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    GC-MS聯(lián)用法分析細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油的化學(xué)成分*

    2017-02-14 06:45:34高巖王知斌王欣慰楊德強(qiáng)楊春娟吳高松陳亞軍匡海學(xué)
    化學(xué)工程師 2017年1期
    關(guān)鍵詞:單萜香葉細(xì)葉

    高巖,王知斌,王欣慰,楊德強(qiáng),楊春娟,吳高松,陳亞軍,匡海學(xué)

    (黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)教育部北藥基礎(chǔ)與應(yīng)用研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江省中藥天然藥物藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江哈爾濱150040)

    GC-MS聯(lián)用法分析細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油的化學(xué)成分*

    高巖,王知斌,王欣慰,楊德強(qiáng),楊春娟,吳高松,陳亞軍,匡海學(xué)*

    (黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)教育部北藥基礎(chǔ)與應(yīng)用研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江省中藥天然藥物藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江哈爾濱150040)

    目的:研究細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油的化學(xué)成分,并推測其主要成分的質(zhì)譜裂解規(guī)律。方法:采用水蒸氣蒸餾法提取細(xì)葉杜香葉的揮發(fā)油,GC毛細(xì)管柱色譜法分析并以峰面積歸一化法檢測化學(xué)成分的相對含量,再以氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)輔助人工檢索鑒定其化學(xué)成分。結(jié)果:鑒定出31個化合物并推測其主要化合物的質(zhì)譜裂解規(guī)律為支鏈斷裂后六元環(huán)開環(huán)。結(jié)論:本研究通過對細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油成分的分析及其主成分化合物質(zhì)譜裂解規(guī)律的總結(jié),為其質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)制定提供科學(xué)依據(jù)。

    細(xì)葉杜香;葉;揮發(fā)油;氣相色譜-質(zhì)譜

    細(xì)葉杜香Ledumpalustre L.var.angustum E.Busch是杜鵑花科杜香屬常綠直立小灌木,主要分布于我國東北(大、小興安嶺和長白山)、朝鮮、日本、西伯利亞、北美、歐洲等地[1]。細(xì)葉杜香揮發(fā)油是其活性成分之一,具有殺菌抗炎、鎮(zhèn)咳祛痰、促進(jìn)透皮吸收、殺螨、驅(qū)蟲、抗輻射、保肝和戒毒等作用[2]。細(xì)葉杜香的葉、枝、花和果實(shí)中含有揮發(fā)油,本研究對細(xì)葉杜香葉中的揮發(fā)油進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析,并總結(jié)其主要化合物的質(zhì)譜裂解規(guī)律。

    1 儀器與試藥

    1.1 GC-MS條件

    7890A氣相色譜儀和5975C型質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);5975C數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)NIST標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫;DB-1701毛細(xì)管柱(0.25 mm×60 m,0.25 μm);程序升溫:起始柱溫50℃,以3℃·min-1升溫至95℃,再以1℃·min-1升溫至160℃,之后以4℃· min-1升溫至180℃。進(jìn)樣口溫度300℃;流速1.2 mL·min-1;不分流;進(jìn)樣量1μL;載氣為高純He(99.99%)。接口溫度280℃;EI電離;離子源溫度230℃;電子轟擊能量70eV;掃描范圍m/z 20~55;溶劑延遲時間6 min。

    1.2 實(shí)驗(yàn)藥材

    藥材采自大興安嶺地區(qū),經(jīng)中藥資源學(xué)教研室王振月教授鑒定為杜鵑花科杜香屬植物細(xì)葉杜香L. palustre L.var.angustum E.Busch的干燥葉。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 揮發(fā)油樣品的制備

    稱取已粉碎的細(xì)葉杜香葉粉末20 g,按固液比1:10加入蒸餾水200 mL,浸泡1 h后按2015年版《中國藥典》一部附錄方法(不加二甲苯)進(jìn)行水蒸汽蒸餾,至餾出液無油珠止(約4 h),得淡黃色透明狀揮發(fā)油,無水NaSO4干燥,置于4℃冰箱備用。

    2.2 細(xì)葉杜香揮發(fā)油的GC-MS分析

    精密移取細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油0.1 mL置于10 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻得供試品溶液。按“1.1”所述實(shí)驗(yàn)條件下對細(xì)葉杜香揮發(fā)油樣品進(jìn)行分析得總離子流圖(TIC)及相應(yīng)的質(zhì)譜圖。

    2.3 GC-MS分析結(jié)果

    圖1為細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油的TIC圖,經(jīng)NIST質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)檢索并反復(fù)與相關(guān)文獻(xiàn)資料核對,確認(rèn)揮發(fā)油的化學(xué)成分[2-4]。然后以色譜峰面積歸一化法計(jì)算各組分的相對百分含量,結(jié)果見表1。

    圖1 細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油成分的TIC圖Fig.1 TIC of Ledum palustre L.var.angustum E.Busch′s leaves essential oil

    由圖1知,鑒定出31個化合物,主要為單萜及其衍生物,其中,含量較高的化合物主要有:間傘花烴(m-Cymene)、對甲基苯異丙醇(2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol)、乙基環(huán)己酮(Cyclooctanone)、L-4-萜品醇(L-4-Terpineol)、α-側(cè)柏醛(α-Thujenal)、桃金娘烯醛(Mytenal)、等。

    表1 細(xì)葉杜香葉揮發(fā)油成分的化學(xué)組成Tab.1 C hemical compositions of Ledum palustre L.var. angustum E.Busch's leaves essential oil

    2.4 細(xì)葉杜香揮發(fā)油中主要單萜及其衍生物的質(zhì)譜裂解規(guī)律推斷

    從GC-MS分析結(jié)果中發(fā)現(xiàn),α-側(cè)柏醛、桃金娘烯醛、對甲基苯異丙醇有相同m/z150;間傘花烴、乙基環(huán)己酮、L-4-萜品醇分別有m/z 134、m/z 126、m/z 154。由圖2可知,間傘花烴可能的裂解途徑:先失去一個異丙基上的支鏈甲基給出基峰m/z119,接著失去所有支鏈得m/z77碎片峰,之后六元環(huán)開環(huán)給出m/z 41碎片峰。L-4-萜品醇可能的裂解途徑:先失去異丙基支鏈,給出碎片峰m/z111,再失去所有支鏈后開環(huán)給出m/z71基峰。α-側(cè)柏醛可能的裂解途徑:支鏈醛基和異丙基斷裂后給出基峰m/z79,之后再斷開橋環(huán)并開六元環(huán)給出碎片峰m/z 41。桃金娘烯醛可能的裂解途徑:先失去支鏈醛基,給出m/z 121碎片峰,接著支鏈甲基和橋環(huán)斷裂給出基峰m/z 79,之后六元環(huán)開環(huán)給出碎片峰m/z 41。對甲基苯異丙醇可能的裂解途徑:先失去一個支鏈甲基給出碎片峰m/z 135,接著失去兩個支鏈甲基和一個羥基得m/z 91碎片峰,之后六元環(huán)開環(huán)給出m/z 43基峰。乙基環(huán)己酮可能的裂解途徑:先失去羰基,給出碎片峰m/z 111,再失去支鏈上的一個甲基給出基峰m/z 98,之后六元環(huán)開環(huán)給出碎片峰m/z 41。

    圖2 可能的質(zhì)譜裂解規(guī)律Fig.2 MS fragmentation rules

    3 討論

    3.1 細(xì)葉杜香揮發(fā)油的主要化學(xué)成分

    細(xì)葉杜香揮發(fā)油中已鑒定的化合物占總揮發(fā)油含量的71.7%,其中,單萜及其衍生物的相對含量較高,主要有間傘花烴、對甲基苯異丙醇、乙基環(huán)己酮、L-4-萜品醇、α-側(cè)柏醛、桃金娘烯醛等,占總揮發(fā)油含量的40.26%,其中含量最高的成分為間傘花烴(28.76%),與文獻(xiàn)報(bào)道[2-5]的細(xì)葉杜香揮發(fā)油成分基本一致,但未見對傘花烴、枯茗醛等化合物,這種差異可能與其品種、產(chǎn)地、種植條件、揮發(fā)油提取所用植物的部位以及藥材前處理、檢測條件等因素有關(guān)。

    3.2 細(xì)葉杜香揮發(fā)油中單萜及其衍生物的質(zhì)譜裂解規(guī)律

    本研究推測細(xì)葉杜香揮發(fā)油中單萜及其衍生物的質(zhì)譜裂解規(guī)律為:側(cè)鏈斷裂后六元環(huán)開環(huán)。為GC-MS法分析含細(xì)葉杜香中藥復(fù)方等中單萜及其衍生物的定性分析提供一定依據(jù),也為大多數(shù)此類化合物的質(zhì)譜分析提供數(shù)據(jù)依據(jù),對單萜及其衍生物的結(jié)構(gòu)鑒別,定性分析和藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究有一定的參考作用。

    [1]《中國植物志》編輯委員會.中國植物志[M].北京:科學(xué)出版社, 2005,57(1):004y-005a.

    [2]黃瑩.細(xì)葉杜香的化學(xué)成分研究[D].廣州:廣東藥學(xué)院,2008.

    [3]黃瑩,張德志.細(xì)葉杜香揮發(fā)油化學(xué)成分的GC-MS分析[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志,2007,3(17):45-47.

    [4]王炎,趙敏.大興安嶺地區(qū)細(xì)葉杜香揮發(fā)性成分的研究[J].色譜,2003,6(21):631-632.

    [5]孫長海,楊偉麗,鄭蘋,等.細(xì)葉杜香揮發(fā)油GC-MS與直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法分析[J].中草藥,2009,10(40):1556-1558.

    Analysis of the volatile components of Ledum palustre L.var.angustum E.Busch′s leaves by GC-MS*

    GAO Yan,WANG Zhi-bin,WANG Xin-wei,YANG De-qiang,YANG Chun-juan, WU Gao-song,CHEN Ya-jun,KUANG Hai-xue*
    (Key Laboratory of Chinese Materia Medica(Ministry of Education),Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040,China)

    Objective:To analyze the constituents of the essential oil from the leaves of Ledum palustre L.var. angustum E.Busch,and to speculate the mass frag-mentation rules of its main components.Method:The essential oil was extracted by water-steam distillation and analyzed by GC-MS,relative content of compositions for calculating with peak area normalization method.The components were determined with nor-malization method,and identified by GC-MS and co-artificial searches.Result:Thirty-one components were identified.The mass frag-mentation rules of monoterpene and its derivatives were side-chain cleavage then ring-opening.Conclusion:This study provided scientific foundation for the quality control and standard establishment of L.palustre L.var.angustum E.Busch by analyzing its essential oil components and speculating the mass frag-mentation rules of monoterpene and its derivatives.

    Ledum palustre L.var.angustum E.Busch;leaves;essential oil;GC-MS

    R284

    A

    10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170121

    2016-09-21

    教育部博士點(diǎn)基金項(xiàng)(20132327120002);黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)“優(yōu)秀創(chuàng)新人才”支持項(xiàng)目(2012RCD05);黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)“杰出人才培養(yǎng)”基金項(xiàng)目(2012cj02)

    高巖(1993-),女,在讀碩士研究生,主要從事中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究。

    匡海學(xué)(1955-),男,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事中藥性味理論及中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究。

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