• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈微血管病變診斷方法的研究進(jìn)展

    2017-02-23 08:37:35成方方綜述袁桂莉李會(huì)賢審校
    關(guān)鍵詞:微血管遠(yuǎn)端造影

    成方方(綜述),袁桂莉,李會(huì)賢(審校)

    (1.河北北方學(xué)院研究生部,河北 張家口 075000;2.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,河北 張家口 075000)

    冠狀動(dòng)脈微血管病變診斷方法的研究進(jìn)展

    成方方1(綜述),袁桂莉2*,李會(huì)賢2(審校)

    (1.河北北方學(xué)院研究生部,河北 張家口 075000;2.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,河北 張家口 075000)

    冠狀血管;微血管;診斷;綜述文獻(xiàn)

    冠狀動(dòng)脈微血管的直徑<300 μm,是內(nèi)皮細(xì)胞用來調(diào)節(jié)血流和心肌細(xì)胞發(fā)生營養(yǎng)交換的部位,是心臟正常生理功能的基本保證。進(jìn)入心肌內(nèi)的冠狀動(dòng)脈經(jīng)分支成為網(wǎng)狀毛細(xì)血管,呈終末毛細(xì)血管管袢,廣泛集中在冠狀動(dòng)脈樹的末端,血液容量占冠狀動(dòng)脈血管的95%,對冠狀動(dòng)脈的血流量有至關(guān)重要的調(diào)控作用,直接影響心肌的血液灌注。隨著冠狀動(dòng)脈造影術(shù)的不斷發(fā)展,造影下心外膜冠狀動(dòng)脈病變可以清楚看到,而在心肌中更為密集分布的冠狀動(dòng)脈微血管卻不能顯影,所以冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙的檢測仍是一大難題。冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙是指冠狀動(dòng)脈微血管發(fā)生的結(jié)構(gòu)和功能異常。常見表現(xiàn)類型有心臟X線綜合征、冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象、無復(fù)流現(xiàn)象等。目前廣泛地認(rèn)為,冠狀動(dòng)脈造影正常和冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)后仍表現(xiàn)為胸痛的患者是由于冠狀動(dòng)脈微血管病變引起的。原因可能為再灌注過程導(dǎo)致內(nèi)皮超微結(jié)構(gòu)的破壞,氧自由基等加重細(xì)胞損傷,加重?zé)o復(fù)流的發(fā)生[1]。而冠狀動(dòng)脈微血管病變的評估方法也從原來的理論逐步發(fā)展為可操作的功能測定。現(xiàn)就冠狀動(dòng)脈微血管病變的診斷方法綜述如下。

    1 微循環(huán)阻力系數(shù)(index of microcirculatory resistance,IMR)

    2003年Fearon等首次提出IMR,并在豬的動(dòng)物模型中證實(shí)IMR與實(shí)際的微血管阻力有很好的相關(guān)性,是冠狀動(dòng)脈定量評價(jià)的指標(biāo)[2]。

    1.1 基本原理 IMR被定義為在峰值血流通過的條件下最小的微循環(huán)阻力,公式為:IMR=△P/CF,(△P是通過微循環(huán)時(shí)所下降的壓力,CF是最大充血狀態(tài)下的冠狀動(dòng)脈血流)[3]?!鱌為狹窄遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈壓力均值(the distal coronary pressure,Pd)與靜脈壓(venous ressure,Pv)的差值,因靜脈壓力常可忽略不計(jì),因此IMR約為Pd/CF。IMR正常范圍<25。一般情況下,進(jìn)行操作時(shí)使用動(dòng)脈生理檢測儀和頭端帶壓力-溫度感受器的指引導(dǎo)絲,此導(dǎo)絲可記錄下冠狀動(dòng)脈壓力及精確的溫度,在PCI手術(shù)時(shí)可同時(shí)測量 IMR和冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)。若心外膜冠狀動(dòng)脈無明顯狹窄時(shí),因?yàn)樽畲蟪溲獱顟B(tài)下冠狀動(dòng)脈血流與血管內(nèi)注射指示劑從導(dǎo)管開口到壓力感受器的平均傳導(dǎo)時(shí)間(the mean tran-sit time,Tmn)成反比,所以IMR可為Pd×Tmn。若心外膜冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重時(shí),側(cè)支循環(huán)的建立會(huì)導(dǎo)致狹窄遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈壓力改變,IMR被高估。Ng等[4]將這種情況下的IMR 值用冠狀動(dòng)脈楔壓(coronary wedge pressure,Pw)校正。Pw需要在操作過程中同時(shí)測量,是冠狀動(dòng)脈用球囊嵌頓后遠(yuǎn)端的平均壓力。此時(shí)IMR=Pa×Tmn×[(Pd-Pw)/(Pa-Pw)][5],不受心外膜狹窄病變程度的影響。

    1.2 應(yīng)用 Baek等[6]納入113例接受PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者,PCI術(shù)后置入壓力傳感器/熱敏電阻絲測定IMR,結(jié)果顯示低IMR組患者的年齡明顯低于中、高IMR組,球囊擴(kuò)張時(shí)間明顯長于中、高IMR組。表明在急性ST段抬高型心肌梗死患者中,年齡、球囊擴(kuò)張時(shí)間可能是冠狀動(dòng)脈微血管病變的主要預(yù)測因子。換言之,IMR可以判斷冠狀動(dòng)脈微血管病變。Palmer等[7]納入31例行補(bǔ)救PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者,用IMR與左心室功能評估室壁運(yùn)動(dòng)評分及射血分?jǐn)?shù),結(jié)果顯示IMR與左心室功能可預(yù)測左心室恢復(fù)潛力。

    1.3 優(yōu)勢 IMR測量簡單,快捷,安全性好,不受血流動(dòng)力學(xué)影響,可定量且特異地評估冠狀動(dòng)脈微循環(huán)功能。

    1.4 局限 受冠狀動(dòng)脈最大程度充血狀態(tài)的限制及延長治療時(shí)間。

    2 冠狀動(dòng)脈內(nèi)多普勒超聲

    2.1 基本原理 冠狀動(dòng)脈內(nèi)多普勒超聲利用多普勒超聲進(jìn)入有病變的冠狀動(dòng)脈,在此多普勒超聲探頭上帶有冠狀動(dòng)脈造影的導(dǎo)絲或?qū)Ч?通過其產(chǎn)生的頻移發(fā)射和返回的超聲波,從而推斷出冠狀動(dòng)脈內(nèi)血液流動(dòng)的方向和速度,可以直接觀察到冠狀動(dòng)脈病變位置的血流信號。微循環(huán)障礙是通過其速度波形的某些特定特征呈現(xiàn)出來的,就像舒張期血流的減速時(shí)間是反映冠狀動(dòng)脈微循環(huán)順應(yīng)性變化一樣,快速血流的減速反映的是冠狀動(dòng)脈微血管阻力增加,即小血管狹窄的早期變化。當(dāng)冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)嚴(yán)重狹窄時(shí),舒張期與收縮期速度比值降低,狹窄部位及遠(yuǎn)端舒張期峰值速度和收縮期峰值速度降低,冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)降低,但是冠狀動(dòng)脈病變的近端血流變化不是很明顯。所以,判斷血流動(dòng)力學(xué)受損的指標(biāo)常常是用狹窄近端與遠(yuǎn)端流速比值來測定,當(dāng)阻塞近端與遠(yuǎn)端流速比>1.7,才有病理學(xué)意義[8]。

    2.2 應(yīng)用 冠狀動(dòng)脈內(nèi)多普勒超聲相對于冠狀動(dòng)脈造影,能對更細(xì)小的粥樣硬化病變作出準(zhǔn)確的判斷,與冠狀動(dòng)脈內(nèi)多普勒血流速率相結(jié)合計(jì)算冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備。

    2.3 優(yōu)勢 能直觀地評價(jià)小血管狹窄的早期變化情況。

    3 校正的TIMI幀數(shù)(corrected TIMI frame count,CTFC)

    CTFC作為一個(gè)客觀、簡單的變量指標(biāo),日益受到關(guān)注。陳浩等[9]納入90例行急診PCI的首發(fā)ST段抬高型患者,采用TIMI血流分級方法檢測患者心肌再灌注情況,結(jié)果顯示不能單純根據(jù)術(shù)后的TIMI血流分級來判斷心肌的灌注情況。臨床上常用的TIMI血流分級,依賴于術(shù)者的肉眼觀察得出結(jié)果,主觀性太強(qiáng),所以CTFC漸漸地引起了人們的注意。

    3.1 基本原理 CTFC計(jì)算出從最開始第一幀到最后一幀之內(nèi)的TIMI幀數(shù)。最開始第一幀指的是冠狀動(dòng)脈起始端完全充滿造影劑,并且造影劑可以接觸到冠狀動(dòng)脈兩側(cè)血管壁時(shí)的幀數(shù)。最后一幀指的是造影劑沖入冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端特定解剖標(biāo)志,且使其顯影時(shí)的幀數(shù)。各冠狀動(dòng)脈血管遠(yuǎn)端解剖標(biāo)志為:左前降支為遠(yuǎn)端“八字胡”樣分叉,位于心尖部;回旋支為罪犯血管遠(yuǎn)端分叉;右冠狀動(dòng)脈為右房室動(dòng)脈的第一個(gè)分支。需要注意的是,由于左前降支略長,需要校正因子來彌補(bǔ),左前降支的CTFC為其TIMI幀數(shù)除以1.715。Gibson 等[10]證實(shí)CTFC為院內(nèi)病死率的獨(dú)立預(yù)測因子,當(dāng)CTFC每增加10幀,院內(nèi)病死率隨之增加0.7%,CTFC的減少率與PCI術(shù)后隨訪患者2年的生存率明顯相關(guān)。

    3.2 應(yīng)用 CTFC可以有效評價(jià)心肌微循環(huán)灌注,進(jìn)而預(yù)測患者預(yù)后。卓楊等[11]研究表明,CTFC相比TIMI幀數(shù)能有效地評價(jià)梗死相關(guān)動(dòng)脈,而且可作為急診PCI術(shù)后短期的預(yù)測指標(biāo),具有比TIMI幀數(shù)更高的臨床價(jià)值。

    3.3 優(yōu)勢 客觀、簡單、經(jīng)濟(jì)、重復(fù)性好地評價(jià)冠狀動(dòng)脈血流指標(biāo)。

    4 經(jīng)胸多普勒超聲心動(dòng)圖(transthoracic Doppler echocardiography,TTDE)

    心外膜冠狀動(dòng)脈狹窄及微循環(huán)功能異常均可導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備降低[12]。TTDE通過與藥物負(fù)荷試驗(yàn)聯(lián)系在一起評估冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備,可進(jìn)一步評估冠狀動(dòng)脈微循環(huán)。

    4.1 基本原理 TTDE需要先將靜息狀態(tài)下冠狀動(dòng)脈前降支遠(yuǎn)端血流頻譜記錄下來,然后用腺苷持續(xù)靜脈注射,注入腺苷2~3 min時(shí)即可進(jìn)行前降支遠(yuǎn)端的充盈狀態(tài)血流頻譜記錄,冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備速度通過多普勒超聲心動(dòng)圖對脈沖的測量而得到。通常是取連續(xù)3次心臟周期數(shù)值的平均值。行TTDE檢查時(shí)應(yīng)盡可能地減少前降支遠(yuǎn)端血流-聲束之間的夾角,使多普勒聲束與血流平行,最后需計(jì)算在靜息狀態(tài)下和血管舒張劑刺激下的冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備流速。在血管舒張藥刺激下,冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備通過冠狀動(dòng)脈充血時(shí)的舒張期流速峰值與基線流速的比值計(jì)算出來。

    4.2 應(yīng)用 Hozumi等[13]比較了TTDE測量的冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備和冠狀動(dòng)脈內(nèi)多普勒導(dǎo)絲測量的冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備值,二者具有高度的相關(guān)性。上述資料證實(shí)TTDE技術(shù)測量冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備的可行性和準(zhǔn)確性。張潔等[14]通過TTDE測定冠狀靜脈竇血流積分和速度儲(chǔ)備,證明無冠狀動(dòng)脈狹窄的糖尿病患者存在冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙。也就是說,TTDE能有效、靈敏地檢測出經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)無冠狀動(dòng)脈狹窄存在的冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙。

    4.3 優(yōu)勢 TTDE在床邊操作,簡單易行,完全非侵入性,不耗時(shí),經(jīng)濟(jì),可重復(fù)性好。

    4.4 局限 目前TTDE只有在評估冠狀動(dòng)脈前降支時(shí)才有足夠可靠性,而且還有操作者熟練程度不足等方面的問題。

    5 心肌聲學(xué)造影(myocardial contrast echocardio-graphy,MCE)

    MCE又名心肌造影超聲心動(dòng)圖,是通過靜脈注射含微泡的造影劑使心肌回聲反射性增強(qiáng),用于評價(jià)心肌微循環(huán)的灌注情況。

    5.1 基本原理 MCE將超聲聲學(xué)造影劑經(jīng)周圍靜脈注入,注入后產(chǎn)生微氣泡,微氣泡的大小和特性類似于紅細(xì)胞,作為細(xì)胞的示蹤劑均勻分布于心肌,是超聲波的反射介質(zhì),微泡與血液之間的接觸面可明顯提高超聲回波率,從而增加了心肌微血管的密度,提高了血液與周圍組織間的對比度,進(jìn)而利用超聲造影顯像技術(shù),完成MCE。也就是說,微泡在心肌微血管內(nèi)的濃度代表的是局部微血管的密度,造影顯影的增強(qiáng)較弱或無增強(qiáng),為灌注缺損。MCE可使不同血流灌注組織間的顯影差異增大,從而檢測出病變心肌。

    5.2 應(yīng)用 Wallace等[15]認(rèn)為心肌超聲造影是通過外周靜脈注射對比劑,通過各項(xiàng)造影技術(shù),使心肌細(xì)胞顯影,評估心肌微循環(huán)灌注的一門新技術(shù)。趙平等[16]納入120例急性心肌梗死患者,通過心肌超聲造影評估PCI術(shù)療效,證實(shí)可縮短心肌灌注時(shí)間,改善心肌灌注情況。

    5.3 優(yōu)勢 MCE操作簡單,方便易行,可床旁完成,價(jià)格低廉。

    5.4 局限 MCE檢查心肌血流灌注方法尚無統(tǒng)一的定量診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    6 正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(positron emission tomography,PET)/CT

    PET顯像技術(shù)可用于評價(jià)心肌血流灌注、心肌葡萄糖代謝、脂肪酸代謝和心臟受體功能等。

    6.1 基本原理 PET/CT是將生物體生命代謝所必需的物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、核酸等,標(biāo)記上放射性核素(如F18等),此放射性核素壽命短暫,經(jīng)靜脈注射后被心肌細(xì)胞攝取,此物質(zhì)通過參與人體的生命代謝過程后,衰變并且放出正電子,釋放出的正電子和人體內(nèi)負(fù)電子相遇后,可發(fā)生湮滅轉(zhuǎn)化成為一對光子,通過探測器后經(jīng)計(jì)算機(jī)處理,會(huì)產(chǎn)生清晰的圖像,心肌氟脫氧葡萄糖代謝圖像結(jié)合PET血流灌注圖像,然后利用CT對PET圖像進(jìn)行衰減校正。PET/CT可顯示PET的心肌灌注、心肌代謝等圖像,評價(jià)心肌活性,反映生命代謝活動(dòng)的情況,從而達(dá)到診斷的目的。常用顯影劑為氟代脫氧葡萄糖,氟脫氧葡萄糖代謝顯像為公認(rèn)心肌活性測定的金標(biāo)準(zhǔn)[17]。

    6.2 應(yīng)用 心肌灌注障礙時(shí)表現(xiàn)為血流與代謝的不匹配,即出現(xiàn)低血流灌注而高FDG攝取。運(yùn)用PET血流灌注圖像對心肌血流和代謝進(jìn)行比較,判斷兩者之間的匹配關(guān)系,可有效評估心肌活性。

    6.3 優(yōu)勢 高靈敏度,高時(shí)間和空間分辨率,可以衰減校正。

    6.4 局限 PET/CT昂貴、耗時(shí)、輻射劑量較高,CT行衰減校正時(shí)容易受到受檢者移動(dòng)、呼吸運(yùn)動(dòng)等影響產(chǎn)生偽影,所以敏感度較低。

    7 心臟磁共振技術(shù)(cardiac magnetic resonance imaging,CMR)

    7.1 基本原理 CMR 是利用自旋原子核在外磁場作用下產(chǎn)生共振,重構(gòu)圖像使其顯影的原理,運(yùn)用磁場和無線電射頻使原子核產(chǎn)生可旋轉(zhuǎn)的磁場,并且通過掃描儀可探測,從而使掃描層面重建而成像。CMR通過探測對比劑在心肌組織中信號強(qiáng)度的變化,評估心肌灌注,以延遲增強(qiáng)中的低信號表示微血管阻塞,當(dāng)進(jìn)入阻塞微血管的對比劑減少而變得非常緩慢時(shí),延遲增強(qiáng)圍繞著低信號區(qū)域,根據(jù)目標(biāo)區(qū)域信號強(qiáng)度曲線,確定對心肌血流量進(jìn)行定量測量,可判斷是否存在微循環(huán)障礙,其圖像范圍可反映微循環(huán)障礙的區(qū)域。

    7.2 應(yīng)用 CMR用于對冠心病血運(yùn)重建患者微循環(huán)功能障礙的評估[18]。CMR已成為識(shí)別和描述急性心肌梗死患者梗死相關(guān)動(dòng)脈成功再通后區(qū)域微血管阻塞(無復(fù)流)的方法;而這些區(qū)域確實(shí)為高危區(qū),意味著梗死區(qū)域微循環(huán)的阻塞,并與較差的臨床預(yù)后相關(guān)[19]。CMR可用于評估心外膜下及微血管的心肌灌注。

    7.3 優(yōu)點(diǎn) 簡單,快捷,安全,空間分辨率高,無電離輻射。

    7.4 缺點(diǎn) 耗時(shí),易受金屬植入設(shè)備影響,技術(shù)待進(jìn)一步提高。

    8 一種新型心電圖T波的分析程序

    肢體導(dǎo)聯(lián)心電圖對回旋支病變的特異度高,當(dāng)心絞痛發(fā)作時(shí)Ⅰ、Ⅲ導(dǎo)聯(lián)對回旋支病變有預(yù)測價(jià)值[20]。體表心電圖可以預(yù)測冠狀動(dòng)脈心外膜血管的病變。而冠狀動(dòng)脈內(nèi)心電圖所接受心電信號的位置距離缺血心肌更近,心肌情況的判斷較體表心電圖更加準(zhǔn)確[21]。Sara 等[22]納入1 552例患者行冠狀動(dòng)脈微血管功能的臨床評價(jià),在造影過程中侵入性激發(fā)試驗(yàn),開發(fā)并測試了一種新型計(jì)算機(jī)T波分析工具,使用一種新的量化指標(biāo),評價(jià)T波形態(tài),識(shí)別冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙的復(fù)極心電圖特征;男性結(jié)果與其異常冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備值的精確度為(74±0.2)%,女性結(jié)果與其異常冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備值的精確度為(67±0.3)%;證實(shí)通過計(jì)算機(jī)測量工具可以識(shí)別冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙復(fù)極心電圖特征。

    目前傳統(tǒng)的檢查,如心電圖、心臟超聲、心臟運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)、冠狀動(dòng)脈造影,只能檢測出大血管的功能障礙,但不能確診冠狀動(dòng)脈微循環(huán)障礙。近幾年人們越來越重視更微小的冠狀動(dòng)脈微血管的作用,臨床明確診斷微血管心絞痛現(xiàn)有的知識(shí)是不可能的。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,冠狀動(dòng)脈微血管的檢測手段將會(huì)越來越準(zhǔn)確。

    [1] 賈敏,劉軍利,蓋芳,等.急性心肌梗死患者PCI術(shù)后無復(fù)流發(fā)生率與球囊擴(kuò)張強(qiáng)度的研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,36(2):129-132.

    [2] Fearon WF,Balsam LB,Farouque HM,et al. Novel index for invasively sessing the coronary microcirculation[J]. Circulation,2003,107(25):3129-3132.

    [3] 朱清一,胡信群,周勝華.微循環(huán)阻力指數(shù)在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療中的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2014,22(4):265-268.

    [4] Ng MK,Yong AS,Ho M,et al. The index of microcirculatory resistance predicts myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention[J]. Circ Cardiovasc Interv,2012,5(4):515-522.

    [5] Aarnoudse W,Fearon WF,Manoharan G,et al. Epicardial stenosis severity does not affect minimal microcirculatory resistance[J]. Circulation,2004,110(15):2137-2142.

    [6] Baek YS,Park SD,Kim SH,et al. Clinical and angiographic predictors of microvascular dysfunction in ST-segment elevation myocardial infarction[J]. Yonsei Med J,2015,56(5):1235-1243.

    [7] Palmer S,Layland J,Carrick D,et al. The Index of Microcirculatory resistance postpercutaneous coronary intervention predicts left ventricular recovery in patients with thrombolyzed ST-segment elevation myocardial infarction[J]. J Interv Cardiol,2016,29(2):146-154.

    [8] 馬蘇亞.冠心病的超聲診斷與進(jìn)展[J].心腦血管病防治,2013,13(1):4-7.

    [9] 陳浩,張芳,王永賢,等.血管再通后ST段再抬高與微循環(huán)灌注分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,36(8):928-931.

    [10] Gibson CM,Cannon CP,Murphy SA,et al. Relationship of the TIMI myocardial perfusion grades,flow grades,frame count,and percutaneous coronary intervention to long-term outcomes after thrombolytic administration in acute myocardial infarction[J]. Circulation,2002,105(16):1909-1913.

    [11] 卓楊,殷兆芳,張陽,等.校正的TIMI幀數(shù)評估血栓抽吸在急性ST段抬高型心肌梗死中的療效[J/CD].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志:電子版,2014,6(12):36-39.

    [12] Camici PG,d′Amati G,Rimoldi O.Coronary microvascular dysfunction;mechanisms and functional assessment[J]. Nat Rev Cardiol,2015,12(1):48-62.

    [13] Hozumi T,Yoshida K,Akasaka T,et al. Noninvasive assessment of coronary flow velocity and coronary flow velocity reserve in the left anterior descending coronary artery by Doppler echocardiography:comparison with invasive technique [J]. J Am Coll Cardiol,1998,32(5):1251-1259.

    [14] 張潔,樊繼緒,周蘇晉,等.經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖測定無冠狀動(dòng)脈狹窄的糖尿病患者左心室灌注量可行性的觀察[J].中國糖尿病雜志,2015,23(6):536-539.

    [15] Wallace EL,Thompson JJ,Faulkner MW,et al. Septal perfora-tor anatomy and variability of perfusion bed by myocardial contrast echocardiography:a study of hypertrophic cardiomyopathy patients undergoing alcohol septal ablation[J]. J Interv Cardiol,2013,26(6):604-612.

    [16] 趙平,袁瑞,吳猛,等.心肌超聲造影評估經(jīng)皮冠脈介入術(shù)療效的臨床研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2016,26(3):561-564.

    [17] Koszegi Z,Galuska L,Szakall SJ,et al. The role of PET scan among cardiologic imaging methods[J]. Orv Hetil,2002,143(21 Suppl 3):1314-1316.

    [18] Patel AR,Epstein FH,Kramer CM. Evaluation of the microcirculation:advances in cardiacmagnetic resonance perfusion imaging[J]. J Nucl Cardiol,2008,15(5):698-708.

    [19] Hombach V,Merkle N,Bernhard P,et al. Prognostic significance of cardiac magnetic resonance imaging:update 2010[J]. Cardiol J,2010,17(6):549-557.

    [20] 于倩,張昆,石偉,等.肢體導(dǎo)聯(lián)心電圖對冠狀動(dòng)脈回旋支病變的預(yù)測價(jià)值[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,37(1):46-49.

    [21] 郝慧斌,陳濤,姜志安.冠狀動(dòng)脈無復(fù)流的機(jī)制和評價(jià)[J].臨床薈萃,2015,30(4):472-476.

    [22] Sara JD,Sugrue A,Kremen V,et al. Electrocardiographic predictors of coronary microvascular dysfunction in patients with non-obstructive coronary artery disease:utility of a novel T wave analysis program[J]. Int J Cardiol,2016,203:601-606.

    (本文編輯:趙麗潔)

    2016-08-16;

    2016-09-08

    成方方(1991-),女,河北邯鄲人,河北北方學(xué)院醫(yī)學(xué)碩士研究生,從事心內(nèi)科疾病診治研究。

    *通訊作者。E-mail:15530396825@163.com

    R543.3

    A

    1007-3205(2017)01-0107-05

    10.3969/j.issn.1007-3205.2017.01.026

    猜你喜歡
    微血管遠(yuǎn)端造影
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    內(nèi)側(cè)楔骨遠(yuǎn)端傾斜與拇外翻關(guān)系的相關(guān)性
    乙型肝炎病毒與肝細(xì)胞癌微血管侵犯的相關(guān)性
    輸卵管造影疼不疼
    輸卵管造影疼不疼
    遠(yuǎn)端蒂足內(nèi)側(cè)皮瓣修復(fù)(足母)趾皮膚軟組織缺損
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    胃小彎全切術(shù)治療遠(yuǎn)端胃癌的隨機(jī)對照研究
    IMP3在不同宮頸組織中的表達(dá)及其與微血管密度的相關(guān)性
    上皮性卵巢癌組織中miR-126、EGFL7的表達(dá)與微血管密度的檢測
    久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄频高清免费视频| 午夜福利欧美成人| 两个人免费观看高清视频| av欧美777| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久久av美女十八| 搡老岳熟女国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av欧美777| 99热只有精品国产| 国产一区二区激情短视频| 欧美激情高清一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 一区二区三区精品91| 可以在线观看的亚洲视频| 精品久久蜜臀av无| 欧美久久黑人一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩高清综合在线| 黄色丝袜av网址大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 露出奶头的视频| 99在线视频只有这里精品首页| 正在播放国产对白刺激| 国产午夜福利久久久久久| av视频免费观看在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99国产精品99久久久久| 国产一区二区三区视频了| 欧美午夜高清在线| 久久性视频一级片| 制服人妻中文乱码| 亚洲专区国产一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| cao死你这个sao货| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品av在线| 亚洲全国av大片| www.999成人在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91麻豆av在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 长腿黑丝高跟| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品电影一区二区三区| 嫩草影视91久久| 免费高清视频大片| 久99久视频精品免费| 一级毛片精品| 国产精品综合久久久久久久免费 | aaaaa片日本免费| 国产激情欧美一区二区| 韩国精品一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 色av中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产av一区二区精品久久| 两个人视频免费观看高清| 在线av久久热| 成人国产综合亚洲| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产人伦9x9x在线观看| 悠悠久久av| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩大尺度精品在线看网址 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区高清视频在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看舔阴道视频| 999久久久国产精品视频| 啦啦啦 在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产真人三级小视频在线观看| 国产在线观看jvid| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久草成人影院| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产99久久九九免费精品| www日本在线高清视频| 日韩免费av在线播放| 国产av一区二区精品久久| 国产成人精品在线电影| 又大又爽又粗| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产激情久久老熟女| 亚洲情色 制服丝袜| 看免费av毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 人妻久久中文字幕网| 99久久国产精品久久久| 91麻豆av在线| 色综合婷婷激情| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费高清在线观看日韩| 成年人黄色毛片网站| 在线播放国产精品三级| 超碰成人久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av美国av| 狠狠狠狠99中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 午夜免费激情av| 免费高清视频大片| cao死你这个sao货| 一区在线观看完整版| 精品欧美一区二区三区在线| 校园春色视频在线观看| 久久伊人香网站| 91麻豆av在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜免费鲁丝| www日本在线高清视频| 成年版毛片免费区| 动漫黄色视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 乱人伦中国视频| 国产精品久久久av美女十八| 无遮挡黄片免费观看| 欧美午夜高清在线| 国产成人精品无人区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色丝袜av网址大全| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人国语在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一二三四在线观看免费中文在| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 一夜夜www| 伦理电影免费视频| 国产精品电影一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品在线美女| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 18禁美女被吸乳视频| 成人手机av| av天堂久久9| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av天堂在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品高清国产在线一区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 女人精品久久久久毛片| xxx96com| 精品福利观看| 免费少妇av软件| 黑丝袜美女国产一区| 麻豆国产av国片精品| 91老司机精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产不卡一卡二| 亚洲第一青青草原| 亚洲av五月六月丁香网| 波多野结衣高清无吗| 亚洲第一av免费看| 成在线人永久免费视频| 久久性视频一级片| 精品熟女少妇八av免费久了| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影 | 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久久久久大奶| 精品日产1卡2卡| 手机成人av网站| 日本五十路高清| 88av欧美| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色尼玛亚洲综合影院| 久久国产精品影院| 日韩欧美三级三区| 一区二区三区精品91| av天堂久久9| 亚洲最大成人中文| 亚洲美女黄片视频| 国产私拍福利视频在线观看| 成人国产综合亚洲| 999久久久国产精品视频| 国产成年人精品一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 久久久国产成人精品二区| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 又黄又粗又硬又大视频| 精品电影一区二区在线| 天堂动漫精品| 成年人黄色毛片网站| 我的亚洲天堂| 国语自产精品视频在线第100页| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精华国产精华精| 国产精品 欧美亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲欧美在线一区二区| bbb黄色大片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲色图av天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 黑丝袜美女国产一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 狂野欧美激情性xxxx| 国产av一区在线观看免费| 国产99久久九九免费精品| www日本在线高清视频| 国语自产精品视频在线第100页| 嫩草影视91久久| 国产不卡一卡二| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲av熟女| 精品无人区乱码1区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美一级毛片孕妇| 色综合欧美亚洲国产小说| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利18| 久久精品国产清高在天天线| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91成年电影在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美国产在线观看| 看片在线看免费视频| 国产乱人伦免费视频| 色老头精品视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄片大片在线免费观看| 十八禁人妻一区二区| 老司机福利观看| 人妻久久中文字幕网| 午夜成年电影在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品久久久av美女十八| 精品电影一区二区在线| 久久人人97超碰香蕉20202| av在线播放免费不卡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本欧美视频一区| 免费av毛片视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久久久久成人av| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩精品网址| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人av教育| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 久热这里只有精品99| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 91大片在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 变态另类丝袜制服| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av片天天在线观看| 男女午夜视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色播亚洲综合网| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品粉嫩美女一区| 又大又爽又粗| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看免费视频日本深夜| 久久香蕉国产精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美一级a爱片免费观看看 | www.熟女人妻精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 无遮挡黄片免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日韩欧美国产在线观看| 欧美日韩黄片免| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品二区激情视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 正在播放国产对白刺激| 99国产精品一区二区三区| 免费看a级黄色片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 最好的美女福利视频网| 久久久久九九精品影院| 在线国产一区二区在线| 一级黄色大片毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美黑人精品巨大| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费无遮挡裸体视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产男靠女视频免费网站| 女警被强在线播放| www.熟女人妻精品国产| 久久久国产欧美日韩av| 欧美在线一区亚洲| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美成人午夜精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久久免费视频了| 日本欧美视频一区| 久99久视频精品免费| 身体一侧抽搐| 69av精品久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 曰老女人黄片| av有码第一页| www.精华液| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产av又大| 亚洲中文日韩欧美视频| 十八禁网站免费在线| 操出白浆在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| av网站免费在线观看视频| 成人欧美大片| av视频免费观看在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品国产区一区二| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 免费观看精品视频网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人国产一区最新在线观看| x7x7x7水蜜桃| 12—13女人毛片做爰片一| 一级作爱视频免费观看| 久久国产精品影院| 欧美日韩乱码在线| 亚洲专区字幕在线| 很黄的视频免费| 看片在线看免费视频| 在线国产一区二区在线| 国产国语露脸激情在线看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成年版毛片免费区| 欧美黄色片欧美黄色片| 无人区码免费观看不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 岛国视频午夜一区免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产伦一二天堂av在线观看| av在线播放免费不卡| 久久人人精品亚洲av| 99国产精品一区二区三区| 久久精品影院6| 免费不卡黄色视频| 成年版毛片免费区| 91成人精品电影| 99热只有精品国产| 久久久久国内视频| 日日夜夜操网爽| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 757午夜福利合集在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 搡老岳熟女国产| 国产精品 国内视频| 黄色a级毛片大全视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费在线观看日本一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜亚洲福利在线播放| 性少妇av在线| 亚洲色图综合在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| www.www免费av| 九色国产91popny在线| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品野战在线观看| 亚洲自拍偷在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 男人操女人黄网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 不卡av一区二区三区| 三级毛片av免费| 韩国av一区二区三区四区| 国产又爽黄色视频| 国产精华一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩国内少妇激情av| 午夜免费观看网址| 午夜福利视频1000在线观看 | 黄色成人免费大全| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产色视频综合| 看黄色毛片网站| 国产又爽黄色视频| 一本久久中文字幕| xxx96com| 国产极品粉嫩免费观看在线| av电影中文网址| 99在线人妻在线中文字幕| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费av毛片视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美精品综合久久99| 一本综合久久免费| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品电影一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色片一级片一级黄色片| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜久久久久精精品| 亚洲av成人av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲成人久久性| 国产男靠女视频免费网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲avbb在线观看| 91麻豆av在线| 久久人妻av系列| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产一区二区激情短视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 在线观看舔阴道视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 电影成人av| 免费搜索国产男女视频| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产主播在线观看一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人系列免费观看| 久久精品影院6| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 十分钟在线观看高清视频www| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久人人97超碰香蕉20202| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 精品人妻1区二区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜福利在线观看吧| 免费搜索国产男女视频| 99精品久久久久人妻精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品综合久久久久久久免费 | 中文亚洲av片在线观看爽| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产高清有码在线观看视频 | 手机成人av网站| 午夜免费成人在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 一区在线观看完整版| 精品高清国产在线一区| 91字幕亚洲| 天天添夜夜摸| 亚洲人成电影免费在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 久久这里只有精品19| 成年女人毛片免费观看观看9| 伦理电影免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久性视频一级片| 人人澡人人妻人| 91字幕亚洲| 免费高清在线观看日韩| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品乱码久久久久久99久播| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久电影中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产在线观看jvid| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一区在线观看完整版| 色综合婷婷激情| 嫩草影视91久久| 午夜福利免费观看在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 热re99久久国产66热| 999久久久国产精品视频| videosex国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 看免费av毛片| 91成人精品电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 1024视频免费在线观看| 久99久视频精品免费| 韩国av一区二区三区四区| 999精品在线视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品91蜜桃| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲中文字幕日韩| 日韩成人在线观看一区二区三区| 香蕉国产在线看| 韩国av一区二区三区四区| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产97色在线日韩免费| 成人亚洲精品av一区二区| 9191精品国产免费久久| 国产精品影院久久| 人成视频在线观看免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 韩国精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 91老司机精品| 在线视频色国产色| 夜夜爽天天搞| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说|