• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大動(dòng)脈粥樣硬化型腦梗死與穿支動(dòng)脈疾病型腦梗死的臨床特點(diǎn)對(duì)比*

    2017-02-21 01:23:29周錦霞李國(guó)珍潘春聯(lián)
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:意義差異

    周錦霞,李國(guó)珍,程 偉,潘春聯(lián)△

    (1.湖北省武漢市普仁醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 430000;2.湖北省武漢市紅十字醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 430015)

    ·經(jīng)驗(yàn)交流· doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2017.04.028

    大動(dòng)脈粥樣硬化型腦梗死與穿支動(dòng)脈疾病型腦梗死的臨床特點(diǎn)對(duì)比*

    周錦霞1,李國(guó)珍2,程 偉1,潘春聯(lián)1△

    (1.湖北省武漢市普仁醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 430000;2.湖北省武漢市紅十字醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 430015)

    [摘要] 目的 探討大動(dòng)脈粥樣硬化(LAA)型腦梗死與穿支動(dòng)脈疾病(PAD)型腦梗死的臨床特點(diǎn)差異。方法 選取湖北省武漢市普仁醫(yī)院2013-2015年確診為L(zhǎng)AA型腦梗死患者70例和PAD型腦梗死患者70例為研究對(duì)象。對(duì)比PAD型和LAA型腦梗死的臨床特點(diǎn)、影像特點(diǎn)、轉(zhuǎn)歸情況,統(tǒng)計(jì)發(fā)病早期出現(xiàn)進(jìn)展性運(yùn)動(dòng)障礙(PMD)的病發(fā)率。結(jié)果 PAD組的吸煙率為25.71%,明顯低于LAA組的吸煙率50.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.333,P<0.01);PAD組的飲酒率為10.00%,顯著低于LAA組的30.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.500,P<0.01);年齡、性別比例、高血壓病、高血脂病、心臟病和糖尿病兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);PAD組的入院NIHSS評(píng)分為(5.29±4.01)分,略低于LAA組的(5.80±7.64)分,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.494,P=0.621);PAD組的出院NIHSS評(píng)分為(3.23±3.54)分,略低于LAA組的(3.40±4.53)分,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.247,P=0.805);PAD組出現(xiàn)PMD的比例為48.21%,顯著高于LAA組的29.53%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.406,P=0.004);PAD組有短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)史的比例為0,顯著低于LAA組的15.72%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=16.216,P<0.001);PAD組腦干發(fā)病率為22.47%,高于LAA組的15.21%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.624,P=0.202);PAD組基底節(jié)區(qū)發(fā)病率為26.34%,高于LAA組的24.11%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.106,P=0.744);PAD組側(cè)腦室旁發(fā)病率為52.27%,顯著高于LAA組的21.43%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);PAD組的皮層、小腦和分水嶺的發(fā)病率為0,顯著低于LAA組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 PAD型腦梗死的病發(fā)部位較LAA型腦梗死更為深層,PAD型腦梗死中PMD占很大比例,有TIA史患者所占比例較少,且神經(jīng)功能預(yù)后比較好。

    穿支動(dòng)脈疾病型腦梗死;大動(dòng)脈粥樣硬化型腦梗死;運(yùn)動(dòng)障礙;腦缺血發(fā)作, 短暫性

    腦梗死是我國(guó)常見(jiàn)高發(fā)病率、高致死率的一種疾病,在2011年從缺血性卒中亞型中提出了穿支動(dòng)脈疾病(penetrating artery disease,PAD)型腦梗死的診斷名稱(chēng),病因?yàn)樾?dòng)脈的纖維玻璃樣病變或穿支動(dòng)脈口粥樣硬化,引起急性穿支動(dòng)脈區(qū)形成孤立梗死灶[1]。大動(dòng)脈粥樣硬化(large artery atherosclerosis,LAA)型腦梗死為臨床常見(jiàn)腦梗死型疾病,本研究目的為對(duì)比LAA和PAD型腦梗死的臨床特征,為臨床提供更多診斷依據(jù)和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),提高臨床治療的準(zhǔn)確率和診療水平,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取湖北省武漢市普仁醫(yī)院2013-2015年LAA型腦梗死住院患者(LAA組)70例和PAD型腦梗死住院患者(PAD組)70例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~85歲;(2)診斷符合1995年第四屆腦血管病會(huì)議修訂的腦血管疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],確診為腦梗死;(3)發(fā)病時(shí)間小于或等于2 d。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心、肝、腎功能不全患者;(2)出血性腦梗死等其他因素所導(dǎo)致的腦梗死;(3)免疫系統(tǒng)損傷或近期發(fā)生感染的患者。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 PAD型腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3](1)在PAD區(qū)形成急性孤立梗死灶,與診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床癥狀吻合;(2)同側(cè)顱內(nèi)或顱外近段動(dòng)脈易損斑塊狹窄面積達(dá)50%以上,獨(dú)立梗死灶屬于PAD急性梗死原因不明一類(lèi);(3)心源性栓塞診斷在PAD梗死灶中為原因不明一類(lèi);(4)載體動(dòng)脈無(wú)任何幅度的粥樣硬化狹窄或斑塊。

    1.2.2 LAA型 腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]LAA型分為主動(dòng)脈弓、顱內(nèi)和顱外。顱內(nèi)、外:(1)除了PAD區(qū)獨(dú)立梗死灶的梗死,均可以在相應(yīng)顱內(nèi)或顱外LAA獲取證據(jù)(易損斑塊狹窄面積達(dá)50%以上);(2)對(duì)于PAD區(qū)孤立梗死灶類(lèi)型,可將載體動(dòng)脈粥樣硬化斑塊或不同程度的動(dòng)脈粥樣硬化狹窄(DSA、CTA或MRA);(3)非心源性腦梗死;(4)排除其他因素的病因。主動(dòng)脈弓:(1)為多發(fā)性腦梗死病灶,受累最嚴(yán)重部位為雙側(cè)前循環(huán)及(或)雙側(cè)后循環(huán),有時(shí)前后一起發(fā);(2)無(wú)其他證據(jù)顯示為急性多發(fā)性腦梗死,如血小板缺少、血管炎和腫瘤性栓塞;(3)無(wú)心源性腦梗死潛在病因的證據(jù);(4)無(wú)與之相對(duì)應(yīng)的顱內(nèi)、外LAA病變(易損斑塊狹窄面積達(dá)50%以上);(5)存在主動(dòng)脈或腫瘤性栓塞的潛在病因(經(jīng)儀器檢驗(yàn)主動(dòng)脈弓斑塊大于4 mm,或存在血栓)。

    1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 收集既往病史和現(xiàn)病史,分析影像學(xué) (1)一般資料:年齡、性別、戶(hù)籍、民族;(2)既往病史:有無(wú)高血壓史、吸煙飲酒史、心臟病史、高血糖高血脂史等;(3)入院期間疾病發(fā)展變化情況及出院時(shí)神經(jīng)功能狀態(tài)以美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(national institutes of health stroke scale,NIHSS)評(píng)價(jià)神經(jīng)功能,觀察住院期間是否有進(jìn)展性運(yùn)動(dòng)障礙(pro-gressive motor deficits,PMD),診斷標(biāo)準(zhǔn)為經(jīng)頭CT或MRI排除腦出血及腦梗死再發(fā),且1周內(nèi)NIHSS評(píng)分大于2分的急性腦梗死可診斷為PMD[5];(4)影像分析:彌散加權(quán)成像病灶的發(fā)生部位包括頭顱MRI和頭頸CT血管造影術(shù)(CTA) 。

    1.3.2 評(píng)估早期神經(jīng)功能 采取改進(jìn)版Rankin量表(modified Rankin scale,mRS),在門(mén)診隨訪(fǎng)中收集患者資料,并評(píng)測(cè)出院后發(fā)病半年內(nèi)神經(jīng)功能殘疾程度,當(dāng)mRS處于0~2分顯示恢復(fù)良好,mRS處于3~5分顯示恢復(fù)不理想[6]。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組一般資料比較 PAD組的吸煙率為25.71%,明顯低于LAA組的吸煙率50.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.333,P<0.01);PAD組的飲酒率為10.00%,顯著低于LAA組的30.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.500,P<0.01);其余一般資料,包括年齡、性別比例、高血壓病、高血脂病、心臟病和糖尿病差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組的臨床特點(diǎn)及轉(zhuǎn)歸情況比較 PAD組的入院NIHSS評(píng)分為(5.29±4.01)分,略低于LAA組的(5.80±7.64)分,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.494,P=0.621);PAD組的出院NIHSS評(píng)分為(3.23±3.54)分,略低于LAA組的(3.40±4.53)分,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.247,P=0.805);PAD組出現(xiàn)PMD的比例為48.21%,顯著高于LAA組的29.53%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.406,P=0.004);PAD組短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)史的比例為0,顯著低于LAA組的15.72%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=16.216,P<0.01),見(jiàn)表2。

    表1 PAD組和LAA組一般資料的比較

    表2 對(duì)比兩組患者臨床特點(diǎn)和轉(zhuǎn)歸

    2.3 對(duì)比兩組起病3個(gè)月mRS評(píng)分 PAD組mRS評(píng)分為0~2分(較好)的比例為86.36%,3~5分(較差)為13.64%,LAA組mRS評(píng)分為0~2分的比例為76.79%,3~5分為23.21%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.686,P=0.101),見(jiàn)表3。

    2.4 對(duì)比兩組的發(fā)病部位 PAD組腦干發(fā)病率為22.47%,高于LAA組的15.21%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.624,P=0.202);PAD組基底節(jié)區(qū)發(fā)病率為26.34%,高于LAA組的24.11%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.106,P=0.744);PAD組側(cè)腦室旁發(fā)病率為52.27%,顯著高于LAA組的21.43%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=20.731,P<0.01);PAD組的皮層、小腦和分水嶺的發(fā)病率為0,顯著低于LAA組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表4。

    表3 兩組起病3個(gè)月mRS評(píng)分分布情況[n(%)]

    表4 對(duì)比兩組的發(fā)病部位[n(%)]

    3 討 論

    一般資料對(duì)比的結(jié)果表示LAA型腦梗死患者存在吸煙史和飲酒史的比例明顯大于PAD型腦梗死患者的比例,提供了吸煙飲酒促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成和發(fā)展的證據(jù),突出了飲酒、抽煙對(duì)腦梗死二級(jí)預(yù)防的重要性。PAD型腦梗死的不明傳統(tǒng)因素比例高于LAA型腦梗死,說(shuō)明PAD型腦梗死有其他潛伏危險(xiǎn)因素及發(fā)病機(jī)制[7]。PAD組有TIA史的比例為0,顯著低于LAA組的15.72%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),推測(cè)與斑塊穩(wěn)定性相關(guān)。LAA型常累及大動(dòng)脈,斑塊不穩(wěn)定,易引起栓子的脫落,出現(xiàn)血管反復(fù)通暢和梗死,導(dǎo)致TIA發(fā)生[8]。而PAD型腦梗死常累及終末動(dòng)脈,斑塊較穩(wěn)定,無(wú)栓塞脫落,病情不易反復(fù)。

    PAD組的入院NIHSS評(píng)分低于LAA組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.621);PAD組的出院NIHSS評(píng)分低于LAA組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.805)。出入院的NIHSS評(píng)分差距不大,可能與入選患者病灶較小有關(guān),病情相對(duì)較輕。PAD組出現(xiàn)PMD顯著高于LAA組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004),根據(jù)病情的演變,PMD多表現(xiàn)為逐漸進(jìn)展性的機(jī)體肌肉減退,病情逐漸進(jìn)展為意識(shí)模糊和失語(yǔ),甚至進(jìn)展為完全性癱瘓,但不影響生命[9]。分析PMD差異原因:(1)PAD側(cè)支循環(huán)差:因動(dòng)脈閉塞而引起動(dòng)力學(xué)障礙,進(jìn)而導(dǎo)致腦梗死和側(cè)支代償循環(huán)的建立。由于阻塞部位的差異,大腦前后動(dòng)脈代償性流速增快不一致。其中主動(dòng)脈最明顯,原因?yàn)槠又ё枞鷥斈芰^弱。PAD為終末動(dòng)脈,特點(diǎn)為管徑小,流速快,不易與大腦前后動(dòng)脈吻合[10],故深層PAD阻塞幾乎無(wú)代償能力;(2)細(xì)小栓塞形成:細(xì)小栓塞的主要游走路線(xiàn)為軟腦膜血管側(cè)支,并不能引起梗死,當(dāng)栓塞量多時(shí)才可導(dǎo)致PAD型腦梗死,所以細(xì)小栓塞數(shù)量增多為促進(jìn)PMD發(fā)生的原因之一[11];(3)由小血管本身病變而引起穿支小動(dòng)脈的分支阻塞;(4)軟腦膜側(cè)支循環(huán)的變異。由以上實(shí)驗(yàn)分析所得,PMD在PAD型中占有大比例,為PAD型腦梗死一大特點(diǎn)。PAD組mRS評(píng)分為0~2分的比例為86.36%,3~5分為13.64%,LAA組mRS評(píng)分為0~2分的比例為76.79%,3~5分為23.21%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.101)。隨訪(fǎng)中發(fā)現(xiàn)患者出院后大多都遵從醫(yī)囑并按時(shí)服藥,建立二級(jí)預(yù)防、普及健康講座和完善城市醫(yī)療體系對(duì)降低患者發(fā)生腦梗死有極大的作用,能大大降低患者的致殘率和復(fù)發(fā)率[11]。

    對(duì)比兩組的發(fā)病部位,PAD組腦干發(fā)病率高于LAA組,PAD組基底節(jié)區(qū)發(fā)病率高于LAA組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);PAD組側(cè)腦室旁發(fā)病率為52.27%,顯著高于LAA組的21.43%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);PAD組的皮層、小腦和分水嶺的發(fā)病率為0,顯著低于LAA組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。故此可得,PAD型最多發(fā)于側(cè)腦室旁,緊接著為基底節(jié)區(qū)、腦干區(qū)等。而LAA型最多發(fā)于基底節(jié)區(qū)、其次為側(cè)腦室旁和腦干區(qū),有明顯差異。另外還可得出側(cè)腦室旁孤立病灶為PMD預(yù)測(cè)因素。

    國(guó)內(nèi)相關(guān)研究得出,PAD型的潛在不明因素多于LAA型,但PAD型的TIA病史較少,而且治療后斑塊更為穩(wěn)定[12]。同時(shí)對(duì)比兩組的NIHSS評(píng)分可得,入院、出院評(píng)分之差均不高于5分,猜測(cè)與治療早、病灶小有關(guān)。急性期的PAD型PMD發(fā)病率最高,可導(dǎo)致患者的肌力衰退甚至癱瘓,影響語(yǔ)言中樞。當(dāng)前PAD型腦梗死的發(fā)病機(jī)制有兩種猜測(cè),一種是PAD粥樣硬化,另一種為無(wú)癥狀性腔隙性梗死和腦白質(zhì)疏松的PAD終末小動(dòng)脈玻璃樣變[13]。高血壓、糖尿病、冠心病等對(duì)LAA腦梗死均有嚴(yán)重影響,能損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,影響脂肪代謝,造成血管向心性狹窄,堵塞后容易引發(fā)粥樣硬化斑塊破裂,當(dāng)血栓脫落則引發(fā)腦梗死。日常生活應(yīng)盡量避免吸煙及飲酒,其中吸煙為心腦血管疾病的獨(dú)立因素[14]。

    綜上所述,PAD的發(fā)病部位較LAA類(lèi)型更為深層,且多發(fā)于側(cè)腦室旁,不累及其他皮層。同時(shí)PMD占PAD型腦梗死很大比例,而有TIA史患者所占比例較少。雖然急性期PAD型腦梗死中無(wú)法阻止PMD的發(fā)生,但神經(jīng)功能預(yù)后比較好[15]。

    [1]蔡海波,周海金,王灑,等.丁苯酞治療急性穿支動(dòng)脈疾病型腦梗死的臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)刊,2013,48(7):61-62.

    [2]門(mén)雪嬌,伍愛(ài)民,鮑健,等.腦橋旁正中動(dòng)脈與豆紋動(dòng)脈粥樣硬化型腦梗死的臨床差異性研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(2):152-156.

    [3]Yamamoto N,Terasawa Y,Satomi J,et al.Predictors of neurologic deterioration in patients with small-vessel occlusion and infarcts in the territory of perforating arteries[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2014,23(8):2151-2155.

    [4]Gesierich B,Duchesnay E,Jouvent E,et al.features and determinants of lacune shape:relationship with fiber tracts and perforating arteries[J].Stroke,2016,47(5):1258-1264.

    [5]路雅寧,宋靜杰,穆耀強(qiáng),等.急性皮層下腦梗死的臨床與彌散加權(quán)成像特點(diǎn)的比較研究[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2013,30(10):913-915.

    [6]Ueshima H,Myint KZ,Otake H.Detection of large perforating artery by ultrasound prescan before obturator nerve block.[J].J Clin Anesth,2016,29:14.

    [7]于海芙,付建輝,張斌,等.穿支動(dòng)脈疾病型腦梗死的臨床特點(diǎn)與預(yù)后分析[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2014,40(6):353-356.

    [8]郭文超,潘速躍.急性腦梗死后出血轉(zhuǎn)化的臨床特征研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(31):3781-3783.

    [9]周敏,佘子瑜,梁順波,等.青年缺血性腦卒中的病因及危險(xiǎn)因素分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(23):2730-2732.

    [10]張震中,梁曉鷹,姚華,等.尤瑞克林治療穿支動(dòng)脈病變型腦梗死的臨床療效觀察[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2013,30(7):609-611.

    [11]Yarmohammadi H,Carasca A,Yarmohammadi H,et al.Patent foramen ovale associated with the unusual presentation of unilateral paramedian thalamic perforating artery infarction after embolic occlusion of ′artery of Percheron′:case report and review of the literature[J].J Neurointerv Surg,2011,3(2):156-159.

    [12]霍會(huì)永,李立紅,曹凌,等.穿支動(dòng)脈疾病與大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死危險(xiǎn)因素分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(8):809-811.

    [13]周琴,曾艷平,梁靜靜,等.大動(dòng)脈粥樣硬化性和心源性前循環(huán)腦梗死的臨床特征及梗死灶分布特點(diǎn)[J].卒中與神經(jīng)疾病,2014(5):273-276.

    [14]Xu X,Wei Y,Zhang X,et al.Value of higher-resolution MRI in assessing middle cerebral atherosclerosis and predicting capsular warning syndrome[J].J Magn Reson Imaging,2016,44(5):1277-1283.

    [15]Dharmasaroja PA,Muengtaweepongsa S,Pattaraarchachai J.Clinical course,prognostic factors,and long-term outcomes of malignant middle cerebral artery infarction patients in the modern era[J].Neurol India,2016,64(3):436-341.

    武漢大學(xué)中南醫(yī)院國(guó)家臨床護(hù)理重點(diǎn)專(zhuān)科科研項(xiàng)目(H201422)。 作者簡(jiǎn)介:周錦霞(1980-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事腦血管疾病研究。△

    ,E-mail:zhgqkyx@163.com。

    R743.33

    B

    1671-8348(2017)04-0513-04

    2016-09-28

    2016-10-26)

    猜你喜歡
    意義差異
    一件有意義的事
    新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
    相似與差異
    有意義的一天
    生之意義
    文苑(2020年12期)2020-04-13 00:54:10
    “k”的幾何意義及其應(yīng)用
    找句子差異
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會(huì)有差異?
    詩(shī)里有你
    北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
    M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
    久久久精品免费免费高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 赤兔流量卡办理| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产色婷婷99| 可以在线观看毛片的网站| 免费观看精品视频网站| 青春草视频在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 观看免费一级毛片| 国产成人a区在线观看| 欧美潮喷喷水| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 看十八女毛片水多多多| 亚洲电影在线观看av| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲美女视频黄频| 色吧在线观看| 亚洲av福利一区| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人福利小说| 亚洲精品乱久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 一级毛片电影观看| 国产成人福利小说| 少妇的逼好多水| 日本av手机在线免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 三级国产精品片| 亚洲不卡免费看| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线播放无遮挡| 成年版毛片免费区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品一区二区三区人妻视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美极品一区二区三区四区| 毛片女人毛片| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品久久午夜乱码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产色片| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久性生活片| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕av在线有码专区| av福利片在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av福利一区| 久久久久久国产a免费观看| 免费观看性生交大片5| 午夜福利视频1000在线观看| 国产视频内射| av在线老鸭窝| 黄色配什么色好看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人免费观看mmmm| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜免费激情av| 国产亚洲av嫩草精品影院| a级毛色黄片| av黄色大香蕉| 国产午夜精品论理片| 国产有黄有色有爽视频| 国产黄频视频在线观看| 色吧在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 成人无遮挡网站| 三级国产精品片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 美女黄网站色视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人精品一,二区| 我的老师免费观看完整版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年人午夜在线观看视频 | 免费av毛片视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品视频女| 搡老乐熟女国产| 美女高潮的动态| 少妇熟女aⅴ在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕久久专区| 免费看a级黄色片| 国产精品女同一区二区软件| 日日啪夜夜爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品一区www在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 日本午夜av视频| 婷婷色综合大香蕉| 床上黄色一级片| 日韩亚洲欧美综合| 夜夜爽夜夜爽视频| 91久久精品电影网| 国产成人福利小说| 51国产日韩欧美| 人人妻人人看人人澡| 日韩精品青青久久久久久| 有码 亚洲区| 久99久视频精品免费| 日韩一区二区视频免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美另类一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看av片永久免费下载| a级毛片免费高清观看在线播放| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久中文| 欧美日韩综合久久久久久| 男女边摸边吃奶| 精品久久久久久电影网| 18禁在线播放成人免费| 在线 av 中文字幕| 亚洲不卡免费看| 91狼人影院| 久久久久久九九精品二区国产| 美女国产视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 秋霞在线观看毛片| 青春草视频在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲不卡免费看| 国产在线男女| 高清午夜精品一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 中国国产av一级| 三级毛片av免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线免费观看的www视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲无线观看免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品久久久久久久久亚洲| 丰满少妇做爰视频| 成人综合一区亚洲| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久久久成人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 秋霞在线观看毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜久久久久精精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲欧美精品专区久久| 插阴视频在线观看视频| 麻豆成人av视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本欧美国产在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲不卡免费看| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线 av 中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 最近视频中文字幕2019在线8| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av在线蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看| av线在线观看网站| 久久99蜜桃精品久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲,欧美,日韩| 美女国产视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 中国国产av一级| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩人妻高清精品专区| 午夜老司机福利剧场| 久久久精品免费免费高清| 久久久久精品久久久久真实原创| 韩国av在线不卡| 老司机影院毛片| 亚洲最大成人av| 亚洲av在线观看美女高潮| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品久久久久久电影网| 天堂俺去俺来也www色官网 | 丰满少妇做爰视频| 欧美+日韩+精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇熟女欧美另类| 国产熟女欧美一区二区| 国产av国产精品国产| 国产高清三级在线| 91av网一区二区| 午夜老司机福利剧场| 国产在线男女| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久性生活片| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美另类一区| av线在线观看网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男女视频在线观看网站免费| 国产淫语在线视频| 在线观看一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久久久av| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品综合久久久久久久免费| 六月丁香七月| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费福利视频在线观看| 69人妻影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av一区综合| 日韩欧美国产在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 乱系列少妇在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 天堂√8在线中文| 免费看日本二区| 天堂中文最新版在线下载 | 一级a做视频免费观看| 99久国产av精品| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利视频精品| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av免费在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 精品久久久精品久久久| 免费看光身美女| 亚洲av福利一区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男的添女的下面高潮视频| 日韩av在线大香蕉| av在线亚洲专区| 日韩三级伦理在线观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久久久久久成人| 丰满乱子伦码专区| 观看免费一级毛片| 成人国产麻豆网| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品一区二区三区人妻视频| 国产亚洲精品久久久com| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲最大av| 国产色婷婷99| 亚洲av福利一区| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 久久久欧美国产精品| xxx大片免费视频| 丝瓜视频免费看黄片| 深夜a级毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆成人av视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91狼人影院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品熟女少妇av免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品456在线播放app| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜激情欧美在线| 伦精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 禁无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 内射极品少妇av片p| 午夜福利在线在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一级毛片在线| 国产精品99久久久久久久久| 国产不卡一卡二| 亚洲精品日本国产第一区| 大香蕉久久网| 一级片'在线观看视频| 青春草国产在线视频| 国产在线男女| 人妻夜夜爽99麻豆av| 综合色av麻豆| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av二区三区四区| xxx大片免费视频| 免费看日本二区| 欧美区成人在线视频| 日韩av免费高清视频| 欧美丝袜亚洲另类| 九草在线视频观看| xxx大片免费视频| 女人被狂操c到高潮| 色网站视频免费| 日韩av免费高清视频| 18禁动态无遮挡网站| 欧美三级亚洲精品| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 麻豆成人av视频| 国产精品精品国产色婷婷| 看黄色毛片网站| 欧美另类一区| 国产精品不卡视频一区二区| 综合色av麻豆| 欧美变态另类bdsm刘玥| 嫩草影院精品99| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 免费av观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av又黄又爽大尺度在线免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久伊人网av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级毛片 在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人91sexporn| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 成人无遮挡网站| 色网站视频免费| 精品久久久精品久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本一二三区视频观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 插逼视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 国产有黄有色有爽视频| 成年人午夜在线观看视频 | 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 听说在线观看完整版免费高清| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费看光身美女| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久九九国产精品国产免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 女人久久www免费人成看片| 久久97久久精品| 成年版毛片免费区| 午夜福利视频1000在线观看| ponron亚洲| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av成人精品一二三区| 日日啪夜夜爽| 午夜激情久久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级毛片电影观看| 特级一级黄色大片| 六月丁香七月| 身体一侧抽搐| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产在线一区二区三区精| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 免费看光身美女| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品50| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩一区二区三区影片| h日本视频在线播放| 国产男人的电影天堂91| 久久精品久久久久久久性| 九草在线视频观看| 高清av免费在线| 日本三级黄在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 草草在线视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产探花在线观看一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲国产最新在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品国产亚洲网站| eeuss影院久久| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 偷拍熟女少妇极品色| 国产毛片a区久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人精品久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| av国产免费在线观看| av线在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 欧美日本视频| 在线观看免费高清a一片| 在线天堂最新版资源| 人妻少妇偷人精品九色| 国产 一区精品| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 一个人看的www免费观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 舔av片在线| av女优亚洲男人天堂| 久久热精品热| 如何舔出高潮| 日韩欧美三级三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 嫩草影院新地址| 在线a可以看的网站| 日本欧美国产在线视频| 国产av在哪里看| 中文字幕亚洲精品专区| 五月玫瑰六月丁香| 嘟嘟电影网在线观看| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久亚洲中文字幕| 综合色av麻豆| 白带黄色成豆腐渣| 精品欧美国产一区二区三| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久久成人免费电影| 免费观看精品视频网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲欧美日韩东京热| 能在线免费看毛片的网站| 国产爱豆传媒在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 久久亚洲国产成人精品v| 天天躁日日操中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 女人被狂操c到高潮| 国产精品久久久久久精品电影| 可以在线观看毛片的网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 国产69精品久久久久777片| 国产精品av视频在线免费观看| 联通29元200g的流量卡| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久人人爽人人片av| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品国内亚洲2022精品成人| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| a级毛色黄片| 日韩制服骚丝袜av| 国产午夜精品一二区理论片| 男女视频在线观看网站免费| 国产永久视频网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av福利一区| 亚洲在久久综合| 国产亚洲av嫩草精品影院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品第二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费人成在线观看视频色| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美三级亚洲精品| 国产69精品久久久久777片| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线播放无遮挡| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av中文av极速乱| 直男gayav资源| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级黄片播放器| 亚洲伊人久久精品综合| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | av专区在线播放| 欧美zozozo另类| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲天堂国产精品一区在线| 偷拍熟女少妇极品色| 精品熟女少妇av免费看| 99久国产av精品| 日韩av免费高清视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 免费av毛片视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清欧美精品videossex| 深夜a级毛片| 成人综合一区亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 舔av片在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 久久久久国产网址| 人妻少妇偷人精品九色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本一二三区视频观看| av免费观看日本| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产最新在线播放| 国产一区二区三区av在线| 青春草视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 日日啪夜夜撸| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产亚洲精品av在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜福利在线在线| 亚洲av成人精品一区久久| 久久6这里有精品| 中文字幕av成人在线电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 永久免费av网站大全| 国产久久久一区二区三区| 舔av片在线| 国内精品美女久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 国产亚洲最大av| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产亚洲最大av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 18禁动态无遮挡网站| 国产亚洲最大av| 国产午夜福利久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩强制内射视频| 亚洲电影在线观看av| 成人亚洲精品av一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国内精品美女久久久久久| 国产久久久一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 1000部很黄的大片| 亚洲精品一区蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| av在线老鸭窝| 91久久精品国产一区二区成人| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热这里只有是精品50| 毛片一级片免费看久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 午夜老司机福利剧场|