預(yù)料不到的技術(shù)效果在發(fā)明專利創(chuàng)造性判斷中的法律適用

趙煒楠

預(yù)料不到的技術(shù)效果在發(fā)明專利創(chuàng)造性判斷中的法律適用

趙煒楠?

發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，是發(fā)明具備創(chuàng)造性的充分條件，但不是發(fā)明具備創(chuàng)造性的必要條件，其在醫(yī)藥化學(xué)類發(fā)明專利及申請的創(chuàng)造性判斷中獲得了廣泛的法律適用。發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，具有兩個(gè)構(gòu)成要件：相對于最接近的現(xiàn)有技術(shù)而言存在特定的技術(shù)效果，上述特定的技術(shù)效果達(dá)到預(yù)想不到的程度。所謂“特定的技術(shù)效果達(dá)到預(yù)想不到的程度”，是指該技術(shù)效果不是通過合理邏輯推導(dǎo)出來的。同時(shí)，該判斷標(biāo)準(zhǔn)與“發(fā)明克服技術(shù)偏見”“發(fā)明在商業(yè)上獲得成功”等標(biāo)準(zhǔn)具有一定競合。

創(chuàng)造性 突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步 預(yù)料不到的技術(shù)效果 預(yù)想不到的程度

作為專利創(chuàng)造性判斷的輔助性考慮因素，發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，是發(fā)明具備創(chuàng)造性的充分條件，但不是發(fā)明具備創(chuàng)造性的必要條件。根據(jù)《專利審查指南》（2010版）第二部分第四章的規(guī)定，發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，是指發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，其技術(shù)效果產(chǎn)生“質(zhì)” 的變化，具有新的性能；或者產(chǎn)生“量” 的變化， 超出人們預(yù)期的想象。這種“質(zhì)”的或者“量” 的變化，對所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，事先無法預(yù)測或者推理出來。當(dāng)發(fā)明產(chǎn)生了預(yù)料不到的技術(shù)效果時(shí)，一方面說明發(fā)明具有顯著的進(jìn)步，同時(shí)也反映出發(fā)明的技術(shù)方案是非顯而易見的，具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，該發(fā)明具備創(chuàng)造性?？梢?，雖然發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果是從技術(shù)效果的角度進(jìn)行考量，涉及發(fā)明“取得顯著的進(jìn)步”，但是我國專利審查規(guī)則仍然將其作為具有“突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)”的重要判斷因素，從而將其作為具備創(chuàng)造性的充分條件。①張鵬.專利授權(quán)確權(quán)制度原理與實(shí)務(wù)[M].北京：知識產(chǎn)權(quán)出版社，2012：49-52.

一、“預(yù)料不到的技術(shù)效果”法律適用的實(shí)證研究

“預(yù)料不到的技術(shù)效果”作為專利創(chuàng)造性判斷的輔助審查標(biāo)準(zhǔn)，在專利審查中尤其是涉及醫(yī)藥化學(xué)類發(fā)明專利及申請的創(chuàng)造性判斷中獲得了廣泛的法律適用。例如，在“一種胰島素的制備方法”發(fā)明專利無效宣告請求案②參見國家知識產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會第29033號無效宣告請求書。中，權(quán)利要求1涉及一種胰島素的制備方法，其包括以下步驟:（1）獲得正確構(gòu)象的胰島素原或胰島素前體；（2）使用胰蛋白酶酶切步驟1的胰島素原或胰島素前體；（3）純化步驟2的酶切產(chǎn)物；（4）使用羧肽酶B酶切步驟3的純化產(chǎn)物；（5）使用陽離子交換層析純化步驟4的酶切產(chǎn)物；（6）使用HPLC精純步驟（5）的酶切產(chǎn)物；其中所述胰島素為A、B鏈羧端氨基酸選自非堿性氨基酸的人胰島素或胰島素類似物或胰島素衍生物。

無效宣告請求人認(rèn)為，證據(jù)1公開了一種胰島素生產(chǎn)方法，權(quán)利要求1與證據(jù)1的區(qū)別在于:在使用HPLC純化羧肽酶B酶切產(chǎn)物之前先使用陽離子交換層析進(jìn)行純化。該申請實(shí)際要解決的技術(shù)問題是如何提高羧肽酶B酶切產(chǎn)物的純度。然而，證據(jù)2公開了使用胰蛋白酶和羧肽酶B對甘賴脯胰島素原進(jìn)行酶切轉(zhuǎn)化獲得有正確構(gòu)象的甘賴脯胰島素，然后經(jīng)陽離子交換層析純化（純度在90%以上），再經(jīng)反相高壓液相層析獲得純度達(dá)到99.77%的甘賴脯胰島素，該技術(shù)手段在證據(jù)2中所起作用與其在該專利中所起的作用均是用于胰島素原羧肽酶B酶切產(chǎn)物的純化。可見，證據(jù)2給出了用陽離子交換層析純化胰島素原羧肽酶B酶切產(chǎn)物，再用HPLC進(jìn)一步精純以得到更高純度人胰島素產(chǎn)物的技術(shù)啟示，因此，權(quán)利要求1相對于證據(jù)1與證據(jù)2的結(jié)合不具備創(chuàng)造性。

在無效宣告程序中，專利權(quán)人修改了權(quán)利要求，修改后的權(quán)利要求1為:“一種胰島素的制備方法，包括以下步驟:（1）獲得正確構(gòu)象的胰島素原或胰島素前體；（2）使用胰蛋白酶酶切步驟1的胰島素原或胰島素前體；（3）純化步驟2的酶切產(chǎn)物；（4）使用羧肽酶B酶切步驟3的純化產(chǎn)物；（5）使用陽離子交換層析純化步驟4的酶切產(chǎn)物；（6）使用HPLC精純步驟5的酶切產(chǎn)物；其中所述胰島素為A、B鏈羧端氨基酸選自非堿性氨基酸的人胰島素或胰島素類似物或胰島素衍生物；所述步驟（3）中的純化步驟選自陽離子交換層析?！?/p>

專利權(quán)人認(rèn)為，權(quán)利要求1與證據(jù)1的區(qū)別在于，權(quán)利要求1所述方法通過兩步層析純化胰島素，即在胰蛋白酶酶切后進(jìn)行一次陽離子交換層析，在用羧肽酶B酶切之后，用HPLC精純之前，再使用陽離子交換層析進(jìn)行一次純化；而證據(jù)1僅在胰蛋白酶酶切后進(jìn)行一次陽離子交換層析，在羧肽酶B酶切后直接進(jìn)入HPLC精純。本專利實(shí)際解決的技術(shù)問題是如何提高胰島素終產(chǎn)品的純度。然而，證據(jù)2所述方法是將胰島素原同時(shí)用胰蛋白酶和羧肽酶B酶切，酶切后僅使用一次陽離子交換層析純化，并不涉及通過兩步陽離子交換層析純化胰島素，其層析后的純度僅有90%，也表明一次陽離子交換層析的純化效果很低。此外，證據(jù)2中陽離子交換層析步驟的作用屬于初步純化，主要用于去除胰蛋白酶的酶切副產(chǎn)物和主要大雜質(zhì)，對Arg（B31）-胰島素前體沒有針對性，也不能徹底去除與Arg（B31）-胰島素前體具有相同洗脫時(shí)間的微量雜質(zhì)，可見，其與權(quán)利要求步驟5中陽離子交換層析的作用并不相同。而且證據(jù)2并沒有給出在初步純化后再使用陽離子交換層析能去除與Arg（B31）-胰島素前體具有相同洗脫時(shí)間的微量雜質(zhì)，提高HPLC純化效率以及回收率的技術(shù)啟示，其也不屬于本領(lǐng)域的公知常識。因此，現(xiàn)有技術(shù)并沒有給出在胰蛋白酶和羧肽酶B分步酶切后分別進(jìn)行兩次陽離子交換層析純化的技術(shù)啟示。另外，權(quán)利要求1所述技術(shù)方案能夠徹底去除未與羧肽酶B反應(yīng)的胰島素前體，使最終胰島素純品的純度在99.85%～99.86%（實(shí)施例2、4、6），與采用陰離子交換層析等進(jìn)行第一次純化再經(jīng)過陽離子交換層析進(jìn)行第二次純化的方法（實(shí)施例1、3、5）相比純度更高；而且，采用兩次陽離子交換層析的實(shí)施例2明顯去除了實(shí)施例1和3中與目標(biāo)胰島素相近的保留時(shí)間為19分鐘左右的雜質(zhì)峰，可見兩步層析能去除絕大部分酶切副產(chǎn)物和雜質(zhì)，降低HPLC純化負(fù)擔(dān)，提高HPLC純化效率，實(shí)現(xiàn)高回收率的工業(yè)化生產(chǎn)，并且能延長HPLC純化柱的使用壽命。

專利復(fù)審委員會經(jīng)審查認(rèn)為，權(quán)利要求1請求保護(hù)一種胰島素的制備方法，根據(jù)該專利說明書記載的技術(shù)效果可知，該專利的最終胰島素純品的純度能達(dá)到99.7%以上。證據(jù)1公開了胰島素的生產(chǎn)方法，并具體公開了如下步驟:獲得正確折疊的hGH-小胰島素原融合蛋白（即權(quán)利要求1所述正確構(gòu)象的胰島素原或胰島素前體），用胰蛋白酶消化分離的正確折疊的hGH-小胰島素原融合蛋白，以形成正確折疊的Arg（B31）-人胰島素，通過陽離子交換層析將Arg（B31）-人胰島素純化為至少90%的純度，然后用羧肽酶B消化已純化的Arg（B31）-人胰島素，以形成正確折疊的人胰島素，然后再通過反相HPLC純化（參見說明書第22～25頁實(shí)施例）。權(quán)利要求1與證據(jù)1相比，區(qū)別在于:權(quán)利要求1所述方法在羧肽酶B酶切步驟和HPLC精純步驟之間增加了陽離子交換層析純化步驟，即權(quán)利要求1所述步驟（5）；而證據(jù)1在羧肽酶B酶切后直接進(jìn)入HPLC精純?；谏鲜鰠^(qū)別技術(shù)特征和該專利說明書記載的技術(shù)效果可知，該專利權(quán)利要求1的技術(shù)方案實(shí)際解決的技術(shù)問題是提高胰島素終產(chǎn)品的純度。

證據(jù)2公開了甘賴脯胰島素（GlyA21-LysB28-ProB29人胰島素）的純化方法，并具體公開了如下步驟:獲得正確構(gòu)象的甘賴脯胰島素原，分別加入胰蛋白酶和羧肽酶B，得到有正確構(gòu)象的甘賴脯胰島素，然后經(jīng)陽離子交換層析（CM）純化（純度在90%以上），再經(jīng)反相HPLC純化，純度達(dá)到99.77%，符合國內(nèi)外藥典重組人胰島素項(xiàng)下的標(biāo)準(zhǔn)要求（參見說明書第6頁第1～4段），即證據(jù)2也涉及胰島素的純化方法，其公開了在經(jīng)兩種酶（胰蛋白酶和羧肽酶B）的酶切之后，將所獲胰島素在進(jìn)行HPLC步驟前，先進(jìn)行陽離子交換層析步驟。證據(jù)2教導(dǎo)了對于胰島素原經(jīng)胰蛋白酶和羧肽酶B酶切處理后的酶切混合物，采用陽離子交換層析結(jié)合后續(xù)HPLC的純化方式可以顯著提高胰島素產(chǎn)物的純度進(jìn)而滿足國內(nèi)外對胰島素應(yīng)用的純度要求。對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，已經(jīng)知曉胰島素原需要經(jīng)兩種酶酶切處理后才能轉(zhuǎn)化形成胰島素，胰蛋白酶酶切得到B鏈羧基末端帶有堿性氨基酸精氨酸的Arg（B31）-胰島素，羧肽酶B用于去除Arg（B31）-胰島素羧基末端的精氨酸，胰蛋白酶和羧肽酶B針對的酶切位點(diǎn)是本領(lǐng)域公知的，根據(jù)具體酶切位點(diǎn)可以確定酶切后的目標(biāo)產(chǎn)物和雜質(zhì)，因而，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以確定證據(jù)2中陽離子交換層析純化步驟與該專利權(quán)利要求1步驟（5）中羧肽酶B酶切后的陽離子交換層析針對的目標(biāo)產(chǎn)物均是經(jīng)兩種酶酶切后的胰島素，二者層析對象的區(qū)別僅是證據(jù)2所述陽離子交換層析純化前的混合物中包含了兩種酶酶切的產(chǎn)物。由于證據(jù)2教導(dǎo)了對于胰島素原經(jīng)胰蛋白酶和羧肽酶B酶切處理后的酶切混合物，采用陽離子交換層析結(jié)合后續(xù)HPLC的純化方式可以顯著提高胰島素產(chǎn)物的純度進(jìn)而滿足國內(nèi)外對胰島素應(yīng)用的純度要求，在此基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員容易想到在證據(jù)1所述方法的羧肽酶B酶切步驟之后采用陽離子交換層析結(jié)合HPLC的純化方式，而且根據(jù)證據(jù)1和2的描述，兩步酶切的產(chǎn)物均適用陽離子交換層析純化，末端堿性氨基酸的去除會影響兩次酶切產(chǎn)物之間的電荷變化，所產(chǎn)生的電荷差異會導(dǎo)致兩者在離子交換層析柱上的遷移速度發(fā)生變化，進(jìn)而通過控制洗脫體積和梯度得到有效的分離，可見，提高胰島素產(chǎn)物純度的技術(shù)效果也是本領(lǐng)域技術(shù)人員可以合理預(yù)期的。因此，權(quán)利要求1相對于證據(jù)1～2的結(jié)合不具備創(chuàng)造性。

二、“預(yù)料不到的技術(shù)效果”法律適用的比較研究

歐洲專利局專利審查指南將“預(yù)料不到的技術(shù)效果”作為創(chuàng)造性判斷的輔助審查標(biāo)準(zhǔn)，可以作為是否具備創(chuàng)造性的考慮因素。同時(shí)，“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的主要判斷標(biāo)準(zhǔn)是，帶來這種預(yù)料不到技術(shù)效果的特征選擇不是一種必然的趨勢。在歐洲專利局專利審查指南中對于該情形給出了一個(gè)實(shí)例，即由于缺乏可選替代要素而造成一種“獨(dú)木橋”的情形，此時(shí)不能構(gòu)成“預(yù)料不到的技術(shù)效果”。亦即，如果所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員考慮到現(xiàn)有技術(shù)的情況，獲得落入權(quán)利要求范圍內(nèi)的某些特征已經(jīng)是顯而易見的，例如由于缺乏可選替代要素而造成一種“獨(dú)木橋”的情形，這時(shí)預(yù)料不到的技術(shù)效果僅僅是一種獎勵(lì)式的效果，它并不賦予所要求保護(hù)的主題以創(chuàng)造性。③Guidelines for examination, in the EPO, 2005, Part C, IV-28, 9.10.3.

在歐洲專利局法律實(shí)踐中，“預(yù)料不到的技術(shù)效果”判斷的關(guān)鍵是技術(shù)效果的認(rèn)定。亦即，在預(yù)料不到的技術(shù)效果的判斷中，將哪些技術(shù)效果加以認(rèn)定對于創(chuàng)造性的判斷是至關(guān)重要的。歐洲專利局申訴委員會在決定中指出，該涉案專利的權(quán)利要求1 保護(hù)一種阻燃劑聚酯組合物，所述組合物在具有好的拉伸強(qiáng)度、破裂伸長和熱穩(wěn)定性的同時(shí)還表現(xiàn)出好的抗白化性質(zhì)。申訴人爭辯，基于對比文件2 的教導(dǎo)，解決白化問題已經(jīng)是顯而易見的，因此其他物理性質(zhì)的提高，不能被認(rèn)為是具備創(chuàng)造性的依據(jù)。但是歐洲專利局申訴委員會不贊成這種觀點(diǎn)。歐洲專利局申訴委員會認(rèn)為，所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該全面考慮所有的技術(shù)效果，衡量它們在相關(guān)的技術(shù)和應(yīng)用上的重要性，不能基于細(xì)枝末節(jié)的或者根本不相關(guān)的技術(shù)效果來確定發(fā)明所解決的技術(shù)問題，這就違背了對于預(yù)料不到的技術(shù)效果進(jìn)行限制的初衷。判斷哪個(gè)技術(shù)效果是關(guān)鍵的，哪個(gè)僅僅是偶然的，實(shí)際的方法是在所提供的情形下考慮這些效果相關(guān)的技術(shù)和應(yīng)用上的重要性。盡管解決白化問題相對于現(xiàn)有技術(shù)是顯而易見的，但是申訴委員會無法接受任何其他物理性質(zhì)（例如拉伸強(qiáng)度、破裂伸長和熱穩(wěn)定性）的提高不構(gòu)成預(yù)料不到技術(shù)效果的考慮因素。因?yàn)閺乃鼋M合物的整體性能來看，拉伸強(qiáng)度、破裂伸長和熱穩(wěn)定性至少和抗白化性質(zhì)同等重要，因此任何上述性質(zhì)的提高不能被認(rèn)為僅僅是一種偶然而不加以考慮。④T227/899號判例[EB/OL].[2017-01-04].http：//legal.european-patent-office.org/dg3/biblio/t890227eu1.htm.

日本專利審查指南規(guī)定，雖然印證發(fā)明和發(fā)明申請的技術(shù)方案非常相近，或者發(fā)明申請由多個(gè)引證發(fā)明結(jié)合形成，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠容易地作出發(fā)明申請，但如果本領(lǐng)域技術(shù)人員不能預(yù)料到發(fā)明申請相對于引證發(fā)明能夠取得性質(zhì)上完全不同或者性質(zhì)上雖然相同但數(shù)量上很突出的有益技術(shù)效果，也可以認(rèn)定具備創(chuàng)造性。⑤石必勝.專利創(chuàng)造性研究[M].北京：知識產(chǎn)權(quán)出版社，2012：353.

三、“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的構(gòu)成要件

立足我國法律規(guī)定，結(jié)合國際比較經(jīng)驗(yàn)，對于預(yù)料不到技術(shù)效果的認(rèn)定而言，包含兩個(gè)構(gòu)成要件:相對于最接近的現(xiàn)有技術(shù)而言存在特定的技術(shù)效果，上述特定的技術(shù)效果達(dá)到預(yù)想不到的程度。其中，所謂“特定的技術(shù)效果達(dá)到預(yù)想不到的程度”，是指該技術(shù)效果不是通過合理邏輯推導(dǎo)出來的。同時(shí)，該判斷標(biāo)準(zhǔn)與“發(fā)明克服技術(shù)偏見”“發(fā)明在商業(yè)上獲得成功”等標(biāo)準(zhǔn)具有一定競合。

一方面，在“相對于最接近的現(xiàn)有技術(shù)而言存在特定的技術(shù)效果”的判斷中，需要檢索到涉案專利的最接近的現(xiàn)有技術(shù)，然后分析涉案專利與最接近的現(xiàn)有技術(shù)之間的區(qū)別技術(shù)特征，最后分析上述區(qū)別技術(shù)特征使得涉案專利的技術(shù)方案具備哪些技術(shù)效果。亦即，涉案專利相對于最接近的現(xiàn)有技術(shù)而言存在的技術(shù)效果應(yīng)當(dāng)是由于涉案專利與最接近的現(xiàn)有技術(shù)之間的區(qū)別技術(shù)特征直接導(dǎo)致的。并且，帶來這種預(yù)料不到的技術(shù)效果的特征的選擇不是一種必然的趨勢。

例如，在“點(diǎn)電焊機(jī)焊頭夾”發(fā)明專利無效糾紛案⑥參見國家知識產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會第29564號無效宣告請求審查決定。中，涉案專利是一種點(diǎn)電焊機(jī)焊頭夾，證據(jù)1沒有公開連接螺絲、絕緣連接套、絕緣定位銷、凸起、凹槽、連接螺絲上套有的絕緣套，因此與之相關(guān)的技術(shù)特征尤其是“一夾塊（lb）后部內(nèi)側(cè)有一凸起（12），另一夾塊（la）有一與該凸起相配合的凹槽（13），焊頭夾上用于安裝連接套（2）的圓孔（15）就位于該凸起處；有一連接螺絲（5b）從外側(cè)面穿過帶凸起的夾塊（lb），頂住連接套（2），另一連接螺絲（5a）從外側(cè)面穿過另一夾塊（la）擰于凸起（12）上”沒有被證據(jù)1公開?；谏鲜鰠^(qū)別，該專利相對于證據(jù)1實(shí)際要解決的技術(shù)問題是如何使得點(diǎn)電焊機(jī)的夾持塊可靠定位、易于安裝。證據(jù)2僅公開了在夾持裝置中設(shè)置定位銷，但不是涉及“點(diǎn)電焊機(jī)的焊頭夾”，也沒有公開連接螺絲、絕緣連接套、凸起、凹槽、“連接螺絲上套有的絕緣套”。而該專利的改進(jìn)點(diǎn)之一是將兩夾塊中的一個(gè)夾塊設(shè)置凸起、另一夾塊設(shè)置對應(yīng)的凹槽，并在凸起中設(shè)置圓孔以安放絕緣連接套。由此，改變了背景技術(shù)中現(xiàn)有的夾塊結(jié)構(gòu)和絕緣連接套的設(shè)置位置。通過在一個(gè)夾塊形成的凸起部形成安裝絕緣連接套的圓孔，該專利取得了有益的技術(shù)效果，能夠省去現(xiàn)有技術(shù)的金屬環(huán)，使結(jié)構(gòu)簡化、易于加工和安裝。對此，證據(jù)1、2均未公開，也沒有給出技術(shù)啟示，專利復(fù)審委員會認(rèn)為這些技術(shù)特征為涉案專利帶來了預(yù)料不到的技術(shù)效果，權(quán)利要求1具備創(chuàng)造性。

另一方面，在“特定的技術(shù)效果達(dá)到預(yù)想不到的程度”的判斷中，需要判斷涉案專利相對于最接近的現(xiàn)有技術(shù)而言存在的技術(shù)效果所達(dá)到的程度，上述技術(shù)效果需要達(dá)到預(yù)想不到的程度。所謂“預(yù)想不到的程度”，是指上述技術(shù)效果不是通過合理邏輯推導(dǎo)出來的。例如，在本文所引述的案例中，所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員容易想到在證據(jù)1所述方法的羧肽酶B酶切步驟之后采用陽離子交換層析結(jié)合HPLC的純化方式，而且根據(jù)證據(jù)1和2的描述，兩步酶切的產(chǎn)物均適用陽離子交換層析純化，末端堿性氨基酸的去除會影響兩次酶切產(chǎn)物之間的電荷變化，所產(chǎn)生的電荷差異會導(dǎo)致兩者在離子交換層析柱上的遷移速度發(fā)生變化，進(jìn)而通過控制洗脫體積和梯度得到有效的分離，可見，提高胰島素產(chǎn)物純度的技術(shù)效果也是所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員可以合理預(yù)期的，從而沒有達(dá)到“預(yù)想不到的程度”。

中國專利代理(香港)有限公司。