石蒜綿粉蚧研究進(jìn)展

陳哲魯專 邵煒冬

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石蒜綿粉蚧研究進(jìn)展

陳哲1魯專2邵煒冬3

（1 浙江出入境檢驗(yàn)檢疫局浙江杭州 310016；2 浙江省舟山市農(nóng)林與漁農(nóng)村委員會(huì) 316000；3舟山出入境檢驗(yàn)檢疫局 浙江舟山 316000）

綜述了石蒜綿粉蚧的形態(tài)特征、寄主及分布、分類鑒定、生物學(xué)特性、風(fēng)險(xiǎn)分析、綜合防治等方面的研究進(jìn)展，探討了石蒜綿粉蚧的防控對(duì)策，并展望了今后的研究方向。

石蒜綿粉蚧；寄主；分布；生物學(xué)特性；綜合防治

石蒜綿粉蚧，學(xué)名：Ferris，屬于半翅目Hemiptera，蚧總科Coccoidea，粉蚧科Pseudococcidae，綿粉蚧亞科Phenaco- ccinae，綿粉蚧屬sp.。

石蒜綿粉蚧主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)，其繁殖力強(qiáng)，產(chǎn)卵量大，具有孤雌生殖及種群世代重疊等生物學(xué)特性，數(shù)量增長(zhǎng)快速。通常以雌成蟲和若蟲刺吸取食植物汁液為害，影響植株正常生長(zhǎng)，嚴(yán)重的可導(dǎo)致死亡。此外，石蒜綿粉蚧可分泌大量蜜露，誘發(fā)煤污病，影響植株生長(zhǎng)，并招來(lái)螞蟻等昆蟲[1]。2009年，北京林業(yè)大學(xué)學(xué)者在調(diào)查研究我國(guó)北方設(shè)施園林植物上的蚧蟲區(qū)系情況時(shí)，首次在我國(guó)大陸地區(qū)發(fā)現(xiàn)該蟲，為中國(guó)大陸新紀(jì)錄種：石蒜綿粉蚧（Ferris）[2]。2014年6月，蘇州出入境檢驗(yàn)檢疫局檢疫人員在對(duì)進(jìn)境的景天科多肉植物寶石花（sp.）隔離培養(yǎng)期間首次截獲石蒜綿粉蚧[1]。

1 石蒜綿粉蚧的寄主及分布

1.1 寄主

石蒜綿粉蚧寄主范圍廣泛，已知寄主超過(guò)50種隸屬于30余個(gè)科，尤其喜愛多肉類等汁液多的植物。目前已知的主要寄主有，百合科：天門冬；唇形科：黃花稔；豆科：豇豆、黃芪、播娘蒿；大戟科：大戟、麒麟掌；番杏科：松葉菊；禾本科：格蘭馬草；爵床科：白鶴靈芝；菊科：向日葵、甘藍(lán)、蒿、神仙草、白酒草、菊花、紫菀、矢車菊、紫背草、艾草、燈盞花、硬毛金菀、黃花草、苦苣菜、孿花蟛蜞菊、銀膠菊、冠須菊等；景天科：擬石蓮花；錦葵科：菟葵、圓葉錦葵；堇菜科：堇菜；姜科：黃姜；蘿摩科：球蘭；藜科：濱藜、藜；蘭科；列當(dāng)科：列當(dāng)；蓼科：蓼；馬齒莧科：馬齒莧；馬鞭草科：馬纓丹；茄科：辣椒、甜椒、番茄、煙草、馬鈴薯等；石蒜科：朱頂紅、韭蘭、亞馬遜百合、孤挺花、血百合、金花石蒜、納麗石蒜、水仙花等；十字花科：蘿卜；蘇鐵科：非洲蘇鐵；莎草科：油莎豆；草海桐科：草海桐；傘形科：刺芹；五加科：傘樹；玄參科：火焰草；仙人掌科：三角柱；鳶尾科：鳶尾；蕓香科：來(lái)檬；紫草科：砂引草、白水木。[3-13]

1.2 分布

石蒜綿粉蚧最早發(fā)現(xiàn)于北美，目前主要分布在熱帶和亞熱帶地區(qū)，主要分布區(qū)為，北美洲：美國(guó)、加拿大、墨西哥等；中南美洲：秘魯、巴西、厄瓜多爾、委內(nèi)瑞拉、危地馬拉、特立尼達(dá)、波多黎各和多巴哥等；亞洲：泰國(guó)、新加坡、越南、土耳其、巴基斯坦、伊朗、印度、以色列、中國(guó)部分地區(qū)等；歐洲：意大利、西班牙等；非洲：南非、津巴布韋等；大洋洲：夏威夷群島、基里巴斯、吉爾伯特群島等。目前國(guó)內(nèi)尚未有廣泛分布報(bào)道，僅有學(xué)者在北京、新疆、臺(tái)灣、華南部分地區(qū)做調(diào)查研究時(shí)發(fā)現(xiàn)該蟲。[2-13]

2 石蒜綿粉蚧的形態(tài)學(xué)鑒定、分子鑒定

2.1 形態(tài)學(xué)鑒定

雌成蟲體闊橢圓形，長(zhǎng)2.3～2.7mm，寬1.3～1.6mm。觸角8、9節(jié)：8節(jié)時(shí)全長(zhǎng)480.0～580.0μm，第1節(jié)長(zhǎng)50.0～75.0μm，第2節(jié)長(zhǎng)72.5～87.0μm，第3節(jié)長(zhǎng)55.0～60.0μm，第4節(jié)長(zhǎng)32.5～57.5μm，第5節(jié)長(zhǎng)47.5～55.0μm，第6節(jié)長(zhǎng)47.5～62.5μm，第7節(jié)長(zhǎng)47.5～55.0μm，端節(jié)最長(zhǎng)，105.0～120.0μm；9節(jié)時(shí)全長(zhǎng)約470.0μm，第1節(jié)長(zhǎng)50.0～75.0μm，第2節(jié)長(zhǎng)87.5～100.0μm，第3節(jié)長(zhǎng)50.0～57.5μm，第4節(jié)長(zhǎng)42.5～50μm，第5節(jié)長(zhǎng)52.5～55.0μm，第6 節(jié)長(zhǎng)50μm,第7節(jié)長(zhǎng)50μm，第8節(jié)長(zhǎng)57.5μm，第9節(jié)長(zhǎng)65μm。單眼發(fā)達(dá)，突出。足發(fā)達(dá)，后足脛節(jié)和跗節(jié)長(zhǎng)度和為395.0～490.0μm，爪下有齒，后足轉(zhuǎn)節(jié)和腿節(jié)長(zhǎng)度和為370.0～420.0μm，各轉(zhuǎn)節(jié)均有2個(gè)感覺孔；后足脛節(jié)和跗節(jié)的長(zhǎng)度和是后足轉(zhuǎn)節(jié)和腿節(jié)長(zhǎng)度和的1.1～1.2倍，后足脛節(jié)為跗節(jié)長(zhǎng)2.2～2.5倍；后足脛節(jié)具有許多透明孔?？谄靼l(fā)達(dá)，下唇稍短于唇基盾，長(zhǎng)度為127.5～140.0μm。腹臍位于第3和第4腹節(jié)之間，呈橢圓形，寬度為37.5～50.0μm。前后背孔清晰可見，每唇瓣生有短刺3、4根，分布有若干三格腺。肛環(huán)直徑約為70.0～87.5μm，周圍有6根環(huán)毛，每根毛長(zhǎng)約為93.5～137.5μm。具有刺孔群18對(duì)，末對(duì)刺孔群具有錐刺2根，三格腺10～13個(gè)，末對(duì)刺孔群中的刺較長(zhǎng)，每根長(zhǎng)度約為27.5μm；其他刺孔群具有錐刺2根，三格腺6個(gè)，刺孔群中的刺較短，長(zhǎng)度約為17.5μm。雌成蟲尾瓣發(fā)達(dá)，尾瓣毛長(zhǎng)度在212.5～260.0μm。背面：小刺長(zhǎng)約7.5μm，散布，無(wú)多格腺，三格腺均勻分布，分布有直徑小于三格腺的單孔。腹面：小刺主要分布緣區(qū)，亦可延伸到中部，中部有長(zhǎng)毛，分布有多格腺，單個(gè)直徑約為7.5μm，排成一橫列于第4-8腹節(jié)后緣中區(qū)，第4 和第5腹節(jié)多格腺數(shù)量較少。管腺主要分布于腹部第4-7節(jié)中區(qū)多格腺橫列前面，長(zhǎng)約10.0μm，窄于三格腺，量少，在中胸口器和前氣門分布有2～5個(gè)管腺。三格腺均勻分布。無(wú)五格腺。[2]

石蒜綿粉蚧在雌成蟲的形態(tài)外觀上與扶桑綿粉蚧極其相似，通過(guò)制作顯微玻片觀察，兩者主要區(qū)別是：石蒜綿粉蚧多格腺在第7腹節(jié)（陰門前節(jié)）后緣成橫列，而扶桑綿粉蚧的多格腺在第7腹節(jié)前緣至后緣都有分布[13]。

2.2 分子鑒定

從外部形態(tài)學(xué)看，很多粉蚧與其近似種難以區(qū)別，這樣為傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)鑒定帶來(lái)了一定難度。DNA作為遺傳信息的載體，不受生物體發(fā)育階段和組織器官的限制，具有高度的種間特異性和遺傳穩(wěn)定性，因此DNA分子鑒定技術(shù)在生物物種鑒定和親緣關(guān)系分析得到了廣泛的應(yīng)用，分子生物學(xué)技術(shù)運(yùn)用到粉蚧近似種鑒定也成為了研究熱點(diǎn)。其中線粒體COI等基因是近緣種分子鑒定和種群遺傳分化最常用的分子標(biāo)記之一。國(guó)內(nèi)學(xué)者田虎等采用基于線粒體DNA細(xì)胞色素C氧化酶亞基I（mtDNA COI）基因序列的種特異性(species-specific COI，SS-COI）PCR方法，通過(guò)已知粉蚧的COI基因序列設(shè)計(jì)通用型引物1對(duì)，獲得扶桑綿粉蚧、石蒜綿粉蚧、南洋臀紋粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、康氏粉蚧、木槿曼粉蚧、甘蔗紅粉蚧和番石榴粉蚧等7種粉蚧的COI基因序列，以此設(shè)計(jì)SS-COI引物1對(duì)，用來(lái)區(qū)分扶桑綿粉蚧與其余7種粉蚧[14]。

相比國(guó)內(nèi)，國(guó)外學(xué)者對(duì)石蒜綿粉蚧分子鑒定技術(shù)開展了更為系統(tǒng)的研究。Evangelia采集了不同國(guó)家和地區(qū)的粉蚧樣品，通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)和形態(tài)相結(jié)合的方法，探討了Ferris 和Ferris是否為不同的種類，經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Ferris 和Ferris應(yīng)是同屬于種的不同亞種[15]。此外，Park等運(yùn)用分子技術(shù)對(duì)石蒜綿粉蚧等31個(gè)屬75種粉蚧的DNA條碼進(jìn)行系統(tǒng)研究，探索蚧蟲分子鑒定技術(shù)[16]。

3 石蒜綿粉蚧的生物學(xué)特性

目前，國(guó)內(nèi)學(xué)者尚未發(fā)表對(duì)石蒜綿粉蚧生物學(xué)特性進(jìn)行研究的文獻(xiàn)。國(guó)外對(duì)于該蟲的生物學(xué)特性開展了一定的研究。Kengo等研究了以甜椒為寄主在20、25、30℃三個(gè)溫度下的石蒜綿粉蚧生長(zhǎng)發(fā)育情況，通關(guān)觀察計(jì)算得出了存活率、世代周期、自然增長(zhǎng)率、每雌產(chǎn)卵量等，結(jié)果顯示在20℃下成蟲存活時(shí)間和世代周期最長(zhǎng)，在25℃下每雌產(chǎn)卵量最多、種群增長(zhǎng)率最高，在3個(gè)溫度下，該蟲存活率均較高，在90%以上[17]。Gautam等在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)條件下對(duì)石蒜綿粉蚧進(jìn)行研究，得出其完成生命周期需要30～35天；并研究了其雌成蟲在不同寄主上的平均產(chǎn)卵量，結(jié)果顯示：向日葵（313.6）＞芙蓉花（284.2）＞秋葵（250.8）＞棉花（232）＞馬櫻丹屬（219.6）＞番茄（216.4）＞紅辣椒（198.2）＞銀膠菊屬（191.0）＞野黃麻（170.4）＞莧屬（159.2）＞地毯草（154.2）＞藜屬（125.6）[18]。

4 石蒜綿粉蚧入侵風(fēng)險(xiǎn)分析

近年來(lái)，根據(jù)有害生物特性進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析越來(lái)越多地運(yùn)用到有害生物的研究中，尤其是外來(lái)入侵生物的研究。目前，國(guó)內(nèi)學(xué)者鄭斯竹等通過(guò)有害生物風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估體系及多指標(biāo)綜合評(píng)估計(jì)算方法，結(jié)合石蒜綿粉蚧自身特性，從潛在危害性、分布狀況、受害栽培寄主的經(jīng)濟(jì)重要性、定殖和擴(kuò)散的可能性、風(fēng)險(xiǎn)性管理難度等5個(gè)方面對(duì)石蒜綿粉蚧傳入中國(guó)的潛在危險(xiǎn)性進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)分析，得出其綜合風(fēng)險(xiǎn)值R為2.085，具有高風(fēng)險(xiǎn)，建議針對(duì)石蒜綿粉蚧疫情采取嚴(yán)格的檢疫措施，降低其傳入風(fēng)險(xiǎn)[1]。

5 石蒜綿粉蚧綜合防治

目前，國(guó)內(nèi)尚未有對(duì)于石蒜綿粉蚧綜合防治的研究報(bào)道，國(guó)外學(xué)者對(duì)其防治開展了一系列的研究，主要有化學(xué)防治和生物防治二個(gè)方面。

5.1 化學(xué)防治

在化學(xué)防治方面，國(guó)外學(xué)者Ronald研究了多種生長(zhǎng)抑制劑對(duì)石蒜綿粉蚧（）、長(zhǎng)尾粉蚧（）、咖啡黑盔蚧（）等三種蚧蟲的防治效果，結(jié)果顯示：通過(guò)ZR-777（3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸異丙酯）、ZR-619（11-甲氧基-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸硫醇乙酯）、Ro 20-3600（6,7-環(huán)氧基-3-甲基-7-乙基-1-[3,4-（二氧亞甲基）苯氧基]-2-順反辛烯）的使用，可以有效控制石蒜綿粉蚧的數(shù)量，其中ZR-777（3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸異丙酯）會(huì)制抑石蒜綿粉蚧雌蟲繁殖[19]。此外，Ghulam等研究了田間條件下多種殺蟲劑對(duì)石蒜綿粉蚧的藥效，其中以殺撲磷、丙溴磷、毒死蜱和滅多蟲為主要成分的幾種殺蟲劑對(duì)防治石蒜綿粉蚧具有經(jīng)濟(jì)高效的特點(diǎn)，在2007年和2006年開展的兩次實(shí)驗(yàn)中用藥后的防效可達(dá)到85.74～95.69%和83.17～93.72%，而以乙硫磷為主要成分的殺蟲劑效果稍差，防效為72.11～84.38%[20]。

5.2 生物防治

在生物防治方面，國(guó)外學(xué)者Gautam等從不同的石蒜綿粉蚧寄主上采集了五種對(duì)其具有捕食作用的瓢蟲，同時(shí)還研究了對(duì)石蒜綿粉蚧有寄生作用的跳小蜂和雙翅目昆蟲[18]。

6 討論

綜合石蒜綿粉蚧的特點(diǎn)和研究情況，雖然目前該蟲僅在中國(guó)北京、新疆、臺(tái)灣及華南部分地區(qū)零星發(fā)生，但它屬于高度危險(xiǎn)的外來(lái)入侵生物，具有繁殖速度快、寄主范圍廣等特點(diǎn)。隨著國(guó)際間貿(mào)易的日趨頻繁，尤其是近年來(lái)進(jìn)境多肉類植物種類和數(shù)量的不斷增加，來(lái)源國(guó)和進(jìn)境方式的復(fù)雜，對(duì)它的進(jìn)境植物檢疫和防治工作面臨挑戰(zhàn)。該粉蚧一旦入侵定殖、廣泛傳播蔓延，將對(duì)我國(guó)農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)構(gòu)成嚴(yán)重威脅，尤其是多肉植物等觀賞植株。目前針對(duì)石蒜綿粉蚧粉蚧的研究尚處于起步階段，但應(yīng)全面開展石蒜綿粉蚧生物學(xué)及生態(tài)學(xué)研究，對(duì)該蟲入侵蔓延風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行更為科學(xué)的分析和評(píng)估，同時(shí)加強(qiáng)其綜合防治方法的研究，探索更加高效的熏蒸、冷熱處理等檢疫處理方法，針對(duì)進(jìn)口植物中攜帶的疫情，開展有效的措施，尤其是加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口多肉植物的檢驗(yàn)檢疫工作，防止疫情的入侵和傳播，保護(hù)我國(guó)的農(nóng)林業(yè)生態(tài)。

[1] 鄭斯竹，高淵，樊新華. 石蒜綿粉蚧傳入我國(guó)風(fēng)險(xiǎn)分析[J]. 中國(guó)植保導(dǎo)刊， 2015， 35(4)：75-77.

[2] 王珊珊，武三安. 中國(guó)大陸新紀(jì)錄種:石蒜綿粉蚧(Ferris)[J].植物檢疫，2009，23(4)：35-37.

[3] Ben-Dov Yair. The Solanum Mealybug,Ferris (Hemiptera: Coccoidea: Pseudococcidae), Extends Its Distribution Range in the Mediterranean Basin[J] .Phytoparasitica, 2005，33(1)：15-16.

[4] Ben-Dov Y. Scale Net, Family Pseudococcidae [D/OL] .October, 2008.[2008-11-20]. http://www. sel.barc. usda. gov/scalenet/scalenet.htm.

[5] 陳淑佩，陳秋男，翁振宇. 臺(tái)灣新紀(jì)錄害蟲-石蒜綿粉介殼蟲(Ferris) (Homoptera: Pseudococcidae)[J].中華農(nóng)業(yè)研究，2002，51(2)：79-82.

[6] Hamlen R A. Populations of economically important insects and mites on Florida grown tropical foliage crops[J]. Fla.FoliageGrower, 1974，11(5)：6-8.

[7] Kaydan M B, ErkilicL& Kozar F. First record ofFerris from Turkey(Hem., Coccoidea, Pseudococcidae)[J]. Bull.Soc.Entomol. France, 2008，113 (3)：364.

[8] Mazzeo G, Russo A and Suma P.Ferris (Homoptera:Coccoidea) on ornamental plants in Italy [J]. Boll Zool Agrar Bachic, 1999，31(1)：31-35.

[9]Moghaddam M, Hatami B, Zibaii K, etal .Report of(Hom.:Coccoidea:Pseudococcidae) fromIran [J]. J Entomol Soc Iran, 2004，24(1)：135-136.

[10] Williams DJ. Mealybugs of southern Asia [M]. London:The Natural History Museum, 2004：613-615.

[11] Williams D J, Blair BW, Khasimuddin S.Ferris in festing tobacco in Zimbabwe (Homoptera, Coccoidea, Pseudococcidae) [J]. Entomol Gaz, 1985, 121:87.

[12] 武三安, 張潤(rùn)志. 威脅棉花生產(chǎn)的外來(lái)入侵新害蟲——扶桑綿粉蚧[J]. 昆蟲知識(shí)，2009，46(1)：159-162.

[13] 吳福中，劉志紅，沈鴻，等. 扶桑綿粉蚧對(duì)華南地區(qū)不同生境園林植物的危害調(diào)查及分析[J].植物檢疫，2014，28(4)：64-69.

[14] 田虎，李小風(fēng)，萬(wàn)方浩，等.利用種特異性COI引物(SS-COI)鑒別扶桑綿粉蚧[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)，2013，65(6)：689-696.

[15] Evangelia Chatzidimitriou,Mauro Simonato,Gillian W.Watson,Isabel Martinez-sanudo,Hirotaka Tanaka,Jing Zhao&Giuseppina Pellizzari. AreFerris andFerris(Hemiptera: Pseudococcidae) distinct species[J]. Zootaxa. 2016, 4093 (4)：539-551.

[16] D.-S. Park, S.-J. Suh, P.D.N. Hebert, H.-W. Oh, K.-J. Hong. DNA barcodes for two scale insect families, mealybugs (Hemiptera:Pseudococcidae) and armored scales (Hemiptera: Diaspididae)[J]. Bulletin of Entomological Research, 2011, 101(4)：429-434.

[17]Kengo Nakahira, Ryo Arakawa. Development and reproduction of an exotic pest mealybug,(Homoptera: Pseudococcidae) at three constant temperatures[J]. Appl.Entomol. Zool. 2006, 41(4)：573-575.

[18]Gautam R.D., Saxena Usha, Gautam Sudhida, Khan Md. Aslam, Gautam C.P.N.. Studies on Solanum mealy bug,Ferris (Hemiptera: Pseudococcidae), its parasitoid and predator complex, reproductive potential and utilization as laboratory prey for rearing the ladybird and green lacewing predators[J]. Journal of Entomological Research. 2007, 31(3)：259-264.

[19]Ronald A. Hamlen. Insect Growth Regulator Control of Longtailed Mealybug, Hemispherical Scale, andon Ornamental Foliage Plants[J]. Jouranl of Economic Entomology. 1975, 68(2)：223-226.

[20] Ghulam Mustafa Aheer, Riaz Ahmad, Amjad Ali. Efficacy of different insecticides against cotton mealybug, Phenacoccus Solani Ferris[J]. J. Agric. Res..2009, 47(1)：47-51.

2017-01-08

浙江出入境檢驗(yàn)檢疫局科研項(xiàng)目（ZK201511）：進(jìn)境多肉植物種類及風(fēng)險(xiǎn)分析

陳哲（1985--），女，浙江青田人，碩士研究生，主要從事進(jìn)境植物檢疫技術(shù)研究，E-mail：20317251@qq.com

S763.35

B

1004-7743（2017）02-0045-04