問題之一。

“希望伴隨生物技術藥物研發(fā)、生產新技術的大量涌現，以及生物類似藥的大量開發(fā)，生物技術藥物的價格也將不斷降低。”陳凱先說。

腫瘤新藥研發(fā)將獲顯著效果

“腫瘤免疫療法已經逐步成為腫瘤治療的新星，它的出現使得腫瘤治療進入一個全新的階段，讓患者看到治愈癌癥、與瘤共存的希望?！睆堖B山說。

張連山表示，對于腫瘤的免疫治療，目前研究的熱點主要集中在免疫檢查點抑制劑和免疫系統激活靶點及其組合治療、細胞治療（CAR-T等）、癌癥疫苗等。有數據預測，到2022年，腫瘤藥物市場價值前20名中，免疫檢查點抑制劑將占據5席，銷售額將接近290億美元。當然，一些其他形式的免疫療法也帶來了新的希望，包括免疫調節(jié)性的小分子、溶瘤病毒等。隨著人們對腫瘤生物學和免疫系統研究進一步深入了解，更多的組合方案實踐可能產生更安全有效的臨床效果。

的確，寧志強也認為，從當前國內新藥企業(yè)的產品管線布局、全球新藥研發(fā)趨勢上看，在重大疾病種類中，腫瘤新藥的研發(fā)將獲得顯著成果，中國患者將從中顯著獲益，特別是在發(fā)病率高的幾種腫瘤上，如肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤等等，使腫瘤治療在很大程度上，可能會成為一種慢性病的治療管理方式。

“未來五到十年內發(fā)生這樣非常令人欣慰的情況，主要得益于本世紀初以來，一些腫瘤的復雜發(fā)生發(fā)展機制得到闡明，機制針對性的新藥在臨床上獲得試驗確證，如腫瘤免疫治療、靶向藥物治療和其他新機制治療藥物，包括表觀遺傳調控藥物。特別值得重視的是，不同作用機制的新藥可以聯合應用，發(fā)揮它們之間的最大協調療效作用。然而，腫瘤是異質性非常高的一類疾病，不同的腫瘤發(fā)生機制及對特定藥物的治療敏感性顯著不同，從而具有不同的預后走向?！睂幹緩娬f。

他舉例說，肺癌中至少包括非小細胞肺癌和小細胞肺癌兩大分類，前者對一些靶向藥物、腫瘤免疫治療藥物具有很好的治療反應，療效時間長，而后者則不敏感，當前的主要治療手段還是靠化療，且療效時間短。其他難治的腫瘤還有胰腺癌、肝癌等等。因此，針對這些顯著的臨床未滿足需求，新藥研發(fā)行業(yè)任重道遠。在病毒感染性疾病的新藥研發(fā)中，也是喜憂參半。如近些年針對丙型肝炎的新藥研發(fā)取得了歷史性突破和進展，已在國際上市的藥物基本可達到對丙肝的治愈性效果，類似機制藥物中國多個企業(yè)也在臨床開發(fā)中，有的上市在望。然而，對于中國發(fā)病率更高、預后更不好的乙型肝炎，則在未來一段時間可能還看不到臨床治愈的前景。

“再就是針對糖尿病、神經退化性疾?。ㄈ缋夏臧V呆癥等）、自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L濕關節(jié)炎等），還缺乏重大新型作用機制藥物的出現，這些都是中國新藥企業(yè)在追趕國際先進水準過程中，應予以高度關注的領域。”寧志強說。

（來源：科技日報）