張云峰
河南洛陽東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 洛陽 471003
醒腦靜注射液對自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣血管內(nèi)皮炎性因子及腦血流速度的影響
張云峰
河南洛陽東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 洛陽 471003
目的 探討醒腦靜注射液對自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣血管內(nèi)皮炎性因子及腦血流速度的影響。方法 抽取2014-11—2016-03我院78例自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者,根據(jù)入院先后順序分為研究組與對照組各39例。對照組采用尼莫地平治療,研究組聯(lián)合使用尼莫地平和醒腦靜注射液治療。對比2組治療前后血管內(nèi)皮炎性因子水平及腦血流速度變化情況,并統(tǒng)計2組不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 治療前2組VEGF、sVCAM-1、NF-κB、高敏C反應(yīng)蛋白水平及大腦中動脈、大腦前動脈、大腦后動脈處血流速度對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組各項(xiàng)指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率5.12%(2/39),對照組為2.56%(1/39),2組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 采用醒腦靜注射液治療自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣療效確切,可有效降低血管內(nèi)皮炎性因子水平,改善腦血流速度,且安全性較高。
醒腦靜注射液;自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血;腦血管痙攣;內(nèi)皮炎性因子;血流速度
腦血管痙攣是自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血常見嚴(yán)重并發(fā)癥類型,多數(shù)患者可出現(xiàn)遲發(fā)性或早發(fā)性神經(jīng)功能缺損,具有較高致殘率和病死率[1]。自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣發(fā)生機(jī)制與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷具有一定相關(guān)性,其中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附因子-1(sVCAM-1)及核因子(NF-κB)均在該病的發(fā)病中具有重要作用[2-3]。醒腦靜注射液在腦出血的臨床治療中發(fā)揮顯著療效,但極少見將其用于治療自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的報道[4]。本研究選取我院78例自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者,探討醒腦靜注射液對血管內(nèi)皮炎性因子及腦血流速度的影響?,F(xiàn)報道如下。
1.1 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會制定的自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];知曉本研究并簽署知情同意書;(2)排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)CT平掃顯示有腦積水或顱內(nèi)再出血者;合并腎、心等重要臟器功能不全或衰竭者;合并惡性腫瘤或全身性免疫系統(tǒng)疾病者;合并感染性疾病和血液疾病者;納入研究前1個月內(nèi)采用免疫抑制藥物或非甾體藥物者。
1.2 一般資料 抽取2014-11—2016-03我院78例自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者,根據(jù)入院先后順序分為研究組與對照組各39例。研究組男21例,女18例;年齡32~69(50.52±6.96)歲。對照組男22例,女17例;年齡34~68(50.48±7.01)歲。2組年齡、性別等一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 方法 2組入院后均立即給予抗纖溶藥物防止再出血、調(diào)控血壓、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡、降低顱內(nèi)壓等常規(guī)治療措施。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用尼莫地平40 mg/次,3次/d。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液20 mL+0.9%氯化鈉注射液250 mL靜滴,1次/d。2組均持續(xù)治療3周。
1.4 觀察指標(biāo) (1)對比2組治療前后血管內(nèi)皮炎性因子水平變化情況;(2)對比2組治療前后腦血流速度變化情況;(3)統(tǒng)計2組不良反應(yīng)發(fā)生率。
2.1 治療前后2組血管內(nèi)皮炎性因子水平變化對比 治療前2組VEGF、sVCAM-1、NF-κB及高敏C反應(yīng)蛋白水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組各項(xiàng)指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 治療前后2組腦血流速度變化情況對比 治療前2組大腦中動脈、大腦前動脈及大腦后動脈處血流速度對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組各項(xiàng)指標(biāo)明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 2組不良反應(yīng)發(fā)生率對比 研究組出現(xiàn)1例輕度惡心,1例面部發(fā)紅,不良反應(yīng)發(fā)生率5.12%(2/39);對照組出現(xiàn)1例面部發(fā)紅,不良反應(yīng)發(fā)生率2.56%(1/39)。2組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.000,P>0.05)。
表1 治療前后2組血管內(nèi)皮炎性因子水平變化情況對比
表2 治療前后2組腦血流速度變化情況對比
腦血管痙攣是一種繼發(fā)于自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者的并發(fā)癥,且極易對患者腦組織產(chǎn)生不可逆性缺血性損傷,對患者生命健康及生活質(zhì)量均構(gòu)成了極大威脅[6]。隨著研究的不斷深入,VEGF、sVCAM-1等血管內(nèi)皮炎性因子在自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的發(fā)病及進(jìn)展中具有重要作用。因此,對此類炎性因子表達(dá)水平進(jìn)行控制對改善患者臨床癥狀、提高治療效果具有重要意義[7]。
VEGF是一種特異性較高的血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂原,同時也是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性肝素結(jié)合成長因子,在自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血早期腦血管痙攣病理狀態(tài)下,腦動脈內(nèi)皮細(xì)胞VEGF蛋白呈異常增高狀態(tài),不僅能加劇腦水腫等臨床癥狀,同時能加快細(xì)胞凋亡速度,在腦血管痙攣進(jìn)展過程中發(fā)揮重要作用。sVCAM-1是黏附分子免疫球蛋白超家族中的一種物質(zhì),對其自身與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附和白細(xì)胞滲出具有介導(dǎo)作用,sVCAM-1在腦脊液和血清中呈過量表達(dá)狀態(tài)與自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的炎癥反應(yīng)具有密切相關(guān)性。NF-κB為一種可對多種炎性因子(白介素-1、腫瘤壞死因子等)產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,同時參與炎性免疫反應(yīng)的一種轉(zhuǎn)錄因子,NF-κB在自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血中得到激活,表明其在腦動脈痙攣炎癥反應(yīng)過程中有所參與。
醒腦靜注射液主要組方包括冰片、郁金香、梔子、麝香等多種中藥材,諸藥聯(lián)用可共奏解毒清熱、止痛鎮(zhèn)驚、醒腦開竅及安神之功。此外,醒腦靜注射液可降低自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者腦組織中IL-1β及腫瘤壞死因子-α的表達(dá)水平,進(jìn)而減輕腦血管痙攣嚴(yán)重程度[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組血管內(nèi)皮炎性因子水平及腦血流速度均明顯優(yōu)于對照組,有效證實(shí)醒腦靜注射液在自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣臨床治療中的應(yīng)用價值,改善炎性因子水平及腦血流速度的效果顯著好于尼莫地平,同時,2組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,提示醒腦靜注射液不僅能取得顯著療效,且具有一定安全性。
綜上所述,采用醒腦靜注射液治療自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣療效確切,可有效降低血管內(nèi)皮炎性因子水平,改善腦血流速度,且不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率。
[1] 易繼龍,盧志剛,蔡志平.醒腦靜對自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣sICAM-1,TNF-α和IL-1β的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(7):195-198.
[2] 馮九庚,洪濤.自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后微循環(huán)障礙機(jī)制的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(17):2 788-2 791.
[3] 張繼方,王厚中,劉偉,等.醒腦靜注射液治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血認(rèn)知功能損害的療效評價[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(1):46-48.
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[7] 盧志剛,劉蕓,易繼龍.清開靈注射液對自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者SOCS-3、TNF-α和IL-6的影響[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,35(2):141-144.
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(收稿2016-08-20)
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1673-5110(2017)03-0075-03