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    來那度胺對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞生長的影響

    2017-02-14 09:10:46任熙玲曹珮華武永紅
    中國老年學(xué)雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:印跡細(xì)胞株肝癌

    孫 靜 任熙玲 曹珮華 武永紅

    (西安醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)系,陜西 西安 710021)

    來那度胺對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞生長的影響

    孫 靜 任熙玲 曹珮華 武永紅

    (西安醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)系,陜西 西安 710021)

    目的 探討來那度胺對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞增殖的抑制作用及其可能機(jī)制。方法 利用MTS法檢測(cè)來那度胺對(duì)SMMC-7721細(xì)胞增殖的影響;實(shí)時(shí)定量PCR、Western印跡檢測(cè)來那度胺作用于SMMC-7721細(xì)胞后血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá)。結(jié)果 50 μmol/L 的來那度胺對(duì)肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖有抑制作用;實(shí)時(shí)定量PCR和Western印跡結(jié)果顯示,以25、50、100 μmol/L 來那度胺處理SMMC-7721細(xì)胞12 h后,VEGF mRNA表達(dá)水平顯著減低(P<0.05);Western印跡結(jié)果表明,25、50、100 μmol/L 來那度胺處理SMMC-7721細(xì)胞24 h后,VEGF蛋白表達(dá)水平明顯下調(diào)(P<0.05)。結(jié)論 來那度胺可能通過抑制腫瘤細(xì)胞增殖、抑制腫瘤血管生成發(fā)揮雙重抗腫瘤作用。

    來那度胺;肝癌;血管內(nèi)皮生長因子

    肝癌(HCC)是最常見,最具侵襲力的惡性腫瘤之一〔1,2〕。臨床治療HCC的首選方案是手術(shù),但由于其起病隱匿發(fā)現(xiàn)時(shí)大多屬于中晚期,失去手術(shù)時(shí)機(jī)〔3〕。因此,存在手術(shù)禁忌證、不可切除的、失去手術(shù)時(shí)機(jī)晚期HCC的首選治療方法是動(dòng)脈介入化療栓塞術(shù)(TACE)。但HCC對(duì)傳統(tǒng)化療藥物易產(chǎn)生耐藥性,且敏感度低,因此臨床迫切需要尋找一種新的化療藥物。來那度胺是沙利度胺的新一代衍生物,具有抑制血管生成和免疫調(diào)節(jié)作用,是一種新型抗腫瘤藥物。它應(yīng)用于血液系統(tǒng)腫瘤,療效顯著,但其在HCC的研究與應(yīng)用少有文獻(xiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)探討來那度胺對(duì)SMMC-7721細(xì)胞生長的影響。

    1 材料與方法

    1.1 細(xì)胞和試劑 人肝癌SMMC-7721細(xì)胞株引自中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物研究所;RPMI 1640培養(yǎng)基購自美國Gibco公司;來那度胺、二甲基亞砜購自美國Sigma公司;小牛血清購自杭州四季青生物工程公司;胰蛋白酶購自美國Amresco公司;MTS溶液、總RNA Kit購自美國Promega公司;鼠抗人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)抗體、GAPDH抗體購自美國Santa Cruz公司。

    1.2 方法

    1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 人肝癌SMMC-7721細(xì)胞株以含有10%小牛血清,1%青、鏈霉素的RPMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)瓶置于5%CO2,37℃培養(yǎng)箱,隔1天換液1次,2~3 d進(jìn)行一次傳代。

    1.2.2 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn) 收集對(duì)數(shù)生長期的SMMC-7721細(xì)胞,接種于96孔板,濃度為每孔2 000個(gè)細(xì)胞,培養(yǎng)細(xì)胞24 h。移去上清液,以25、50和100 μmol/L來那度胺處理細(xì)胞,每個(gè)濃度設(shè)6個(gè)復(fù)孔,對(duì)照組為不加藥物組。培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)24 h后加入MTS溶液,每孔20 μl,繼續(xù)培養(yǎng)4 h后,搖床低速振蕩10 min,測(cè)量各孔在490 nm處吸光值。增殖率=(各組所得到的吸光值/空白對(duì)照組平均值)×100%。

    1.2.3 實(shí)時(shí)定量PCR 取對(duì)數(shù)生長期SMMC-7721細(xì)胞,以1×105/ml,1 ml接種于6孔板中,將培養(yǎng)體系最終調(diào)整為2 ml,培養(yǎng)細(xì)胞24 h。移除上清液,以RPMI 1640稀釋的來那度胺處理細(xì)胞,藥物終濃度分別為25、50和100 μmol/L。每個(gè)濃度設(shè)3個(gè)復(fù)孔,對(duì)照組為不加藥物組。繼續(xù)培養(yǎng)24 h后,根據(jù)試劑盒說明書以總RNA 提取試劑盒提取細(xì)胞總RNA、反轉(zhuǎn)錄,進(jìn)行20 μl體系實(shí)時(shí)定量PCR操作。VEGF基因引物及內(nèi)參 GAPDH 基因引物由華大基因公司設(shè)計(jì)合成,VEGF正義鏈5'AGGGCAGAATCATCACGAAGT 3';反義鏈5'AGGGTCTCGATTGGATGGCA3';GAPDH正義鏈5'GCACCGTCAAGGCTGAGAAC5',反義鏈5'TGGTGAAGACGCCAGTGGA3'。反應(yīng)條件:預(yù)變性95℃,30 s;變性95℃,30 s;延伸58℃,34 s;循環(huán)45 個(gè);GAPDH為內(nèi)參,每個(gè)樣本設(shè)3個(gè)復(fù)孔,實(shí)驗(yàn)結(jié)果以GraphPad.Prism.v5.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,相對(duì)表達(dá)量采用2-△△Ct方法計(jì)算〔3〕。

    1.2.4 Western印跡 取對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞,接種于6孔板,密度為1×105/ml,培養(yǎng)細(xì)胞24 h。移除上清液,以25、50和100 μmol/L來那度胺處理細(xì)胞,每個(gè)實(shí)驗(yàn)孔設(shè)3個(gè)復(fù)孔,對(duì)照組為不加藥物組。裂解細(xì)胞提取總蛋白并測(cè)定蛋白濃度,取變性蛋白進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳,轉(zhuǎn) PVDF膜,封閉、洗膜后與VEGF、GAPDH一抗4℃孵育過夜,洗膜后加二抗,37℃孵育1 h,蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)采用化學(xué)發(fā)光劑。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0軟件行t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 來那度胺對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞增殖能力的作用 對(duì)照組細(xì)胞增殖率為(93.5±4.9)%,25、50、100 μmol/L組細(xì)胞增殖率為(78.5±6.4)%、(56.0±5.7)%、(32.5±3.5)%來那度胺可以抑制肝癌細(xì)胞的增殖(P<0.05)。

    2.2 來那度胺對(duì)肝癌SMMC-7721細(xì)胞株VEGF mRNA表達(dá)水平的影響 以25、50和100 μmol/L來那度胺處理肝癌SMMC-7721細(xì)胞12 h后,VEGF mRNA表達(dá)水平分別為(14.0±2.8)、(5.5±0.7)、(3.5±0.7),較對(duì)照組(18.0±1.4)明顯下調(diào)(P<0.05),表明來那度胺可呈劑量依賴性明顯下調(diào)VEGF。

    2.3 來那度胺對(duì)肝癌SMMC-7721細(xì)胞株VEGF蛋白表達(dá)水平的影響 以25、50和100 μmol/L來那度胺處理肝癌SMMC-7721細(xì)胞24 h后,Western印跡結(jié)果顯示,VEGF 蛋白表達(dá)水平下調(diào)(P<0.05),說明來那度胺可呈劑量依賴性下調(diào)VEGF,結(jié)果見圖1。

    1:對(duì)照組;2:來那度胺25 μmol/L;3:來那度胺50 μmol/L;4:來那度胺100 μmol/L圖1 來那度胺對(duì)SMMC-7721 VEGF蛋白表達(dá)的作用

    3 討 論

    近年來,來那度胺作為沙利度胺新一代的衍生物頗受關(guān)注,它在多種血液系統(tǒng)腫瘤的治療中得到了廣泛的研究和應(yīng)用〔4~6〕,同時(shí)對(duì)于實(shí)體腫瘤的治療研究也有報(bào)道〔7〕。本研究結(jié)果表明,在體外實(shí)驗(yàn)中,來那度胺可以抑制肝癌細(xì)胞的增殖,而且這種抑制增殖的作用隨著藥物濃度的增加而逐漸增強(qiáng)。HCC的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是影響其預(yù)后的最主要原因,而腫瘤的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移都伴隨血管新生??寡苄律强鼓[瘤侵襲轉(zhuǎn)移的重要策略之一。VEGF是一種重要的腫瘤新生血管分子標(biāo)志〔8〕,可以促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂增殖、加強(qiáng)血管新生,增加血管通透性。本研究表明,在不同濃度的來那度胺作用下,肝癌SMMC-7721細(xì)胞內(nèi)VEGF mRNA和蛋白的表達(dá)水平隨藥物濃度增加明顯下調(diào)。綜上所述,沙利度胺可能通過抑制腫瘤細(xì)胞生長、抗血管生成而發(fā)揮雙重抗腫瘤的作用。進(jìn)一步研究來那度胺抗腫瘤的詳細(xì)分子機(jī)制,對(duì)來那度胺治療肝癌的臨床應(yīng)用具有重要意義。

    1 Jemal A,Bray F,Center MM,etal.Global cancer statistics〔J〕.CA Cancer J Clin,2011;61(2):69-90.

    2 Bruix J,Gores GJ,Mazzaferro V.Hepatocellular carcinoma:clinical frontiers and perspectives〔J〕.Gut,2014;63(5):844-55.

    3 Livak KJ,Schmittqen TD.Analysis of relative gene expression data using real-Time quantitative PCR and the 2-△△Ct method〔J〕.Methods,2001;25(3):402-8.

    4 Rosovsky R,Hong F,Tocco D,etal.Endothelial stress products and coagulation markers in patients with multiple myeloma treated with lenalidomide plus dexamethasone:an observational study〔J〕.Br J Haematol,2013;160(2):351-8.

    5 Coman T,Bachy E,Michallet M,etal.Lenalidomide as salvage treatment for multiple myeloma relapsing after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation:a report from the French Society of Bone Marrow and Cellular Therapy〔J〕.Haematologica,2013;98(5):776-83.

    6 Riches JC,Ramsay AG,Gribben JG.Immune reconstitution in chronic lymphocytic leukemia〔J〕.Curr Hematol Malig Rep,2012;7(1):13.

    7 Brosseau C,Colston K,Dalgleish AG,etal.The immunomodulatory drug lenalidomide restores a vitamin D sensitive phenotype to the vitamin D resistant breast cancer cell line MDA-MB-231 through inhibition of BCL-2:potential for breast cancer therapeutics〔J〕.Apoptosis,2010;17(2):164-73.

    8 趙建龍,王胐胐,李世朋,等.VEGF、LYVE-1 在肝癌組織中的表達(dá)與意義〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(8):2167-9.

    〔2015-04-22修回〕

    (編輯 安冉冉/曹夢(mèng)園)

    孫 靜(1977-),女,副教授,在讀博士,主要從事腫瘤分子影像學(xué)研究。

    R735

    A

    1005-9202(2017)02-0323-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.02.027

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