柳士博,張 艷,王艷霞
六味地黃湯加減治療圍絕經(jīng)期高血壓病的臨床觀察
柳士博1,張 艷2,王艷霞3
目的 觀察六味地黃湯加減治療圍絕經(jīng)期高血壓病人的臨床療效。方法 采用平行對照研究,將68例圍絕經(jīng)期陰虛陽亢型高血壓病人隨機分為治療組(34例)與對照組(34例)。對照組給予卡托普利片治療,治療組應(yīng)用六味地黃湯加減治療。兩組進(jìn)行對照觀察,療程為6周。 結(jié)果 治療組收縮壓和舒張壓下降水平與對照組比較,優(yōu)于對照組(P <0.05)。治療組降壓療效總有效率為94.12%,高于對照組總有效率79.41%,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組中醫(yī)證候積分均有改善,治療組改善優(yōu)于對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義。治療組中醫(yī)證候療效總有效率為91.18%,高于對照組總有效率70.59%,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 六味地黃湯加減治療圍絕經(jīng)期高血壓臨床療效確切。
高血壓;六味地黃湯加減;圍絕經(jīng)期;陰虛陽亢型;眩暈
圍絕經(jīng)期是指婦女絕經(jīng)前后的一段時期(從40歲左右開始至停經(jīng)后12個月內(nèi)),此時女性的卵巢功能衰退、雌激素缺乏,導(dǎo)致神經(jīng)、精神、心理、內(nèi)分泌和代謝各個系統(tǒng)失衡。從而引發(fā)血壓波動,稱為圍絕經(jīng)期高血壓。目前臨床上多采用雌激素聯(lián)合降壓藥物治療,副作用較大。而長期應(yīng)用雌激素可能會刺激子宮內(nèi)膜增生或腺癌的發(fā)生[1]。中醫(yī)辨證治療相對于單純應(yīng)用西藥治療具有更好的療效性和更高的安全性。本臨床觀察應(yīng)用六味地黃湯加減治療圍絕經(jīng)期高血壓,取得較滿意療效。
1.1 一般資料 選取2014年6月—2016年2月在我院心內(nèi)科就診的圍絕經(jīng)期高血壓病人68例,中醫(yī)辨證屬陰虛陽亢型。絕經(jīng)前病人21例,絕經(jīng)后病人47例。其中Ⅰ級高血壓41例,Ⅱ級高血壓27例。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),參照2005年修訂版《中國高血壓防治指南》[2]。圍絕經(jīng)期診斷參照《中華婦產(chǎn)科學(xué)》“絕經(jīng)過渡期和過渡期后疾病” 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)參照2002年《中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導(dǎo)原則》[4],辨證分型為陰虛陽亢型。主癥:眩暈、頭痛、腰酸、膝軟、五心煩熱。次癥:心悸、失眠、耳鳴、健忘、舌紅少苔、脈弦細(xì)而數(shù)。其中主癥必備,兼見次癥兩項。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合西醫(yī)高血壓病及圍絕經(jīng)期診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)陰虛陽亢型的辨證標(biāo)準(zhǔn)。年齡46歲~58歲的圍絕經(jīng)期女性,并簽署知情同意書。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①年齡在46歲以下或者58歲以上;②高血壓Ⅲ級;③原發(fā)性高血壓或其他繼發(fā)性高血壓病人;④合并嚴(yán)重的心、腦、肝、腎損害者;⑤患有與卵巢有關(guān)的疾病、腫瘤、子宮切除者及精神??;⑥手術(shù)致絕經(jīng)者,使用特殊激素制劑者等非正常絕經(jīng)病人。
1.5 治療方法 對照組給予卡托普利片(中美上海施貴寶制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31022986)12.5 mg,日3次,口服。治療組服用六味地黃湯加減中藥湯劑。組成:熟地25 g,山茱萸15 g,山藥10 g,丹皮15 g,澤瀉10 g,茯苓15 g,白芍15 g,當(dāng)歸10 g,白術(shù)10 g。頭痛重者加川芎10 g、細(xì)辛15 g;腰酸、膝軟重者加杜仲10 g、牛膝10 g;五心煩熱重者加黃柏15 g、酸棗仁10 g、百合10 g;心悸、失眠重者加炙甘草15 g、合歡皮10 g、夜交藤15 g;耳鳴、健忘重者加益智仁10 g、龜板10 g。統(tǒng)一由撫順市中醫(yī)院藥劑科煎制。每劑煎至150 mL,早晚各溫服75 mL,每日1劑。兩組病人均服藥6周。
1.6 觀察指標(biāo) 比較治療組與對照組治療前后血壓水平、降壓療效、中醫(yī)證候積分及中醫(yī)證候療效。
1.7 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 分別于治療前后測量所有病人在平靜狀態(tài)下的肱動脈壓(包括收縮壓和舒張壓),比較兩組血壓變化情況。 降壓療效標(biāo)準(zhǔn):參照2002年《中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導(dǎo)原則》[4]。顯效:舒張壓下降10 mmHg以上,并達(dá)到正常范圍;舒張壓雖未降至正常但已下降20 mmHg或以上。有效:舒張壓下降不及10 mmHg,但已達(dá)到正常范圍;舒張壓較治療前下降(10~19) mmHg,但未達(dá)到正常范圍;收縮壓較治療前下降30 mmHg以上。須具備其中1項。無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。
中醫(yī)證候療效標(biāo)準(zhǔn):參照2002年《中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導(dǎo)原則》[4],采用積分的方法對癥狀進(jìn)行分級量化。無癥狀0分,輕1分,中2分,重3分。顯效:臨床癥狀、體征改善明顯,證候積分減少≥70%。有效:臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%。無效:臨床癥狀、體征無明顯改善,甚或加重,證候積分減少不足30%。
2.1 基線資料 兩組年齡、病程、Kupperman指數(shù)評分比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組基線資料比較
2.2 兩組血壓水平比較 兩組組內(nèi)比較,治療后收縮壓和舒張壓水平均較治療前降低(P<0.05)。兩組組間比較,治療組治療后收縮壓和舒張壓水平與對照組治療后比較,優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表2。
2.3 降壓療效比較 治療組總有效率為94.12%,高于對照組總有效率79.41%,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表2 兩組治療前后血壓比較(±s) mmHg
表3 兩組降壓療效比較 例(%)
2.4 中醫(yī)證候療效比較 治療組總有效率為91.18%,高于對照組總有效率70.59%,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表5。
表5 兩組中醫(yī)證候療效比較 例(%)
2.4 中醫(yī)證候積分比較 治療6周后,兩組中醫(yī)證候積分均有改善,治療組改善優(yōu)于對照組( P< 0.05) 。主癥改善情況詳見表4。
表4 兩組中醫(yī)證候積分變化(±s) 分
原發(fā)性高血壓是臨床上常見的心血管疾病,其特點是病程長、需長期服藥控制血壓,甚至終身服藥。而圍絕經(jīng)期高血壓與原發(fā)性高血壓不同。它是發(fā)生在一定時期,作為圍絕經(jīng)期綜合征的伴隨癥狀。多屬于神經(jīng)性,少有心、腦、腎等靶器官的改變。
中醫(yī)學(xué)無圍絕經(jīng)期高血壓的病名記載,其癥狀散見于眩暈、頭痛、臟躁、百合病、老年經(jīng)斷復(fù)來等病證中?,F(xiàn)代中醫(yī)學(xué)者認(rèn)為圍絕經(jīng)期高血壓的發(fā)病機制錯綜復(fù)雜,包括腎精虧虛,肝腎陰虛、肝陽上亢,氣血不足,陰陽兩虛,痰濁中阻,因虛致瘀,沖任失調(diào)等[5]。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病的病機為肝腎陰虛,陽失潛藏,肝陽亢逆于上。是以陰虛為本,陽亢為標(biāo)。腎虛是發(fā)病之根本,兼及脾、心、肝[6]。六味地黃湯是滋陰補腎的代表方劑。方中以熟地為君,滋腎陰益精髓。山茱萸養(yǎng)肝腎、澀精固腎,山藥補脾陰以滋腎,二藥共為臣藥,補肝脾腎三臟之陰。澤瀉防熟地滋膩,丹皮清泄相火并制約山茱萸之溫性,茯苓利脾濕助山藥健運,白術(shù)健脾益氣、實土以抑木,白芍當(dāng)歸合用養(yǎng)血柔肝、補肝體而助肝用。幾藥合用,共奏健脾滋腎,平肝潛陽之功?,F(xiàn)代藥理研究證實,六味地黃丸有保護(hù)血管內(nèi)皮和協(xié)同降壓作用,可以降低1、2 級原發(fā)性高血壓病病人血漿VWF水平[7]。六味地黃丸能升高機體內(nèi)雌二醇的水平,緩解更年期綜合征。
本觀察結(jié)果顯示,治療組在服藥6周后,收縮壓及舒張壓水平較對照組下降明顯,能顯著改善圍絕經(jīng)期高血壓女性的臨床癥狀,提高中醫(yī)證候療效率,且服用安全無不良反應(yīng)。
[1] 吳英姿,王麗.對圍絕經(jīng)期性激素補充治療的探討[J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(17):101.
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(本文編輯王雅潔)
1.遼寧省撫順市中醫(yī)院(遼寧撫順 113008),E-mail:walsb@sina.com.cn; 2.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院; 3.遼寧省遼陽市中醫(yī)院
引用信息:柳士博,張艷,王艷霞.六味地黃湯加減治療圍絕經(jīng)期高血壓病的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(3):381-382.
R541.1 R289.5
B
10.3969/j.issn.1672-1349.2017.03.038
1672-1349(2017)03-0381-02
2016-04-21)