裴 強,杜素軍,龐瑾瑜
(山西省交通科學(xué)研究院,山西 太原 030006)
乳化瀝青的界面黏彈性及Zeta電位研究
裴 強,杜素軍,龐瑾瑜
(山西省交通科學(xué)研究院,山西 太原 030006)
通過對兩種自制乳化劑A,B界面擴張模量及所制備乳化瀝青Zeta電位的測定,考察了界面擴張模量和Zeta電位與乳化瀝青穩(wěn)定性之間的關(guān)系。當自制乳化劑A,B濃度分別為100 mg/L,50 mg/L時,界面膜彈性最大。當乳化劑A,B摻量分別為2.8%、1.2%時,所制備乳化瀝青Zeta電位絕對值最大,儲存穩(wěn)定性最佳。因此,界面擴張模量、Zeta電位與乳化瀝青儲存穩(wěn)定性有著良好的對應(yīng)關(guān)系,故二者可作為評價乳化劑優(yōu)劣及確定乳化劑最佳用量的指標。
道路工程;界面擴張流變;Zeta電位;儲存穩(wěn)定性
近年來,乳化瀝青因施工方便、節(jié)約能源、環(huán)保無污染、可延長施工季節(jié)等優(yōu)勢在公路建設(shè)養(yǎng)護中得到了廣泛應(yīng)用。乳化瀝青的性能主要決定于乳化劑的性能及用量,其中乳化瀝青的穩(wěn)定性是工程中考察的一項重要指標。目前多使用穩(wěn)定管法考察乳化劑對乳化瀝青穩(wěn)定性的影響,但此法不能從根本上研究乳化劑的性能優(yōu)劣。
隨著理論的完善、實驗儀器的進步,發(fā)現(xiàn)流體界面的界面擴張黏彈性與乳狀液的穩(wěn)定性密切相關(guān)[1-2]。通過擴張流變性測定可研究吸附分子的吸附動力學(xué)和界面層的弛豫過程,進而獲得界面微觀過程的信息[3-6]。尤為重要的是,界面擴張黏彈性質(zhì)可以用來研究乳化劑在界面上的行為。
Zeta電位是對顆粒之間相互排斥或吸引力強度的度量,可反應(yīng)分散體系的穩(wěn)定性。分子或分散粒子越小,Zeta電位(正或負)越高,顆粒間靜電排斥力越強,體系穩(wěn)定性越好。反之,Zeta電位(正或負)越低,越傾向于凝結(jié)或凝聚,即吸引力超過了排斥力,分散被破壞而發(fā)生凝結(jié)或凝聚。
通過考察兩種乳化劑界面擴張流變及所制備乳化瀝青Zeta電位,建立起界面擴張流變、Zeta電位與乳化瀝青穩(wěn)定性之間的聯(lián)系,為乳化劑的篩選及最佳用量的確定提供理論依據(jù)。
1.1 儀器和試劑
Zeta電位分析儀(美國布魯克海文的ZetaPlus);界面流變儀(法國Teclis的Tracker)。
乳化劑A(自制慢裂乳化劑:在催化劑作用下甲醛和壬基酚發(fā)生二聚得到中間體,再加入環(huán)氧氯丙烷、三乙胺成鹽得到產(chǎn)品),其結(jié)構(gòu)式如下:
乳化劑B(自制中裂乳化劑:壬基酚與甲醛、二乙烯三胺發(fā)生曼尼希反應(yīng)得到產(chǎn)品),其結(jié)構(gòu)式如下:
瀝青(SK 90#)。
1.2 實驗方法
1.2.1 界面流變測定
分別配制5 000 mg/L的乳化劑A,B母液,然后稀釋至500,100,50,10,1,0.1 mg/L作為水相。將瀝青與甲苯按3∶100的質(zhì)量比混合均勻作為油相。測試不同濃度乳化劑體系的界面擴張模量隨擴張頻率(0.017,0.033,0.05,0.10,0.20,0.33 s-1)的變化,由此獲得不同體系的界面擴張黏彈性。測試溫度均為25 ℃。
1.2.2 Zeta電位測定
將不同摻量、種類的乳化劑分別制備乳化瀝青備用。各樣品達到室溫平衡后,取少量上層清液稀釋500倍后,置于外加電場中。帶電顆粒在外加電場作用下進行運動,電荷運動使散射光產(chǎn)生頻率漂移(多普勒頻移)。采用頻譜漂移分析技術(shù),從而可計算出顆粒的Zeta電位。每種樣品均進樣3次,每次重復(fù)記錄3次,取其平均值。
1.2.3 乳化瀝青儲存穩(wěn)定性實驗
將制備的乳化瀝青冷卻到室溫,通過1.18 mm濾篩,緩慢倒入潔凈的穩(wěn)定性儲存管達到管壁上的250 mL標線處,用塞子塞好管口,靜置1 d和5 d,觀察乳液是否分層并記錄。從上支管口流出試樣約50 g接入已稱量的容器中,將管中中段試樣流出,充分搖勻下支管中試樣,流出約50 g到已稱量的容器中。按照“乳化瀝青蒸發(fā)殘留物含量試驗”方法測定蒸發(fā)殘留物含量,作差,即得乳化瀝青1 d(5 d)的儲存穩(wěn)定性值。
2.1 乳化劑濃度和頻率對擴張模量的影響
界面擴張模量定義為界面張力變化與界面面積相對變化的比值[7-8],即
式中:E為界面擴張模量,mN/m;γ為界面張力,mN/m;A為相對界面面積。
圖1為不同乳化劑濃度下,頻率對界面擴張模量的影響。由圖可知,各濃度下的擴張模量均隨頻率增加而增大,當濃度較低時(0.1~10 mg/L),擴張頻率對擴張模量的影響較小,擴張模量隨頻率增加增長緩慢;隨著乳化劑濃度增加(50~100 mg/L),頻率對擴張模量的影響顯著提高,擴張模量增長迅速;繼續(xù)增加濃度,擴張模量隨頻率的變化,增長不明顯,對頻率的依賴性減弱。
圖1 不同乳化劑濃度下,擴張模量隨頻率的變化Fig.1 Variation of dilatational modulus as a function of frequency at different concentration of emulsifier
圖2為頻率0.1 Hz下不同濃度乳化劑A,B對界面擴張模量的影響。由圖可知,在同樣擴張頻率下,隨乳化劑濃度的增大,擴張模量呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢。當乳化劑A濃度為100 mg/L時,擴張模量達到最大值。乳化劑B體系存在同樣的規(guī)律,濃度為50 mg/L時擴張模量就達到最大,此時膜的彈性最大。究其原因,乳化劑濃度的增大對界面擴張性質(zhì)的影響主要有兩個方面:一是增大乳化劑的界面濃度,另一方面也增大了從體相向新生成的界面通過擴散補充活性劑分子的能力[9-10]。當濃度較低(乳化劑A濃度<100 mg/L或乳化劑B濃度<50 mg/L)時,乳化劑在界面上吸附較少,濃度的增加主要導(dǎo)致乳化劑界面濃度的增大,發(fā)生界面形變時會產(chǎn)生更高的界面張力梯度,因此膜的彈性也隨之增大。當濃度增加到一定程度(乳化劑A濃度為100 mg/L或乳化劑B濃度為50 mg/L)時,界面上乳化劑吸附達到飽和,繼續(xù)增加濃度會導(dǎo)致從體相向新生成的界面擴散補充活性劑分子的趨勢大大增加,進而削弱界面張力梯度,膜的彈性也將隨之減小[11-16]。因此,乳化劑A濃度為100 mg/L或乳化劑B濃度為50 mg/L時,膜的彈性和強度達到最大。
圖2 頻率0.1 Hz下不同濃度乳化劑對界面擴張模量的影響Fig.2 Effect of emulsifier concentration on interfacial dilatational modulus under the frequency of 0.1 Hz
2.2 乳化劑對乳化瀝青樣品Zeta電位的影響
使用不同摻量的乳化劑A,B制備乳化瀝青,其中乳化劑A摻量<1.6%時無法乳化,乳化劑B摻量<0.6%無法乳化,因此,乳化劑A摻量范圍為1.6%~3.2%,乳化劑B摻量范圍為0.6%~1.4%。不同乳化劑摻量制備出乳化瀝青的Zeta電位和有效粒徑如表1。
表1中結(jié)果表明,隨著乳化劑摻量的增加,乳化瀝青的Zeta電位絕對值均呈先增加后降低的趨勢,顆粒平均粒徑先減小后增大。當乳化劑A摻量為2.8%時,乳化瀝青體系的Zeta電位絕對值達到最大,而乳化劑B摻量為1.2%時達到最大,此時二者顆粒平均粒徑均最小,體系穩(wěn)定性最佳。這可能由于當乳化劑摻量很低時,乳化劑分子沒有在瀝青微粒表面吸附飽和,瀝青微粒表面具有較低的電荷密度,瀝青微粒間排斥力相對較小,因此測得平均粒徑較大;而隨著乳化劑摻量的增加,乳化劑分子吸附到瀝青微粒表面上的量增加,顆粒表面電荷密度升高,Zeta電位隨之增大,瀝青微粒間排斥作用也相應(yīng)增加,物理穩(wěn)定性就越好;當乳化劑分子在瀝青微粒表面達到飽和后,吸附層的電位不再變化,再增加乳化劑的摻量,過剩的乳化劑分子將被迫分布到擴散層中,分子中帶相反電荷的離子進入吸附層,壓縮雙電層,導(dǎo)致連續(xù)相與附著在分散粒子上的流體穩(wěn)定層之間的電勢差降低,Zeta電位減小,瀝青微粒間靜電排斥力也隨之減小,體系團聚作用增強,進而顆粒平均粒徑增大,乳液的穩(wěn)定性也相應(yīng)降低[17-18]。
表1 不同乳化劑摻量制備出乳化瀝青的Zeta電位和有效粒徑
2.3 乳化瀝青儲存穩(wěn)定性測試
不同乳化劑摻量制備出乳化瀝青的儲存穩(wěn)定性如表2。
由表2、圖3可知,儲存穩(wěn)定性隨乳化劑摻量變化情況與Zeta電位有著良好的對應(yīng)關(guān)系。儲存穩(wěn)定性隨濃度增大,呈先減小后增大的趨勢,乳化劑A摻量為2.8%時,1 d穩(wěn)定值0.3%,5 d穩(wěn)定值1.6%,儲存穩(wěn)定性最好;乳化劑B摻量為1.2%時,1 d穩(wěn)定值0.4%,5 d穩(wěn)定值1.8%,儲存穩(wěn)定性同樣遠好于標準要求。
表2 不同乳化劑摻量制備出乳化瀝青的儲存穩(wěn)定性
Table 2 Storage stability of emulsified asphalt with different emulsifier dosage prepared
乳化劑及摻量/%儲存穩(wěn)定性/%1d5d乳化劑及摻量/%儲存穩(wěn)定性/%1d5dA/162.3105B/061.99.5A/201.26.2B/081.36.0A/240.83.2B/100.63.1A/280.31.6B/120.41.8A/320.63.3B/140.73.0
圖3 不同摻量乳化劑對Zeta電位及儲存穩(wěn)定性的影響Fig.3 Effect of emulsifier dosage on zeta potential and storage stability
當乳化劑A摻量>2.4%,乳化劑B摻量>1.0%時,儲存穩(wěn)定性均達到規(guī)范要求(1 d<1%,5 d<5%)。綜合考慮穩(wěn)定性及成本因素[19],工程上乳化劑A,B的最佳用量應(yīng)分別為2.4%,1.0%。
1)兩種乳化劑各濃度下的擴張模量均隨頻率增加而增大。在同樣擴張頻率下,隨乳化劑濃度的增大,擴張模量呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢,當乳化劑A濃度為100 mg/L時,擴張模量達到最大值;乳化劑B濃度為50 mg/L時擴張模量就達到最大,此時膜的彈性最大。
2)隨著乳化劑摻量的增加,乳化瀝青的Zeta電位絕對值均呈先增加后降低的趨勢,顆粒平均粒徑先減小后增大。當乳化劑A摻量為2.8%時,乳化瀝青體系的Zeta電位絕對值達到最大,而乳化劑B摻量為1.2%時達到最大,此時二者顆粒平均粒徑均最小,體系穩(wěn)定性最佳。
3)儲存穩(wěn)定性隨乳化劑摻量變化情況與界面擴張模量、Zeta電位基本相同。因此,界面擴張模量、Zeta電位與乳化瀝青儲存穩(wěn)定性有著一定的對應(yīng)關(guān)系,故二者可作為評價乳化劑優(yōu)劣及確定乳化劑最佳用量的指標。
[1] RAMIREZ P, PEREZ L M,TRUJILLOA L A,et al. Equilibrium and surface rheology of two polyoxyethylene surfactants differing in the number of oxyethylene groups[J].Colloids&SurfacesAPhysicochemical&EngineeringAspects,2011,375(1/2/3):130-135.
[2] NOSKOV B A, LOGLIO G,MILLER R. Dilational surface viscoelasticity of polyelectrolyte/surfactant solutions: formation of heterogeneous adsorption layers[J].AdvancesinColloidandInterfaceScience, 2011,168(1/2):179-197.
[3] 王瑋,李楷,郝帥,等.結(jié)合吸附模型預(yù)測油水液滴的界面流變性質(zhì)[J].化工學(xué)報,2013,64(8):2947-2955. WANG Wei, LI Kai, HAO Shuai, et al. Interfacial rheological properties of oil/water droplet with dynamic adsorption models[J].CIESCJournal, 2013,64(8):2947-2955.
[4] STUBENRAUCH C, MILLER R. Stability of foam films and surface rheology: an oscillating bubble study at low frequencies[J].JourualofPhysicalChemistryB, 2004,108(20):6412-6421.
[5] 孫濤壘,張路,王宜陽,等.界面張力弛豫法研究不同分子量原油活性組分界面擴張黏彈性[J].高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報,2003,24(12):2243-2247. SUN Taolei, ZHANG Lu, WANG Yiyang, et al. Studies on interfacial dilational visoelasticity of active constituents in crude oil with different molecular weights by interfacial tension relaxation methods[J].ChemicalJournalofChineseUniversities, 2003,24(12):2243-2247.[6] BLOMQVIST B R, WARNHEIM T,CLAESSON P M. Surface rheology of PEO-PPO-PEO triblock copolymers at the airwater interface: comparison of spread and adsorbed layers[J].Langmuir, 2005,21(14):6373-6384.
[7] 劉宏生,韓培慧,孫剛,等.非離子Gemini表面活性劑的表/界面擴張性質(zhì)[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2012,31(6):156-160. LIU Hongsheng, HAN Peihui, SUN Gang, et al. Surface/interface expanding properties of non-ionic Gemini surfactant[J].PetroleumGeologyandOilfieldDevelopmentinDaqing, 2012,31(6):156-160.
[8] 竇立霞,郭龍,王紅艷,等.油/聚合物溶液體系動態(tài)界面擴張模量的測量[J].油田化學(xué),2004,21(1):72-74. DOU Lixia, GUO Long, WANG Hongyan, et al. Measurement of dynamic interfacial dilatational modulus between oil and polymer solution[J].OilfieldChemistry, 2004,21(1):72-74.
[9] 曹緒龍,崔曉紅,李秀蘭,等.擴張流變法研究表面活性劑在界面上的聚集行為[J].化學(xué)通報,2009,72(6):507-515. CAO Xulong, CUI Xiaohong, LI Xiulan, et al. Study on the aggregation behavior of surfactant at interface by the dilatational rheological methods[J].Chemistry, 2009,72(6):507-515.
[10] 史曉峰.線型及支狀嵌段聚醚的界面聚集行為[D].濟南:山東大學(xué),2008:19-29. SHI Xiaofeng.TheInterfaceAggregationBehaviorofLinearandBranchBlockPolyether[D].Jinan: Shandong University, 2008:19-29.[11] XIAO Liyang, VINCENT J V, PETER K K. Dynamic asphaltene-resin exchange at the oil/water interface: time-dependent W/O emulsion stability for asphaltene/resin model oils[J].Energy&Fuels,2007,21(3):1343-1349.
[12] 韓璐,楚艷蘋,李良君,等.表面活性劑與聚電解質(zhì)界面擴張黏彈性研究[J].西華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,28(5):87-90. HAN Lu, CHU Yanping, LI Liangjun, et al. Study of interfacial dilational viscoelastic properties between polyelectrolyte and surfactants at water/oil interface[J].JournalofXihuaUniversity(NaturalScience), 2009,28(5):87-90.
[13] DANUTA M S, HARVEY W Y. Rheology of asphaltene-toluene/water interfaces[J].Langmuir, 2005,21(25):11651-11658.
[14] 王宜陽,張路,孫濤壘,等.不同結(jié)構(gòu)破乳劑油水界面擴張粘彈性研究[J].物理化學(xué)學(xué)報,2003,19(4):297-301. WANG Yiyang, ZHANG Lu, SUN Taolei, et al. Influences of demulsifiers with different structures on dilational properties of decane/water interface[J].ActaPhysico-ChimicaSinica,2003,19(4):297-301.
[15] 王宜陽,張路,孫濤壘,等.酸性模擬油的油水界面擴張黏彈性研究[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,2003,24(11):2044-2047. WANG Yiyang, ZHANG Lu, SUN Taolei, et al. Studies on interfacial dilational viscoelasticity properties of acidic simulated oil/alkali-surfactant system[J].ChemicalJournalofChineseUniversities, 2003,24(11):2044-2047.
[16] ERK K A, MARRIN J D,SCHWALBE J T, et al. Shear and dilational interfacial rheology of surfactant-stabilized droplets[J].JournalofColloidandInterfaceScience, 2012,377(1):442-449.
[17] 徐明進,李明遠,彭勃,等. Zeta電位和界面膜強度對水包油乳狀液穩(wěn)定性影響[J].應(yīng)用化學(xué),2007,24(6):623-627. XU MingJin, LI Mingyuan, PENG Bo, et al. Effects of strength of interfacial film and zeta potential on oil-in-water emulsion stability[J].ChineseJournalofAppliedChemisity, 2007,24(6):623-627.
[18] 王莉,李麗芳,賈猛猛,等. Zeta電位法選擇農(nóng)藥懸浮劑所需潤濕分散劑[J].應(yīng)用化學(xué),2010,27(6):727-731. WANG Li, LI Lifang, JIA Mengmeng, et al. Selection of wetting dispersant in pesticide suspension concentrate with zeta potential method[J].ChineseJournalofAppliedChemisity, 2010,27(6):727-731.
[19] 惠會清.乳化瀝青儲存及使用性能影響因素分析研究[J].山西交通科技,2005(4):22-23. HUI Huiqing. The influencing factor analysis of emulsified asphalt storing and its usage performance[J].ShanxiScience&TechnologyofCommunications, 2005(4):22-23.
(責(zé)任編輯 朱漢容)
The Study on the Interfacial Viscoelasticity and Zeta Potential of Emulsified Asphalt
PEI Qiang, DU Sujun, PANG Jinyu
(Shanxi Transportation Research Institute, Taiyuan 030006, Shanxi, P.R.China)
The relationship among interfacial dilatational modulus, zeta potential and the stability of emulsified asphalt was investigated by measuring interfacial dilatational modulus and zeta potential of self-made emulsifier A and B. When the concentration of self-made emulsifier A and B was 100 mg/L and 50 mg/L respectively, the elasticity of interfacial film was the largest. When the dosage of emulsifier A and B was 2.8% and 1.2% respectively, the emulsified asphalt presented the maximum Zeta potential absolute value and the best storage stability. Thus, the interfacial dilatational modulus and zeta potential has a good correspondence to the storage stability of emulsified asphalt, so both can be used as an indicators of evaluation of the emulsifier merits and determination of emulsifier optimal dosage.Key words: highway engineering; interfacial dilational rheology; zeta potential; storage stability
10.3969/j.issn.1674-0696.2017.01.08
2015-11-26;
2015-12-25
山西省基礎(chǔ)研究項目(2015021054)
裴 強(1987—),男,山西人,工程師,碩士,主要從事道路材料方面的研究。E-mail:634974118@qq.com。
U214.7
A
1674-0696(2017)01-042-04