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    培美曲塞、吉西他濱聯(lián)合順鉑治療初治晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效及安全分析

    2017-01-28 07:01:31劉俊寧姜偉
    關(guān)鍵詞:培美曲塞吉西

    劉俊寧姜偉

    培美曲塞、吉西他濱聯(lián)合順鉑治療初治晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效及安全分析

    劉俊寧1姜偉2

    目的探討培美曲塞、吉西他濱分別聯(lián)合順鉑治療初治晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效及安全。方法選擇2012年1月—2014年1月在我院化療治療的非小細(xì)胞肺癌患者76例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,其中40例患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療為A組,36例患者采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療為B組。比較兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)情況以及生存率。結(jié)果A組非鱗癌亞組以及腺癌亞組的PR率均高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者血小板下降、白細(xì)胞下降、血紅蛋白下降以及脫發(fā)等發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論培美曲塞聯(lián)合順鉑治療初治晚期非鱗癌以及腺癌非小細(xì)胞肺癌緩解率高于吉西他濱聯(lián)合順鉑,不良反應(yīng)較輕。

    培美曲塞;吉西他濱;順鉑;非小細(xì)胞肺癌

    非小細(xì)胞肺癌占肺癌總發(fā)病率的80%。晚期患者手術(shù)治療困難,主要通過(guò)化療、放療等方法治療。培美曲塞是一種抗葉酸制劑,通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)也算依賴性的正常代謝過(guò)程,抑制細(xì)胞的復(fù)制,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)[1]。吉西他濱屬于脫氧胞嘧啶核苷類似物,適用于局部晚期或者已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的治療[2]。本研究比較培美曲塞或吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效以及安全性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年1月—2014年1月在我院化療治療的非小細(xì)胞肺癌患者76例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。其中40例患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療為A組,其中男25例,女15例,平均年齡(55.1±6.8)歲;其中腺癌30例,鱗狀細(xì)胞癌7例,大細(xì)胞癌3例。36例患者采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療為B組,其中男23例,女13例,平均年齡(55.4±7.1)歲;其中腺癌26例,鱗狀細(xì)胞癌7例,大細(xì)胞癌3例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    A組采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療,培美曲塞,第1天,500 mg/m2;順鉑,第1天,75 mg/m2,每3周1次。B組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑化療,吉西他濱,第1天,第8天,各1 000 mg/m2;順鉑,第1天,75 mg/m2。兩組均給予維生素B12、葉酸、地塞米松治療。

    1.3 療效評(píng)價(jià)

    治療2個(gè)周期,評(píng)價(jià)臨床療效:完全緩解(CR:所有可測(cè)量病灶消失)、部分緩解(PR:雙徑可測(cè)量病灶最大兩垂直徑乘積總和減小≥50%,單徑可測(cè)量病灶各最大徑總和減小≥50%)、穩(wěn)定(SD:上述指標(biāo)減?。?0%或增大<25%,無(wú)新病灶)、惡化(PD:上述指標(biāo)增大≥25%,或出現(xiàn)新病灶)。比較兩組總的臨床療效,然后根據(jù)患者的病理類型分為腺癌以及非鱗癌亞組,比較兩組腺癌、非鱗癌亞組的臨床療效。采用NCI-CTC常見毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)毒性反應(yīng)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者療效比較

    A組PR 10例,SD 17例,PD 13例,B組PR 8例,SD 18例,PD 10例,兩組患者臨床療效等級(jí)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但是A組非鱗癌亞組以及腺癌亞組PR率均高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1,2。

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比

    兩組患者均有不同程度血液毒性反應(yīng)、消化道癥狀、肝腎功能異常等。其中兩組患者血小板下降、白細(xì)胞下降、血紅蛋白下降以及脫發(fā)等發(fā)生率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    3 討論

    化療是治療非小細(xì)胞肺癌的主要手段,但化療會(huì)抑制骨髓造血系統(tǒng),主要是白細(xì)胞和血小板的下降?;煼譃橹委熜曰熀洼o助性化療。順鉑可抑制DNA的復(fù)制過(guò)程。DDP細(xì)胞最敏感,高濃度時(shí)抑制RNA及蛋白質(zhì)合成。目前認(rèn)為,DDP主要作用部位在DNA的嘌呤和嘧啶堿基[3-4]。順鉑是臨床常用的化療藥物之一,但其副作用大。聯(lián)合其他抗癌藥物應(yīng)用于癌癥治療呈現(xiàn)出協(xié)同作用,可發(fā)揮更為明顯的抗腫瘤作用,因此可相應(yīng)減少DDP用量。

    培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑,通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過(guò)程,抑制細(xì)胞復(fù)制,從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)[5-6]。臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細(xì)胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長(zhǎng)[7-8]。吉西他濱是一種破壞細(xì)胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥[9-10]。本次研究中,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌與吉西他濱聯(lián)合順鉑治療臨床療效等級(jí)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但是對(duì)非鱗癌以及腺癌單獨(dú)進(jìn)行比較,結(jié)果顯示培美曲塞聯(lián)合順鉑化療的效果更好,這說(shuō)明對(duì)于腺癌以及非鱗癌非小細(xì)胞肺癌患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑化療能夠取得更好的緩解效果。兩組患者血小板下降、白細(xì)胞下降、血紅蛋白下降以及脫發(fā)等發(fā)生率比較,A組均低于B組(P<0.05)。

    綜上所述,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療初治晚期非鱗癌非小細(xì)胞肺癌以及腺癌非小細(xì)胞肺癌緩解率高于吉西他濱聯(lián)合順鉑,不良反應(yīng)較輕。

    [1]汪明云,趙華頭,孫貴富,等. 培美曲塞聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱治療老年中晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J]. 中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2010,17(6):519-521.

    [2]楊靜翔,羅虎,周向東. 紫杉醇脂質(zhì)體對(duì)比吉西他濱聯(lián)合順鉑一線治療中晚期肺鱗癌的療效評(píng)價(jià)[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(2):140-143.

    [3]高麗珍,高峨嵋,白云飛,等. 順鉑、多西他賽序貫腹腔熱灌注聯(lián)合靜脈化療在中晚期卵巢癌圍術(shù)期的應(yīng)用[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志,2012,24(8):36-39.

    [4]陳倩,潘明. 培美曲塞單藥或聯(lián)合順鉑用于晚期肺腺癌的臨床觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(22):494-496.

    [5]楊玉柱,劉冬,胡永亮,等. 培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(17):260-261.

    [6]杜先鳳. 培美曲塞聯(lián)合順鉑治療肺癌的臨床觀察[J]. 實(shí)用癌癥雜志,2016,31(3):477-479.

    [7]太祥,陳滿軍,洪文娟,等. 培美曲塞和紫杉醇分別聯(lián)合奧沙利鉑用于非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助化學(xué)治療療效比較[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2015,44(35):4936-4939.

    [8]戴宏宇,徐玲,夏春偉,等. 吉非替尼對(duì)比培美曲塞二線治療晚期非鱗型非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)對(duì)照臨床研究[J]. 中國(guó)肺癌雜志,2013,16(8):405-410.

    [9]吳少華,王華慶,錢正子,等. 吉西他濱長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合吡喃阿霉素方案治療復(fù)發(fā)難治T細(xì)胞淋巴瘤療效分析[J]. 中國(guó)腫瘤臨床,2014,41(10):647-650.

    [10]紀(jì)春東,于秀芹. 吉西他濱聯(lián)合順鉑在非小細(xì)胞肺癌術(shù)后化療60例臨床分析[J]. 中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2014,22(12):82-83.

    Analysis of Clinical E ffi cacy and Safety of Pemetrexed, Gemcitabine Combined With Cisplatin in the Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer

    LIU Junning1JIANG Wei2
    1 Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Qiqihar Medical School, Qiqihar Heilongjiang 161041, China; 2 Department of Respiratory

    ObjectiveTo discuss the clinical efficacy and safety analysis of pemetrexed, gemcitabine combined with cisplatin in the treatment of advanced non-small cell lung cancer.MethodsClinical data of 76 cases with non-small cell lung cancer from January 2012 to January 2014 were retrospectively analyzed. 40 cases of patients in group A was treated with pemetrexed combined with cisplatin, and 36 cases of patients in group B was treated with gemcitabinecombined with cisplatin. Clinical efficacy, adverse reactions and survival rate of two groups were compared.ResultsPR rate of non-squamous cell subgroup and adenocarcinoma subgroup of group A was higher than group B, which showed signi fi cant di ff erence (P<0.05). Two groups of platelets, white blood cells and hemoglobin decreased, hair loss were compared with each other, the di ff erences were statistically significant (P<0.05).ConclusionPR rate of combination of pemetrexed and cisplatin in the treatment of advanced non-small cell lung cancer and non-small cell lung cancer is higher than that of gemcitabine combined with cisplatin, and the adverse reactions arelighter.

    pemetrexed; gemcitabine; cisplatin; non-small cell lung cancer

    R734.2

    A

    1674-9308(2017)06-0115-02

    10.3969/j.issn.1674-9308.2017.06.064

    工作單位:1齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,黑龍江 齊齊哈爾 161041;2 呼吸內(nèi)科

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