原發(fā)性肝血管肉瘤的MRI特點(diǎn)

趙桂玖 郭英龍

(1.洛陽市第三人民醫(yī)院 影像科 河南 洛陽 471002； 2.上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 放射診斷科 上海 200032)

原發(fā)性肝血管肉瘤的MRI特點(diǎn)

趙桂玖1郭英龍2

(1.洛陽市第三人民醫(yī)院 影像科 河南 洛陽 471002； 2.上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 放射診斷科 上海 200032)

目的 探討原發(fā)性肝血管肉瘤的MRI特點(diǎn)。方法 回顧性分析5例經(jīng)病理證實(shí)的原發(fā)性肝血管肉瘤MRI表現(xiàn)及臨床資料，總結(jié)其影像特征。由2位腹部放射診斷醫(yī)生共同閱片觀察影像學(xué)特點(diǎn)。結(jié)果 5例肝血管肉瘤中1例病灶形態(tài)規(guī)則，呈類圓形，4例病灶形態(tài)不規(guī)則，呈較大團(tuán)塊狀伴分葉；平掃5例病灶均信號(hào)不均勻，T1WI為等低信號(hào)伴混雜高信號(hào)，T2WI為混雜高信號(hào)；MRI顯示出血病灶4例，囊變壞死4例。增強(qiáng)掃描所有病灶均為富血供病變；2例病灶動(dòng)脈期呈中心斑片狀、邊緣結(jié)節(jié)狀明顯強(qiáng)化；3例病灶動(dòng)脈期不均勻強(qiáng)化，內(nèi)見多發(fā)迂曲走行小動(dòng)脈血管影；門靜脈期及延遲期病灶總體信號(hào)混雜且低于周圍正常肝實(shí)質(zhì)。結(jié)論 MRI平掃加三期增強(qiáng)掃描檢查對(duì)于原發(fā)性肝血管肉瘤有一定診斷價(jià)值。

肝血管肉瘤；磁共振成像；影像特征

原發(fā)性肝血管肉瘤是一種罕見的間葉組織來源的高度惡性腫瘤，來源于肝臟的血管內(nèi)皮細(xì)胞[1]，又稱血管內(nèi)皮肉瘤、枯否氏細(xì)胞肉瘤、惡性血管內(nèi)皮瘤，占肝臟原發(fā)性惡性腫瘤的0.4%～2.0%，發(fā)生的確切原因仍不清楚[2]，可能與毒性物質(zhì)有關(guān)[3-4]。該病預(yù)后差，臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查無特異性，術(shù)前極易誤診，而影像學(xué)檢查對(duì)該病可提供一定診斷支持?，F(xiàn)將搜集到的5例經(jīng)病理證實(shí)的肝血管肉瘤的MRI資料進(jìn)行回顧性分析并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。

1 資料和方法

1.1 一般資料 回顧性分析洛陽市第三人民醫(yī)院2例和在上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)期間搜集的3例(共5例病灶)經(jīng)病理證實(shí)的原發(fā)性肝血管肉瘤患者的臨床資料，男3例，女2例，年齡43～65歲，中位年齡54歲。1例以發(fā)熱伴腹痛來診，其余4例均為上腹不適來診。5例均為單發(fā)較大病灶，直徑5～26 cm。所有患者均無肝炎、肝硬化病史，甲胎蛋白(AFP)均陰性。5例均經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)。

1.2 檢查方法 5例均行1.5 T MRI平掃及三期增強(qiáng)檢查。洛陽市第三人民醫(yī)院2例采用1.5 T(PhilipsAchieva System) MRI，檢查序列：①eT2WI_SPAIR；②edual_FFE(正反相位)；③動(dòng)態(tài)增強(qiáng)序列采用Ve-THRIVE_dyn。外院3例采用(Magnetom Avanto，Siemens AG，Erlangen，Germany)，檢查序列主要包括：①(TSE)T2WI抑脂序列；②(FLASH)T1WI序列；③動(dòng)態(tài)增強(qiáng)序列采用3D-T1WI(VIBE)。增強(qiáng)掃描經(jīng)肘靜脈快速手動(dòng)推注對(duì)比劑Gd-DTPA，劑量為0.1 mmol/kg，行動(dòng)脈期(延遲25 s左右)、門靜脈期(75 s左右)和延遲期(120 s左右)掃描。

1.3 圖像分析 由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的肝臟影像診斷醫(yī)師共同閱片，觀察原發(fā)性肝血管肉瘤的征象：①大小、數(shù)目及部位；②信號(hào)及形態(tài)：觀察腫瘤有無壞死囊變、出血，形態(tài)是否規(guī)則；③腫瘤強(qiáng)化特征：觀察腫瘤增強(qiáng)后的強(qiáng)化方式及強(qiáng)化程度等。

2 結(jié)果

2.1 腫瘤分布和大小 5例病變MRI均顯示為單發(fā)病灶，病灶邊界欠清，大小不等，直徑5～26 cm。1例(20%)病灶形態(tài)規(guī)則，呈類圓形，4例(80%)病灶形態(tài)不規(guī)則，呈較大團(tuán)塊狀伴分葉；肝左葉2例、肝右葉3例。

2.2 MRI表現(xiàn)

2.2.1 MRI平掃 5例共5個(gè)病灶均顯示信號(hào)不均勻，T1WI為等低信號(hào)伴混雜高信號(hào)，T2WI為不均勻高低混雜信號(hào)；病灶內(nèi)伴出血4例，病灶內(nèi)伴囊變壞死4例。5個(gè)病灶周圍肝實(shí)質(zhì)均無肝硬化。

2.2.2 增強(qiáng)掃描 5例病灶均為富血供，2例病灶動(dòng)脈期呈中心斑片狀、邊緣結(jié)節(jié)狀明顯強(qiáng)化，增強(qiáng)信號(hào)明顯高于周圍正常肝實(shí)質(zhì)，而低于同層主動(dòng)脈信號(hào)，門靜脈期及延遲期呈漸進(jìn)性逐部充填，但病灶始終信號(hào)不均勻、且低于周圍肝實(shí)質(zhì)；3例病灶動(dòng)脈期不均勻強(qiáng)化，內(nèi)見多發(fā)迂曲走行小動(dòng)脈血管影，門靜脈期及延遲期病灶強(qiáng)化范圍增大，形態(tài)不規(guī)則，病灶總體信號(hào)混雜且低于周圍肝實(shí)質(zhì)。

2.3 術(shù)后病理 肉眼見腫瘤呈灰褐色、暗紅色，4例可見明顯出血，4例可見壞死囊變，腫瘤與周圍肝組織分界欠清楚。鏡檢腫瘤組織由不規(guī)則、相互吻合的血管腔隙組成，沿肝竇間隙浸潤性生長，腫瘤細(xì)胞核濃染，核仁大小不一，核分裂象多見。免疫組化示5例均見CD31(++)、CD34(++)，其中1例凝血因子Ⅷ陽性。

3 討論

3.1 肝血管肉瘤的臨床及病理學(xué)基礎(chǔ) 原發(fā)性肝臟血管肉瘤是源于肝間葉組織，起源于肝竇血管內(nèi)皮細(xì)胞，屬于肝臟罕見的惡性腫瘤，惡性程度很高，預(yù)后不佳。經(jīng)皮肝穿刺非常危險(xiǎn)，可并發(fā)腹腔大出血。臨床表現(xiàn)無特異性，當(dāng)病灶突然長大或出血時(shí)被發(fā)現(xiàn)。多見于60～70歲男性，其病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確，有研究認(rèn)為與放療、合成激素及長期接觸二氧化釷、氯乙烯等有關(guān)，另外與血色病、酒精性肝硬化也可能有關(guān)[5]。本組病例均無上述好發(fā)因素。

病理：典型的肝血管肉瘤呈多中心性生長、多發(fā)性結(jié)節(jié)，邊界不清[6]，呈魚肉樣，灰褐色或灰紅色，瘤內(nèi)常見出血壞死囊變、纖維化或鈣化[1，6]，是由于腫瘤侵及肝終端小靜脈和門靜脈分支可致血管堵塞[7]。腫瘤呈類圓形或不規(guī)則形，直徑3～30 cm，界限欠清。鏡下腫瘤性內(nèi)皮細(xì)胞呈竇腔狀、血管腔樣、實(shí)性片狀及乳頭狀、海綿狀或彌漫性生長；內(nèi)皮細(xì)胞呈多形性，核濃染，核仁大小不一，核分裂象多見[1，6]。CD34、CD31、Ⅷ因子陽性。

3.2 肝血管肉瘤的MRI特點(diǎn) 腫瘤按形態(tài)學(xué)大體分為單發(fā)腫塊型、多結(jié)節(jié)型、彌漫微結(jié)節(jié)型及混合型[8]。國外文獻(xiàn)報(bào)道以彌漫多結(jié)節(jié)型及混合型居多，而國內(nèi)報(bào)道以單發(fā)巨塊型居多，本組是彌漫多結(jié)節(jié)型2例，腫塊型3例。①彌漫多結(jié)節(jié)型病灶動(dòng)脈期多呈中心結(jié)節(jié)狀、斑片狀明顯強(qiáng)化或中心及邊緣結(jié)節(jié)狀、斑片狀同時(shí)明顯強(qiáng)化，信號(hào)高于周圍正常肝實(shí)質(zhì)，低于同層主動(dòng)脈，強(qiáng)化呈漸進(jìn)性，延遲掃描逐漸充填[3，5]。②巨塊型病灶動(dòng)脈期多呈中心區(qū)小片狀、小結(jié)節(jié)狀不規(guī)則輕度強(qiáng)化，內(nèi)見多發(fā)迂曲走行小動(dòng)脈影。病灶強(qiáng)化極不均勻，但信號(hào)明顯高于周圍肝實(shí)質(zhì)，低于同層主動(dòng)脈信號(hào)；門靜脈期及延遲期繼續(xù)強(qiáng)化，但病灶總體低于周圍肝實(shí)質(zhì)。

3.3 原發(fā)性肝血管肉瘤的鑒別診斷 原發(fā)性肝血管肉瘤應(yīng)與肝細(xì)胞癌、血管平滑肌脂肪瘤、海綿狀血管瘤等相鑒別。①肝細(xì)胞癌，一般有乙肝及肝硬化病史，AFP往往很高，病灶多有“假包膜”，增強(qiáng)掃描呈“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化方式。②血管平滑肌脂肪瘤：含有不同比例的血管、平滑肌及脂肪成分，有較典型的影像表現(xiàn)，即腫瘤內(nèi)夾雜一定比例的脂肪和粗大血管。③海綿狀血管瘤：T2WI呈明顯高信號(hào)，呈亮燈征，增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶周邊結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化，門靜脈期及延遲期向心性充填。

總之，對(duì)于肝臟內(nèi)體積較大，信號(hào)極不均勻的占位性病變，伴多發(fā)囊變壞死及出血，增強(qiáng)掃描富血供，且病灶內(nèi)動(dòng)脈期見多發(fā)迂曲走行小動(dòng)脈血管影，臨床又無肝炎、肝硬化病史，腫瘤因子AFP陰性的患者，可考慮原發(fā)肝血管肉瘤的可能性。

[1] 李若坤,曾蒙蘇,強(qiáng)金偉,等.原發(fā)性肝臟血管肉瘤的MRI表現(xiàn)與病理對(duì)照研究[J].中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2011,17(5):420-423

[2] 遲天毅,楊志英,薛華丹,等.原發(fā)性肝血管肉瘤七例診治分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2011,91(64):1694-1607.

[3] 徐嬿,陳燕萍,王琦,等.原發(fā)性肝臟血管肉瘤的螺旋CT表現(xiàn)[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(9):1036-1039.

[4] 邢曜耀,夏從羊.8例原發(fā)性肝臟血管肉瘤患者的CT表現(xiàn)及病理分析[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(8):779-781.

[5] 謝曉剛,鄭紅偉,祁佩紅,等.原發(fā)性肝血管肉瘤的CT表現(xiàn)及病理分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2013,29(12):1967-1970.

[6] 孫璐,石懷銀,韋立新.原發(fā)性肝血管肉瘤臨床病理觀察[J].武警醫(yī)學(xué),2012,23(5):427-430.

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[8] 李妍卓,蔡權(quán)宇,賈寧陽,等.原發(fā)性肝血管肉瘤的MRI影像學(xué)表現(xiàn)及病理分析[J].中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2015,12(2):118-123.

趙桂玖，E-mail：zhaogiyx@163.com。

R 445.2

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.02.014

2016-03-26)